테셀로사우루스

Thescelosaurus
테셀로사우루스
시간 범위:백악기 후기, 68–66 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Burpee - Thescelosaurus.JPG
Reconstructed 골격, 버피 자연사 박물관.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
Phylum: 코다타
계통 군: 소공니아
순서: †오르니티스치아
가족: †Thescelosauridae
Subfamily: †Thescelosaurinae
지누스: †테셀로사우루스
길모어, 1913년
종류종
†테스 켈로 사우루스 neglectus
길모어, 1913년
다른 종
  • †T.garbanii 모리스, 1976년
  • †T.assiniboiensis 브라운, 보이드,&러셀, 2011년.
동의어
  • Bugenasaura 골턴, 1995년[1]

북미 지역에서 후기 백악기 기간의 끝에 나타났다 작은neornithischian의 공룡은 Thescelosaurus(/ˌθɛsɪləˈsɔːrəs/ THESS-il-ə-SOR-əs, 고대 그리스 θέσκελος-(theskelos-)의미"신과 같은","경탄할 만한"또는" 놀라운"과(sauros)"도마뱀")[2]σαυρος 유인원 속이다.그Cretaceous–Paleogene 멸종 사건 주변에 66만년 전 마지막 공룡 동물군의 일원이었다.그 표본의 많은 사람들의 보존과 완전성이 개울가 근처에 살고 싶을 수 있다.

이 두 neornithischian는 사이 2.5및 4.0m에(8.2에 13.1ft)평균 길이에서 자라는 것을 표시합니다 여러 부분의 잔해와 두개골에서 알려져 있다.그것은 튼튼한 뒷다리, 작은 넓은 손, 그리고 elongate 지적했다 주둥이가 있는 머리를 가지고 있었다.이빨과 턱의 형태는 주로 초식 동물을 제안한다.공룡 이 속의 전문 neornithischian, 전통적으로 hypsilophodont로 표현한 대로지만, 최근 힙실로포돈과는 별개의 것으로 인정 받는 간주되고 있다.몇몇 종 속에 제안되어 왔다.3현재 유효하여:형식 T.neglectus, T.garbanii, Tassiniboiensis 종족은 인정을 받고 있습니다.

그 속 2000년 절인 표본 1993년에 사우스 다코다 주, 미국에서 발견된 유골 사진이 화석화된 심장을 포함으로 해석되었다 언론의 관심을 끌었다.에는 그 유해의 마음에 들어 있는지에 많은 논의가 있었다.많은 과학자들은 현재 개체를 식별하고 그러한 신분증의 의미를 의심스럽다.

발견, 역사 및 종

Smithsonian 박물관의 T. displus holotype, Camptosaurus 이후 두개골과 목이 복원된 상태

테셀로사우루스(USNM 7757)의 유형 표본은 1891년 고생물학자 존 벨 해처(John Bell Hatcher)와 윌리엄 H(William H)에 의해 발견되었다.Utterback, from beds of the late Maastrichtian-age Upper Cretaceous Lance Formation of Niobrara County (at the time part of Converse County), Wyoming, USA. The skeleton, however, remained in its shipping crates for years until Charles W. Gilmore of the Smithsonian Institution's National Museum of Natural History had it prepared and described it in1913년의 짧은 논문 T. discoverus (Neglectus: "neglected").당시 그는 캠토사우루스와 관련이 있다고 생각했다.[3]그는 1915년에 잘 보존된 골격을 묘사하면서 상세한 단문을 제공했다.[4]활자표본은 주로 자연관절에서 발견됐으며 침식으로 유실된 머리와 목만 빠져 있었다.[4]그 이름은 길모어가 그토록 오랫동안 방치해 두었던 좋은 표본을 발견하고 느낀 놀라움에서 유래한 것이다.그는 그것을 가볍고 민첩한 생물이라고 생각했고, 그것을 작은 두발 달린 공룡의 가족인 힉실로폰티대에 할당했다.[4]

