카멜레온
Chameleon카멜레온 | |
---|---|
카멜레오나과 | |
과학적 분류 | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
클래스: | 파충류 |
주문: | 스쿼마타 |
서브오더: | 이구아니아 |
Clade: | 아크로돈타 |
패밀리: | 카멜레오나과 라피네스크, 1815년 |
속 | |
카멜레오나과의 원산지 |
카멜레온 또는 카멜레온과(카멜레온과)는 구세계 도마뱀의 독특하고 고도로 전문화된 분류군으로 2015년 [1]6월 현재 202종이 기술되어 있다.이 과의 구성원들은 다른 색상과 밝기를 바꿀 수 있기 때문에 그들의 뚜렷한 색상 범위로 가장 잘 알려져 있습니다.그들의 과에는 많은 종의 수가 있기 때문에, 그들의 색을 바꾸는 능력에 큰 차이가 있다.어떤 사람들에게는 밝기 변화(갈색 그림자)에 가깝고 다른 사람들에게는 과도한 색상 조합(빨강, 노랑, 초록, 파랑)에 가깝습니다.
카멜레온은 미간질 발, 다루기 쉬운 꼬리, 옆으로 압축된 몸, 머리통, 발사체 혀, 흔들리는 걸음걸이,[2] 그리고 이마와 코의 볏이나 뿔로 구별된다.카멜레온의 눈은 독립적으로 움직일 수 있고, 이것 때문에 뇌가 카멜레온의 환경을 분석하는 두 개의 개별적인 이미지가 있다.먹이를 사냥할 때, 그들은 동물의 입체적인 시야를 제공하면서 협동하여 앞으로 집중합니다.눈은 가로 180°, 세로 160°[3][citation needed]로 움직일 수 있습니다.
카멜레온은 등반과 시각 사냥에 적합하다.그들의 다루기 쉬운 꼬리를 사용하면 그들이 캐노피의 가지 위에서 움직이거나 쉴 때 안정감을 준다; 이 때문에, 그들의 꼬리는 종종 "다섯 번째 다리"라고 불린다.나무 위에서 생활하는 데 유리한 또 다른 특징은 몸의 좌우로 압축되어 있다는 것입니다.나무의 나뭇가지와 나뭇가지에 안정성을 부여하기 때문에 가능한 한 균등하게 무게를 분산시키는 것이 중요합니다.그들은 아프리카, 마다가스카르, 남유럽, 그리고 스리랑카에 이르는 남아시아에서 다양한 종들과 함께 열대우림에서 사막에 이르는 따뜻한 서식지에서 살고 있습니다.그들은 하와이, 캘리포니아,[4] 플로리다에 소개되었다.
어원학
영어 카멜레온(/kːmiəli/n/kuh-MEEL-ee-un)은 그리스어 αμαλkk(카마일레온)[6]의 합성어인 αμαίkkkk(카마일레온)과 [5]αμαί ground ground""lionlionlionlionlion the the the([7]카마일레온)의 합성어이다.
분류
1986년 Klaver와 Böhme에 의해 Brookesiinae와 Chamaeleoninae 두 아과로 분류되었다.[11]이 분류 하에 Brookesiinae는 Brookesia와 Rampholeon속, 그리고 나중에 그것들로부터 분리된 속(Palleon과 Rippeleon)을 포함했고, Chamaeleoninae는 Bradypodion, Calumma, Chamaeleo, Furcifer 및 Trioceros속(Later)을 포함했다.그러나 그 이후로, 대부분의 계통학 연구는 Brookesiinae 아과의 피그미 카멜레온이 [13][14][15][16]단통군이 아니라는 생각을 뒷받침하지만, 이 아과의 명칭의 타당성은 많은 [12]논쟁의 대상이 되었다.
일부 당국은 이전에 근거 [12]원칙의 부재에 근거하여 이 아과 분류를 사용하는 것을 선호했지만, 이러한 당국은 나중에 이 아과 분류를 포기했고,[17] 더 이상 Camaeleonidae 아과를 인정하지 않았다.
그러나 2015년 글로는 브룩시아속과 팔레온속만을 브룩시아아과로 분류하고 다른 모든 속은 카멜레오나과로 [1]분류함으로써 아과 분류를 다시 만들었다.
색상의 변화
어떤 카멜레온 종들은 피부색을 바꿀 수 있다.다른 카멜레온 종들은 분홍색, 파란색, 빨간색, 주황색, 녹색, 검은색, 갈색, 연한 파란색, 노란색, 청록색, [18]보라색 조합으로 그들의 색깔과 패턴을 바꿀 수 있습니다.카멜레온의 피부는 색소를 포함한 표피층을 가지고 있고, 그 층 아래에는 매우 작은 구아닌 결정을 가진 세포들이 있다.카멜레온은 "s-iridophore에 있는 작은 구아닌 나노 결정의 격자의 광학적 반응을 능동적으로 조정"[19]함으로써 색을 변화시킨다.이 조정은 알려지지 않은 분자 메커니즘에 의해 결정에서 반사되는 빛의 파장을 변화시켜 피부색을 변화시킨다.흰색 [19]피부 조각의 삼투압성을 수정하여 색상의 변화를 생체외로 재현하였다.
카멜레온의 색 변화는 위장적인 기능을 하지만, 가장 일반적으로 사회적 신호와 온도와 다른 조건에 대한 반응에서 나타납니다.이러한 기능의 상대적 중요성은 종뿐만 아니라 상황에 따라 다릅니다.색깔 변화는 카멜레온의 생리적인 상태와 의도를 다른 카멜레온에게 [20][21]알려준다.카멜레온이 외온성이기 때문에, 그들이 색을 바꾸는 또 다른 이유는 그들의 체온을 조절하기 위해서이다. 즉, 빛과 열을 흡수하기 위해서 더 어두운 색상으로 그들의 체온을 조절하거나, 빛과 열을 반사하기 위해서 더 밝은 색으로 조절해서, 그들의 [22][23]체온을 안정시키거나 낮추기 위해서이다.카멜레온은 다른 [24]카멜레온에게 공격성을 보일 때 더 밝은 색을 보이는 경향이 있고, 그들이 굴복하거나 [25]"포기할 때" 더 어두운 색을 보이는 경향이 있습니다.어떤 종들, 특히 열대 우림 서식지에 있는 마다가스카르의 종들과 아프리카 속들은 두개골 결절에 푸른 형광을 가지고 있으며, 뼈에서 파생되어 신호 역할을 [26]할 수 있다.
