소달라이트

Sodalite
소달라이트
Sodalith - Rohstein.jpg
일반
카테고리Zeolitic2 HO가 없는 텍토규산염
공식
(유닛)		Na
8(Al
6Si
6O
24)클론
2
IMA 기호SDL[1]
스트룬츠 분류9.FB.10
수정계큐빅
크리스털 클래스6면체(43m)
H-M 기호: (4 3m)
스페이스 그룹P43n
단위 셀a = 8.876(6)Ω, Z = 1
신분증
색.풍부한 로열 블루, 그린, 옐로우, 바이올렛, 화이트 베인 공통
수정 습관육중한, 십이지장만큼 드문 경우
트윈닝의사 육각형 프리즘을 형성하는 {111}에서 공통
갈라짐{110}에서 불량
골절원추형에서 고르지 않음
고집부서지기 쉽다
모스 척도 경도5.5-6
광택기름에 무딘 유리질
스트릭하얀색
명료성투명에서 반투명
비중2.27-2.33
광학적 특성등방성
굴절률n = 1.483 - 1.487
자외선 형광LW 및 SW UV 하의 선홍색-주황색 음극 발광 및 형광, 황색 인광, 마젠타 광크로믹일 수 있음
가용성무채색 유리창에 쉽게 적용; 노란색 나트륨 불꽃
용해성염산 및 질산에 녹는다.
레퍼런스[2][3][4][5]
주요 품종
해크마나이트테너브레센트, 보라색 빨강 또는 녹색에서 흰색으로 퇴색

소달라이트(/sosoʊ.dəlatt/SOH-d--yte)는
8 식 Na(AlSiO
6
6
24)Cl의
2 텍토실리케이트 광물로, 로열블루 품종이 장식용 보석으로 널리 사용되고 있다.거대한 소달라이트 샘플은 불투명하지만, 결정은 보통 투명에서 반투명까지입니다.소달라이트는 하우네, 노산, 라주라이트, 터그투파이트를 가진 소달라이트 그룹의 구성원이다.

1811년 그린란드의 일리마우사크 관입 단지에서 유럽인에 의해 처음 발견된 소달라이트는 1891년 캐나다 온타리오에서 엄청난 양의 미세한 물질 퇴적물이 발견되기 전까지 장식용 돌로서 중요하지 않았다.

구조.

소달라이트의 구조는 1930년 [6]라이너스 폴링에 의해 처음 연구되었다.이것은 알루미늄 규산염 케이지 네트워크로 이루어진 공간 그룹 P43n(공간 그룹 218)의 입방체 광물이며, 프레임+ 구조에는 Na 양이온과 염화 음이온이 소량 있을 수 있습니다.이 프레임워크는 제올라이트 케이지 구조를 형성합니다.각 단위세포는 붕산아연 ZnO
4(BO
24
48
2),24−

6[7] 베릴로실리케이트케이지(BeSiO
12
12
48)24−
[6] 및 Ca(AlO
12
24)(WO
4)
2[8]의
8 알루메이트케이지(AlO
24
48)와 거의 동일한 구조를 가진 2개의 공동을 가지며, 이와 유사한 광물인 Tugtupite(Siocate)의
4
4
12 알루메이트케이지(AlO)24−
와 같다.각각의 염화물 이온 주위에는 하나의 공동이 있다.염화물 하나는 단위 셀의 모서리에 있고 다른 하나는 중앙에 있습니다.각 캐비티는 키랄 사면체 대칭을 가지며, 이 두 염화물 위치 주변의 캐비티는 서로 다른 미러 이미지입니다(활공면 또는 4배의 부적절한 회전은 서로 다른 이미지를 포함합니다).각 염화물 이온 주위에는 4개의 나트륨 이온이 있으며(1개의 거리에서는 4개, 더 먼 거리에서는 4개), 12개의
4 SiO 사면체와 12개의
4 AlO 사면체로 둘러싸여 있습니다.실리콘 원자와 알루미늄 원자는 잘린 팔면체의 모서리에 위치하며 내부에 [7]염화물과 4개의 나트륨 원자가 있습니다.('카본 소달라이트'라고 불리는 유사한 구조는 매우 고압의 탄소 형태로 발생할 수 있습니다.참조 그림을 참조하십시오.)[9]각 산소 원자는 SiO
4 사면체와 AlO
4 사면체 사이를 연결합니다.모든 산소 원자는 동일하지만, 절반은 나머지 절반의 환경과 반동형적인 환경에 있습니다.실리콘 원자는 그 장소에 있다.

