섬 왜소증

가장 작은 코끼리 종으로 알려진 몰타의 멸종된 팔레올록소돈 팔코네리의 뼈입니다.성인 남성들은 어깨 높이가 약 1미터였고 몸무게는 약 305킬로그램이었다.암컷은 더 작았다.

섬 왜소증의 ^[1]한 형태인 섬 왜소증은 개체군의 범위가 작은 환경, 주로 섬으로 제한될 때 큰 동물들이 진화하거나 신체 크기가^[a] 줄어드는 과정과 상태입니다.이 자연적인 과정은 왜소화라고 불리는 난쟁이 품종의 의도적인 생성과는 구별된다.이 과정은 유로파사우루스와 마가로사우루스 데이커스와 같은 공룡과 코끼리와 그들의 친척과 같은 현대 동물들을 포함한 여러 차례 진화 역사를 통해 일어났다.이 과정과 다른 "섬 유전학" 유물들은 섬들뿐만 아니라 생태계가 외부 자원과 번식으로부터 고립된 다른 환경에서도 발생할 수 있습니다.여기에는 동굴, 사막의 오아시스, 고립된 계곡, 고립된 산("하늘의 섬")^{[citation needed]}이 포함될 수 있습니다.섬 왜소증은 더 일반적인 "섬 효과" 또는 "포스터 규칙"의 한 측면인데, 이것은 본토 동물들이 섬을 식민지로 만들 때, 작은 종들은 더 큰 몸을 진화시키는 경향이 있고, 큰 종들은 더 작은 몸을 진화시키는 경향이 있다고 가정한다.이는 섬증후군의 한 측면으로 대륙종과 비교하여 섬종들의 형태학, 생태학, 생리학 및 행동에서의 차이를 설명한다.

생각할 수 있는 원인

그러한 ^[3]^[4]왜소증을 일으키는 메커니즘에 대해 몇 가지 제안된 설명이 있다.

하나는 섬에 갇힌 작은 동물들만 살아남는 선별적인 과정이다. 먹이가 주기적으로 국경선 수준으로 떨어지기 때문이다.작은 동물들은 더 적은 자원과 더 작은 영역을 필요로 하기 때문에, 개체수 감소로 생존자들이 번성할 수 있는 충분한 식량원을 보충할 수 있는 한계점을 통과할 가능성이 더 높다.크기가 작을수록 임신 기간과 번식 ^[3]시간이 짧아지기 때문에 생식적인 측면에서도 유리하다.

열대 지방에서는 작은 크기가 온도 조절을 더 쉽게 ^[3]할 것이다.

초식동물들 사이에서, 큰 사이즈는 경쟁자와 포식자 모두를 상대하는데 이점을 제공하므로, 둘 중 하나를 줄이거나 아예 없으면 왜소해지기 쉽다; 경쟁이 더 중요한 ^[4]요소인 것처럼 보인다.

육식동물들 사이에서 주요 요인은 먹이 자원의 크기와 가용성으로 생각되며 경쟁은 덜 ^[4]중요한 것으로 여겨진다.호랑이 뱀에서, 섬 왜소증은 본토 뱀들이 보통 취하는 것보다 더 작은 크기로 먹이를 구할 수 있는 섬에서 발생합니다.뱀의 먹이 크기 선호도는 일반적으로 몸 크기에 비례하기 때문에, 작은 뱀은 작은 먹이를 ^[5]잡는데 더 잘 적응할 수 있습니다.

왜소증과 거인주의

넓은 육지의 포식자가 없는 고립된 섬에서 번식하는 작은 동물들이 정상보다 훨씬 더 커질 수 있는 역과정을 섬 거인주의라고 한다.좋은 예가 도도인데, 그 조상은 보통 크기의 비둘기들이었다.호모 플로레시엔시스와 플로레스의 난쟁이 스테고돈트와 공존했던 거대 쥐의 여러 종도 있습니다.