스미스의 난쟁이 카멜레온과 같은 몇몇 종들은 그들이 위협을 [27]받고 있는 특정한 포식자 종들의 시각에 의해 위장하기 위해 그들의 색깔을 조절한다.
카멜레온은 피부 안에 그들의 색깔과 체온을 조절하는 두 겹의 층을 가지고 있다.맨 위 층은 구아닌 나노 결정의 격자를 포함하고 있으며, 이 격자를 들뜨게 함으로써 나노 결정 사이의 간격을 조작할 수 있으며, 이는 반사되는 빛의 파장과 흡수되는 파장에 영향을 미칩니다.격자를 들뜨게 하면 나노 결정 사이의 거리가 늘어나고, 피부는 더 긴 파장의 빛을 반사합니다.따라서 편안한 상태에서는 결정이 파란색과 녹색을 반사하지만 흥분 상태에서는 노란색, 주황색, 녹색, 빨간색과 같은 더 긴 파장이 [28]반사됩니다.
카멜레온의 피부는 또한 약간의 노란색 색소를 포함하고 있는데, 이것은 이완된 수정 격자에 의해 반사된 파란색과 결합되어 이완된 상태의 많은 카멜레온들에게 흔한 특징적인 녹색을 나타냅니다.카멜레온 컬러 팔레트는 진화와 환경을 통해 진화해 왔다.숲에 사는 카멜레온은 사막이나 사바나 지역에 사는 카멜레온들에 비해 더 뚜렷하고 화려한 팔레트를 가지고 있는데, 이들은 기본적이고 갈색이며 검게 그을린 [29]팔레트를 가지고 있다.
진화
가장 오래된 카멜레온은 중국 [30]팔레오세 중기의 안칭고사우루스 브레비페팔루스입니다.다른 카멜레온 화석으로는 체코와 독일의 마이오세 하기의 카멜레오 카롤리콰르티와 케냐의 [30]마이오세 상기의 카멜레오 중간 화석이 있다.
카멜레온은 아마도 그보다 훨씬 더 나이가 많을 것이고, 아마도 100mya 이상의 이구아나 및 아가미드와 같은 조상을 공유하고 있을 것이다.화석이 아프리카, 유럽, 그리고 아시아에서 발견되었기 때문에, 카멜레온은 확실히 오늘날보다 더 널리 퍼져있었다.
오늘날 모든 카멜레온 종의 거의 절반이 마다가스카르에 살고 있지만, 이것은 카멜레온이 [31]마다가스카르에서 유래했을 것이라는 추측의 근거를 제공하지 않는다.사실, 카멜레온이 아프리카 [16]본토에서 유래했을 가능성이 가장 높다는 것이 최근에 밝혀졌다.본토에서 마다가스카르로 두 개의 뚜렷한 해양 이동이 있었던 것으로 보인다.카멜레온의 다양한 분화는 올리고세 시대에 따른 개방된 서식지(사바나, 초원, 히스랜드)의 증가를 직접적으로 반영했다는 이론이 제기되어 왔다.가족의 일원론은 여러 [32]연구에 의해 뒷받침된다.
다자 외 연구진(2016년)은 미얀마에서 온 백악기(알비아-케노마 경계) 호박에 보존된 신생아 도마뱀으로 추정되는 작은(코-배기 길이 10.6mm)을 설명했다.저자들은 도마뱀이 "짧고 넓은 두개골, 큰 궤도, 길고 튼튼한 혀 과정, 평행한 여백을 가진 전두엽, 초기 전두엽 보스, 구토 감소, 후관절 과정 부재, 낮은 척추 전 수(15~17개), 매우 짧고 구부러진 꼬리를 가지고 있다"고 지적했다.도마뱀과 도마뱀과의 연관성을 나타내는 종.저자들이 실시한 계통학적 분석 결과 도마뱀은 줄기-카멜레오노이드인 [33]것으로 나타났다.그러나 마츠모토&에반스(2018)는 이 표본을 알반네르페톤류 [34]양서류로 재해석했다.이 표본은 2020년에 Yaksha perettii라는 이름이 붙여졌으며 탄도 [35]먹이를 위한 적응을 포함한 여러 수렴된 카멜레온 같은 특징을 가지고 있는 것으로 알려졌다.
카멜레온 색 변화의 정확한 진화 역사는 아직 알려지지 않았지만, 카멜레온 색 변화의 진화 역사에는 이미 결정적으로 연구된 한 가지 측면이 있다: 신호 효과의 영향이다.신호 효과, 즉 신호가 배경에서 얼마나 잘 보이는지는 카멜레온 [36]디스플레이의 스펙트럼 품질과 직접적으로 관련이 있는 것으로 나타났다.연구 대상 카멜레온인 난쟁이 카멜레온은 숲에서 초원에 이르기까지 다양한 서식지를 차지하고 있다.밝은 지역에 있는 카멜레온은 밝은 신호를 보내는 경향이 있지만 어두운 지역에 있는 카멜레온은 상대적으로 더 대조적인 신호를 배경에 보내는 경향이 있다는 것이 입증되었다.이 발견은 신호 효과(따라서 서식지)가 카멜레온 신호 진화에 영향을 미쳤다는 것을 암시합니다.Stuart-Fox 등은 크립시스의 선택이 신호 효율의 선택만큼 중요하지 않은 것은 의미가 있다고 지적합니다. 왜냐하면 신호는 짧게만 표시되기 때문입니다. 카멜레온은 거의 항상 음소거된 [36]암호색이기 때문입니다.
