디티온산나트륨

Sodium dithionite
디티온산나트륨
Sodium dithionite
Sodium-dithionite-xtal-1992-3D-balls.png
Sample of sodium dithionite.jpg
이름
기타 이름
D-Ox, 하이드로린, 레덕톤
황산수소나트륨, 술폭실산나트륨, 술폭실산나트륨
Vatrolite, Virtex L
프라온 주
블랭킷, 알바이트 A, 코나이트
제파르, 부르몰, 아로스티트
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.028.991 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 231-890-0
RTECS 번호
  • JP2100000
유니
UN 번호 1384
  • InChI=1S/2Na.H2O4S2/c;1-5(2)6(3)4/h;(H,1,2)(H,3,4)/q2*+1;/p-2
    키: JVBXVOWTablePX-UHFFFAOYSA-L
  • [O-]S(=O)S(=O)[O-][Na+] [Na+]
특성.
Na2S2O4
몰 질량 174.199g/170(무수)
210.199g/160(수화물)
외모 흰색에서 회색의 결정성 분말
옅은 빛깔의 박편
냄새 희미한 유황 냄새
밀도 2.38 g/cm3 (무수)
1.58g/cm3(수화물)
녹는점 52 °C (126 °F, 325 K)
비등점 분해하다
18.2 g/100 mL (무수, 20 °C)
21.9 g/100 mL (수화물, 20 °C)
용해성 알코올에 약간 녹는
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation mark
위험.
H251, H302
P235+P410, P264, P270, P280, P301+P312, P330, P407, P413, P420, P501
NFPA 704(파이어 다이아몬드)
2
3
1
플래시 포인트 100 °C (212 °F, 373 K)
200 °C (392 °F, 473 K)
관련 화합물
기타 음이온
아황산나트륨
황산나트륨
관련 화합물
티오황산나트륨
아황산나트륨
메타아황산나트륨
황산나트륨
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

디티오나이트 나트륨(또는 수소황산나트륨)은 유황 냄새를 가진 하얀 결정성 분말입니다.건조한 공기에서는 안정적이지만 뜨거운 물이나 산성 용액에서는 분해된다.

구조.

이 구조는 라만 분광법과 단결정 X선 회절에 의해 조사되었다.디티오나이트 디아니온은 16° O-S-S-O 비틀림 각도로 거의 일식이 되는 C 대칭을 가지고
2
있습니다.
탈수 형태(NaSO
2

2

4
·2
)
디티오나이트
2
음이온은 56° O-S-S-O 비틀림 각도를 가진다.[1]

약한 S-S 결합은 일반적인 S-S [2]결합에 비해 ca.30pm 길어진 239pm의 S-S 거리로 나타난다.이 결합은 깨지기 쉽기 때문에 EPR 분광법에 의해 확인된 바와 같이 디티오나이트 음이온은 용액에서 [SO2] 라디칼로 분해된다.또한 [3]음이온에서 약한 S-S 결합과 일관되게 중성 용액 또는 산성 용액에서 SO와2 SO 사이의242− 빠른 교환이 관찰된다.

준비

디티오나이트나트륨은 이산화황의 저감에 의해 산업적으로 생산된다.1990년에는 [4]약 30만 톤이 생산되었다.아연 분말을 사용하는 경로는 2단계 프로세스입니다.

2 SO2 + Zn → Zn그러니까24
ZnSO24 + 2 NaOH → NaSO224 + Zn(OH)2

수소화붕소나트륨 방법은 다음과 같은 화학량법을 따릅니다.

NaBH + 8 NaOH + 8 SO2 → 4224 NaSO + NaBO2 + 6 HO2

H의 각 당량은 이산화황의 두 당량을 감소시킨다.포름산염은 환원제로도 사용되어 왔다.

특성 및 반응

가수 분해

디티오나이트나트륨은 건조 시 안정적이지만 다음과 같은 반응으로 수용액이 변질된다.

2 SO242− + HO2 → SO232− + 2 HSO3

이 행동은 디티온산의 불안정성과 일치한다.따라서 디티오나이트나트륨 용액은 [3]장기간 저장할 수 없다.

무수 디티온산나트륨은 공기 중 90°C 이상의 황산나트륨과 이산화황으로 분해된다.공기가 없으면 150°C 이상에서 아황산나트륨, 티오황산나트륨, 이산화황 및 미량의 황으로 빠르게 분해됩니다.

레독스 반응

디티오나이트나트륨은 환원제이다.pH7에서 전위는 일반 수소전극에 비해 -0.66V이다.레독스는 아황산염의 [5]형성과 함께 발생합니다.

SO242- + 22 HO → 2 HSO3 + 2 e + 2 H+

디티오나이트 나트륨은 산소와 반응합니다.

NaSO224 + O2 + HO2 → NaHSO4 + NaHSO3

이러한 반응들은 중황산염, 티오황산염 및 이산화황과 관련된 복잡한 pH 의존성 평형을 나타낸다.

유기 카르보닐 함유

알데하이드 존재 하에서 디티오나이트나트륨은 상온에서 α-히드록시-황산염을 생성하거나 85°[6][7]C 이상의 알코올로 알데히드를 환원한다.일부 케톤은 비슷한 조건에서 환원되기도 한다.