섬 왜소화 과정은 진화적 기준에 의해 비교적 빠르게 일어날 수 있다.이것은 훨씬 더 점진적인 최대 신체 크기 증가와는 대조적이다.세대 길이로 정규화했을 때, 섬 왜소화 시 체질량 감소의 최대 속도는 ^[6]포유류의 10배 변화 시 체질량 증가의 최대 속도보다 30배 이상 큰 것으로 나타났다.이러한 불균형은 소아 형질이 더 작은 성인의 신체 크기를 진화시키는 비교적 쉬운 경로를 제공한다는 사실을 반영하는 것으로 생각된다. 반면에, 더 큰 최대 신체 크기의 진화는 과정이 ^[6]계속되기 전에 진화적 혁신에 의해 극복되어야 하는 일련의 제약의 출현에 의해 중단될 가능성이 있다.

왜소화 정도에 영향을 미치는 요인

초식동물과 육식동물 모두에게 섬의 크기, 섬의 고립 정도, 그리고 조상 대륙종의 크기는 ^[4]왜소화 정도에 직접적으로 중요하지 않은 것으로 보인다.그러나 최근 상위 초식동물과 육식동물의 체질량만을 고려했을 때 대륙과 섬 육질량 데이터를 모두 포함하면 육질량에서 가장 큰 종의 체질량은 육질량 크기에 비례하는 것으로 나타났으며, 그 기울기는 통나무(육지 면적/km²)^[7]당 약 0.5 log(체질량/kg)이다.흡열성 최상위 포식자, 외온성 상위 포식자, 흡열성 상위 초식동물 및 (제한된 데이터에 기초해) 외온성 상위 초식동물에 대한 별도의 회귀선이 있었다. 따라서 먹이 섭취는 상위 포식자보다 상위 초식동물이 7배에서 24배 더 높았고, 같은 영양 수준의 흡열 및 외음증에 대해서도 거의 같았다.(따라서 외부온도가 해당 ^[7]내온도에 비해 5~16배 무거워집니다).

예

비조류 공룡

섬 왜소증이 공룡에 적용될 수 있다는 인식은 헝가리 태생의 귀족, 모험가, 학자, 고생물학자 페렌츠 노프사의 작업을 통해 일어났다.노프사는 트란실바니아 공룡들이 세계 다른 곳의 사촌들보다 작다는 것을 알아채고 집중적으로 연구했다.예를 들어, 그는 길이 6미터의 용각류 공룡을 발굴했는데, 용각류는 다른 곳에서는 보통 30미터 이상으로 자랐습니다.Nopcsa는 유해가 발견된 지역이 중생대의 ^[8]^[9]섬인 하에그 섬(현재의 루마니아 하테그 분지)이라고 추정했다.하에그 섬에서 발견된 공룡 왜소증에 대한 노프사의 제안은 발견된 유해가 청소년 ^[10]유해가 아니라는 것이 추가 연구로 확인됨에 따라 오늘날 널리 받아들여지고 있다.

용각류

예	종.	범위	기간	대륙 친척
암펠로사우루스속	A. 아타시스	이베로아모리칸 섬	백악기 후기/마스트리히트어	네메토사우루스과
유로파사우루스	홀제리	니더작센 주	쥐라기 말기/중기 키미지아	브라키오사우루스속
마갸로사우루스	M. 데이커스	한테 섬	백악기 후기/마스트리히트어	라페토사우루스과
리라이노사우루스^[11]	좌식성 홍반	이베로아모리칸 섬	백악기 후기	라페토사우루스과
팔루디티탄	나랏젠시스	한테 섬	백악기 후기/마스트리히트어	에파크토사우루스속

다른.