묘사
카멜레온은 크기와 신체 구조가 매우 다양하며, 최대 총 길이는 수컷 브룩시아 미크라의 15mm(0.59인치)에서 수컷 퍼시퍼 데스팔레티의 [37]68.5cm(27.0인치)까지 다양합니다.많은 동물들이 코나 얼굴 장식과 같은 머리나 얼굴 장식, 트리오케로스 잭슨이의 경우 뿔 같은 돌기, 또는 머리 위에 큰 볏을 가지고 있습니다.많은 종들이 성적 이형성을 가지고 있고, 수컷들은 전형적으로 암컷 카멜레온들보다 훨씬 더 장식되어 있다.
일반적으로 사육되거나 애완동물로 사육되는 카멜레온의 일반적인 크기는 다음과 같습니다.
학명 | 통칭 | 길이(남성) | 길이(암컷) | 색채 | 수명(년) |
---|---|---|---|---|---|
카마엘레오칼립트라투스 | 베일에 싸인 카멜레온 | 35~60cm | 25~33 cm | 녹색과 밝은 색 | 약 5개 |
트리오케로스잭슨 | 잭슨카멜레온 | 23~33cm | 25~33 cm | 녹색과 밝은 색 | 5–10 |
쿠로시파루시 | 표범 카멜레온 | 38 ~ 53 cm | 23~33cm | 어두운 색 | 약 5개(출산 암컷의 경우 2-3개) |
리펠레온 브레비카우다투스 | 수염피그미카멜레온 | 5~8cm | 5~8cm | 브라운, 베이지, 그린 | 약 3~5 |
램프홀론 스펙트럼 | 스펙트럼피그미카멜레온 | 8 ~ 10 cm | 5~10cm | 황갈색과 회색 | 3–5 |
램프홀론 측두엽 | 우삼바라피그미카멜레온 | 6 ~ 10 cm | 5~9cm | 회색과 갈색 | 5–11 |
카멜레온의 발은 수목성 이동에 매우 적응하며, 카멜레오 나마쿠엔시스와 같은 종들은 두 번째로 육상의 습성을 채택하여 거의 변형 없이 같은 발 형태를 유지하고 있다.각각의 발에, 다섯 개의 구별되는 발가락은 두 개의 초경으로 묶인다.각 파시클의 발가락은 두 개 또는 세 개로 편평한 그룹으로 묶여 있으며, 각 발이 집게처럼 보입니다.앞발의 바깥쪽, 옆쪽 그룹은 두 개의 발가락을 가지고 있는 반면 안쪽, 안쪽 그룹은 세 개의 발가락을 가지고 있습니다.뒷다리에서, 이 배열은 뒤바뀌고, 안쪽 그룹은 두 개의 발가락을 포함하며, 옆 그룹은 세 번째입니다.이 특별한 발은 카멜레온이 좁거나 거친 나뭇가지를 꽉 잡을 수 있게 해줍니다.또한 각 발가락에는 날카로운 발톱이 있어 등반 시 나무껍질 등의 표면을 잡을 수 있다.카멜레온의 발을 디닥틸 또는 지고닥틸이라고 부르는 것은 흔한 일이지만, 두 용어 모두 완전히 만족스러운 것은 아니지만, 앵무새의 지고닥틸 발이나 나무늘보나 타조의 디닥틸 발과 같이 다른 발을 묘사하는 데 사용되는데, 둘 다 카멜레온의 발과 크게 다르지 않다."zygodactyl"은 카멜레온의 발 구조를 합리적으로 묘사하지만, 그들의 발 구조는 이 용어가 처음 적용되었던 앵무새의 것과 닮지 않았다.실제로 카멜레온은 눈에 띄게 각 발에 두 개가 아닌 다섯 개의 발가락을 가지고 있다.
어떤 카멜레온은 꼬리의 근위부에서 목까지 척추를 따라 뻗은 작은 뾰족한 꼭대기를 가지고 있다; 뾰족한 것의 범위와 크기는 종과 개체마다 다르다.이 뾰족한 돌기들은 카멜레온의 명확한 윤곽을 깨는데 도움을 주는데, 이것은 카멜레온이 배경에 섞이려고 할 때 도움이 됩니다.
감각
카멜레온은 파충류 중에서 가장 독특한 눈을 가지고 있다.위 눈꺼풀과 아래 눈꺼풀이 연결되어 있고, 눈동자가 볼 수 있을 만큼 큰 핀홀만 있습니다.각각의 눈은 독립적으로 회전하고 초점을 맞출 수 있으며, 카멜레온은 두 개의 다른 물체를 동시에 관찰할 수 있습니다.이것은 그들의 몸 주위에 완전한 360도 시야를 제공합니다.먹잇감은 [3]입체감이 아닌 단안 깊이 지각을 사용하여 위치를 파악합니다.카멜레온은 파충류에 대한 시력이 매우 좋아 5~10미터 [citation needed]거리에서 작은 곤충을 볼 수 있습니다.사실, 카멜레온은 척추 [38]동물 중 가장 큰 배율을 가지고 있습니다.
뱀처럼 카멜레온은 외이도 없고 중이도 없기 때문에 귀마개도 없고 고막도 없다.그러나 카멜레온은 귀가 들리지 않는다. 카멜레온은 200~[39]600Hz 범위의 소리 주파수를 감지할 수 있다.
카멜레온은 가시광선과 [40]자외선 모두에서 볼 수 있다.자외선에 노출된 카멜레온은 사회적 행동과 활동 수준이 증가하고, 목욕을 하고 먹이를 먹는 경향이 있으며, 송과선에 긍정적인 영향을 미치기 때문에 번식할 가능성이 더 높습니다.
먹이 주기
모든 카멜레온은 주로 [41]먼 곳에 위치한 먹이를 잡기 위해 입에서 긴 혀를 탄도적으로 내밀어 먹이를 먹는 식충 동물입니다.카멜레온의 혀는 보통 몸길이의 1.5배에서 2배 정도라고 생각되는 반면, 작은 카멜레온들은 최근 [42]큰 카멜레온들보다 상대적으로 큰 혀 기구를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.따라서, 작은 카멜레온은 대부분의 연구와 혀 길이 추정의 대상인 큰 카멜레온보다 더 먼 거리를 혀를 내밀 수 있고, 몸 [43]길이의 두 배 이상 혀를 내밀 수 있습니다.
