마이크로솜트리글리세리드전달단백질

Microsomal triglyceride transfer protein
MTTP
식별자
에일리어스MTTP, ABL, MTP, 마이크로솜트리글리세리드전달단백질
외부 IDOMIM : 157147 MGI : 106926 HomoloGene : 212 GenCard : MTTP
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001300785
NM_000253
NM_001386140

NM_001163457
NM_008642
NM_001355051
NM_001355052

RefSeq(단백질)

NP_000244
NP_00128714

NP_001156929
NP_032668
NP_001341980
NP_001341981

장소(UCSC)Chr 4: 99.56 ~99.62 MbChr 3: 137.8 ~137.85 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

마이크로솜 트리글리세리드 전달 단백질서브유닛MTTP [5][6]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

MTP는 헤테로다이머 마이크로솜 트리글리세리드 전달 단백질의 큰 서브유닛을 부호화한다.단백질 이황화물 이성질화효소(PDI)는 리포단백질 어셈블리에서 중심적인 역할을 하는 헤테로다이머 마이크로솜 트리아글리세리드 전달 단백질을 완성한다.MTP의 돌연변이는 아베탈리포단백혈증[6]일으킬 수 있다.

MTP 결합에는 카이로미크라의 아폴리포단백질 B48과 LDL, IDL, VLDL의 아폴리포단백질 B100이 중요하다.

인터랙티브 패스 맵

아래의 유전자, 단백질 및 대사물을 클릭하여 각각의 기사와 연결하세요. [§ 1]

[[파일:
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alt=Statin 경로 편집]]
Statin 경로 편집
  1. ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다."Statin_Pathway_WP430".

약리학

MTTP를 억제하는 약물은 아포B 함유 리포단백질의 집약을 방해하여 카이로미크론과 VLDL의 합성을 저해하고 LDL-C의 혈장 수준을 감소시킨다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000138823 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028158 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Shoulders CC, Brett DJ, Bayliss JD, Narcisi TM, Jarmuz A, Grantham TT, Leoni PR, Bhattacharya S, Pease RJ, Cullen PM, et al. (Mar 1994). "Abetalipoproteinemia is caused by defects of the gene encoding the 97 kDa subunit of a microsomal triglyceride transfer protein". Hum Mol Genet. 2 (12): 2109–16. doi:10.1093/hmg/2.12.2109. PMID 8111381.
  6. ^ a b "Entrez Gene: MTTP microsomal triglyceride transfer protein".

추가 정보