벤타스테가
Ventastega| 벤타스테가 시간 범위:376.1–360.7 Ma[1]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N파메니 아(후기 Devonian). | |
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| Ventastega에 대한 화가의 묘사 curonica 사냥감을 찾아. | |
과학적 분류  | |
| 킹덤: | 애니멀리아 |
| 망울: | 척색 동물문. |
| 계통 군: | 스테고체팔리아 |
| 속: | †벤타스테가 알버그 교수는, 체육, 클락은 JA, Lukševičs, E, Zupiņš, 나. 1994년. |
| 종 | |
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줄기 사지 동물의 어퍼 Fammenian 후기 Devonian 중에, 3,589억 여년 전으로 약 372.2 살았던 Ventastega(벤타의 벤타 강에 Ketleri 형성이 Ventastega discovered[2]에 언급하고)는 멸종된 유인원 속이다.[2]오직 한종 그 뒤로 화석 1933년에서 발견되었다 1996년 이와 실수로 물고기 Polyplocodus wenjukovi와 관련된 묘사되었다 이 속, Ventastega curonica에 속한다는 것을 알려져 있다.[2]는 종명에서‘Curonica’ Curonia, Kurzeme, 서부 라트비아에서 지역의 라틴 이름을 말한다.[2]Ventastega curonica 라트비아에서 두 지역에서, 최초의 줄기 네 다리 라트비아에 따라만 4데본기 tetrapodomorph 설명의 시간에서 알려지로 발견되었다.[2]둘 다 두개와post-cranial 요소(아래 참조)발견의 체형에 따르면, Ventastega 더 아칸토스 테가와 Ichthyostega,[3][2]고fish-tetrapod 전환의 추후 이해 도와 주는 것을 포함한 다른 데본기 tetrapodomorphs보다 원시적이다.
디스커버리
월터 그로슨 첫번째 사람이었다 일부 Ventastega 여전히 수집하는 데 규모로 외에 인근 1933년에 컬렉션을 방문 도중 Ketleri 라트비아 어퍼 파메니 아 형성에 일부 이빨을 수집하는.[2]그로스의 탓으로 돌렸다 모든 유지하기 위해 한 osteolepiform 물고기 이름 Polyplocodus wenjukov기 전에, 후에 1944년 reattributing 일부의 단편 인류라고 불리는 Panderichthys bystrowi으로 작품의 낮은 턱을 가진 것이 백성으로부터 모은 같은 지방.[2]추가 유해는 그 지방과 다른 지역 Pavāri, 에릭은 알버그 교수는, Ervīns Lukševičs[lv],, 올레크 레베데프 또 연구자들에 의해 같은 형성에서 온 수집되었다.이 컬렉션 후에 그들은 이전에 수집한 유해 잘못 배정된, 새롭게 발견되는 테트라 포드들과 종이를 1996년에 발행되는에서 설명한 이름이 지어져한 부분다는 점을 깨달았다.[2]따르는년 동안 Ventastega curonica의 몇개 더 조각은 Ketleri과 Pavāri 지역에서, 모든 표본은 잔연사 박물관 라트비아에서 거주하는 발견되었다 남아 있다.[3]
설명
Cranial 요소
Lower죠
벤타스테가 홀로타입(LDM 81/521)은 파바리 출신의 오른쪽 아래턱 라무스로 페르 에릭 알베르크, 에르빈스 루크셰비치, 올레그 레베데프가 묘사했다.[2]아래턱 라무스의 총 길이는 200mm 이상으로 추정되었다.[2]이는 벤타스테가의 다른 두개골 및 후두뇌 원소와 결합하여 연구자들이 이크티오스테가보다[2] 더 컸다고 예측하게 만들었다.하악골은 첫 번째 관상동아리 송곳니보다 가장 앞쪽에 있다.[2]의치는 길고 얕으며, 코로노이드 시리즈와의 접촉으로 엉덩이 관절이 있어 의치가 턱에 느슨하게 붙어 있음을 나타낸다.