혀 장치는 고도로 변형된 설골, 혀 근육, 콜라겐 [44][45][42][46]성분으로 구성되어 있습니다.설골은 관상근, 가속근이 앉아 [42][46][44][45]있는 장출돌기라고 불리는 길고 평행한 측면의 돌기를 가지고 있습니다.가속기 근육은 장내막 과정 주위에서 수축하며 직접 및 장내막 과정과 [41][42][44][45]가속기 근육 사이에 위치한 콜라겐성 요소의 부하를 통해 혀 돌기에 힘을 주는 작업을 만듭니다.설상근인 설상근은 설골과 가속근육을 연결하고 혀 [41][42][46][44]돌기를 따라 혀를 입으로 다시 끌어당기는 역할을 합니다.
혀 돌기는 41g이 [47]넘는 가속도로 발사되어 0.07초 [44][45][47]만에 먹이에게 도달하는 초고성능으로 발생합니다.3000Wkg이−1 넘는 것으로 알려진 혀가 발사되는 힘은 근육이 만들어낼 수 있는 힘을 초과해 혀 [45]돌기를 작동시키는 탄성 파워앰프의 존재를 나타낸다.따라서 혀 장치의 탄성 요소의 반동은 전체 혀 투영 성능의 큰 비율을 차지한다.
혀 돌출 메커니즘에 탄성 반동 메커니즘의 통합의 결과 중 하나는 근육 수축만으로 구동되며 열적으로 [47][48]매우 민감한 혀 수축에 대한 혀 돌출의 상대적 열 불감성이다.다른 외온동물들은 체온이 떨어지면서 둔해지는 반면, 카멜레온은 근육의 수축 속도가 떨어지기 때문에 낮은 [47][48]체온에서도 혀를 높은 속도로 내밀 수 있다.하지만 카멜레온은 혀가 접촉하면 먹이를 붙잡는 매우 효과적인 메커니즘을 가지고 있기 때문에, 카멜레온의 혀 수축의 열 민감성은 문제가 되지 않습니다. 습윤 접착과 연동, 그리고 [49]흡입과 같은 표면 현상을 포함합니다.따라서 혀 돌기의 열 불감증은 카멜레온이 다른 교감 도마뱀 종들이 아직 활동하지 않을 때 체온을 조절하여 행동적으로 상승시키기 전에 추운 아침에 효과적으로 먹이를 먹을 수 있게 해주며,[47] 그 결과 일시적으로 그들의 열적 틈새가 확장될 가능성이 있다.
뼈들
어떤 종류의 카멜레온은 생체 형광으로도 알려진 자외선을 [26]쬐면 빛나는 뼈를 가지고 있다.모두 마다가스카르가 원산지인 칼룸마 카멜레온 31종이 [50]CT스캔에서 이 형광을 보였다.이 뼈들은 밝은 파란색 빛을 내뿜었고 심지어 카멜레온의 [50]네 겹의 피부 사이로 빛날 수 있었다.얼굴에는 얼굴 뼈의 [26]결절이라고 알려진 점으로 보이는 다른 빛이 있는 것으로 밝혀졌다.이 광채는 단백질, 색소, 키틴, 그리고 카멜레온의 [26]골격을 구성하는 다른 물질들로부터 생겨나며, 카멜레온에게 그들의 색을 바꾸는 능력을 방해하지 않는 2차 신호 시스템을 제공하고, 성적 [26]선택으로부터 진화했을지도 모른다.
분포 및 서식
카멜레온은 주로 사하라 사막 이남의 아프리카 본토와 마다가스카르 섬에 살지만, 비록 몇몇 종이 북아프리카, 남부 유럽, 중동, 남부 인도, 스리랑카, 그리고 서부 인도양의 몇몇 작은 섬들에 산다.하와이에는 베일에 싸인 야생 카멜레온과 잭슨 카멜레온의 개체수가 도입되었고 캘리포니아, 플로리다,[citation needed] 텍사스에서는 잭슨 카멜레온의 고립된 개체수가 보고되었다.
카멜레온은 모든 종류의 열대 및 산악 우림, 사바나, 그리고 때로는 사막과 스텝에 서식합니다.카멜레온아과의 전형적인 카멜레온은 나무나 덤불에 사는 수상성 동물이지만, 일부(특히 나마쿠아 카멜레온)는 부분적으로 또는 대부분 육생입니다.Brookesia, Rippeleon, Rampholeon을 포함하는 Brookesiinae 아과의 대부분의 종은 잎 더미 사이에서 식물이나 땅 위에 산다.많은 종류의 카멜레온이 멸종 위기에 처해 있다.카멜레온의 수가 줄어드는 것은 서식지의 손실 [51]때문이다.
재생산
난생종은 교미 후 3~6주 후에 알을 낳는다.암컷은 종에 따라 10~30cm(4-12인치) 깊이의 구멍을 파고 알을 낳는다.클러치 크기는 종류에 따라 크게 다릅니다.작은 브룩시아 종은 2개에서 4개의 알만 낳을 수 있는 반면, 큰 베일을 쓴 카멜레온은 20에서 200개의 알과 10에서 40개의 알을 낳는 것으로 알려져 있습니다.클러치 크기도 같은 종에 따라 크게 다를 수 있습니다.알은 종에 따라 4개월에서 12개월 후에 부화한다.사육되는 희귀종인 파슨카멜레온(칼럼마파소닉)의 알은 [52]부화하는 데 24개월 이상이 걸리는 것으로 알려져 있다.
카멜레온은 부화 중에 환경적 특성에 영향을 받는 유연한 껍질의 알을 낳습니다.난자 덩어리는 카멜레온의 부화 과정에서 생존자를 구별하는 데 가장 중요하다.계란 덩어리의 증가는 온도와 물의 [53]잠재력에 달려있다.카멜레온 알의 수전위 역학을 이해하기 위해서는 달걀 껍데기의 압력이 전체 잠복기 동안 달걀의 물 관계에 중요한 역할을 하기 때문에 달걀 껍데기에 가해지는 압력에 대한 고려가 필수적이다.