찰스 길모어의 1915년 T. 데스쿠스형 표본 재구성

비슷한 동물의 다른 유적은 19세기 말과 20세기에 걸쳐 발견되었다.캐나다 앨버타에 있는 약간 오래된 Horshoe Canyon Formation에서 잘 보존된 또 다른 뼈대는 1926년 윌리엄 파크스에 의해 T. warreni로 명명되었다.[5]이 골격은 T. 데스쿠스와 눈에 띄는 차이가 있었고, 그래서 찰스 M. 스턴버그는 1937년에 그것을 새로운 속인 파코사우루스에 넣었다.[6]스턴버그는 또 이번에 부분 두개골(NMC 8537)을 포함한 또 다른 관절형 골격을 바탕으로 T. 에드먼토넨시스(T. edmontonensis)라는 추가적인 종 이름을 붙였고, 이 종의 육중한 체격과 두꺼운 뼈에 관심을 끌었다.이러한 일반적인 가벼운 히필로폰트 구조와의 차이 때문에, 그는 그 속들이 자신의 하위 가족인 테셀로사우루스과(Thesceloscelosauricinae.[7]T. 에드먼토넨시스는 피터 갤턴의 1974년 평론 이래 일반적으로 T. 게실린의 보다 건실한 개인(아마도 타입 개인의 이성)[8]으로 여겨져 왔다.[9][10]그러나 보이드와 동료들은 이 표본을 그들의 유효한 종인 테셀로사우루스 어느 한 종에 배정할 수 없다는 것을 발견했고, 이 표본을 속 안에 불확실한 배치로 간주했다.[1]T. 에드먼토넨시스(T. edmontonensis)와 관련된 또 다른 논쟁점은 갈튼이 손상이 있고 잘못 해석되었다고 주장했지만, 윌리엄 J. 모리스(1976)에 의해 T. 무시와는 정말 다른 것으로 간주되었다.[11]

CMN 8537의 주조물, T. 에드먼토넨시스(Boyd 등, [2009]당 T. sp. sp.로 설명됨)

모리스는 논문에서 미국 사우스다코타주 하딩 카운티의 마스트리히톈 시대 헬크릭 포메이션(Hell Creek Formation) 후기 테셀로사우루스의 정체불명의 종으로 아래턱과 볼에 무거운 능선을 가진 부분 두개골, 부분 척추뼈 4개, 손가락뼈 2개로 구성된 표본(SDSM 7210)을 묘사해 그 전축에 관심을 끌었다.그가 근육질의 볼의 존재를 지지하는 것으로 해석한 이빨과 깊은 속치마.모리스도 겉으로 번들거리는 프리맥실라(넓은 부리를 주었을 것이다)와 큰 팔페브랄을 지적했다.[11]이 두개골은 갈튼이 새로운 속과 종인 부게나사우라("하류 지역에 속하는 큰 도마뱀")의 표본으로 만들기 전까지 수년 동안 [10]이름 없는 히필로포돈트로 인식되었다.[12]모리스는 또 새로운 가능한 종의 이름을 시료 LACM 33542: ?T. 가르바니(속(속)에 속하는 것이 확실치 않기 때문에 물음표와 함께)로 지었다.LACM 33542는 큰 부분적 뒷면부("T. disclophus and Parksosaurus의 표본보다 3분의 1 이상 크거나 힉실로포돈의 2배 정도 큰 것")를 구성했으며, 가필드 카운티의 헬크릭 형성에 있는 5개의 경추(목)와 11개의 등골(뒷골) 척추뼈를 포함했다.미국 타나. 이 표본은 아마추어 고생물학자 할리 가르바니에 의해 발견되었고, 그래서 이름이 붙여졌다.T. 가르바니는 길이가 약 4.5미터(15피트)로, T. 무시무스의 평균 표본보다 길었을 것이다.모리스는 그 크기와는 별도로 발목이 만들어지는 방식에 관심을 모았는데, 그가 별개의 종으로 간주했던 테셀로사우루스 에드몬토넨시스(Thescelosaurus Edmontonensis)와 비교했을 때 이외에는 독특하다고 여겼다.모리스는 T. 가바니의 발목이 T. 에드먼토넨시스의 발목에 비해 유리하다고 믿었기 때문에 그것을 테스셀로사우루스에게 잠정적으로 할당했다.[11]그러나 과학 문헌은 T. 에드먼토넨시스가 T. 데스쿠스와 다르지 않다는 갈톤의 견해에 호의적이었다(위 참조).그가 부게나사우라(Bugenasaura)를 기술한 것과 같은 논문에서, 갈톤은 모리스가 T. 가르바니(T. garbanii)와 T. 에드먼토넨시스를 연결시킨 특징들이 후자의 발목 손상의 결과라고 생각했기 때문에 T. 가르바니(T. garbani)도 테스켈로사우루스와는 구별되는 것으로 간주할 수 있다는 것을 입증했다.이 종을 더 잘 수용하기 위해 갈톤은 B. 가르바니로서 자신의 새로운 속 부게나사우라(B. garbanii)에 속한다고 제안했지만, 비슷한 크기의 파키세팔로사우루스드 스티기몰로치(Stygimoloch)에 속하거나 제3의 미지의 공룡에 속할 수도 있다고도 언급했다.[12]

