Aggatibacter 방선균류
Aggregatibacter actinomycetemcomitansAggatibacter 방선균류 | |
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종류: | A. 방선균류 |
이항명 | |
Aggatibacter 방선균류 (클링거 1912) 뉘르스코프-로리첸 및 킬리안 2006 | |
동의어 | |
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Aggatibacter actinomycetemcomitans는 그램 음성, 통성 혐기성 비운동성 세균으로 치주염의 국소적 공격성 치주염과 관련하여 종종 발견된다.그것은 또한 만성 [1]치주염과 관련이 있는 것으로 의심된다.A. 방선균은 심내막염과 같은 비구강 감염과 관련이 있는 경우가 적다.공격성 치주염에 대한 그것의 역할은 덴마크 태생의 치주학자 유르겐 슬롯스(Jörgen Slots)에 의해 처음 발견되었다.
'박테륨 방선균'은 클링거(1912년)에 의해 인간의 방선균 병변에서 방선균으로 분리된 구균균으로 처음 기술되었다.Topley & Wilson(1929)은 Actinobacillus actinomycetemcomitans로, Potts et al.(1985)는 Hemophilus actinomycetemcomitans로 재분류했다.그 종은 국소적인 공격성 [2]치주염과의 연관성 때문에 관심을 끌었다.
명명법
최근 연구들은 A. actinomycetemcomitans와 Hemophilus aphrophilus, H. paraphrophilus, H. segnis의 계통학적 유사성을 보여주면서 [2]그들에게 새로운 Aggregatibacter를 제안했다.
중요성
치주질환에 관여하는 세균 중 하나입니다.국소적인 공격성 [3]치주염에서 더 자주 발견되기는 하지만, 모든 집단에서 유병률은 오히려 높습니다.그것은 또한 방선균 병변(특정 방선균 종, 특히 A. 이스라엘과의 혼합 감염)으로부터 분리되었다.그것은 모공 형성 독소 류코톡신 A와 같은 조직에 침입할 수 있는 특정 독성 인자를 가지고 있다.그것은 또한 세균성 질염을 가진 여성들과 심내막염의 [4]병인학적 매개체로 분리되었다.A. actinomycetemcomitans의 모공형성 독소 LtxA는 자가면역질환 류마티스 관절염의 트리거가 될 수 있다. 이는 이 [5][6]질환의 자가항체에 의해 표적이 된 번역 후 단백질 변성인 시트룰리네이션(citrulination)을 자극하는 능력 때문이다.
원성 인자
- 류코톡신 A: 인테그린 베타-2를 발현하는 과립구, 단구 및 기타 백혈구를 죽인다(CD18).
- 세포확장독소
- 발아 억제, 항체 생성 억제 및 T 억제 세포 활성화 면역 억제 인자
- 과립구 기능 억제
- 보체 매개 살인에 대한 저항성
- 리포다당류
- 표면 항원
- 히트 쇼크 단백질
- 항균성
A. 방선균체혈청형
- 예를 들어 ATCC 29523과 같은 변종, 구강에서 자주 나타나는 류코톡신 발현
- b 변종 Y4는 국소적인 공격성 치주염, 고레우코톡신 발현에서 가장 빈번하게 나타난다.b 서브셋 중 클론 Jp2는 특히[7] 백혈독성이다.