잭슨 카멜레온(Trioceros jacksonii)과 같은 난생아는 임신 기간이 5~7개월이다.각각의 어린 카멜레온은 노른자 주머니의 끈적끈적한 투명한 막 안에서 태어난다.어미는 각각의 알을 나뭇가지에 눌러 붙인다.막이 터지고 새로 부화한 카멜레온은 자신을 해방시키고 자신을 사냥하고 포식자들로부터 숨기 위해 기어갑니다.암컷은 한 번의 [55]임신으로 30마리의 새끼를 낳을 수 있다.
다이어트
카멜레온은 일반적으로 곤충을 먹지만, 일반적인 카멜레온과 같은 더 큰 종들은 다른 도마뱀들과 어린 [56]: 5 새들도 잡아먹을 수 있다.다이어트의 범위는 다음 예에서 알 수 있습니다.
- 베일에 싸인 카멜레온은 식충성이지만 다른 수원이 없을 때 잎을 먹는다.그것은 [57]귀뚜라미 식단으로 유지될 수 있다.그들은 하루에 15~50마리의 큰 귀뚜라미를 먹을 수 있습니다.
- 케냐와 탄자니아 북부에서 온 잭슨의 카멜레온은 개미, 나비, 애벌레, 달팽이, 지렁이, 도마뱀, 도마뱀, 양서류, 그리고 다른 카멜레온을 포함한 다양한 종류의 작은 동물들과 잎, 부드러운 새싹, 그리고 열매와 같은 식물 물질을 먹습니다.그것은 케일, 민들레 잎, 상추, 바나나, 토마토, 사과, 귀뚜라미, [55]밀랍충을 포함한 혼합 식단으로 유지될 수 있다.
- 유럽, 북아프리카, 그리고 근동의 일반적인 카멜레온인 카멜레온은 주로 말벌과 사마귀를 먹습니다; 이러한 절지동물은 [56]: 5 식단의 3/4 이상을 형성합니다.일부 전문가들은 일반적인 카멜레온이 귀뚜라미만을 먹이면 안 된다고 조언한다; 귀뚜라미들은 식단의 반 이상을 차지하지 않고 나머지는 밀랍충, 지렁이, 메뚜기, 파리, 그리고 녹색 잎, 귀리,[56]: 5–6 과일과 같은 식물 재료들을 섞어야 한다.
- 마다가스카르의 표범 카멜레온과 같은 일부 카멜레온은 자외선 성분이 내부 생산을 [58]증가시키기 때문에 곤충의 식단이 좋지 않은 비타민 D3 수치를 햇빛에 노출시킴으로써 조절한다.
안티프레데이터 적응
카멜레온은 다양한 다른 동물들에게 잡아먹힌다.새와 뱀은 성인 카멜레온의 가장 중요한 포식자이다.무척추동물, 특히 개미는 카멜레온 알과 청소년에게 [59]높은 포식 압력을 가한다.카멜레온은 포식자로부터 도망칠 수 없을 것 같고, 그들의 주된 [60]방어책으로 빙결에 의지할 수 있을 것 같지 않다.카멜레온은 주변 환경을 닮거나 몸의 윤곽을 흐트러뜨리고 잠재적인 적의 시야에서 보이지 않게 하기 위해 색깔과 패턴을 모두 바꿀 수 있습니다.카멜레온은 발견될 때만 적극적으로 자신을 방어한다.그들은 방어적인 자세를 취하고, 공격자에게 옆으로 납작한 몸을 더 크게 보이게 하고, 입을 벌려 경고하고, 필요하다면 발과 턱을 이용해 [61]반격한다.발성은 위협 [59]표시에 포함될 수 있습니다.
(비디오) 말라위의 카멜레온
인도 남부 마이소르에서 발견된 카멜레온
나미비아에서 길을 건너던 중 붐슬랑의 공격을 받은 날개 달린 카멜레온 카멜레온이 위협적인 방어 태세를 취하고 있다.
나미브-나우클루프트 국립공원에 있는 위협 전시 중인 나마쿠아 카멜레온이 혼잡한 도로에서 이동시키려 하자 얼굴이 검게 변하고 입을 열었다.
기생충
카멜레온은 실벌레와 같은 선충에 의해 기생한다.진드기나 모기 같은 곤충을 무는 것에 의해 실벌레들이 전염될 수 있다.다른 회충들은 회충 알로 오염된 음식을 통해 전염된다; 애벌레는 장 벽을 통해 혈류로 [62]파고든다.
카멜레온은 말라리아를 일으키는 플라스모듐, 수면병을 일으키는 트리파노소마,[63] 리슈마니아를 일으키는 라이슈마니아와 같은 여러 원생동물 기생충에 감염된다.
카멜레온은 콕시디아([63]Choleoeimeria), 아이메리아(Eimeria), 이소스포라(Isospora)[64] 등 콕시디아에 의해 기생한다.
애완동물로
카멜레온은 주로 마다가스카르, 탄자니아, [65]토고와 같은 아프리카 국가에서 수입된 인기 있는 파충류 애완동물이다.이 거래에서 가장 흔한 것은 세네갈 카멜레온(카멜레온 세네갈렌시스), 베일에 싸인 카멜레온(카멜레온), 표범 카멜레온(카멜레온), 잭슨 카멜레온(트리오케로스 잭슨)[65]이다.미국은 1980년대 초부터 아프리카 파충류 [65]수출의 69%를 차지하는 카멜레온의 주요 수입국이다.그러나 야생에서 종을 포획하는 것을 막기 위한 더 엄격한 규제와 플로리다와 [65]같은 곳에서 많은 것들이 침습되어 큰 감소가 있었다.그들은 여전히 인기를 유지하고 있는데, 그것은 아마도 미국에서 사육되고 있는 것이 미국의 요구를 충족시킬 수 있을 정도로 증가했고,[65] 이제는 주요 수출국이 되었다.미국에서는 플로리다에 애완동물 거래로 6종의 침입 카멜레온이 있음에도 불구하고 파충류 애호가들은 애완용으로 기르거나 번식해 팔기 위해 카멜레온을 찾고 있으며 일부는 최고 1000달러에 [4]팔리고 있다.
