조류목
Ornithischia오르니티샤인 | |
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조류 화석 골격의 집합체입니다.왼쪽 위부터 시계 방향으로:헤테로돈토사우루스(헤테로돈토사우루스과), 니포사우루스(오니토포다), 보레알로펠타(안킬로사우루스), 트리섹스(각룡), 스테고케라스(파키케팔로사우루스과), 스테고사우루스(스테고사우루스과). | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 공룡목 |
주문: | †조류목 실리, 1888년 |
서브그룹[1] | |
동의어 | |
Ornithischia (/ˌɔrnˈski스키)골반구조는 조류와 [3]외형적으로 유사한 것이 특징인 초식공룡이 주로 멸종한 목이다.오르니티샤라는 이름은 이러한 유사성을 반영하며, "새의"라는 뜻의 그리스 줄기 오르니트(-ith-),),),),),),),),),),)와 "엉덩이 관절"을 뜻하는 복수 좌골(chchννννchchchchchchchchchchchchchchchchchchchchchchchchch the the the)에서 유래했다.하지만, 새는 수각류 [3]공룡이기 때문에 이 집단과 먼 친척 관계일 뿐이다.잘 알려진 해부학적 적응을 가진 조류들은 각룡류 또는 뿔을 가진 공룡들, 후두류 또는 두꺼운 머리를 가진 공룡들, 스테고사우루스와 앤킬로사우루스와 같은 갑옷 공룡들, 그리고 조류류 [3]동물들을 포함합니다.특정 조류의 집단이 종종 연령대별로 구분된 [3][4]떼를 지어 살았고, 청소년들은 [5]어른들과 분리된 그들만의 양떼를 형성하였다는 강력한 증거가 있다.일부는 적어도 부분적으로 필라멘트(모발 또는 깃털과 비슷한) 펠트로 덮여 있었고, 티안율롱, 프시타코사우루스,[6] 쿨린다드로무스의 표본에서 발견된 필라멘트가 원시 [7]깃털이었을지 여부에 대해서는 많은 논란이 있다.
묘사
1887년 해리 실리는 공룡을 두 개의 군으로 나눴다.Ornithischia와 Saurischia.조류는 다양한 진단적 특징(일반적 특징)[3]을 가진 강하게 지지되는 분류군이다.가장 눈에 띄는 두 가지 특징은 "새와 같은" 엉덩이와 부리 같은 전치 구조이지만, 그들은 다른 [3]특징들도 가지고 있다.
초기 조반류는 몸길이가 평균 약 1~2미터인 비교적 작은 공룡이었으며, 삼각형 모양의 두개골이 측면에 커다란 원형 궤도를 가지고 있었다.이것은 초기 조류의 눈이 상대적으로 옆을 향한 거대한 눈을 가졌다는 것을 암시한다.초기 조류의 앞다리는 뒷다리보다 상당히 짧다.초기 조반류에 존재했던 것과 같은 작은 앞다리는 이동에 유용하지 않았을 것이고, 초기 조반류는 두 발로 걷는 공룡이었다는 것은 명백합니다.전체 골격은 뼈에 큰 구멍이 뚫린 두개골과 매우 튼튼한 목과 몸통으로 가볍게 만들어졌다.꼬리는 공룡 전체 길이의 거의 절반이다.긴 꼬리는 아마도 균형잡힌 역할을 하고 그 생명체의 무게중심의 변화를 보상하는 메커니즘으로 작용했을 것이다.초기 조반류의 뒷다리는 정강이뼈가 대퇴골보다 상당히 길다는 것을 보여주는데, 이는 초기 조반류가 이족보행에 적응했고 빠른 [8]주자였다는 것을 암시한다.
'버드힙'
조반골반은 "안구개골반"이었으며, 이는 치골이 좌골과 평행하게 아래쪽과 뒤쪽(뒤쪽)을 가리킨다는 것을 의미한다(그림 1a).[3]또한 장골은 [3]복부를 지지하기 위해 전방으로 향하는 과정(전각막 과정)을 가지고 있었다.그 결과 골반 구조가 네 갈래로 갈라졌다.이와는 대조적으로, 사우리쉬 골반은 조상 파충류에서와 같이 치골이 머리(외측)를 가리키고 있다는 것을 의미하는 "전두골반(propubic)"이었다(그림 1b)[3]
그림 1b - Saurishian propubic 골반 구조(왼쪽)[3]
오피소추골반은 공룡에서 [9]적어도 세 번 독립적으로 진화했다.일부에서는 오피스토푸브 골반이 드로마에오사우루스과에서 네 번째로 진화했다고 주장하지만 다른 저자들이 드로마에오사우루스과가 [9]메소푸브라고 주장해 논란이 되고 있다.
