프로부콜
Probucol| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 로렐코 |
| 기타 이름 | 2,6-di-tert-butyl-4-({2-[(3,5-di-tert-butyl-4-sexypenyl)sulfanyl]propan-2-yl}yl)phenol. |
| AHFS/Drugs.com | 마이크로메덱스 상세 소비자 정보 |
| 메드라인플러스 | a611037 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.041.404 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C31H48O2S2 |
| 어금질량 | 516.84 g·16−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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로렐코라는 상표명으로 판매되는 프로부콜은 관상동맥질환 치료를 위해 처음 개발된 항고지질혈증 치료제다[1]. 이 약이 심장 질환의 이전 이력이 있는 환자들에게 HDL을 낮추는 원치 않는 효과를 가질 수 있다는 사실이 밝혀지면서 임상 개발이 중단되었다. 또한 QT 간격이 연장될 수 있다.
프로부콜은 비행기 타이어 수명을 극대화하기 위해 1970년대에 화학 회사에 의해 처음 개발되었다.[citation needed]
작용기전
프로부콜은 LDL 카타볼리즘의 비율을 높여 혈류 내 콜레스테롤 수치를 낮춘다. 또한 프로부콜은 콜레스테롤 합성을 억제하고 콜레스테롤 흡수를 지연시킬 수 있다.[2] 프로부콜은 LDL에서 콜레스테롤의 산화를 억제하는 강력한 항산화제로서, 이것은 자궁경화증을 형성하는 거품 세포의 형성을 늦춘다. 쥐 모델에서 실험 결과를 약속한 후, 프로부콜은 알츠하이머병 발병을 지연시키는 가능한 보조책으로 맥길 대학교의 웨스턴 뇌 연구소에서 연구 중이다.[citation needed]
프로부콜은 또한 ABCA1 의존성 콜레스테롤 수송을 억제하는 것으로 나타났는데,[3] 이것은 HDL을 낮추는 알려진 효과에 기여할 수 있다.[4]
참조
- ^ Yamamoto A (11 December 2008). "A Unique Antilipidemic Drug - Probucol". J. Atheroscler. Thromb. 15 (6): 304–5. doi:10.5551/jat.E621. PMID 19075491. Retrieved 2020-01-29.
- ^ "Probucol (Systemic)". Drugs.com. 1998-08-24. Retrieved 2020-01-29.
- ^ Favari E, Zanotti I, Zimetti F, Ronda N, Bernini F, Rothblat GH (28 October 2004). "Probucol inhibits ABCA1-mediated cellular lipid efflux". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 24 (12): 2345–50. doi:10.1161/01.ATV.0000148706.15947.8a. PMID 15514211. Retrieved 2020-01-29.
- ^ Miida T, Seino U, Miyazaki O, Hanyu O, Hirayama S, Saito T, Ishikawa Y, Akamatsu S, Nakano T, Katsuyuki N, Okazaki M, Okada M (October 2008). "Probucol markedly reduces HDL phospholipids and elevated prebeta1-HDL without delayed conversion into alpha-migrating HDL: putative role of angiopoietin-like protein 3 in probucol-induced HDL remodeling". Atherosclerosis. 200 (2): 329–35. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2007.12.031. PMID 18279878. Retrieved 2020-01-29.