역사적 이해
아리스토텔레스 (기원전 4세기)는 그의 [66]동물사에서 카멜레온을 묘사한다.대 플리니우스(1세기)도 카멜레온이 위장용으로 색을 바꿀 수 있다는 점을 지적하며 그의 [67]자연사에서 카멜레온을 논한다.
이 카멜레온은 피에르 [68]벨롱이 쓴 드 아쿠아틸리부스를 베낀 콘라드 게스너의 역사 동물관에 등장했습니다.
셰익스피어의 햄릿에서 왕자는 "나는 카멜레온의 요리가 훌륭하다고 믿는다."공기를 마셔요, 약속대로요."이것은 카멜레온이 공기만 먹고 산다는 엘리자베스 시대의 믿음을 말한다.
레퍼런스
- ^ a b Glaw, F. (2015). "Taxonomic checklist of chameleons (Squamata: Chamaeleonidae)". Vertebrate Zoology. 65 (2): 167–246.
- ^ Edmonds, Patricia (September 2015). "True colours". National Geographic: 98.
- ^ a b Ott, M.; Schaeffel, F.; Kirmse, W. (1998). "Binocular vision and accommodation in prey-catching chamaeleons". Comparative Physiology A. 182 (3): 319–330. doi:10.1007/s003590050182. S2CID 19988312.
- ^ a b Daly, Natasha (2017). "Inside the Secretive World of Florida's Chameleon Catchers". National Geographic.
{{cite news}}
: CS1 maint :url-status (링크) - ^ 카멜레온찰튼 T.루이스와 찰스 쇼트.페르세우스 프로젝트에 관한 라틴어 사전.
- ^ αμα α α α α α 。Liddell, Henry George, Scott, Robert; 페르세우스 프로젝트의 그리스 영어 사전.
- ^ 【αμα】(리델과 스콧).
- ^ λέων in Liddell and Scott.
- ^ "Chameleon". Dictionary.com.
- ^ Harper, Douglas. "chameleon". Online Etymology Dictionary.
- ^ Klaver, C.; Böhme, W. (1986). "Phylogeny and classification of the Chamaeleonidae (Sauria) with special reference to hemipenis morphology". Bonner Zoologische Monographien. 22: 1–64.
- ^ a b Tilbury, Colin (2010). Chameleons of Africa, An Atlas including the chameleons of Europe, the Middle East and Asia. Frankfurt: Edition Chimaira. ISBN 978-3899734515.
- ^ Townsend, T.; Larson, A. (2002). "Molecular phylogenetics and mitochondrial genomic evolution in the Chamaeleonidae (Reptilia, Squamata)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 23 (1): 22–36. doi:10.1006/mpev.2001.1076. PMID 12182400.
- ^ Raxworthy, C. J.; Forstner, M. R. J.; Nussbaum, R. A. (2002). "Chameleon radiation by oceanic dispersal" (PDF). Nature. 415 (6873): 784–787. Bibcode:2002Natur.415..784R. doi:10.1038/415784a. hdl:2027.42/62614. PMID 11845207. S2CID 4422153.
- ^ Townsend, T. M.; Tolley, K. A.; Glaw, F.; Böhme, W.; Vences, M. (2011). "Eastward from Africa: Palaeocurrent-mediated chameleon dispersal to the Seychelles islands". Biological Letters. 7 (2): 225–228. doi:10.1098/rsbl.2010.0701. PMC 3061160. PMID 20826471.
- ^ a b Tolley, K. A.; Townsend, T. M.; Vences, M. (2013). "Large-scale phylogeny of chameleons suggests African origins and Eocene diversification". Proceedings of the Royal Society B. 280 (1759): 20130184. doi:10.1098/rspb.2013.0184. PMC 3619509. PMID 23536596.
- ^ Tilbury, Colin (2014). "Overview of the Systematics of the Chamaeleonidae". In Tolley, Krystal A.; Herrel, Anthony (eds.). The Biology of Chameleons. Berkeley: University of California Press. pp. 151–174. ISBN 9780520276055.
- ^ 카멜레온.내셔널 지오그래픽 익스플로러
- ^ a b c Teyssier, Jérémie; Saenko, Suzanne V.; van der Marel, Dirk; Milinkovitch, Michel C. (10 March 2015). "Photonic crystals cause active colour change in chameleons". Nature Communications. 6 (1): 1–7. Bibcode:2015NatCo...6.6368T. doi:10.1038/ncomms7368. ISSN 2041-1723. PMC 4366488. PMID 25757068.
- ^ Stuart-Fox, D.; Moussalli, A. (2008). "Selection for Social Signalling Drives the Evolution of Chameleon Colour Change". PLOS Biology. 6 (1): e25. doi:10.1371/journal.pbio.0060025. PMC 2214820. PMID 18232740.
- ^ Harris, Tom (18 May 2001). "How Animal Camouflage Works". How Stuff Works. Retrieved 2006-11-13.
- ^ Walton, B. Michael; Bennett, Albert F. (1993). "Temperature-Dependent Color Change in Kenyan Chameleons". Physiological Zoology. University of Chicago Press. 66 (2): 270–287. doi:10.1086/physzool.66.2.30163690. ISSN 0031-935X. S2CID 80673490.
- ^ Cook, Maria. "The Adaptations of Chameleons". Sciencing. Retrieved 15 June 2020.
- ^ Ligon, Russell A.; McGraw, Kevin J. (2013). "Chameleons communicate with complex colour changes during contests: different body regions convey different information". Biology Letters. 9 (6): 20130892. doi:10.1098/rsbl.2013.0892. PMC 3871380. PMID 24335271.
- ^ Ligon, Russell A (2014). "Defeated chameleons darken dynamically during dyadic disputes to decrease danger from dominants". Behavioral Ecology and Sociobiology. 68 (6): 1007–1017. doi:10.1007/s00265-014-1713-z. S2CID 18606633.
- ^ a b c d e Prötzel, David; Heß, Martin; Scherz, Mark D.; Schwager, Martina; Padje, Anouk van't; Glaw, Frank (15 January 2018). "Widespread bone-based fluorescence in chameleons". Scientific Reports. 8 (1): 698. Bibcode:2018NatSR...8..698P. doi:10.1038/s41598-017-19070-7. ISSN 2045-2322. PMC 5768862. PMID 29335580.
