생물학적 규칙

Biological rules
피그미 매머드는 섬집 왜소증의 한 예로, 포스터의 법칙의 한 예로, 특이하게 작은 몸집을 가지고 섬집의 한정된 자원에 적응합니다.

생물학적 법칙 또는 생물학적 법칙은 생물체에서 관찰되는 패턴을 설명하기 위해 공식화된 일반화된 법칙, 원칙 또는 경험칙입니다.생물학적 규칙과 법칙은 종종 모든 종류의 유기체에 대해 제안되거나 확장되었지만, 전 세계 식물과 동물 종의 생태와 생물 지리적 분포에 대한 복잡한 현상이나 중요한 관찰을 설명하기 위해 간결하고 광범위하게 적용 가능한 방법으로 개발됩니다.생태학과 생물지리학의 많은 규칙들은 그것들을 처음 기술한 생물학자들의 이름을 따서 지어졌습니다.[1][2]

과학의 탄생부터 생물학자들은 관측 데이터에서 명백한 규칙성을 설명하려고 노력했습니다.그의 생물학에서 아리스토텔레스는 살아있는 네발동물(현대 용어로 육상 태반 포유동물) 사이의 차이를 지배하는 규칙을 추론했습니다.그의 규칙 중에는 성인의 체질량에 따라 조류 크기가 감소하는 반면, 수명은 임신 기간과 체질량에 따라 증가하고, 수명에 따라 다산이 감소한다는 것이 있었습니다.예를 들어, 코끼리는 쥐보다 작고 작은 무리를 가지고 있지만, 수명과 임신은 더 깁니다.[3]이와 같은 규칙은 초기 자연계의 과학적 측정을 통해 얻은 지식의 총합을 간결하게 구성하여 미래의 관찰을 예측하는 모델로 사용될 수 있습니다.현대의 초기 생물학적 규칙들 중에는 배아 발달에 관한 카를 에른스트 폰 베어([4]1828년 이후)의 규칙들과 1833년 동물 색소에 관한 콘스탄틴 빌헬름 램버트 글로거의 규칙들이 있습니다.[5]생물지리학자들 사이에서는 일반적인 규칙의 유용성에 대해 회의적인 시각이 있습니다.예를 들어, J.C. Briggs는 1987년 저서 생물지리학과 판구조학에서 고전파에 대한 윌리 헤닉의 규칙이 "대체적으로 도움이 된" 반면, 그의 진행 규칙은 "의심"이라고 언급합니다.[6]