[2]아칸토스테가, 툴레르페톤 등 일부 테트라포드와 비슷하게, 틀니의 측면 표면은 등사면에 복측 여백에만 매끄러운 단면을 장식한다.[2]또 다른 아래턱 표본(LDM 81/552)은 유일하게 알려진 완전한 벤타스테가 틀니로, 벤타스테가가 턱의 양쪽에 89개의 주변 치아가 있으며, 이는 비록 여러분이 원위적으로 움직일수록 높이가 감소하지만 모두 거의 같은 크기라는 것을 보여준다.[2]벤타스테가는 또한 각 틀니에 한 쌍의 송곳니를 가지고 있는데, 이는 판데리히테예스와 이크티오스테가와 유사하게 아래턱의 가장 앞쪽 부분에서 두 틀니가 만나는 곳과 가까운 곳에 위치한다.[2]프리오로노이드와 인터코노노이드에 벤타스테가는 치아의 한계 줄 안에 송곳니 쌍을 설정했다.[2]아래턱에 벤타스테가는 대부분의 사르코프테리지아인에게 존재하지만 다른 어떤 테트라포드에서도 알 수 없는 등사각형 모양의 핏줄을 가지고 있었다.[2]물고기와 이크티오스테가와만 공유되는 벤타스테가의 원시적 특성은 완전히 밀폐된 하악관 감각관이 존재하며, 이 하악관은 단 한 줄의 모공을 통해서만 외부 세계에 개방된다.[2]
Dermal 해골 Bones
맥실래, 프리맥실래, 팔라틴, 그리고 파바리의 커다란 두개골 파편과 함께 보머가 벤타스테가로[2] 확인되었다.맥실라는 길고 낮으며, 일부 물고기와는 달리 맥실라의 후삼분의 일은 뼈의 가장 낮은 부분이다.[2]맥실라의 치아는 크기가 작아지는 후부의 치아를 제외하고는 크기가 대략 서로 같다.[2]벤타스테가에 코로노이드 송곳니가 있는 것은 아칸토스테가, 이크티오스테가에서 잃어버린 원시적인 특징이며, 툴레페톤일 가능성이 높은 것으로, 벤타스테가가 다른 테트라포드들에 비해 기형적인 것에 더 기초했다는 것을 보여준다.[2]초아나의 벽측 여백은 매끄러운 면적을 가지고 있는데, 이는 맥실라와 프리맥실라 사이에 느슨하고 인대가 접촉했다는 증거다.프리맥시야 자체는 아칸토스테가, 이크티오스테가, 툴레르페톤에 있는 프리맥시야와 형태학적으로 유사하다.[2]프리맥시야를 따라 최대 곡률 부위는 대략 뼈의 반을 따라 있는데, 벤타스테가가 넓고 삽 모양의 주둥이를 가지고 있었음을 암시한다.[2]각 프리맥실라에는 17개의 치아가 있으며, 치아의 크기가 증가하여 남쪽 끝에서 최대 곡률 지역으로 이동한다.[2]지갈로 구성된 부분 벤타스테가 광대뼈와 수직면에는 열경, 사경주갈, 편평상, 전운동의 일부가 볼록하게 되어 있어 벤타스테가의 두개골 높이가 낮았음을 알 수 있다.[2]이 표본과 다른 여러 부분 두개골 조각에서 전행성(preoperular)은 원시적인 테트라포드 문자로, 달리 이크티오스테가, 아칸토스테가, 크라시기리누스에서만 볼 수 있다.[2]벤타스테가의 두족류 측선은 어류와 이크티오스테가의 선에 대한 완전한 인클로저의 원시 상태와 템노스폰딜스와 다른 파생된 테트라포드 사이에서 선들이 부분적으로만 밀폐된 중간 형태학을 가지고 있다.[2]벤타스테가 프테리고이드의 복측 표면은 의치체로 덮여 있는데, 이는 이크티오스테가를[2] 제외한 모든 초기 테트라포드들이 공유하는 특징이다. Ventastega는 알려진 데보니아 테트라포드보다 더 큰, 큰 나선적인 면을 가지고 있다.[3]데보니아 테트라포드(Devonian Tetrapods)의 나선형 노치 크기의 증가는 공기 호흡에 대한 의존도가 증가했음을 나타내기 위해 가정되었다.[3]
Braincase
벤타스테가의 자연 그대로 보존된 3차원 뇌케이스가 발견되었으며, 아칸토스테가의 뇌 케이스와 매우 흡사하다. 다만 벤타스테가는 프로우틱의 앞면에 특이하게 크고 양손의 신경포라멘을 가지고 있었으며, 궤도에 있는 임시 부위가 기저세포괴 과정에 즉시 뒤틀려 있었다.[3]두 세자의 공통된 특징은 프로우틱 부위의 형태와 복측두두개골과 전정(Fenestra festibuli)에 대한 위치, 기저부위 과정 및 횡방향으로 열린 임시 후 포새였다.[3]
Post-Cranial 요소