- ^ 어린 엠마(2008) 카멜레온은 포식자의 시력에 맞게 위장을 미세 조정한다.신과학자
- ^ 내셔널 지오그래픽 (2015) 카멜레온의 다채로운 언어
- ^ Stuart-Fox, Devi; Moussalli, Adnan (2008-01-29). "Selection for Social Signalling Drives the Evolution of Chameleon Colour Change". PLOS Biology. 6 (1): e25. doi:10.1371/journal.pbio.0060025. ISSN 1545-7885. PMC 2214820. PMID 18232740.
- ^ a b Maisano, Jessie (27 August 2003). "Chamaeleo calyptratus, Veiled Chameleon". Digimorph. University of Texas at Austin. Retrieved January 10, 2012.
- ^ Tolley, Krystal; Burger, Marius (2007). Chameleons of Southern Africa. Struik. pp. 26–28. ISBN 978-1-77007-375-3.
- ^ Tolley, Krystal A.; Herrel, Anthony (16 November 2013). The Biology of Chameleons. Univ of California Press. ISBN 9780520276055. Retrieved 1 November 2017 – via Google Books.
- ^ Daza, Juan D.; Stanley, Edward L.; Wagner, Philipp; Bauer, Aaron M.; Grimaldi, David A. (2016). "Mid-Cretaceous amber fossils illuminate the past diversity of tropical lizards". Science Advances. 2 (3): e1501080. Bibcode:2016SciA....2E1080D. doi:10.1126/sciadv.1501080. PMC 4783129. PMID 26973870.
- ^ Ryoko Matsumoto; Susan E. Evans (2018). "The first record of albanerpetontid amphibians (Amphibia: Albanerpetontidae) from East Asia". PLOS ONE. 13 (1): e0189767. Bibcode:2018PLoSO..1389767M. doi:10.1371/journal.pone.0189767. PMC 5752013. PMID 29298317.
- ^ Daza, Juan D.; Stanley, Edward L.; Bolet, Arnau; Bauer, Aaron M.; Arias, J. Salvador; Čerňanský, Andrej; Bevitt, Joseph J.; Wagner, Philipp; Evans, Susan E. (2020-11-06). "Enigmatic amphibians in mid-Cretaceous amber were chameleon-like ballistic feeders". Science. 370 (6517): 687–691. Bibcode:2020Sci...370..687D. doi:10.1126/science.abb6005. ISSN 0036-8075. PMID 33154135. S2CID 226254862.
- ^ a b Stuart-Fox, D.; Moussalli, Adnan; Whiting, Martin J. (2007). "Natural Selection on Social Signals: Signal Efficacy and the Evolution of Chameleon Display coloration". The American Naturalist. 170 (6): 916–930. doi:10.1086/522835. PMID 18171173. S2CID 21716855.
- ^ Glaw, Frank; Vences, Miguel (1994). A Field Guide to Amphibians and Reptiles of Madagascar (2nd ed.). Köln: Verlags GbR. ISBN 978-3-929449-01-3.
- ^ Ott, M., F.샤펠(1995).카멜레온에 있는 음의 렌즈.네이처 373:692-694
- ^ 르베르와 바틀렛, 페이지 31
- ^ "Chamaeleon News". Chameleonnews.com. August 2004. Archived from the original on 22 January 2008. Retrieved 1 November 2017.
{{cite web}}
: CS1 maint: bot: 원래 URL 상태를 알 수 없습니다(링크). - ^ a b c Higham, T. E.; Anderson, C. V. (2014), "Function and adaptation of chameleons", in Tolley, K. A.; Herrel, A. (eds.), The Biology of Chameleons, Berkeley, CA: University of California Press, pp. 63–83
- ^ a b c d e Anderson, C. V.; Sheridan, T.; Deban, S. M. (2012). "Scaling of the ballistic tongue apparatus in chameleons". Journal of Morphology. 273 (11): 1214–1226. doi:10.1002/jmor.20053. PMID 22730103. S2CID 21033176.
- ^ Anderson, Christopher V. (2009) Rampholeon spinosus 피딩 비디오.chamaeleonidae.com
- ^ a b c d e Herrel, A.; Meyers, J. J.; Nishikawa, K. C.; De Vree, F. (2001). "Morphology and histochemistry of the hyolingual apparatus in chameleons". Journal of Morphology. 249 (2): 154–170. doi:10.1002/jmor.1047. PMID 11466743. S2CID 3246256.
- ^ a b c d e de Groot, J. H.; van Leeuwen, J. L. (2004). "Evidence for an elastic projection mechanism in the chameleon tongue". Proceedings of the Royal Society of London B. 271 (1540): 761–770. doi:10.1098/rspb.2003.2637. PMC 1691657. PMID 15209111.
- ^ a b c Anderson, C. V.; Higham, T. E. (2014), "Chameleon anatomy", in Tolley, K. A.; Herrel, A. (eds.), The Biology of Chameleons, Berkeley, CA: University of California Press, pp. 7–55
- ^ a b c d e Anderson, C. V.; Deban, S. M. (2010). "Ballistic tongue projection in chameleons maintains high performance at low temperature". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (12): 5495–5499. Bibcode:2010PNAS..107.5495A. doi:10.1073/pnas.0910778107. PMC 2851764. PMID 20212130.
- ^ a b Anderson, C. V.; Deban, S. M. (2012). "Thermal effects on motor control and in vitro muscle dynamics of the ballistic tongue apparatus in chameleons". Journal of Experimental Biology. 215 (24): 4345–4357. doi:10.1242/jeb.078881. PMID 23125336.
- ^ Herrel, A.; Meyers, J. J.; Aerts, P.; Nishikawa, K. C. (2000). "The mechanics of prey prehension in chameleons" (PDF). Journal of Experimental Biology. 203 (Pt 21): 3255–3263. doi:10.1242/jeb.203.21.3255. PMID 11023845. Archived from the original (PDF) on 2010-06-20. Retrieved 2014-11-16.