예	종.	범위	기간	대륙 친척
랑겐베르크 채석장 torvosaur(파란색)	이름 없음	니더작센 주	쥐라기 말기/중기 키미지아	토르보사우루스속
스트루티오사우루스^[12]	오스트리아쿠스 트란실바니쿠스 나루토켄시스	이베로아모리칸 제도, 오스트랄로알핀 제도, 한테그 제도	백악기 후기	에드몬토니아
텔마토사우루스속	시실바니쿠스	한테 섬	백악기 후기	하드로사우루스과
테코돈토사우루스과^[9]	티안티쿠스	잉글랜드 남부	트라이아스기 후기 / 라에티아어	플레이토사우루스류
잘목스^[9](보라색)	로부스투스 시피페로럼	한테 섬	백악기 후기	테논토사우루스속

게다가, 발라우르속은 처음에는 벨로시랍토르 크기의 드로마에사우루스과로 묘사되었지만, 그 이후 제홀로니스보다 현생 조류에 가까운 날지 못하는 두 번째 줄기로 재분류되었다.

새들

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척	섬/본토 길이 또는 질량비
하와이안 비행하지 않다 아이비	아프테리비스글레노스	몰로카이	멸종(제4기 후반)	따오기
하와이안 비행하지 않다 아이비	아프테리비스 브레비스	마우이	멸종(제4기 후반)	따오기
코즈멜 큐라소^[13]	크랙스루브라그리스코미	코즈멜	알 수 없는	그레이트 큐라소
캥거루 섬 에뮤^[14]	보우디니아누스	캥거루 섬, 사우스오스트레일리아	멸종(AD 1827년경)	에뮤
킹 아일랜드 에뮤^[15](검은색)	작은돌고래	킹 아일랜드, 태즈메이니아	멸종(AD 1822년)	에뮤	LR 0 0.48
코즈멜스래셔^[13]	톡소스토마글루타툼	코즈멜	심각한 위험에 처해 있다	기타 슬래셔

스쿼메이트

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척	섬/본토 길이 또는 질량비
마다가스카르난쟁이 카멜레온	브룩시아 미니마	마다가스카르 주, 노시베 섬	멸종 위기	마다가스카르잎카멜레온
노시하라카멜레온^[16]	브룩시아미크라	마다가스카르 주 노시하라 섬	취약.	마다가스카르잎카멜레온
록스비섬호랑이뱀^[5]	노테키스쿠르타투스	록스비 섬, 사우스오스트레일리아 주	알 수 없는	호랑이뱀
난쟁이버마 비단뱀	비단뱀비타투스프로그차이	자바, 발리, 섬바와 및 술라웨시, 인도네시아	알 수 없는	버마 비단뱀	LR 0 0.44
타나잠페아망태뱀^[19]	비단뱀 레티큘라투스 잼파누스	술라웨시와 플로레스 사이의 타나잠페아	알 수 없는	그물뱀	LR 0 0.41, 수컷 LR 0 0.49, 암컷

포유동물

필로산스

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
피그미삼발가락나무늘보	브라디푸스피그마에우스	파나마, 이슬라 에스쿠도 데 베라과스	심각한 위험에 처해 있다	갈색목늘보
아크라토크누스	A. 안티렌시스 오돈트리고누스 A. ye.	쿠바, 히스파니올라 및 푸에르토리코	멸종(기원전 3000년경)	대륙산 나무늘보
이매고크누스	자재	쿠바	멸종(마이오세 초기)
메갈로크누스	M. 로덴스 M. 질레	쿠바와 히스파니올라	멸종(기원전 2700년경)
네오노스	Neonnus spp.	쿠바와 히스파니올라	멸종(기원전 3000년경)