쇄골은 줄기가 좁은 넓은 복측 날을 가지고 있는데, 이 줄기는 앞쪽과 뒤쪽의 두꺼운 라미나를 가지고 있어 가로 막대 표면으로 합쳐진다.[2]장골 블레이드에는 블레이드의 근위부 끝에서 약 1/3 정도 떨어진 곳에 뚜렷한 구부림/고리가 있으며, 블레이드의 원위부는 등 및 중간으로 구부러진다.[2]쇄골간격은 쇄골보다 약 25% 작고, 그리러페톤간격막의 모양도 비슷해, 코뿔소나 연 모양이 비슷했음을 시사한다.[2]쇄골 자체는 앞쪽 여백을 따라 독특하고 뚜렷이 구분되지 않은 띠를 가지고 있지만, 테이퍼링 쇄골 줄기와 P자형 단면이 있는 다른 초기 4엽 쇄골의 형태학과 유사하다.[2]
분류
벤타스테가 큐로니카는 전통적인 정의에 따라 테트라포다에 속한다.[2]319자(왕관 그룹으로 덜 포괄적으로 정의됨)의 테트라포드(Tetrapods)와 기타 테트라포모프(Tetrapotphorph)를 순위에 올린 엄격한 패러모니 양생법에 따르면, Ventastega는 그 노드(아래 참조)에서 96%의 부트스트래핑 컨센서스를 가진 줄기세포 그룹에 속한다.[4]줄기세트라포드 집단은 형태학적 분석에 따르면 다른 어떤 왕관 집단보다 리삼피비아인(살아있는 양서류)과 양서류와 더 밀접하게 관련되어 있는 멸종된 세손을 포함하고 있다.[4]
| 테트라포도모르파 |
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Fish-Tetrapod 전환에 역할
벤타스테가는 디지트 베어링 테트라포드(Digit bearing Tetrapods)가 지느러미가 있는 물고기의 조상으로부터 진화했던 데본기 동안 일어난 사건인 피쉬-테트라포드 전환에 대한 추가 연구를 도왔다.[5]테트라포드의 성격 변화 속도에 대한 연구는 데보니아에서 높은 성격 변화율이 있었다는 것을 보여주었고, 이로 인해 테트라포드는 데보니아 기간 동안 발생한 주요한 변화가 거의 없거나 작지만 빠른 형태론적 변화가 많다는 상반된 가설을 낳았다.[6]벤타스테가의 뇌사에는 물고기와 같은 특징과 테트라포드 같은 특징이 혼합되어 있어, 물고기-테트라포드 전이 동안의 뇌사체의 변화는 하나의 큰 변화 대신 여러 가지 작은 변화들을 통해 일어났음을 알 수 있다.[5]벤타스테가의 두개골 형태학은 두개골 지붕 패턴 비율의 변화도 점차적으로 발생하며, 시간이 지남에 따라 뒤틀리게 움직이면서 콧구멍이 길어지고 눈의 크기가 증가한다는 가설을 알려주었다.[5]
파메니안(아래 팔레엔비론 참조) 기간 동안 수생 생태계의 음산성 조건 때문에, 벤타스테가와 같은 초기 테트라포드는 지상 환경을 이용할 수 있는 능력으로 상당한 피트니스 이점을 누렸을 것이다.[5]
이동
Ventastega의 사지가 연구자들에게 그 이동에 대해 알려주는 것은 발견되지 않았지만, 고생물학자들은 숫자가 있는 림프 테트라포드인 Acantostega와 전체적인 형태학적 유사성 때문에 사지와 이동에 대한 몇몇 기본적인 정보를 유추할 수 있었다.[7]벤타스테가로부터의 화석화된 선로는 아직 발견되지 않았지만, 다른 초기 테트라포드들과 밀접하게 연관된 이크티오스테가와 아칸토스테가의 후기 데보니아 선로가 발견된 것은 벤타스테가를 포함한 초기 테트라포드의 가장 안정적인 걸음걸이가 측면 순서의 보행이 될 것임을 보여준다.[8]지상의 꼬리와 배를 끄는 테트라포드의 자국을 포함한 선로 패턴은 모두 아열대적과 아열대적이었으며, 육상 이동의 기원은 어류가 아닌 테트라포드에서 비롯되었음을 알 수 있다.[8]벤타스테가는 아칸토스테가와의 밀접한 관계에서 유추할 수 있는 아반토스테가(Acantosetega)의 중공성 운동성을 가지고 있었을 것으로 추정되는데, 이는 연구자들이 이 비공명적으로 움직였다고 가설을 세웠다.[9]
Paleoenvironment