피부인상을 한 테셀로사우루스, 로키스 박물관 표본 979

클린트 보이드와 동료들은 2009년 새로운 두개골 소재를 출발점으로 삼아 테스셀로사우루스, 부게나사우라, 파크사우루스 등에 대한 재평가를 발표했다.그들은 파코사우루스가 실제로 테셀로사우루스와 구별된다는 것을 발견했고, 부게나사우라 유골의 두개골은 테셀로사우루스와 일치하는 두개골과 본질적으로 같다는 것을 발견했다.B는 테셀로사우루스와 구별할 수 없었기 때문에, 그들은 그 속은 테셀로사우루스의 동의어로, 종은 수상하다고, SDSM 7210은 T. sp의 예라고 여겼다.그들은 비록 단편적이지만 LACM 33542가 테셀로사우루스의 표본이라는 것을 발견했고, 발목 구조가 뚜렷하다는 것을 모리스와 합의하여 T. 가르바니에게 돌려주었다.마지막으로, 그들은 다른 표본인 RSM P.1225.1이 일부 해부학적 세부사항에서 T. 무시와 다르며 새로운 종을 나타낼 수 있다는 점에 주목했다.따라서 보이드 외 연구진당 테셀로사우루스.(2009년)은 적어도 2종, 그리고 아마도 3종의 유효한 종으로 대표된다: 타입 T. discus, T. garbanii, 그리고 가능한 이름 없는 종이다.[1]2011년 12월 RSM P.1225.1은 자체 종인 테셀로사우루스 아시니보이엔시스에 할당되었다.그것은 케일럽 M에 의해 이름이 지어졌다.브라운, 클린트 A.보이드와 앤서니 P.러셀은 사스카체완의 프랑스인 포메이션(후기 마스트리히티안 무대)에서 온 작고 관절형이며 거의 완전한 몰골로만 알려져 있다.[13]

설명

친척인 파크사우루스(가운데)와 오로드로미우스(왼쪽)에 비해 테셀로사우루스 종 2종(오른쪽)의 크기 및 사람.

전반적으로, 이 종의 골격 해부학은 잘 문서화되어 있으며, 복원법은 골격 복원과[1][4][8][14] 모델을 포함한 여러 논문에서 발표되었다.[7][4]골격은 엉덩이와 뒷다리 근육의 세밀한 재구성이 이루어졌을 정도로 잘 알려져 있다.[15]동물의 크기는 다양한 표본의 길이(8.2–13.1ft)[8]에 대해 2.5–4.0m 범위에서 추정되었고, 무게는 200–300kg(450–660파운드)이며,[16] 대형 표본인 T. 가바니는 4–4.5m(13.1–14.8피트) 길이로 추정되었다.[11]'발견, 역사, 종' 아래에서 더 충분히 논의되었듯이, 한 성이 다른 성보다 더 큰, 성적으로 이형적인 것이었는지도 모른다.[8]청소년 유해는 주로 치아에 근거하여 여러 곳에서 알려져 있다.[17][18]