0.5  0.25 0 0.5  0.75 0 0.25 0    0.5 0.75 0    0.5 0    0.5  0.25 0    0.5  0.75 0.5  0.25 1 0.5  0.75 1 0.25 1    0.5 0.75 1    0.5 1    0.5  0.25 1    0.5  0.75

알루미늄 이온이 검출된 장소에서

0.5  0.25 0 0,5  0.75 0 0.25 0    0.5 0.75 0    0.5 0    0.5  0.25 0    0.5  0.75 0.5  0.25 1 0,5  0.75 1 0.25 1    0.5 0.75 1    0.5 1    0.5  0.25 1    0.5  0.75

위의 세 개의 실리콘 원자와 세 개의 알루미늄 원자는 단위 셀의 주어진 모서리에 가장 가까운 6개의 사각형 고리를 형성하고, 단위 셀의 어떤 면에 있는 네 개의 사각형 고리를 형성합니다.6원짜리 고리는 이온이 결정을 [10]통해 확산될 수 있는 통로 역할을 할 수 있다.

이 구조는 각 사면체의 세 겹의 축이 단위 셀의 면과 평행한 평면에 놓여져 산소 원자의 절반을 면에 넣는 구조의 구겨진 형태이다.온도가 상승함에 따라 소달라이트 구조가 팽창하고 구겨지면서 이 구조와 더 비슷해집니다.이 구조에서 두 개의 공동은 여전히 키랄형입니다. 왜냐하면 공동을 중심으로 한 간접 등각법(반사, 반전 또는 부적절한 회전)은 실리콘 원자를 실리콘 원자에, 알루미늄 원자를 알루미늄 원자에 중첩시킬 수 없고 나트륨 원자도 다른 나트륨 원자에 중첩시킬 수 없기 때문입니다.열팽창계수의 불연속은 염화물이 황산염이나 요오드화물로 대체될 때 일정 온도에서 발생하며, 골격이 완전히 팽창하거나 양이온(천연 소다라이트의 나트륨)이 좌표(1/4, 1/4)(세테라)[10]에 도달했을 때 발생하는 것으로 생각된다.이것은 공간군이 Pm3n(공간군 223)이 되도록 대칭(단위 셀 면의 거울 평면 등)을 더하고, 캐비티는 키랄화되지 않고 열면체 대칭이 된다.천연 소다라이트는 주로 염화 음이온을 케이지 내에 보유하지만, 황산염, 황화물, 수산화물, 트리술프 등의 다른 음이온에 의해 엔드 멤버 조성물을 나타내는 소다라이트군의 다른 미네랄로 치환될 수 있다.나트륨은 다른 알칼리족 원소로 대체될 수 있고 염화물은 다른 할로겐화물로 대체될 수 있습니다.이것들 중 많은 것들이 [10]합성되었다.

특징적인 파란색은 주로 우리에 갇힌 상태에서 발생한다.S-3 [11]및4 S 클러스터

특성.

볼리비아산 소다라이트-카보네이트 페그마타이트 샘플로, 암석 표면이 광택이 납니다.