- c 균주 ATCC 33384, 저류코톡신 발현
- 혈청형 d, e, f, g
- 각 혈청형 내에서 류코톡신 발현은 균주 간에 매우 가변적일 수 있다
소형 RNA
박테리아에서는 작은 RNA가 유전자 조절에 관여한다.Jorth 등은 변형 VT1169에서 컴퓨터로 예측된 후보로부터 노던 블로킹에 의한 9sRNA를, 변형 [8][9]624에서 RNA seq에 의한 202sRNA를 확인했다.HK1651주(적극성 치주염 환자로부터 임상적으로 격리된 HK1651주)의 RNA-seq 및 RT-PCR에 의한 체계적 스크린은 70개의 sRNA를 정량화하고 성장 [10]단계에서 17개의 다른 발현 sRNA를 식별했다.표적 예측은 여러 독성 유전자와의 sRNA 상호작용 가능성을 나타냈다.[10] 이 연구에서는 이전에 확인된 HK1651에서 [citation needed]확인된 Fur 규제 sRNA 중 하나 JA04가 있음을 확인했다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Henderson B, Ward JM, Ready D (October 2010). "Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans: a triple A* periodontopathogen?". Periodontology 2000. 54 (1): 78–105. doi:10.1111/j.1600-0757.2009.00331.x. PMID 20712635.
- ^ a b Nørskov-Lauritsen N, Kilian M (September 2006). "Reclassification of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Haemophilus aphrophilus, Haemophilus paraphrophilus and Haemophilus segnis as Aggregatibacter actinomycetemcomitans gen. nov., comb. nov., Aggregatibacter aphrophilus comb. nov. and Aggregatibacter segnis comb. nov., and emended description of Aggregatibacter aphrophilus to include V factor-dependent and V factor-independent isolates". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 56 (Pt 9): 2135–46. doi:10.1099/ijs.0.64207-0. PMID 16957111.
- ^ Slots J (January 1976). "The predominant cultivable organisms in juvenile periodontitis". Scandinavian Journal of Dental Research. 84 (1): 1–10. doi:10.1111/j.1600-0722.1976.tb00454.x. PMID 1061986.
- ^ Africa CW, Nel J, Stemmet M (July 2014). "Anaerobes and bacterial vaginosis in pregnancy: virulence factors contributing to vaginal colonisation". International Journal of Environmental Research and Public Health. 11 (7): 6979–7000. doi:10.3390/ijerph110706979. PMC 4113856. PMID 25014248.
- ^ Konig MF, Abusleme L, Reinholdt J, Palmer RJ, Teles RP, Sampson K, Rosen A, Nigrovic PA, Sokolove J, Giles JT, Moutsopoulos NM, Andrade F (December 2016). "Aggregatibacter actinomycetemcomitans-induced hypercitrullination links periodontal infection to autoimmunity in rheumatoid arthritis". Science Translational Medicine. 8 (369): 369ra176. doi:10.1126/scitranslmed.aaj1921. PMC 5384717. PMID 27974664.
- ^ Abbasi J (March 2017). "To Prevent Rheumatoid Arthritis, Look Past the Joints to the Gums". JAMA. 317 (12): 1201–1202. doi:10.1001/jama.2017.0764. PMID 28273301.
- ^ Haubek D (September 2010). "The highly leukotoxic JP2 clone of Aggregatibacter actinomycetemcomitans: evolutionary aspects, epidemiology and etiological role in aggressive periodontitis". APMIS. Supplementum. 118 (130): 1–53. doi:10.1111/j.1600-0463.2010.02665.x. PMID 21214629. S2CID 20882401.
- ^ Jorth P, Whiteley M (December 2010). "Characterization of a novel riboswitch-regulated lysine transporter in Aggregatibacter actinomycetemcomitans". Journal of Bacteriology. 192 (23): 6240–50. doi:10.1128/JB.00935-10. PMC 2981213. PMID 20889741.
- ^ Jorth P, Trivedi U, Rumbaugh K, Whiteley M (November 2013). "Probing bacterial metabolism during infection using high-resolution transcriptomics". Journal of Bacteriology. 195 (22): 4991–8. doi:10.1128/JB.00875-13. PMC 3811578. PMID 23974023.
- ^ a b Oogai Y, Gotoh Y, Ogura Y, Kawada-Matsuo M, Hayashi T, Komatsuzawa H (December 2017). "Small RNA repertoires and their intraspecies variation in Aggregatibacter actinomycetemcomitans". DNA Research. 25 (2): 207–215. doi:10.1093/dnares/dsx050. PMC 5909427. PMID 29211829.