스셀로사우루스는 두발로 된 중형 동물로, 아마도 초식적인 동물일 것이지만, 잠재적으로 그렇지 않을 수도 있다.[9]양쪽 맥실래(이빨을 "치"하는 뼈)[1]의 길이를 따라 두드러진 능선이 있었고, 양쪽 틀니(아래턱의 토치뼈)에는 능선이 있었다.[19]두개골의 바깥 표면 깊숙이 내부를 이루는 치아의 굴곡과[19] 위치는 근육질의 볼에 대한 증거로 해석된다.[11]그 두개골은 길고 좁은 부리를 제외하고도 프리맥실라, 즉 윗부리(네오르니티스키안들 사이의 원시적 특성)에도 이빨이 있었다.[20]팔페브랄이라고 불리는 긴 막대 모양의 뼈가 눈 위에 나타나 동물에게 무거운 뼈 같은 눈썹을 주었다.[20]이빨은 작고 뾰족한 전치아와 잎 모양의 광대뼈 두 종류였다.[7]양쪽 전맥실에는 작은 이빨 여섯 개가 있었고, 부리의 끝에 이빨이 없는 부분이 있었다.[1]

T. 방심 원발성 재건

익룡은 짧고 넓으며 손가락이 다섯 개인 손, 발굽 모양의 발가락 끝이 네 개 달린 발, 중간에서 끝까지 오슬오슬한 힘줄로 묶인 긴 꼬리가 있어 꼬리의 유연성이 떨어졌을 것이다.[4]갈비뼈 새장은 넓어서 등이 넓었고, 팔다리는 튼튼했다.[7]상당히 긴 팔과 넓은 손을 볼 때 이 동물들은 네 발로 모두 움직일 수 있었을지 모르지만,[8] 이 생각은 인기 있는 작품에는 등장하지만 과학 문헌에서는 널리 논의되지 않았다.[21][22]찰스 M. 스턴버그는 그것을 상팔이 거의 몸에 수직으로 향하게 하여 재구성하였는데,[7] 그것은 길가에 간 또 다른 생각이었다.피터 갈튼이 지적한 바와 같이, 대부분의 오르니티스키안들의 상부 팔뼈는 포유류에서와 같이 뚜렷한 공과 소켓 대신에 뼈의 전체 끝을 구성하는 관절 표면에 의해 어깨와 관절을 이루었다.어깨 관절 표면의 방향도 공룡에서 수평 상팔이 아닌 수직 상팔을 나타낸다.[23]

갈비뼈 옆구리 옆구리에는 크고 얇은 평탄한 광물판들이 발견되었다.[24]그들의 기능은 알려져 있지 않다. 그들은 호흡에 역할을 했을지도 모른다.[25]그러나, 이 접시들에 대한 근육의 상처나 다른 부착의 징후는 발견되지 않았으며, 이것은 호흡 기능에 반대한다고 주장한다.최근 성인 가능성이 높은 층층이 층을 이룬 판에 대한 역사학적 연구는 그것들이 연골로 시작되어 나이가 든 동물로 뼈가 되었을 수도 있다는 것을 보여준다.[26]그러한 판들은 몇몇 다른 세라포도스로부터 알려져 있다.[27]

비록 잠재적 증거가 존재하지만, 척도나 다른 어떤 것이든지 간에, 이 속 통합의 성질은 현재 알려져 있지 않다.찰스 길모어는 어깨 부근에 있는 탄산화된 물질의 조각들을 "가져 있는" 질감은 있지만 규칙적인 무늬는 없는, 가능한 표피라고 묘사했고,[4] 윌리엄 J. 모리스는 갑옷이 존재한다고 제안했는데, 적어도 한 표본 목의 중간선을 따라 위치한 것으로 해석한 작은 악질의 형태였다.[11]하지만, 스쿠테스는 테셀로사우루스의 다른 관절형 표본에서 발견되지 않았으며, 모리스의 스쿠테는 원래 악어일 수도 있다.[27]

분류

재건된 골격 전면, 록키산 공룡자원센터

스켈로사우루스는 대체로 히필로포돈과 다른 작은 네오르니티스키족과 동맹을 맺어 왔으나, 비록 그들 사이에 튼튼한 체격과 특이한 뒷다리, 그리고 더 최근에는 유난히 긴 두개골로 구별되는 것으로 인정받고 있다.[9][7][8][10]1974년 피터 갈튼은 고전적인 배열의 한 가지 반전을 제시했는데, 그 뒷줄 구조와 무거운 체격 때문에(그의 정의에 의해 커서컬이 아니거나 달리기를 위해 만들어진 것이 아니기 때문에), 이구아노돈트과에 포함되어야 한다고 제안했다.모리스가 갈튼의 분류 계획에 대해 강력히 이의를 제기하는 등, 이것은 지켜지지 않고 있다.[11]어쨌든 갈튼의 이구아노돈티과는 다혈질이어서 자연군이 아니었기 때문에 현대의 피복용으로는 인정받지 못할 것이다.