생물학적 규칙

베르그만의 법칙은 스웨덴의 무스처럼 추운 기후에 따라 체질량이 증가한다는 것입니다.[7]
  • Allen의 규칙은 노출된 표면적을 최소화하여 추운 기후에서 열 손실을 최소화하거나 더운 기후에서 열 손실을 최대화하여 노출된 표면적을 최대화함으로써 기후 온도에 따라 신체 형태와 내열량의 비율이 달라진다는 것을 명시합니다.그것은 1877년에 그것을 묘사한 Joel Asaph Allen의 이름을 따서 지어졌습니다.[8][9]
  • Bateson의 법칙은 여분의 다리가 곤충의 다리 소켓에 나타날 때와 같이, 여분의 다리는 이웃과 거울 대칭이라는 것을 명시합니다.이것은 1894년에 그것을 관찰한 선구적인 유전학자 윌리엄 베이슨의 이름을 따서 지어졌습니다.사지와 사지의 경계면을 가로질러 위치 신호가 새어나가서 사지의 극성이 반대로 바뀌게 됨으로써 발생하는 것으로 보입니다.[10]
  • Bergmann의 규칙은 널리 분포된 분류학적 분류군 내에서 더 큰 크기의 개체군과 종들은 더 추운 환경에서 발견되고 더 작은 크기의 종들은 더 따뜻한 지역에서 발견된다는 것입니다.그것은 많은 포유류와 새들에게 예외적으로 적용됩니다.그것은 1847년에 그것을 묘사한 칼 버그만의 이름을 따서 지어졌습니다.[11][12][13][14][15]
  • 코프의 법칙에 따르면 동물 개체군 계통은 진화의 시간이 지남에 따라 신체 크기가 증가하는 경향이 있습니다.이 규칙은 고생물학자 에드워드 드링커 코프(Edward Drinker Cope)의 이름에서 따온 것입니다.[16][17]
  • 1880년 헨리 노티지 모즐리(Henry Nottidge Moselley)에 의해 언급된 심해거대주의([18]deep sea giantism)는 심해 동물들이 얕은 물의 동물들보다 더 크다고 말합니다.해양 갑각류의 경우, 수심에 따라 크기가 증가하는 것은 위도에 따라 크기가 증가하는 것과 같은 이유로 발생한다고 제안되었습니다(베르그만의 법칙): 두 경향 모두 온도가 감소함에 따라 크기가 증가하는 것을 수반합니다.[12]
돌로의 비가역성의 법칙은 일단 유기체가 특정한 방식으로 진화한 후에는 정확히 이전의 형태로 돌아가지 않을 것이라고 주장합니다.
  • 돌로의 비가역성 법칙은 1893년에[19] 프랑스 태생의 벨기에 고생물학자 루이 돌로가 제안한 것입니다. "생물체는 자신이 이전에 살았던 것과 동일한 존재 조건에 놓여진 것을 발견하더라도 결코 이전 상태로 돌아오지 않습니다.그것은 항상 그것이 통과한 중간 단계의 일부를 추적합니다."[20][21][22]
  • 아이클러의 법칙에 따르면 기생충의 분류학적 다양성은 숙주의 다양성과 공존합니다.1942년 볼프디트리히 아이클러에 의해 관측되었고, 그의 이름을 따서 지어졌습니다.[23][24][25]
    에메리의 규칙은 뻐꾸기 호박벌과 같은 곤충 사회 기생충은 밀접한 관련이 있는 숙주를 선택한다는 것입니다. 이 경우 다른 호박벌들도 마찬가지입니다.
  • 카를로 에메리가 주목한 에메리의 법칙에 따르면 곤충의 사회적 기생충은 종종 숙주와 밀접한 관련이 있으며, 예를 들어 같은 속에 속한다고 합니다.[26][27]
  • 포스터의 규칙, 섬 규칙, 또는 섬 효과는 환경에서 사용 가능한 자원에 따라 종의 구성원이 더 작아지거나 더 커진다는 것을 말합니다.[28][29][30]이 규칙은 J. 브리스톨 포스터(J. Bristol Foster)가 1964년 네이처(Nature)지에 "섬에서 포유류의 진화"라는 제목의 기사에서 처음으로 언급했습니다.[31]
  • George Gause의 이름을 딴 Gause의 법칙 또는 경쟁적 배제 원칙은 동일한 자원을 놓고 경쟁하는 두 종은 일정한 모집단 값으로 공존할 수 없다는 것입니다.경쟁은 더 약한 경쟁자의 멸종으로 이어지거나 다른 생태적 틈새로 진화적 또는 행동적 변화로 이어집니다.[32]
  • 글로거의 규칙은 내온동물의 한 종 안에서, 더 짙은 색소를 띤 형태는 적도 근처와 같은 더 습한 환경에서 발견되는 경향이 있다고 말합니다.이것은 동물학자 콘스탄틴 빌헬름 램버트 글로거의 이름을 따서 지었는데, 그는 1833년에 이것을 묘사했습니다.[5][33]
  • 할데인의 법칙에 따르면, 한 종의 혼종된 성이 불임일 경우, 그 성은 대개 이종격자 성이라고 합니다.이종계 성은 두 개의 다른 성 염색체를 가진 성입니다; 포유류에서는 XY 염색체를 가진 수컷 성입니다.J.B.S. Haldane의 이름을 따왔습니다.[34]
  • 해밀턴의 법칙은 배우에 대한 수용자의 관련성과 수용자에 대한 이익을 곱한 값이 배우에 대한 생식 비용을 초과할 때 유전자가 증가해야 한다는 것입니다.이것은 W. D. 해밀턴에 의해 공식화된 친족 선택 이론에 의한 예측입니다.[35]