프리덴터리
조류학자들은 전치라고 불리는 독특한 뼈를 공유했습니다(그림 2).[3]이 짝을 이루지 못한 뼈는 아래턱의 앞쪽에 위치했고, 그곳에서 치아를 확장했다.전치근은 위턱의 상악골 전치근과 일치한다.그들은 함께 식물 재료를 잘라내는 데 사용되는 부리 같은 기구를 형성했다.각룡류 공룡에서, 그것은 로스트랄 [citation needed]뼈에 반대했다.
2017년 바론 & 배럿은 칠레사우루스가 아직 다른 모든 조반류 조반류 조반류 조반류 [10]조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류 조반류
기타 특징
- 조류식물은 이빨이 없고 코 끝에 거칠어진 한 쌍의 턱뼈를 가지고 있었다(각질 [3]부리가 붙어 있기 때문일 것이다.
- 조류학자들은 안구 [3]바깥쪽에 좁은 "눈썹" 즉, 안검뼈가 발달했다.
- 오르니시안은 안와에 있는 회향(안구 [3]앞에 있는 회향)을 감소시키거나 아예 닫았다.
- 조류성 턱관절을 치아의 높이 이하로 낮추면서 동시에 치아를 [3]폐색시켰다.
- 오르니시안은 "잎 모양의"[3] 뺨니를 가지고 있었다.
- 조류의 등뼈는 천골 위의 힘줄의 골화로 골반 근처에서 경직되었다.또한, 조식동물들은 [3]골반에 적어도 5개의 선골 척추가 부착되어 있었다.
분류
Ornithischia는 가지에 기초한 분지류로 알로사우루스 프래길리스(Marsh, 1877a)나 카마라사우루스 슈프리머스(Cope, 1877)[1]보다 이구아노돈 베르니사르텐시스(Balenger, 1881)와 더 가까운 모든 공룡으로 정의된다.오랜 연구 역사 동안, 수많은 다른 부류의 조반류 조반류들이 인정되어 왔다.1980년대 이후 많은 사람들이 비공식적인 계통발생학적 정의를 받아왔다.그러나 2020년대까지는 이러한 그룹의 정의를 공식화하기 위한 표준이 존재하지 않았기 때문에 그 정의는 변경될 수 있었다.2021년 다니엘 마지아가 이끄는 국제 연구 그룹은 PhyloCode에 따라 정의를 표준화할 목적으로 조류 하위 그룹에 대한 현재 지식과 그 관계에 대한 광범위한 개요를 발표했다.초기 조류 진화의 복잡성 때문에 마지아와 동료들은 새로운 분류군을 전통적으로 조류 진화로 간주되는 분류군을 포함하기 위해 사포르니티시아라고 이름 붙였고, 일부 저자들이 기초 조류 진화로 간주하는 반면 실레사우루스과, 피사노사우루스 또는 칠레사우루스 같은 잠재적으로 초기 형태를 제외했다.비고정인 또는 [1]비고정인입니다.
진화
현재 공룡 계통에 오르니티샤의 정확한 위치는 논쟁의 [11]여지가 있다.전통적으로, Ornithischia는 Saurischia의 [12]자매 그룹으로 여겨집니다.그러나 2017년 네이처 저널에서 남작, 노먼, 배럿이 제시한 공룡 관계의 대립 가설에서는 오르니토셀리다 [13][14]군락에서 함께 뭉친 수각류의 자매군으로 오르니티샤가 복원됐다.이 가설은 최근 맥스 랭거가 이끄는 초기 공룡 전문가들로 구성된 국제 컨소시엄에 의해 이의를 제기되었다.그러나, 사우리샤의 자매 분류군으로 오르니샤를 더 전통적인 위치에 두는 것을 뒷받침하는 데이터는 랑게르 등의 연구와 바론 [15][16]등의 연구에서 오르니토셀리다 가설을 뒷받침하는 증거로부터 통계적으로 유의미하지 않은 것으로 밝혀졌다.2017년의 한 추가 연구에서는 이전에 버려진 피토디노사우루스 모델에 대한 지지를 발견했는데, 이 모델은 용각류 [17]동물군과 함께 조류류를 분류한다.