적용들

산업

디티오나이트나트륨은 수용성이기 때문에 일부 공업용 염색공정에서 환원제로 사용된다.유황염료 바트염료경우 수용성 알칼리 금속염료(예를 들어 인디고 [8]염료)로 환원할 수 있다.

디티오나이트 나트륨은 수처리, 수족관 물 조절제, 가스 정화, 청소, 박리에도 사용될 수 있습니다.술폰화제로도 사용되었습니다.섬유 산업 외에도, 이 화합물은 가죽, 식품, 폴리머, 사진 및 기타 많은 관련 산업에 사용되며, 종종 탈색제로 사용됩니다.고온 세탁 사이클에 염색물이 빠져 잘못 얼룩진 경우, 백색 세탁의 탈색제로 국내에서도 사용되고 있습니다.이것은 보통 염의 옛 이름에서 따온 하이드로설파이트라고 불리는 5그램 봉지에 담겨 있습니다.

실험실.

디티오나이트 나트륨은 용액의 산화환원 전위를 낮추는 수단으로 생리학 실험에서 종종 사용됩니다(PHo' [9]7에서 E -0.66V 대 SH).이러한 실험에서는 일반적으로 산화성 화학물질로 페리시안화칼륨을 사용한다(pHo' 7에서 E~.436V).또한 디티오나이트 나트륨은 1차 규산염 광물에 포함되지 않은 철의 양을 결정하기 위해 토양 화학 실험에서 종종 사용됩니다.따라서 디티오나이트나트륨에 의해 추출된 철을 "유리철"이라고도 합니다.2가 및 3가 금속 양이온(M, M3+)에 대한2+ 디티오나이트 이온의 강한 친화력을 통해 철의 용해성을 높일 수 있으므로 디티오나이트는 유용한 킬레이트제이다.

디티오나이트 나트륨 수용액은 한때 가스 [10]흐름에서 산소를 제거하기 위한 '피저 용액'을 생산하는 데 사용되었다.피리티온2-브로모피리딘에서 적절한 과산으로 N-옥시드로 2단계 합성한 후 디티오나이트나트륨을 이용한 치환을 통해 티올 관능기[11]도입할 수 있다.

사진

Kodak 안개 현상제 FD-70에 사용됩니다.흑백 양성 이미지를 처리하는 두 번째 단계에서 슬라이드를 만드는 데 사용됩니다.Kodak Direct Positive Film Developing [12]Office의 일부입니다.

안전.

디티오나이트 나트륨의 광범위한 사용은 부분적으로 디티오나이트의 저독성50 LD가 2.5g/kg(쥐, 경구)[4]에 기인한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Weinrach, J. B.; Meyer, D. R.; Guy, J. T.; Michalski, P. E.; Carter, K. L.; Grubisha, D. S.; Bennett, D. W. (1992). "A structural study of sodium dithionite and its ephemeral dihydrate: A new conformation for the dithionite ion". Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research. 22 (3): 291–301. doi:10.1007/BF01199531. S2CID 97124638.
  2. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ a b Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 16: The group 16 elements". Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Pearson. p. 520. ISBN 978-0-13-175553-6.
  4. ^ a b José Jiménez Barberá; Adolf Metzger; Manfred Wolf (15 June 2000). "Sulfites, Thiosulfates, and Dithionites". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley Online Library. doi:10.1002/14356007.a25_477. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ Mayhew, S. G. (2008). "The Redox Potential of Dithionite and SO−2 from Equilibrium Reactions with Flavodoxins, Methyl Viologen and Hydrogen plus Hydrogenase". European Journal of Biochemistry. 85 (2): 535–547. doi:10.1111/j.1432-1033.1978.tb12269.x. PMID 648533.
  6. ^ J. Org. Chem., 1980, 45(21), 페이지 4126-4129, http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo01309a011
  7. ^ "Aldehyde sulfoxylate systemic fungicides". google.com. Archived from the original on 27 April 2018. Retrieved 27 April 2018.
  8. ^ Božič, Mojca; Kokol, Vanja (2008). "Ecological alternatives to the reduction and oxidation processes in dyeing with vat and sulphur dyes". Dyes and Pigments. 76 (2): 299–309. doi:10.1016/j.dyepig.2006.05.041.
  9. ^ MAYHEW, Stephen G. (1978). "The Redox Potential of Dithionite and SO-2 from Equilibrium Reactions with Flavodoxins, Methyl Viologen and Hydrogen plus Hydrogenase". European Journal of Biochemistry. 85 (2): 535–547. doi:10.1111/j.1432-1033.1978.tb12269.x. ISSN 0014-2956. PMID 648533.
  10. ^ 케네스 L. 윌리엄슨 "인디고의 감소:환원제로서의 히드로설파이트 나트륨" J. Chem.교육, 1989, 제66권, 페이지 359.doi:10.1021/ed066p359.2
  11. ^ Knight, David W.; Hartung, Jens (15 September 2006). "1-Hydroxypyridine-2(1H)-thione". 1-Hydroxypyridine-2(1H)-thione. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rh067.pub2. ISBN 978-0471936237.
  12. ^ "Kodak Direct Positive Film 5246" (PDF). 125px.com. Kodak. Retrieved 6 November 2019.

외부 링크

  • 디티오나이트 나트륨 - ipcs inchem[1]
  1. ^ "Sodium dithionite - ipcs inchem" (PDF). www.inchem.org. Berliln, Germany. 2004. Retrieved 15 June 2018.