비록 Hypsilophodontidae 자연스러운 단체로 초기 1990s,[10][28]에서 해석되었다 이 가설의 지지를 얻지 못하고 Hypsilophodontidae에 부자연한 가족 동물이나 덜 밀접하게 Iguanodontia(측계통)에, 밀접하게 관련된 분류 군에게 다양한 작은 clades과 관련된 더 많은 다양한로 구성되어 발견되고 있다.[1][9][29][30][31일]"하이실로폰테아과"와 "하이실로폰테아과"는 진실한 가락이 아닌 진화적 등급의 비공식 용어로 더 잘 이해된다.스셀로사우루스는 매우 기초적인[28] 동물로 여겨져 왔으며 흡혈성 동물들 사이에서 매우 파생된[9] 동물이다.테셀로사우루스의 분류를 방해할 가능성이 있는 한 가지 문제는 T. 워너머스에 할당된 모든 유해가 반드시 그 유골에 속하는 것은 아니라는 점이다.[32]클린트 보이드와 동료들은 클로이드 테셀로사우루스에는 부게나사우라 속과 그 속주에 배정된 종들이 포함되었지만, 테셀로사우루스 안에는 적어도 2종, 어쩌면 3종이 존재했으며, 이전에 T. 데스베루스에게 배정된 여러 표본들은 아직 속 안에 있는 종에 배정될 수 없다는 것을 발견했다.[1]이것은 파코사우루스와 밀접한 관련이 있는 것으로 보인다.[1][9][30][13][33]

히실로포돈티과의 해산은 뚜렷한 가문인 테셀로사우루스과의 인정이 뒤따랐다.공룡 가계도의 이 지역은 역사적으로 연구가 부족했기 때문에 복잡해졌지만 클린트 보이드와[1] 동료들, 케일럽 브라운과[13][33] 동료들의 논문은 이러한 공룡들을 구체적으로 다루었다.보이드 외(2009)와 브라운 외 연구진(2011)은 백악기 시대의 북미 "하이필로포돈츠"가 두 개의 관련 성단으로 분류되는 것을 발견했는데, 하나는 오로드로미우스, 오릭토드로미우스, 제피로사우루스, 그리고 다른 하나는 파코사우루스, 테셀로사우루스 등으로 구성되어 있다.[1][13]브라운 외 연구진(2013년)도 비슷한 결과를 회복했는데, 오로드로미무스 쇄골에 새로운 속 알베르타드로미우스가 추가되었고, 테셀로사우루스 쇄골에 여러 개의 긴 코를 가진 아시아 양식(이전에는 제홀로사우루스과에서 기술되었다)[29]이 추가되었다.그들은 또한 정식으로 테셀로사우루스과(Thescelosaurus discloserus, Orodromeus makelai, 그들의 가장 최근의 공통 조상, 그리고 모든 후손)와 오로드로미나에와 테셀로사우루스과(Thoscelosaurinae)를 정의하였다.아래의 클래도그램은 브라운 외..[33]