프로보시안

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
술라웨시난쟁이코끼리	엘레파스 셀레벤시스	술라웨시 섬	멸종(갱신세 초기)	아시아코끼리
크레타난쟁이매머드	매머드 크레티쿠스	크레타 섬	멸종.	유방
채널아일랜드매머드	유두각시	산타로사에 섬	멸종(갱신세 후기)	콜럼비아매머드
사르디니아 매머드	매무서스 라마르마이	사르디니아	멸종(갱신세 후기)	스텝매머드
세인트폴섬양털매머드^[22]^[23]	원생 유방	세인트폴 섬, 알래스카	멸종(기원전 3750년경)	울리매머드
시쿨로말타코끼리	팔레올록소돈 안티쿠스 레오나디 마나이드리엔시스 메리트엔시스 팔코네리	시칠리아 몰타	멸종.	직각코끼리 (왼쪽)
크레탄코끼리	팔레올록소돈차니엔시스 크로이츠버기	크레타 섬	멸종.
키프로스난쟁이코끼리	팔레올록소돈키프로스	키프로스	멸종(기원전 9000년경)
낙소스난쟁이코끼리	Palaeoloxodon sp.	낙소스	멸종.
로도스와 틸로스 난쟁이 코끼리	팔레올록소돈틸리엔시스	로도스와 틸로스	멸종.
부미아유 왜소 시노마스토돈트^[24]	시노마스토돈부미아후엔시스	부미아유 섬(현재의 자바 일부)	멸종(갱신세 초기)	시노마스토돈
일본 스테고돈^[25]^[26]	스테고돈미엔시스 원생아우라목 오로라과	일본(대만(S. aurorae)^[27]이라고도 함)	멸종(갱신세 초기)	중국인 스테고돈
대플로레스 난쟁이 스테고돈^[3]	스테고돈 플로렌시스	플로레스	멸종(갱신세 후기)	순달란드 스테고돈
자바난쟁이 스테고돈트	스테고돈 균사로푸스^[24] 세메도엔시스^[28] S. sp.^[24]	자바	멸종(제4기)
민다나오피그미스테고돈^[29]	스테고돈민다넨시스	민다나오 섬과 술라웨시 섬	멸종(갱신세 중기)
술라웨시 왜소 스테고돈^[24]	스테고돈 솜포엔시스	술라웨시 섬	멸종.
소플로레스 난쟁이 스테고돈^[3]	스테고돈손다리	플로레스	멸종(갱신세 중기)
섬바난쟁이 스테고돈^[30]	스테고돈 섬바엔시스	숨바, 인도네시아	멸종(갱신세 중기)
티모르난쟁이 스테고돈^[24]	스테고돈 티모렌시스	티모르	멸종.
난쟁이 스테골로포돈^[31]	스테고로포돈가소라티덴스	일본.	멸종(미오세)	스테고포돈

영장류

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
노시하라난쟁이여우원숭이^[32]	Cheirogaleus sp.	마다가스카르 앞바다의 노시하라 섬	알 수 없는	난쟁이여우원숭이
플로레스맨^[33]	호모플로레시엔시스	플로레스	멸종(갱신세 후기)	호모 에렉투스
칼라오맨	호모루조넨시스^[34]^[35]	필리핀 루손	멸종(갱신세 후기)	호모 에렉투스
플로레스의 현대 피그미족^[36]	호모 사피엔스	플로레스	현존하다	호모 사피엔스의 다른 구성원
초기 팔라우 현생인류(논란)^[37]	호모 사피엔스	팔라우	멸종(?)
안다만어^[38]	호모 사피엔스	안다만 제도	현존하다
사르디니아 마카크^[39]	마카카마조르리	사르디니아	멸종(반신세)	바바리마카크
잔지바르붉은콜로부스	키르키리코로부스	웅구자	멸종 위기	우중와붉은콜로부스