고생물학자들은 파메니안의 지구 평균 기온이 약 19.5℃라고 추정한다.[7]파메니안 기간 대기 중 CO2 농도는 약 0.3%로 현재보다 높았고, O2 수준은 현재보다 낮아 대기 중 16%에 불과했다.[7]데보니아 중후반에는 식물이 급속한 다변화를 겪고 있었고, 첫 번째 숲을 포함한 새로운 지상 서식지를 창출한 해안 여백에 국한되지 않고 광대한 국토를 차지하기 시작했다.[7]이렇게 새롭게 다변화된 식물의 분해는 주변 물의 영양소 농도를 증가시켰고, 강력한 조류 성장을 만들었고, 이것은 물 속의 영양소와 음산성의 상태를 유발할 것이다.[7]벤타스테가와 다른 초기 테트라포드들은 공기를 마실 수 있었을 것이고, 그들이 발견된 무옥시 강과 호수의 둑을 탐험할 수 있게 함으로써 그들에게 상당한 건강상의 이점을 줄 수 있었을 것이다.[7]
줄기 및 크라운 테트라포드는 염도가 다양한 에스타린 및 석호 환경과 함께 담수 환경 모두에서 발견되었다.[10]그러나 실탄과 쇄석이 섞인 모래를 포함한 케틀리 형성의 침전물학으로 볼 때 벤타스테가는 살인이 적고 가까운 해안 환경에 식염수 속에 퇴적되어 있었음을 알 수 있다.[10]
그리고 Stratigraphic 산맥 지리
케틀레리 포메이션 또는 케틀레리 아웃크로프(라트비아어: 케틀레루 앳세구미)는 라트비아 남서부와 리투아니아 북서부에 위치한다.[11]페르 에릭 알베르크, 에르빈스 루크셰비치, 올레그 레베데프는 벤타스테가 물질을 원료가 발견된 케틀리 지역으로부터 모두 수집했지만, 케틀리 형성의 또 다른 지역인 파바리 지역(라트비아: 파바루 앳세구미)에서도 수집했다.[2][12]케틀레리 지역은 옛 케틀레리 햄릿 근처의 벤타 강에 있고, 파바리 지역은 옛 파발리 햄릿지에서 시셀레 강을 건너 있다.[11]편대 자체는 모래, 사암, 점토, 돌로미치마 등으로 이루어져 있으며, 편대는 리투아니아에서 45m, 라트비아에서는 41~56m 두께로 되어 있다.[11]편성은 점토성 탄산염 퇴적물이 두꺼운 최하위 네크란지 멤버, 석영, 장석, 미카 고준위 사암으로 구성된 파바리 멤버, 미카 고준위 장석 모래와 사암으로 구성된 상부 바카시 멤버 등 3명으로 구성된다.[11]파바리 멤버는 NNE에서 SSW까지 채널로 흘러들어온 데보니아에 하천이 존재함을 나타내는 잘 정돈된 모래로 채워진 얕은 에로시앙 채널을 가지고 있었는데, 이는 케틀리 전체 형성을 가로지르는 흐름의 특징적인 방향이다.[11]모래 입자들이 에로시컬 해협을 가득 메운 다음, 느리고 차분한 인터티럴 시냇물이 제대로 정리되지 않은 실크와 클라이를 침전시켰다.[11]
참고 항목
참조
- ^ "†Ventastega Ahlberg et al. 1994". Paleobiology Database. Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Ahlberg, Per Erik; Luksevics, Ervins; Lebedev, Oleg (1994-02-28). "The First Tetrapod Finds from the Devonian (Upper Famennian) of Latvia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 343 (1305): 303–328. doi:10.1098/rstb.1994.0027. ISSN 0962-8436.
- ^ a b c d e f Ahlberg, Per E.; Clack, Jennifer A.; Lukševičs, Ervīns; Blom, Henning; Zupiņš, Ivars (June 2008). "Ventastega curonica and the origin of tetrapod morphology". Nature. 453 (7199): 1199–1204. doi:10.1038/nature06991. ISSN 0028-0836. PMID 18580942. S2CID 4344417.
- ^ a b RUTA, MARCELLO; COATES, MICHAEL I.; QUICKE, DONALD L. J. (May 2003). "Early tetrapod relationships revisited". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 78 (2): 251–345. doi:10.1017/s1464793102006103. ISSN 1464-7931. PMID 12803423. S2CID 31298396.
