라고수쿠스

Lagosuchus
라고수쿠스
시간 범위:후기 트라이아스기, 236–234 Pre C K N
Lagosuchus Talampayensis.png
기마골격(Marasuchus라고 하는 표본에 기초함)
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡모형목
Clade: 공룡목
주문: 라고스키아속
, 1988
패밀리: 라고수치과
1975년 보나파르트
속: 라고수쿠스
로머, 1971년
종류:
L. talampayensis
이항명
라고수쿠스탈람파옌시스
로머, 1971년
동의어

라고수쿠스는 아르헨티나 트라이아스기 후기멸종아베메타타르살리아 아크로사우루스속이다.라고수쿠스모식종라고수쿠스 탈람파옌시스는 초기 카르니아 시대의 차냐레스 층에서 발견된 작은 부분 골격을 기반으로 한다.L. talampayensis의 완모식표본 골격은 상당히 단편적이지만, 이것은 Lagosuchus가 [1][2][3]공룡과 밀접한 관련이 있는 공룡 모양일 가능성이 있다는 몇 가지 특징을 가지고 있다.

라고수쿠스의 두 번째 잠재적 종인 L. lilloensis는 약간 더 크고 잘 보존된 [4]화석들의 모음에 기초한다.이 큰 표본들은 원래의 작은 L. talampayensis 골격보다 훨씬 더 진단적이고 유익한 것으로 여겨져 왔다.그 결과, 몇몇 고생물학자들은 더 큰 표본들을 새로운 속인 Marasuchus에 배치했다.마라수쿠스는 일반적으로 공룡의 기원에 대한 조상들의 특징을 추정하는데 유용한 보다 완전한 초기 공룡 형태 중 하나로 여겨진다.이것은 또한 라고수쿠스를 공식적인 [2][5]속성을 가지기에는 너무 단편적인 화석을 지칭하는 단순한 이름인 노멘 두비움으로 만들 것이다.하지만, 다른 고생물학자들은 라고수쿠스가 유효한 속이고, 마라수쿠스가 그것의 [6][3]하위 동의어라는 주장을 지지합니다.

역사

골격도에 의한 생명 회복(Marasuchus라고 하는 시료에 근거)

모식종인 라고수쿠스 탈람파옌시스는 알프레드 S에 의해 처음 기술되었다. 1971년 로머는 그것을 "의사적"으로 여겼다(당시 공룡이 아닌 다양한 "테코돈트"[1]의 집합체).1972년에 그는 더 크고 잘 보존된 [4]표본에서 알려진 두 번째 종인 라고수쿠스 리요엔시스를 명명했다.1975년 호세 보나파르트(Jose Bonapart)의 후기 리뷰는 이 두 종을 동의어로 삼았으며 "의도수인류"[6]사우리시아 공룡 사이의 중간으로 간주했다.

현대의 작가들은 적어도 L. lilloensis는 [5]공룡으로 이어지는 대룡의 혈통을 확실히 따르고 있다고 생각한다.그러나 일부에서는 석고수쿠스가 의심스럽다고 보고 있다.Paul Sereno와 Andrea Arcucci는 1994년 연구에서 L. talampayensis를 진단할 수 없는 것으로 간주했고, L. lilloensis를 새로운 속인 Marasuchus재분류했습니다.[2]2019년 페데리코 아그놀린과 마틴 에즈쿠라의해 L. talampayensis의 완모형 골격인 PULR 09가 다시 기술되었다.그들은 그 골격이 진단적인 것일 뿐만 아니라 Marasuchus lilloensis의 표본과 구별할 수 없다고 주장했다.그 결과, 그들은 Marasuchus lilloensis의 표본을 Lagosuchus talampayensis[3]언급하면서 보나파르트가 제안한 동의론을 지지했다.

차냐레스 포메이션의 나이는 많은 논쟁을 겪어왔다.이것은 전통적으로 중세 트라이아스기의 마지막 단계인 라디니아 시대에 속하는 것으로 여겨져 왔다.2016년의 방사성 연대 측정법은 생성의 주요 화석 부분을 후기 [7]트라이아스기 시작 무렵인 초기 카르니아 단계로 추정했다.

묘사

Lagosuchus talampayensis는 가장 제한된 형태이지만 불완전한 완모형 골격을 통해서만 묘사될 수 있다.그것은 길고 가느다란 다리와 잘 발달된 발을 가진 가벼운 체격의 대룡이었다. 어떤 [8]공룡들과 같은 특징을 가지고 있다.짧은 앞다리, 긴 정강이뼈, 좁은 자세로 보아 [1]달리기에 적합한 민첩한 이족 보행이었을 것이다.그레고리 S.라고수쿠스족제비[9]족제비와 비슷한 크기와 생태를 가진 약 167g의 가장 작은 트라이아스기 공룡 중 하나라고 추정했다.토마스 홀츠는 라고수쿠스가 총 길이 1.7피트(51cm)에 비둘기와 비슷한 무게(50-500g)[10]를 얻었을 것이라고 추정했다.그러나 이러한 추정은 마라수쿠스를 지칭하는 표본에 근거한 것일 수 있으며, 그 중 일부는 라고수쿠스[4]완모식표본보다 훨씬 컸다.

척추 및 앞다리

Lagoschus talampayensis의 완모형 역할을 하는 부분 골격인 PULR 09의 그림.