육식동물

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척	섬/본토 길이 또는 질량비
시칠리아늑대	개똥지빠귀	시칠리아	멸종(1970년)	회색늑대
일본늑대	호도필락스 낭창	일본( 홋카이도 제외)	멸종(AD 1905년)	회색늑대
사르디니아어 dhole (전송)	시노테리움정어리	코르시카 사르디니아	멸종(기원전 8300년경)	크세노시온
트리닐개	메케시온트리닐렌시스	자바	멸종(반신세)	크세노시온
코주멜섬코아티^[13]	나수아나리카넬슨	코즈멜	심각한 위험에 처해 있다	유카탄 흰코코티
잔지바르표범	판데라파두스파두스	웅구자	멸종 위기 또는 멸종 위기	아프리카표범
발리호랑이	판데라티그리스손다이카	발리	멸종(AD 1940년경)	수마트라호랑이
자바호랑이	판데라티그리스손다이카	자바	멸종(1975년경)	수마트라호랑이
코즈멜너구리	프로키온피그마에우스	코즈멜	심각한 위험에 처해 있다	너구리
섬여우	우로시온리토랄리스	채널 제도 6개 섬	위협의 근원	회색여우	LR 0 0.84 LR 0 0.75
코즈멜여우	우로시온 스펜서	코즈멜	멸종 위기 또는 멸종 위기	회색여우

비반진성 유제류

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
에우마이오코에루스	에우마이오코에루스 에트루루스쿠스	바시넬로, 몬테밤볼리	멸종(미오세)	마이크로스토닉스
말라가시난쟁이하마	하마라루메나 레머라이 마다가스카리엔시스	마다가스카르.	멸종(AD 1000년경)	하마과
부미아유난쟁이 하마^[24]	헥사프로톤 심플렉스	부미아유 섬(현재의 자바)	멸종(갱신세 초기)	아시아 하마
크레탄난쟁이하마	하마 크로이츠버기	크레타 섬	멸종(갱신세 중기)	유럽 하마
말타 왜소 하마	하마멜리텐시스	몰타	멸종(반신세)
키프로스난쟁이하마	작은 하마	키프로스	멸종(기원전 8000년경)
시칠리아 난쟁이 하마	하마펜틀란디	시칠리아	멸종(반신세)
코즈멜칼라페커리^[13]	페카리타자쿠나누스	코즈멜	알 수 없는	목걸이 페커리
필리핀코뿔소^[42]	코뿔소필리피넨시스	루손	멸종(갱신세 중기)	자바코뿔소

보비드

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
시칠리아 들소^[25]	바이슨프리스커스시실리아	시칠리아	멸종(갱신세 후기)	스텝 들소
시칠리아오록스^[43]	보스프리미게니우스시실리아^[25]	시칠리아	멸종(갱신세 후기)	유라시아오록스
세부타마로	부발로스 세부엔시스	세부, 필리핀	멸종.	야생 물소
저지 아노아	부발루스디피코르니스	술라웨시 및 부톤, 인도네시아	멸종 위기
부발루스로베시	부발루스로베시	술라웨시, 인도네시아	멸종.
타마로	부발루스민도렌시스	필리핀 민도로	심각한 위험에 처해 있다
마운틴아노아	부발로스쿼레시	술라웨시 및 부톤, 인도네시아	멸종 위기
발레아레스 제도 동굴 염소	미오트라구스발레아리쿠스	마요르카 및 메노르카	멸종(기원전 3000년 이후)	갈로고랄
네소구랄^[44]	네소고랄 pp.	사르디니아	멸종.	갈로고랄
달락 케비르 가젤^[45]	Nanger Soemringi ssp.	에리트레아 달락케비르 섬	취약.	소엠머링의 가젤
티르헤노트라구스	티르헤노트라구스 그라실리무스	바시넬로	멸종.	안틸로피나과