T. discoverus NCSM 15728("윌로")의 두개골은 좌우로 보기
테셀로사우루스과
오로드로미나과

TMP 2008.045.0002

오릭토드로미우스

알베르타드로미우스

오로드로미우스

제피로사우루스

테셀로사우루스과

팍소사우루스

창춘사우루스

하야

제홀로사우루스

테셀로사우루스 아시니보이엔시스

테스 켈로 사우루스 neglectus

고생물학

T. 방치 비늘복원

스셀로사우루스는 1미터쯤 땅바닥에서 먹이를 선택적으로 먹이며 씹는 동안 볼에 의해 입에 음식을 담아 먹었을 것이다.[9][8]스셀로사우루스는 아마도 그것의 더 무거운 체격과 다리 구조 때문에 다른 히필로포돈트들보다 더 느렸을 것이다.이들에 비해 상다리가 정강이보다 길어서 전반적으로 힉실로포돈과 달리 달리는 동물과는 정반대였기 때문에 특이한 뒷다리를 가지고 있었다.[7]한 표본은 오른쪽 발의 긴 뼈가 윗부분에서 융합돼 신속한 움직임을 방해하는 골병리학(골병리학)이 있었던 것으로 알려졌다.[34]테셀로사우루스의 치아를 검사하고 현대의 파키세팔로사우루스 스테고케라스와 비교한 결과 테셀로사우루스는 선택적 먹이인 반면 스테고케라스는 보다 무차별적인 먹이인 것으로 나타나 두 동물 모두 먹이를 놓고 경쟁하지 않고도 같은 환경을 공유할 수 있었다.[35]

화석화된 심장으로 추정됨

"윌로" 시료, 어깨뼈의 심장이 남아 있을 수 있음

2000년에, 현재 노스캐롤라이나 자연과학 박물관에 전시되고 있는 비공식적으로 "윌로"로 알려진 이 속(규약 NCSM 15728)의 뼈대가 4개 달린 심장과 대동맥의 잔해를 포함한 것으로 설명되었다.그것은 원래 1993년 사우스 다코타 북서부에서 발굴되었다.저자들은 컴퓨터단층촬영(CT) 영상을 통해 내부 디테일을 찾아냈다.그들은 공기가 없는 매장 조건에서 심장을 사포닌화(무덤왁스로 전환)한 다음 원료를 대체하여 철광물인 고에타이트로 바꾸었다고 제안했다.저자들은 심장의 구조를 파충류 냉혈이 아닌 테셀로사우루스의 대사율이 높아진 것으로 해석했다.[24]

그들의 결론은 논쟁의 여지가 있다; 초기 서술 직후, 다른 연구자들은 심장이 정말로 콩나물이라고 주장하는 논문을 발표하였다.그들이 지적한 바와 같이 사물에 대해 주어지는 해부학적 구조가 부정확하다(예를 들어 "아orta"는 "심장"으로 들어오는 좁아지고 그것에서 나오는 동맥이 부족하다), 그것은 갈비뼈 중 하나를 부분적으로 침식시키고 어떤 곳에서는 동심층 내부 구조를 가지며, 또 다른 연결은 오른쪽 다리 뒤에 보존되어 있다.[36]원작자들은 그들의 입장을 옹호했다; 그들은 그것이 일종의 결장의 한 종류라는 것에 동의했지만, 심장과 대동맥의 더 근육질의 부분을 형성하고 부분적으로 보존한 것에 동의했다.[37]

'윌로'는 '하트'로 되어 있어

2011년에 발표된 한 연구는 더 진보된 CT 스캔, 조직학, X선 회절, X선 광전자 분광학, 전자 현미경 스캔을 포함한 여러 연구 라인을 그 물체의 정체성에 적용했다.저자들은 이 방법들을 통해 물체의 내부 구조가 챔버를 포함하지 않고 저밀도 물질의 세 개의 연결되지 않은 영역으로 이루어져 있으며 타조의 심장의 구조와 비교가 되지 않으며, '벽'은 고(高)와 같이 생물학 계통에서 생산되는 것으로 알려져 있지 않은 퇴적 광물로 구성되어 있다는 것을 발견했다.몇몇 식물 조각들뿐만 아니라, 에틸스파 광물, 석영, 석영, 석영, 석고, 석고, 석고, 석고, 석고, 그리고 생명체에 중요한 화학 원소인 탄소, 질소, 인은 표본이 부족했고, 심장 세포 구조는 없었다.동물 세포 구조를 가진 하나의 가능한 장소가 있었다.저자들은 자신의 신원확인을 뒷받침하는 자료가 심장이 아닌 매장환경에서 나온 모래의 분진으로서 조직의 고립된 부위가 보존될 가능성을 발견하였다.[38]

이 발견이 신진대사율과 공룡의 내부 해부도를 어떻게 반영하느냐는 의문은 대상의 정체성과는 상관없이 무트다.[38]현대의 악어와 공룡의 가장 가까운 살아있는 친척인 새 모두 4개의 가슴을 가지고 있기 때문에, 공룡도 아마 심장을 가지고 있었을 것이다; 이 구조는 신진대사율과 반드시 연관이 있는 것은 아니다.[39]

