1-헥센
1-Hexene | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 헥스-1-엔 | |
| 기타 이름 헥센, 헥실렌, 부틸 에틸렌 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.008.868  |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 2370 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C6H12 | |
| 어금질량 | 84.1987 g·message−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 밀도 | 0.673 g/cm3 |
| 녹는점 | -139.8°C(-219.6°F, 133.3K) |
| 비등점 | 63°C(145°F, 336K) |
| 불용성 | |
| 점도 | 28°C에서 0.51 cP(0.51 mPa·s) |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
   | |
| 경고 | |
| H225, H304, H319 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P331, P337+P313, P370+P378, P403+P235, P405, P501 | |
| 안전 데이터 시트(SDS) | 외부 MSDS |
| 부가자료페이지 | |
| 1-헥센(데이터 페이지) | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
1-헥세네(hex-1-ene)는 CH라는612 공식을 가진 유기 화합물이다. 산업에서 더 높은 올레핀과 알파올레핀으로 분류되는 알켄으로, 후기는 이중결합이 알파(1차) 위치에 위치하여 화합물이 더 높은 반응성과 따라서 유용한 화학적 성질을 갖는다는 것을 의미한다. 1-헥센은 산업적으로 유의미한 선형 올레핀이다. 1-헥센은 무색 리퀴이다.d
생산
1-헥센은 일반적으로 (i) 에틸렌의 과점화를 통한 전범위 공정과 (ii) 온용기술의 두 가지 일반 노선에 의해 제조된다. 작은 저울에 상업적으로 사용되는 1헥센으로의 작은 경로는 육탄올의 탈수증이다. 1970년대 이전에는 왁스의 열적 균열에 의해 1헥센도 제조되었다. 선형 내부 육각체는 선형 파라핀의 염소화/ 탈수소염소화에 의해 제조되었다.[1]
'에틸렌 올리고머화'는 에틸렌 분자를 결합해 탄소 원자가 짝수인 다양한 체인 길이의 선형 알파올레핀을 생산한다. 이 접근방식은 알파올레핀의 분포 또는 "전체 범위"를 초래한다. Shell higher olefin process (SHOP)는 이 접근법을 사용한다. 린데와 SABIC는 에틸렌의 과점화를 이용한 α-SABLIN 기술을 개발해 21% 1헥센을 생산했다. CP화학, 이노베네 등도 전범위 공정을 갖고 있다. 일반적으로 1헥산 함량은 Ethyl(Innovene) 공정의 약 20% 분포로부터 오는 반면, CP 화학 및 Idemitsu 공정의 분포는 12%에 불과하다.
에틸렌 트리머화를 이용한 1헥센으로의 의도적인 루트는 2003년 Chevron-Philips에 의해 카타르의 하천에 처음 도입되었다. 두 번째 공장은 2011년 사우디아라비아에서, 세 번째 공장은 2014년 미국에서 시작될 예정이었다.[2] 사솔 공정은 1헥센으로의 목적 경로로도 간주된다. 사솔은 석탄에서 파생된 합성 가스로 연료를 만들기 위해 피셔-트로프슈 합성을 상업적으로 고용한다. 합성은 앞서 언급한 연료 흐름에서 1헥센을 회수하는데, 여기에서 초기 1헥센 농도 차단은 좁은 증류에서 60%가 될 수 있으며, 나머지는 비닐리덴, 선형 및 브랜딩된 내부 올레핀, 선형 및 브랜딩된 파라핀, 알코올, 알데히드, 카르복실산 및 방향성 화합물이다. 균질 촉매에 의한 에틸렌의 트리머화가 입증되었다.[3] Lummus Technology에 의해 대안적인 목적의 노선이 보고되었다.[4]
적용들
1헥센의 주된 용도는 폴리에틸렌 생산에 있어 코모노머로 사용된다. 고밀도 폴리에틸렌(HDPE)과 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLLDPE)은 각각 약 2~4%, 8~10%의 코모노머를 사용한다.
1헥센의 또 다른 중요한 사용은 하이드로폼화(oxo 합성)를 통한 선형 알데히드 헵탄의 생산이다. 헵탄은 쇼트체인 지방산 헵탄산이나 알코올 헵탄올으로 전환할 수 있다.
그 화학 물질은 향료, 향수, 염료, 레진 등의 합성물에 사용된다.
위험
1-헥센은 액체와 증기의 형태에서는 인화성이 높고 삼켜 기도로 들어가면 치명적일 수 있기 때문에 위험한 것으로 간주된다.
1헥센을 널리 사용하면 다양한 폐기물 흐름을 통해 환경에 방출될 수 있다. 그 물질은 수생 생물에게 독성이 있다.[5]
참조
- ^ Lappin, George (편집자), Alpha Olefins 애플리케이션 핸드북, Marcel Dekker Inc., ISBN978-0-8247-7895-8
- ^ (2010년 10월 18일) Chevron Phillips Chemical은 2011년 9월 30일 회수된 웨이백 머신 플라스틴포(Wayback Machine Plastinfo)에서 2014-11-29년 아카이브된 세계 규모의 1헥센 공장 계획을 발표함
- ^ 데이비드 S. 맥가인니스, 피터 와세르셰이드, 빌헬름 케임, 데이비드 모건, 존 T 딕슨, 아네트 볼만, 훌리사니 마우멜라, 피오나 헤스, 울리 엥글러트 「제1 크르(III)-에틸렌을 1헥세네(Hexene)로 트리밍하기 위한 고효율 촉매로서의 SNS 콤플렉스 및 그 사용. J. Am. Chem. Soc, 2003, 125, 페이지 5272–5273. doi:10.1021/ja034752f.
- ^ "To make better decisions, you need to see the big picture".
- ^ "1-Hexene". PubChem. National Institutes of Health. Retrieved 21 January 2019.
