트리베누론
Tribenuron | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 메틸 2-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)-메틸카르바모일]술파모일]벤조산염 | |
| 기타 이름 DPX L5300 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.100.313 |
PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| |
| 속성[1] | |
| C15H17N5O6S | |
| 몰 질량 | 395.39g/g−1/g/g |
| 외모 | 흰색에서 흰색으로 점등 |
| 밀도 | 1.46 g/cm3 |
| 녹는점 | 142 |
| 2483mg/L(20°C) | |
| 로그 P | 0.38 |
| 산도(pKa) | 4.65 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
트리베누론-메틸 형태의 트리베누론은 술포닐우레아 [2]제초제이다.그 작용 방식은 제초제 내성 행동 위원회의 분류 [3][4]체계 그룹 2인 아세트락틴산합성효소의 억제이다.
화학
1970년대에 DuPont의 화학자들은 George Levitt에 의해 이러한 종류의 제초제가 발명되어 클로르술푸론이 [5]상용화 된 이후 술포닐루아 제초제에 대해 광범위하게 연구하였다.트리베누론(카르본산)과 그 메틸에스테르는[6] 레빗의 특허[7] 중 하나로 처음 일반 용어로 공개되었고, 그 후 에스테르는 추가 특허가[8] 적용되어 DPX [1]L5300이라는 코드명으로 개발 대상으로 선택되었다.합성 마지막 단계에서 2-메톡시카르보닐벤젠술포닐이소시아네이트를 2-메틸아미노-4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진과 축합하여 술포닐우레아 [8]생성물을 형성하였다.
동작 모드
트리베누론은 아세트락틴산합성효소억제제 역할을 하는 제초제이다.[2][3]제초제 내성 관리를 위해, 제초제 내성 행동 위원회는 제초제를 그룹 2(레거시 HRAC 그룹 B)[4]에 포함시켰습니다.
적용들
트리베누론은 상업적으로 중요한 활엽 잡초와 풀에서 광범위한 활동을 하지만 권장 사용률로 밀과 같은 중요한 작물에 안전하다.DuPont가 도입했을 때 권장 적용률은 에이커당 0.015–0.03파운드(17–34g/ha)[9]였습니다.미국 농업에서의 추정 사용량은 미국 지질국에 의해 지도화되어 있으며, 1992년부터 2018년까지 매년 최대 12만 파운드(54,000 kg)가 적용되었음을 보여준다.그 화합물은 주로 밀뿐만 아니라 [10]목초지에도 사용된다.
물리화학
점토수 현탁액에서 트리베누론은 pH가 낮아짐에 따라 흡착력이 높아졌으며,[11] 부유하중에 따라 흡착력이 더욱 높아졌다.
내성 작물
수박에서 트리베누론 내성 변형이 달성되었으며 트리베누론 처리 [12]중 제어가 아닌 알스 돌연변이의 생존에 의해 검증되었습니다.
USDA-ARS는 종래의 [13]육종으로 2종류의 해바라기 종자를 생산하고 있다.
레퍼런스
- ^ a b Pesticide Properties Database. "Tribenuron-methyl". University of Hertfordshire.
- ^ a b Herbicide Resistance Action Committee (HRAC) (2 June 2020). "Global HRAC MOA Classification Working Group Report" (PDF).
- ^ a b Scott Senseman (3 December 2020). "Weed Science Society of America - Herbicide Site of Action (SOA) Classification List".
- ^ a b "Herbicide Classification Master: March 11, 2020". Herbicide Resistance Action Committee (HRAC). 11 March 2020.
- ^ Bhardwaj, Gaurab (2007). "From Pioneering Invention to Sustained Innovation: The Story of Sulfonylurea Herbicides" (PDF). Chemical Heritage NewsMagazine. 25 (1). Archived from the original (PDF) on 2006-11-18.
- ^ Weed Science Society of America (WSSA) (2014). "Common and Chemical Names of Herbicides Approved by the Weed Science Society of America". Weed Science. Cambridge University Press (CUP). 62 (4): 679–687. doi:10.1614/0043-1745-62.4.679. ISSN 0043-1745. S2CID 198130304.
- ^ 미국 특허 4383113, George Levitt, 1983년 5월 10일 발행, E. I. du Nemours and Company에 할당
- ^ a b 미국 특허 4740234, 제럴드 E.Lephone, 1988-04-26 발행, E. I. du Nemours and Company에 배정된 "Herbilly ortho-carbometoxysulfonylureas"
- ^ DuPont (2004). "DuPont Tribenuron Methyl 50SG" (PDF).
- ^ US Geological Survey. "Estimated Agricultural Use for tribenuron methyl, 2018". Retrieved 2023-01-13.
- ^ Salbu, Brit [in Norwegian]; Steinnes, Eiliv [in Norwegian] (1992). "Applications of nuclear analytical techniques in environmental research. Plenary lecture". The Analyst. Royal Society of Chemistry (RSC). 117 (3): 243–9. Bibcode:1992Ana...117..243S. doi:10.1039/an9921700243. ISSN 0003-2654. PMID 1580364. 페이지 248.
- ^ Wang, Tian; Zhang, Hongyan; Zhu, Hongliang (2019-06-15). "CRISPR technology is revolutionizing the improvement of tomato and other fruit crops". Horticulture Research. Nature Research. 6 (1): 77. doi:10.1038/s41438-019-0159-x. ISSN 2052-7276. PMC 6570646. PMID 31240102.
- ^ Miller, J.F.; Al‐Khatib, Kassim (2004). "Registration of Two Oilseed Sunflower Genetic Stocks, SURES‐1 and SURES‐2 Resistant to Tribenuron Herbicide". Crop Science. Crop Science Society of America (Wiley). 44 (3): 1037–1038. doi:10.2135/cropsci2004.1037. ISSN 0011-183X. S2CID 85001003.
추가 정보
- Kreiner, Julia M.; Stinchcombe, John R.; Wright, Stephen I. (2018-04-29). "Population Genomics of Herbicide Resistance: Adaptation via Evolutionary Rescue". Annual Review of Plant Biology. Annual Reviews. 69 (1): 611–635. doi:10.1146/annurev-arplant-042817-040038. ISSN 1543-5008. PMID 29140727. S2CID 25489201. 보충.