- ^ a b c d Clack, Jennifer A. (2009-03-17). "The Fish–Tetrapod Transition: New Fossils and Interpretations". Evolution: Education and Outreach. 2 (2): 213–223. doi:10.1007/s12052-009-0119-2. ISSN 1936-6426.
- ^ Ruta, Marcello; Wagner, Peter J; Coates, Michael I (2006-05-16). "Evolutionary patterns in early tetrapods. I. Rapid initial diversification followed by decrease in rates of character change". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 273 (1598): 2107–2111. doi:10.1098/rspb.2006.3577. ISSN 0962-8452. PMC 1635524. PMID 16901828.
- ^ a b c d e f Clack, J. A. (2007-10-01). "Devonian climate change, breathing, and the origin of the tetrapod stem group". Integrative and Comparative Biology. 47 (4): 510–523. doi:10.1093/icb/icm055. ISSN 1540-7063. PMID 21672860.
- ^ a b Clack, J.A. (May 1997). "Devonian tetrapod trackways and trackmakers; a review of the fossils and footprints". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 130 (1–4): 227–250. doi:10.1016/s0031-0182(96)00142-3. ISSN 0031-0182.
- ^ Coates, M. I.; Clack, J. A. (July 1991). "Fish-like gills and breathing in the earliest known tetrapod". Nature. 352 (6332): 234–236. doi:10.1038/352234a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4340202.
- ^ a b Clack, Jennifer A. (March 2006). "The emergence of early tetrapods". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 232 (2–4): 167–189. doi:10.1016/j.palaeo.2005.07.019. ISSN 0031-0182.
- ^ a b c d e f Luksevics, Ervins; Zupins, Ivars (2004-01-01). "Sedimentology, fauna, and taphonomy of the Pavāri site, Late Devonian of Latvia". Acta Universitatis Latviensis. 679: 99–119.
- ^ "Pavāru atsegumi Dabas aizsardzības pārvalde". www.daba.gov.lv (in Latvian). Retrieved 2021-04-01.
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