고생태학
조류목은 진화 역사에서 적어도 세 번 두 발로 걷는 자세에서 네 발로 걷는 자세로 바뀌었고 원시적인 구성원들은 두 가지 형태의 움직임을 [18]모두 할 수 있었을 것으로 보여졌습니다.
대부분의 조식동물들은 [3]초식동물이었다.사실, Ornithischia의 통일적인 성격의 대부분은 이 [3]초식동물과 관련이 있는 것으로 생각된다.예를 들어, 오피토픽 골반으로의 이동은 조류 식충이 식물 물질을 [3]더 잘 소화시킬 수 있도록 해주는 큰 위나 위, 장의 발달과 관련이 있는 것으로 생각된다.가장 작은 조류목은 후르타덴스 하가로럼이다.[19]가장 큰 후르타덴 개체는 겨우 65-75cm에 달했다.이전에는 육식 동물인 사우리쉬 수각류만이 그렇게 작은 크기에 [19]이르는 것으로 알려져 있었다.스펙트럼의 다른 쪽 끝에서는 알려진 가장 큰 조반류가 약 15미터(가장 큰 사우리시안보다 [20]작음)에 이른다).
그러나 모든 조식동물들이 완전히 초식동물이었던 것은 아니다.헤테로돈토사우루스과 같은 몇몇 그룹은 [21]잡식동물이었을 것이다.적어도 한 종의 강룡류인 랴오닝사우루스 패러독수스는 갈고리 발톱, 포크 같은 이빨, 그리고 물고기를 [22]먹었을 수도 있다는 것을 암시하는 위 내용물을 가진 적어도 부분적으로 육식한 것으로 보인다.
몇몇 조랑말들이 [3][4]무리를 지어 살았다는 강력한 증거가 있다.이 증거는 같은 종과 다른 연령대의 많은 개체들이 동시에 [3][4]죽은 여러 개의 뼈층으로 구성되어 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d Madzia, D.; Arbour, V.M.; Boyd, C.A.; Farke, A.A.; Cruzado-Caballero, P.; Evans, D.C. (2021). "The phylogenetic nomenclature of ornithischian dinosaurs". PeerJ. 9: e12362. doi:10.7717/peerj.12362. PMC 8667728. PMID 34966571.
- ^ Ferigolo, J.; Langer, M. C. (2007). "A Late Triassic dinosauriform from south Brazil and the origin of the ornithischian predentary bone". Historical Biology. 19: 23–33. doi:10.1080/08912960600845767. S2CID 85819339.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Fastovsky, David E.; Weishampel, David B. (2012). Dinosaurs: A Concise Natural History. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-1107276468.
- ^ a b c Qi, Zhao; Barrett, Paul M.; Eberth, David A. (2007-09-01). "Social Behaviour and Mass Mortality in the Basal Ceratopsian Dinosaur Psittacosaurus (early Cretaceous, People's Republic of China)". Palaeontology. 50 (5): 1023–1029. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00709.x. ISSN 1475-4983.
- ^ Zhao, Q. (2013). "Juvenile-only clusters and behaviour of the Early Cretaceous dinosaur Psittacosaurus". Acta Palaeontologica Polonica. doi:10.4202/app.2012.0128.
- ^ Mayr, Gerald; Peters, Stefan D.; Plodowski, Gerhard; Vogel, Olaf (2002-08-01). "Bristle-like integumentary structures at the tail of the horned dinosaur Psittacosaurus". Naturwissenschaften. 89 (8): 361–365. doi:10.1007/s00114-002-0339-6. ISSN 0028-1042. PMID 12435037. S2CID 17781405.
- ^ Godefroit, P.; Sinitsa, S.M.; Dhouailly, D.; Bolotsky, Y.L.; Sizov, A.V.; McNamara, M.E.; Benton, M.J.; Spagna, P. (2014). "A Jurassic ornithischian dinosaur from Siberia with both feathers and scales" (PDF). Science. 345 (6195): 451–455. doi:10.1126/science.1253351. hdl:1983/a7ae6dfb-55bf-4ca4-bd8b-a5ea5f323103. PMID 25061209. S2CID 206556907. Archived from the original (PDF) on 2019-02-09. Retrieved 2016-08-28.
- ^ 콜버트, E. H.(1981)애리조나 카옌타 층의 원시 조류 공룡입니다.박물관 북부 애리조나 황소 53, 1-61
- ^ a b Currie, Philip J.; Padian, Kevin (1997-10-06). Encyclopedia of Dinosaurs. Academic Press. pp. 537–538. ISBN 9780080494746.