자궁경부 및 친척

예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
크레탄 왜소 메가세린^[g]	캔디서버스 스펜서	크레타 섬	멸종(반신세)	쯔바시카사쿠라^[9]
사르디니아 메가세린^[9]	프라이메가세로스카지오티	사르디니아	멸종(기원전 5500년경)	쯔바시카사쿠라^[9]
류큐난쟁이사슴^[48]	세르부스아스틸로돈	류큐 제도	멸종.	시카사슴(?) 서빙어(Cerverus praenipponicus
저지붉은사슴 개체수^[49]	서버스 엘라푸스 저지엔시스	저지	멸종(반신세)	붉은사슴
코르시카붉은사슴	코르시카누스 엘라푸스	코르시카 사르디니아	위협의 근원
플라이스토세 시칠리아 사슴^[25]	세르부스시실리아	시칠리아	멸종(갱신세 후기)
호플리토메릭스^[h]	Hoplitomeryx spp.	가르가노 섬	멸종(Early Pliocene)	페코란스
시칠리아 메가세린^[25]	메갈로케로스카부란젤렌시스	시칠리아	멸종(갱신세 후기)	아일랜드고라니
플로리다 키사슴	오도코일레우스버진리아누스클라비움	플로리다 키즈	멸종 위기	버지니아사슴
스발바르순록	라기퍼타란두스플라티린쿠스	스발바르	취약.	순록
필리핀사슴	루사 마리안나	필리핀	취약.	삼바사슴

식물

가능한 예	이항명	원어민 범위	상황	대륙 친척
섬코끼리선인장^[50]^[51]	파키세레우스프링글레이	코르테즈 해의 외딴 섬들 (예: Santa Cruz, San Pedro Martir)	평가되지 않음	대륙코끼리선인장

「」를 참조해 주세요.

메모들

^ 비선적 식물성 왜소증의 한 예는 신세계 원숭이들 사이에서 왜소화된 마모셋과 타마린의 진화로, 가장 작은 예인 Cebuella pygmaea의 ^[2]출현으로 절정에 달했습니다.
^ Heupink et al., 2011의^[15] 그림 1의 높이를 기준으로 한다.
^ 왜성형의^[17] 경우 2.5m, 본토형의^[18] 경우 5.74m의 최대 길이를 기준으로 합니다.
^ 2.10m의 수컷을 위한 최대Tanahjampea 이무기 총lengths(TL)과 females[19]에 3.35 m이고 최대 남부 수마트라 파이톤 주둥이 SVLs과 females[20]4.5m의 수컷에 길이(SVL), 6.1m을 터뜨리는 TLs에 1.127의 하나의 요인이었고 인도 아프리카의 평균 상대의 꼬리 길이(0.113)에서 파생된, 또한 multiplying한 것에 의해 바로잡혀에 기초를 둔다.바위 pythons^[21].
^ 인근 본토 회색^[40] 여우용
^ 일반적으로^[41] 본토 회색 여우용
^ Hoplitomeryx와 같이, 칸디아세르부스는 이 속 구성원이 다양한 크기의 섬나라 종으로 진화했다는 점에서 특이한 경우로 보인다. 난쟁이 형태뿐만 아니라 ^[46]^[47]거인으로 여겨질 수도 있다.
^ Hoplitomeryx는 분명히 매우 특이한 경우입니다. 왜냐하면 이 속은 분명히 같은 섬에서 왜소하고 거대한 섬 형태로 진화했기 때문입니다.^[46]

레퍼런스

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외부 링크

섬 종의 이상한 세계 2004년 10월 31일 옵저버

[3] 비선적 식물성 왜소증의 한 예는 신세계 원숭이들 사이에서 왜소화된 마모셋과 타마린의 진화로, 가장 작은 예인 Cebuella pygmaea의 ^[2]출현으로 절정에 달했습니다.

[17] Heupink et al., 2011의^[15] 그림 1의 높이를 기준으로 한다.

[21] 왜성형의^[17] 경우 2.5m, 본토형의^[18] 경우 5.74m의 최대 길이를 기준으로 합니다.