- ^ a b Elaina Zachos (2018-01-18). "Chameleon Bones Glow in the Dark, Even Through Skin". National Geographic. Retrieved 2018-08-03.
- ^ "Habitat loss and fragmentation reduce chameleon population in Tanzania". Phys.org. Retrieved 1 November 2017.
- ^ Glaw, Frank; Vences, Miguel (1994). A Field Guide to Amphibians and Reptiles of Madagascar (2nd ed.). Köln: Verlags GbR. ISBN 978-3-929449-01-3.
- ^ Diaz-Paniagua, Cuadrado, Influence of incubation conditions on hatching success, embryo development and hatchling phenotypes of common chameleon eggs, pp. 429–440[인용필수]
- ^ Andrews (2008), "Effects of incubation temperature on growth and performance of the veiled chameleon (Chamaeleo calyptratus", Journal of Experimental Zoology. Part A, Ecological Genetics and Physiology, Journal of Experimental Zooly, 309 (8): 435–446, doi:10.1002/jez.470, PMID 18512704[인용필수]
- ^ a b "African Rainforest". Jackson's Chameleon. Toronto Zoo. Archived from the original on November 11, 2011. Retrieved January 9, 2012.
- ^ a b c Dever, Jennifer (December 5, 2007). "Common Chameleon" (PDF). usfca.edu. Archived from the original (PDF) on February 3, 2015. Retrieved January 9, 2012.
- ^ "Reptiles and Amphibians: Veiled Chameleon". Smithsonian National Zoological Park. Archived from the original on 2011-12-17. Retrieved January 9, 2012.
- ^ Karsten, K. B.; Ferguson G. W.; Chen T. C.; Holick M. F. (2009). "Panther chameleons, Furcifer pardalis, behaviorally regulate optimal exposure to UV depending on dietary vitamin D3 status". Physiol. Biochem. Zool. 82 (3): 218–25. doi:10.1086/597525. PMID 19335229. S2CID 205990383.
- ^ a b Stuart-Fox, D(2014).카멜레온의 행동과 색깔 변화.K.A.에서.톨리, & A. 헤럴, 카멜레온의 생물학 (115-130페이지)버클리:캘리포니아 대학 출판부
- ^ Measey, G. J., Raselimanana, A. & Herrel, A. (2014).카멜레온의 생태와 삶의 역사.K.A.에서.톨리, & A. 헤럴, 카멜레온의 생물학 (85-114쪽).버클리:캘리포니아 대학 출판부
- ^ Berg, Philipp; Berg, Jessica; Berg, Rainer (2020). "Predator–prey interaction between a boomslang, Dispholidus types, and a flap-necked chameleon, Chamaeleo dilepis". African Journal of Ecology. 58 (4): 855–859. doi:10.1111/aje.12782. S2CID 225209615.
- ^ 르베르와 바틀렛, 110페이지
- ^ a b 르베르와 바틀렛, 페이지 109
- ^ Sloboda, Michal; Modrý, David (2006). "New species of Choleoeimeria (Apicomplexa: Eimeriidae) from the veiled chameleon, Chamaeleo calyptratus (Sauria: Chamaeleonidae), with taxonomic revision of eimerian coccidia from chameleons". Folia Parasitologica. 53 (2): 91–97. doi:10.14411/fp.2006.012. PMID 16898122.
- ^ a b c d e Carpenter, Angus I.; Marcus Rowcliffe, J.; Watkinso n, Andrew R. (2004). "The dynamics of the global trade in chameleons". Biological Conservation. 120 (2): 291–301. doi:10.1016/j.biocon.2004.03.002. ISSN 0006-3207.
- ^ 아리스토텔레스, 동물의 역사, 제2권, 제11부[1]
- ^ 대 플리니, 자연사 8.51 [2]
- ^ Rabinovitch, Oded (2013). "Chameleons between Science and Literature: Observation, Writing, and the Early Parisian Academy of Sciences in the Literary Field". History of Science. 15 (1): 47. Bibcode:2013HisSc..51...33R. doi:10.1177/007327531305100102. S2CID 140879009.
일반 참고 문헌 목록
- 르베레, 프랑수아; 바틀렛, 리처드 D. (2009).카멜레온 핸드북.배런의 교육 시리즈.제3판ISBN 0764141422.
추가 정보
- "Scientists find Madagascar chameleon last seen 100 years ago". Associated Press. 30 Oct 2020.
- Anderson, C. V.; Deban, S. M. (2010). "Ballistic tongue projection in chameleons maintains high performance at low temperature". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (12): 5495–5499. Bibcode:2010PNAS..107.5495A. doi:10.1073/pnas.0910778107. PMC 2851764. PMID 20212130.
- Anderson, C. V.; Deban, S. M. (2012). "Thermal effects on motor control and in vitro muscle dynamics of the ballistic tongue apparatus in chameleons". Journal of Experimental Biology. 215 (24): 4345–4357. doi:10.1242/jeb.078881. PMID 23125336.
- Anderson, C. V.; Sheridan, T.; Deban, S. M. (2012). "Scaling of the ballistic tongue apparatus in chameleons". Journal of Morphology. 273 (11): 1214–1226. doi:10.1002/jmor.20053. PMID 22730103. S2CID 21033176.
- 데이비슨, 린다 J. 카멜레온: 그들의 보살핌과 양육.핸콕 하우스 출판사, 1997년
- de Groot, J. H.; van Leeuwen, J. L. (2004). "Evidence for an elastic projection mechanism in the chameleon tongue. ". Proceedings of the Royal Society of London B. 271 (1540): 761–770. doi:10.1098/rspb.2003.2637. PMC 1691657. PMID 15209111.
- 드 보졸리, 필립카멜레온의 에센셜 케어.Advanced Vivarium Systems, 2004.
- Herrel, A.; Meyers, J. J.; Nishikawa, K. C.; De Vree, F. (2001). "Morphology and histochemistry of the hyolingual apparatus in chameleons". Journal of Morphology. 249 (2): 154–170. doi:10.1002/jmor.1047. PMID 11466743. S2CID 3246256.
외부 링크
- Wikimedia Commons의 Chamaeleonidae 관련 매체
- Wikis 종에서 Chamaeleonidae 관련 자료