- ^ Baron, Matthew G.; Barrett, Paul M. (2017). "A dinosaur missing-link? Chilesaurus and the early evolution of ornithischian dinosaurs". Biology Letters. 13 (8): 20170220. doi:10.1098/rsbl.2017.0220. PMC 5582101. PMID 28814574.
- ^ Matthew G. Baron (2018). "Pisanosaurus mertii and the Triassic ornithischian crisis: could phylogeny offer a solution?". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 31 (8): 967–981. doi:10.1080/08912963.2017.1410705. S2CID 89924902.
- ^ Seeley, H.G. (1888). "On the classification of the fossil animals commonly named Dinosauria". Proceedings of the Royal Society of London. 43 (258–265): 165–171. doi:10.1098/rspl.1887.0117.
- ^ Baron, M.G.; Norman, D.B.; Barrett, P.M. (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution" (PDF). Nature. 543 (7646): 501–506. doi:10.1038/nature21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
- ^ "New study shakes the roots of the dinosaur family tree". 2017-03-22.
- ^ Max C. Langer; Martín D. Ezcurra; Oliver W. M. Rauhut; Michael J. Benton; Fabien Knoll; Blair W. McPhee; Fernando E. Novas; Diego Pol; Stephen L. Brusatte (2017). "Untangling the dinosaur family tree". Nature. 551 (7678): E1–E3. doi:10.1038/nature24011. hdl:1983/d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3. PMID 29094688. S2CID 205260354.
- ^ Matthew G. Baron; David B. Norman; Paul M. Barrett (2017). "Baron et al. reply". Nature. 551 (7678): E4–E5. doi:10.1038/nature24012. PMID 29094705. S2CID 205260360.
- ^ Luke A. Parry; Matthew G. Baron; Jakob Vinther (2017). "Multiple optimality criteria support Ornithoscelida". Royal Society Open Science. 4 (10): 170833. doi:10.1098/rsos.170833. PMC 5666269. PMID 29134086.
- ^ Jeffrey A. Wilson; Claudia A. Marsicano; Roger M. H. Smith (6 October 2009). "Dynamic Locomotor Capabilities Revealed by Early Dinosaur Trackmakers from Southern Africa". PLOS ONE. 4 (10): e7331. doi:10.1371/journal.pone.0007331. PMC 2752196. PMID 19806213.
- ^ a b Butler, Richard J.; Galton, Peter M.; Porro, Laura B.; Chiappe, Luis M.; Henderson, Donald M.; Erickson, Gregory M. (2010-02-07). "Lower limits of ornithischian dinosaur body size inferred from a new Upper Jurassic heterodontosaurid from North America". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 277 (1680): 375–381. doi:10.1098/rspb.2009.1494. ISSN 0962-8452. PMC 2842649. PMID 19846460.
- ^ Yannan, Ji; Xuri, Wang; Yongqing, Liu; Qiang, Ji (2011-02-01). "Systematics, Behavior and Living Environment of Shantungosaurus Giganteus (Dinosauria: Hadrosauridae)". Acta Geologica Sinica - English Edition. 85 (1): 58–65. doi:10.1111/j.1755-6724.2011.00378.x. ISSN 1755-6724.
- ^ Barrett, P. M.; Rayfield, E. J. (2006). "Ecological and evolutionary implications of dinosaur feeding behaviour". Trends in Ecology & Evolution. 21 (4): 217–224. doi:10.1016/j.tree.2006.01.002. PMID 16701088.
- ^ Ji, Q.; Wu, X.; Cheng, Y.; Ten, F.; Wang, X.; Ji, Y. (2016). "Fish-hunting ankylosaurs (Dinosauria, Ornithischia) from the Cretaceous of China". Journal of Geology. 40: 2.
- Butler, R.J. (2005). "The 'fabrosaurid' ornithischian dinosaurs of the Upper Elliot formation (lower Jurassic) of South Africa and Lesotho". Zoological Journal of the Linnean Society. 145 (2): 175–218. doi:10.1111/j.1096-3642.2005.00182.x.
- Sereno, P.C. (1986). "Phylogeny of the bird-hipped dinosaurs (order Ornithischia)". National Geographic Research. 2 (2): 234–256.
외부 링크
- 팔레오스에서 온 오르니티샤.(클래도, 특성)