[25] 2.10m의 수컷을 위한 최대Tanahjampea 이무기 총lengths(TL)과 females[19]에 3.35 m이고 최대 남부 수마트라 파이톤 주둥이 SVLs과 females[20]4.5m의 수컷에 길이(SVL), 6.1m을 터뜨리는 TLs에 1.127의 하나의 요인이었고 인도 아프리카의 평균 상대의 꼬리 길이(0.113)에서 파생된, 또한 multiplying한 것에 의해 바로잡혀에 기초를 둔다.바위 pythons^[21].

[45] 인근 본토 회색^[40] 여우용

[47] 일반적으로^[41] 본토 회색 여우용

[54] Hoplitomeryx와 같이, 칸디아세르부스는 이 속 구성원이 다양한 크기의 섬나라 종으로 진화했다는 점에서 특이한 경우로 보인다. 난쟁이 형태뿐만 아니라 ^[46]^[47]거인으로 여겨질 수도 있다.

[57] Hoplitomeryx는 분명히 매우 특이한 경우입니다. 왜냐하면 이 속은 분명히 같은 섬에서 왜소하고 거대한 섬 형태로 진화했기 때문입니다.^[46]

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v t 생물학적 규칙
규칙.	알렌의 법칙 추운 기후의 짧은 부속품 베이트슨의 법칙 여분의 팔다리가 이웃을 비추다 베르그만의 법칙 추운 기후에서 더 큰 몸집 코프의 법칙 신체는 시간이 지날수록 커진다. 심해 거인주의 심해동물의 큰 몸집 돌로의 법칙 복잡한 특성의 손실은 되돌릴 수 없다 아이클러의 법칙 기생충은 숙주와 공존한다. 에메리의 법칙 곤충의 사회적 기생충은 종종 숙주와 같은 속이다. 파렌홀츠의 법칙 숙주와 기생충의 계통 발생이 일치하다 포스터의 법칙(섬나라 거인주의, 섬나라 왜소증) 작은 종은 섬을 식민지로 만든 후 점점 더 커진다. 가우스의 법칙 완전한 경쟁자는 공존할 수 없다 글로거의 법칙 더 춥고 건조한 기후에서 더 밝은 색감 홀데인의 법칙 결석, 희귀 또는 멸균된 하이브리드 성별은 헤테로가믹입니다 해리슨의 법칙 기생충은 숙주와 크기가 다르다. 해밀턴의 법칙 수신자와 배우 시간의 관련성이 수신자에게 이득이 될 때 유전자는 빈도가 증가한다. 헤닉의 수열 규칙 분지학에서, 가장 원시적인 종은 그룹의 영역의 가장 이른, 중앙, 부분에서 자만 벨 원리 동물의 크기와 식단의 질 사이의 상관관계; 큰 동물은 질 낮은 식단을 소비할 수 있다. 요르단의 법칙 수온과 지느러미, 척추의 수와의 역관계 부족의 원리 새들은 그들이 먹이를 제공할 수 있는 만큼의 알을 낳는다. 라포포트의 법칙 위도 범위는 위도에 따라 증가합니다. 렌슈의 법칙 성적 크기의 이형성은 남성이 클수록 증가하고 여성이 클수록 감소한다. 로사의 법칙 집단은 원시종의 성격변화에서 고도종의 고정된 성격상태로 진화한다. 슈말하우젠의 법칙 한 측면의 허용 한계 집단은 다른 측면의 작은 차이에 취약하다. 토르손의 법칙 해저 해양 무척추동물의 알 수는 위도에 따라 감소한다. 반발렌의 법칙 그룹의 소멸 확률은 시간에 따라 일정합니다. 폰 베어의 법칙 배아는 일반적인 형태에서 시작하여 점점 더 전문화된 형태로 발달한다. 윌리스톤의 법칙 유기체의 부품은 수가 줄어들고 기능이 특화된다.
관련된	역경사 변동 유전학이 환경을 반대하는 요인인 경우 Giganthermy 체온이 큰 동물은 체온을 일정하게 유지하기 쉽다

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