등뼈(트렁크)는 키보다 약 3배 긴 중심부를 가지고 있었으며, 마라수쿠스에 비해 약간 더 길었다.그러나 등뼈는 또한 마라수쿠스와 많은 공통점을 가지고 있는데, 를 들어 횡돌기 아래의 대규모 발굴이 그것이다.게다가, 그들은 둘 다 사다리꼴의 신경 가시를 가지고 있고, 위쪽 가장자리가 두꺼워졌고, 이는 인접한 척추뼈와 접촉하기 위해 앞뒤로 확장됩니다.현대의 실레사우루스과 루이스추스는 비슷한 신경척추 형태를 가지고 있지만, 라고수쿠스마라수쿠스와 달리 신경가시에 골엽을 가지고 있다.의 천골(엉덩이) 척추는 크고 약간 가늘어지는 횡돌기를 가지고 있었다.이것은 또한 꼬리 기부에 있는 첫 번째 4개의 꼬리 척추에도 해당된다.더 거슬러 올라가면, 꼬리는 Marasuchus[3]그것처럼 훨씬 더 짧은 횡단 과정과 더 긴 중심부를 가지고 있습니다.

견갑골(어깨날)은 폭이 좁고 윗부분이 약간 넓어지고 안쪽 표면에 두꺼운 세로 능선이 있었다.상완골은 또한 상당히 좁았고, 상부에 삼각망막 아래 꼭대기가 있었다.삼각근의 꼭대기는 상완골의 길이를 따라 약 31%까지 뻗어 있으며, 이는 다른 복막상완골류(Marasuchus 포함)보다 약간 덜 넓다.요골과 척골은 얇고 단순하며 상완골 길이의 약 65%밖에 되지 않는 비정상적으로 짧다.반면 마라수쿠스는 강한 올레크래논 [3]과정을 가진 더 큰 척골을 가지고 있다.일반적으로 앞다리는 [1]뒷다리보다 훨씬 작았다.

엉덩이와 뒷다리

골반(엉덩이)은 마라스추스와 비슷하며, 얇은 치골과 후연에 큰 능선이 있는 접시 모양의 좌골이다.대퇴골은 길쭉하고 약간 삽입된 대퇴골 머리를 가지고 있다.대퇴골 두부는 특징적으로 '글로보스'이며, 볼록한 표면이 안쪽과 위쪽을 따라 뻗어 있습니다.이 특성은 마라수쿠스라거페티드와 공유됩니다.대퇴골은 또한 손잡이 모양의 전방 투관기와 뚜렷한번째 투관기를 가지고 있었다.정강이뼈종아리뼈는 좁고 대퇴골보다 약 10% 더 길었다.다른 공룡 형태들처럼, 정강이뼈는 무릎에 강한 종아리 모양의 볏과 발목 근처에 있는 측면 홈을 가지고 있었다.발목은 작은 원위부 3개, 더 큰 원위부 4개, 그리고 둥근 성곽을 가지고 있지만, 화석에서 발꿈치는 없다.가운데 세 의 중족골은 길쭉하고 중족골 III가 가장 길다.중족골 V는 짧고 끝이 뾰족하다.메타르살 1세도 짧지만 여전히 V보다 길다(마라수쿠스와 달리).지골은 가늘고, 분리된 페달 비구형(발톱)은 약하게 구부러져 옆으로 [3]평평합니다.

고생물학

대사

라고수쿠스마라수쿠스냉혈 파충류와 온혈 [11]공룡 사이의 과도기였다고 여겨진다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Romer, Alfred Sherwood (15 June 1971). "The Chañares (Argentina) Triassic reptile fauna. X. Two new but incompletely known long-limbed pseudosuchians". Breviora. 378: 1–10.
  2. ^ a b c Sereno, Paul C.; Arcucci, Andrea B. (March 1994). "Dinosaurian precursors from the Middle Triassic of Argentina: Marasuchus lilloensis, gen. nov". Journal of Vertebrate Paleontology. 14 (1): 53–73. doi:10.1080/02724634.1994.10011538.
  3. ^ a b c d e f Agnolin, Federico L.; Ezcurra, Martin D. (2019). "The Validity of Lagosuchus Talampayensis Romer, 1971 (Archosauria, Dinosauriformes), from the Late Triassic of Argentina" (PDF). Breviora. 565 (1): 1–21. doi:10.3099/0006-9698-565.1.1. ISSN 0006-9698. S2CID 201949710.
  4. ^ a b c Romer, Alfred Sherwood (11 August 1972). "The Chañares (Argentina) Triassic reptile fauna. XV. Further remains of the thecodonts Lagerpeton and Lagosuchus". Breviora. 394: 1–7.
  5. ^ a b Nesbitt, S.J. (2011). "The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 189. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.
  6. ^ a b Jose, Bonaparte (1975). "Nuevos materiales de Lagosuchus talampayensis Romer (Thecodontia-Pseudosuchia) y su significado en el origen de los Saurischia: Chañarense inferior, Triásico medio de Argentina" (PDF). Acta Geológica Lilloana. 13 (1): 5–90.
  7. ^ Claudia A. Marsicano; Randall B. Irmis; Adriana C. Mancuso; Roland Mundil; Farid Chemale (2016). "The precise temporal calibration of dinosaur origins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (3): 509–513. Bibcode:2016PNAS..113..509M. doi:10.1073/pnas.1512541112. PMC 4725541. PMID 26644579.
  8. ^ Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 97. ISBN 978-1-84028-152-1.
  9. ^ Paul, Gregory (1988). Predatory dinosaurs of the world. Simon & Schuster.
  10. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2012) 공룡: 모든 연령대의 공룡 애호가들을 위한 가장 완전한 최신 백과사전, 2011년 겨울 부록.
  11. ^ Pontzer, Herman; Allen, Vivian; Hutchinson, John R. (2009). "Biomechanics of Running Indicates Endothermy in Bipedal Dinosaurs". PLOS ONE. 4 (12): e7783. Bibcode:2009PLoSO...4.7783P. doi:10.1371/journal.pone.0007783. PMC 2772121. PMID 19911059.