가볍고, 비교적 단단하지만 부서지기 쉬운 광물인 소달라이트는 나트륨 함량에서 이름을 따왔다; 광물학에서는 장석류로 분류될 수 있다.파란색으로 잘 알려진 소달라이트는 회색, 노란색, 녹색 또는 분홍색일 수 있으며 종종 흰 정맥이나 반점으로 얼룩져 있다.보다 균일한 파란색 재질은 보석류에 사용되며, 보석류는 카보촌과 비즈로 제작됩니다.소재가 작을수록 다양한 용도에 적용되거나 박혀 있는 경우가 많습니다.

소달라이트는 라주라이트나 라피스 라줄리와 다소 비슷하지만 황철석(라피스에 흔히 포함됨)을 함유하는 경우는 거의 없으며 파란색은 울트라라마린이라기보다는 전통적인 로열 블루에 가깝다.그것은 (파란색이 아닌) 흰색 줄무늬로 유사한 광물과 더욱 구별된다.소달라이트의 여섯 방향의 형편없는 균열은 돌을 관통하는 초기 균열로 보일 수 있다.

대부분의 소달라이트는 자외선에 의해 주황색으로 발광하며, 핵마나이트는 테네베센스를 [12]나타낸다.

스테레오 이미지
왼쪽 프레임
Sodalitest.jpg
오른쪽 프레임
Sodalitest.jpg
병렬 보기()Stereogram guide parallel.png
Sodalitest.jpg
크로스 아이 뷰()Stereogram guide cross-eyed.png
Sodalitest.jpg
Sodalitest.jpg
브라질산 소달라이트의 작은 표본입니다.


해크마나이트

아프가니스탄 콕샤 계곡에서 온 해크마나이트 12면체

해크마나이트는 테네베센스를 [13]나타내는 소달라이트의 일종이다.몽생힐레(퀘벡) 또는 일라이마우사크(그린랜드)의 해크마나이트를 갓 채석할 때, 일반적으로 옅은 보라색에서 짙은 보라색까지지만, 색은 곧 회색 또는 녹색을 띤 흰색으로 퇴색합니다.반대로 아프가니스탄과 미얀마공화국(버마)의 핵마나이트는 크림색 흰색으로 시작하지만 햇빛에 자주색에서 분홍빛으로 변한다.어두운 환경에 잠시 방치하면, 제비꽃은 다시 퇴색합니다.테네베센스는 장파 또는 특히 단파 자외선을 사용함으로써 가속화된다.많은 소달라이트는 또한 자외선 아래에서 얼룩덜룩한 오렌지를 형광 투시할 것이다.

발생.

소달라이트는 1811년 서그린란드 [2]나르사크의 일리마우사크 콤플렉스에서 모식 지역 발생으로 처음 기술되었다.

일반적으로 거대한 형태로 발생하는 소달라이트는 네펠린 시네나이트와 같은 플루토닉 화성암에서 정맥 충전재로 발견됩니다.그것은 실리카 불포화 환경에서 전형적인 다른 광물, 즉 류카이트, 캔크리네이트 및 나트로라이트와 관련이 있다.기타 관련 광물로는 네펠린, 티타니아 및 라다이트, 에기린, 마이크로클린, 사니딘, 알바이트,[4] 칼사이트, 불소석, 앙케라이트 및 바리테가 있다.

소달라이트의 하마, 길이 9cm(3.5인치)

캐나다 온타리오주 뱅크로프트(Princess Sodalite Mine)와 퀘벡주 몬트생틸라이어, 미국 메인주 리치필드, 아칸소주 마그네트 코브 등 일부 지역에만 양질의 자재가 매장돼 있다.브리티시컬럼비아주 골든 근처에 있는 아이스리버 단지에는 소다라이트가 [14]함유되어 있다.남미(브라질 및 볼리비아), 포르투갈, 루마니아, 버마 및 러시아에서 더 적은 양의 퇴적물이 발견됩니다.해크마나이트는 주로 몽생힐레와 그린란드에서 발견된다.

유면체형의 투명한 결정체는 나미비아 북부와 이탈리아 베수비우스의 라바에서 발견됩니다.