고생물학

시간 및 지리적 범위

연구 구역의 헬크릭 형성 전체에서 몸집이 큰 공룡에 대한 평균 인구 조사 시간의 파이 차트

True테스 켈로 사우루스 유골이 분명히Maastrichtian-age 바위에서만, 앨버타(Scollard 형성)과 싸스 카츄완(프랑스인 형성), 캐나다 등지에서 와이오밍(랜스 형성)이 알려져 있지만, 사우스 다코타 주(HellCreek형성), 몬타나(HellCreek), 그리고 콜로라도 주(Laramie형성), USA.[1][9]새들의 예외로 하고, 한톤의그는 las공룡은 백악관을 닫는 이리듐층이 포함된 경계 점토에서 3m 가까이 떨어진 곳에서 잔해가 발견된다.[40]라라미 포메이션은 테스크레오사우루스가 알려진 것 중 가장 오래된 포메이션으로, 라라미 포메이션의 경우 69~68마(Ma)의 나이를 암시한다.[41]특히 알버타의 공룡 공원 형성에서 나온 더 오래된 캄파니아 시대의 암석에 대한 보고가 있지만,[42] 이 표본들은 테셀로사우루스의 것이 아니며 오로드로미우스의 표본일 가능성이 훨씬 높다.[12]박물관의 여러 골격 주물의 근원이었던 트리볼드 표본과 같이, 이 속들에 대해 공식적으로 기술된 것보다 더 많은 표본들이 알려져 있다.[43]

갈튼은 1999년 테셀로사우루스와 부게나사우라(Bugenasaura)를 재방문했을 때 영국 웨이머스 어퍼쥬라기(Uper Jurasis of Weymouth)의 의치 UCMP 46911을 cf라고 표현했다.부게나사우라[19]만약 그것이 정말로 익사공룡과 같은 동물의 이빨이라면, 이것은 그룹의 지층적 범위를 상당히 확장시킬 것이다.

해비타트

서식지에 대한 상반된 보고가 이루어졌는데, 두 개의 논문은 수돗물보다는 수로를 선호한다고 제시했지만,[44][45] 또 다른 논문은 그 반대라고 시사했다.[46]채널에 대한 가능한 선호도는 채널 환경을 나타내는 사암에 있는 셀로사우루스 화석이 홍수가 나는 환경을 나타내는 갯벌에 비해 상대적으로 풍부하다는 점에 기초한다.[45]여러 사람의 뼈대나 축적은 아직 보고되지 않았다.데일 러셀은 유명한 작품에서 테셀로사우루스가 포트 펙 지역의 헬 크릭 형성에 있는 가장 흔한 작은 초식동물이라고 언급했다.그는 당시의 환경을 평탄한 홍수로 묘사했는데, 비교적 건조한 아열대성 기후로 혈관종나무부터 대머리 편백나무, 양치류와 은행나무에 이르는 다양한 식물을 지탱하고 있었다.비록 숲의 낮은 보존 가능성 때문에 이 지역의 대부분의 공룡 뼈대는 불완전하지만, 테스셀로사우루스의 뼈대는 훨씬 더 완전해서 이 속은 하천 통로를 자주 드나들었음을 시사한다.따라서 테셀로사우루스가 죽었을 때, 그것은 강 안이나 근처에 있었을지도 모르며, 나중에 화석화를 위해 매장하고 보존하는 것을 더 쉽게 만들었다.러셀은 그것을 카피바라와 타피르와 잠정적으로 비교했다.[47]때와 장소를 공유한 다른 공룡으로는 세라톱시스 트리케라톱스와 토로사우루스, 해드로사우루스 에드몬토사우루스, 안킬로사우루스, 파키세팔로사우루스, 테로포드 오르니토미무스, 트로오돈, 티라노사우루스 등이 있다.[48][49]테셀로사우루스는 랜스 포메이션에도 풍부했다.이 속의 발가락 뼈는 트리케라톱스와 에드몬토사우루스의 화석 다음으로 가장 흔한 발견이며, 랜스 형성이 작은 동물에 대한 방부 편견을 가지고 있었다면 그곳에서 가장 흔한 공룡이었을지도 모른다.[50]

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외부 링크