  • 해리슨의 법칙에 따르면 기생충의 신체 크기는 숙주의 신체 크기와 동일하다고 합니다.그는 이에 대한 규칙을 제안했지만,[36] 후대의 저자들은 그것이 따개비,[37][38] 선충, 벼룩, 파리, 진드기를 포함한 많은 다른 기생충 그룹과 큰 식물에 있는 작은 초식동물의 유사한 경우에도 똑같이 효과가 있다는 것을 보여주었습니다.[39][40][41]
  • 헤니그의 진행 규칙은 분류학에서 한 무리의 종들을 고려할 때, 가장 원시적인 성격을 가진 종들이 그 집단의 기원의 중심이 될 그 지역의 가장 초기 부분에서 발견된다는 것입니다.이것은 이 규칙을 고안한 윌리 헤니그의 이름을 따서 지어졌습니다.[6][42]
  • Jordan의 법칙은 수온과 온도가 감소함에 따라 증가하는 지느러미 선의 수, 척추뼈 또는 비늘 숫자와 같은 메리스트릭 특성 사이에 역의 관계가 있다는 것을 명시합니다.이것은 미국 어류학의 아버지인 데이비드 스타 조단의 이름을 따 지어졌습니다.[43]
    부족의 원리는 클러치 크기를 부모가 먹여 살릴 수 있는 가장 많은 수와 일치시킵니다.
  • 데이비드 랙이 제안한 래크의 원리는 "새의 각 종의 클러치 크기는 부모들이 평균적으로 충분한 식량을 제공할 수 있는 가장 많은 수의 어린 새들과 일치하도록 자연 선택에 의해 적응되었습니다."라고 말합니다.[44]
  • 라포포트의 법칙에 따르면 식물과 동물의 위도 범위는 일반적으로 높은 위도에서보다 낮은 위도에서 더 작습니다.G. C. 에두아르도 H. 라포포트의 이름을 따서 지었습니다.1989년 스티븐스.[45]
  • 렌쉬의 법칙에 따르면 계통 내 동물 종에 걸쳐 수컷이 더 큰 성일 때 신체 크기에 따라 성적 크기 이형성이 증가하고 암컷이 더 큰 성일 때 신체 크기가 증가함에 따라 감소합니다.이 규칙은 영장류, 피니피드(물개), 짝수발 유제류(소나 사슴 등)에 적용됩니다.[46]그것은 1950년에 그것을 제안한 Bernhard Rensch의 이름을 따서 지어졌습니다.[47]
  • 이반 슈말하우젠의 이름을 딴 슈말하우젠의 법칙은 어느 한 측면에서 허용오차의 극한에 있는 인구는 다른 측면에서 작은 차이에 더 취약하다는 것입니다.따라서 데이터의 분산은 단순히 소위 "주효과"의 탐지를 방해하는 잡음일 뿐만 아니라 스트레스 상태가 더 큰 취약성으로 이어지는 지표이기도 합니다.[48]
  • Thorson의 규칙에 따르면 낮은 위도에 있는 저서 해양 무척추동물은 많은 수의 알이 원양성(종종 플랑크톤 먹이주기)으로 발달하고 유충을 넓게 분산시키는 경향이 있는 반면, 높은 위도에 있는 그러한 유기체는 더 적고 더 큰 레시토트로피(노른자 먹이주기) 알과 더 큰 자손을 종종 비비파에 의해 생산하는 경향이 있습니다.종종 번식하는 rity나 난생성.[49]1971년 S. A. 마일리코프스키에 의해 군나르 토르손의 이름을 따 명명되었습니다.[50]
    윌리스턴의 법칙에 따르면 절지동물과 같은 계통에서는 가재 (오른쪽)에서 볼 수 있듯이 팔다리가 점점 줄어들고 전문화되는 경향이 있는 반면, 더 기저에 있는 삼엽충들은 비슷한 다리를 많이 가지고 있습니다.
  • Van Valen의 법칙에 따르면, 시간이 지남에 따라 종과 더 높은 분류군(예: 가족 및 목)의 멸종 확률은 각 그룹에서 일정하다고 합니다. 그룹은 혈통이 아무리 오래되었더라도 더 저항력이 강하지도 않고 멸종에 더 취약하지도 말입니다.그것은 진화 생물학자인 리 반 발렌의 이름을 따서 지어졌습니다.[51]
  • 칼 에른스트 폰 베어에 의해 발견된 폰 베어의 법칙은 배아가 일반적인 형태에서 시작하여 점점 더 전문화된 형태로 발전하여 배아 형태의 다양화가 분류학적 및 계통발생학적 나무를 반영한다고 명시합니다.그러므로, 한 문에 있는 모든 동물들은 비슷한 초기 배아를 공유합니다; 더 작은 분류군에 있는 동물들은 나중에 그리고 나중에 배아 단계를 공유합니다.이것은 배아가 추정상 가장 낮은 수준에서 가장 높은 수준의 조직에 이르기까지 스칼라 자연의 연속적인 단계에서 성체와 유사한 단계를 거쳤다고 주장한 요한 프리드리히 메켈(그리고 나중에 에른스트 해켈)의 요약 이론과 극명한 대조를 이룹니다.[52][53][4]
  • Samuel Wendell Williston에 의해 처음 발견된 Williston의 법칙은 유기체의 부분들이 숫자가 줄어들고 기능에 있어서 매우 전문화되는 경향이 있다고 말합니다.그는 척추동물의 치열을 연구했고, 고대 동물들이 다양한 종류의 이빨을 가진 입을 가지고 있었던 반면, 현대의 육식동물들은 살을 찢고 자르는 데 특화된 앞니와 송곳니를 가지고 있었던 반면, 현대의 초식동물들은 질긴 식물 재료들을 갈아내는 데 특화된 큰 어금니를 가지고 있었다고 언급했습니다.[54]

참고 항목

참고문헌

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