소달라이트는 소달라이트가 [15]풍부한 돌출 화성암의 일종이다.그것의 침입적 등가물은 소달리톨라이트이다.[15]

역사

카알 문화의 사람들은 콜라오 알티플라노에서 [16]소달라이트와 교환했다.

합성

소달라이트의 메소폴러스 케이지 구조는 많은 음이온의 용기 재료로 유용하다.소다라이트 구조 재료에 포함된 것으로 알려진 음이온으로는 질산염,[17] 요오드화물,[18] 요오드산염,[19] 과망간산염,[20] 과염소산염,[21] 과레늄산염 등이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Warr, Laurence N. (June 2021). "IMA–CNMNC approved mineral symbols". Mineralogical Magazine. 85 (3): 291–320. Bibcode:2021MinM...85..291W. doi:10.1180/mgm.2021.43. S2CID 235729616.
  2. ^ a b 장소가 있는 Mindat
  3. ^ 웹미네랄 데이터
  4. ^ a b 광물학 핸드북
  5. ^ Hurlbut, Cornelius S.; Klein, Cornelis, 1985, 광물학 설명서, 제20호, ISBN 0-471-80580-7
  6. ^ a b Linus Pauling (1930). "The Structure of Sodalite and Helvite". Zeitschrift für Kristallographie. 74 (1–6): 213–225. doi:10.1524/zkri.1930.74.1.213. S2CID 102105382.
  7. ^ a b P. Smith; S. Garcia-Blanco; L. Rivoir (1961). "A new structural type of metaborate anion". Zeitschrift für Kristallographie. 115 (1–6): 460–463. doi:10.1524/zkri.1961.115.16.460. S2CID 93970848.
  8. ^ W. Depmeier (1979). "Revised crystal data for the aluminate sodalite Ca
    8    [Al
    12    O
    24    ](WO
    4    )
    2    "    . Journal of Applied Crystallography. doi:10.1107/S0021889879013492.
  9. ^ Pokropivny, Alex; Volz, Sebastian (September 2012). "'C 8 phase': Supercubane, tetrahedral, BC-8 or carbon sodalite?". Physica Status Solidi (B). 249 (9): 1704–1708. Bibcode:2012PSSBR.249.1704P. doi:10.1002/pssb.201248185. S2CID 96089478.
  10. ^ a b c Hassan, I.; Grundy, H. D. (1984). "The crystal structures of sodalite-group minerals". Acta Crystallographica Section B. 40: 6–13. doi:10.1107/S0108768184001683.
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  15. ^ a b Le Maitre, R.W., ed. (2002). Igneous Rocks — A Classification and Glossary of Terms (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. p. 144. ISBN 0-521-66215-X.[페이지 필요]
  16. ^ Sanz, Nuria; Arriaza, Bernardo T.; Standen, Vivien G., eds. (2015). The Chinchorro culture: a comparative perspective, the archaeology of the earliest human mummification. UNESCO Publishing. p. 162. ISBN 978-92-3-100020-1.
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  18. ^ Nakazawa, T.; Kato, H.; Okada, K.; Ueta, S.; Mihara, M. (2000). "Iodine Immobilization by Sodalite Waste Form". MRS Proceedings. 663. doi:10.1557/PROC-663-51.
  19. ^ Buhl, Josef-Christian (1996). "The properties of salt-filled sodalites. Part 4. Synthesis and heterogeneous reactions of iodate-enclathrated sodalite Na8[AlSiO4]6(IO3)2−x(OH·H2O)x; 0.7 < x < 1.3". Thermochimica Acta. 286 (2): 251–262. doi:10.1016/0040-6031(96)02971-1.
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  21. ^ Veit, Th.; Buhl, J.-Ch.; Hoffmann, W. (1991). "Hydrothermal synthesis, characterization and structure refinement of chlorate- and perchlorate-sodalite". Catalysis Today. 8 (4): 405–413. doi:10.1016/0920-5861(91)87019-J.

외부 링크

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