신경조직

Nervous tissue
신경조직
Peripheral nerve, cross section.jpg
신경조직의 예
Blausen 0672 NeuralTissue.png
신경조직 세포
식별자
메슈D009417
해부학적 용어

신경조직이라고도 불리는 신경조직은 신경계의 주요 조직 성분이다. 신경계는 신체의 기능과 활동을 조절하고 조절한다. 뇌와 척수를 구성하는 중추신경계(CNS)와 가지 말초신경을 구성하는 말초신경계(PNS)의 두 부분으로 구성된다. 충동을 받아 전달하는 신경세포로도 알려진 뉴런과 신경충동의 전파를 돕고 뉴런에 영양분을 공급하는 글리아(glial cells)나 글리아(glia)로도 알려진 신경글로 구성되어 있다.[1]

신경조직은 서로 다른 종류의 뉴런으로 구성되어 있는데, 모두 액손(Axon)을 가지고 있다. 액손은 다음 세포로 작용 전위를 보내는 세포의 긴 줄기 같은 부분이다. 액손 다발은 PNS의 신경을 구성하고 CNS의 신경을 움직인다.

신경계의 기능은 감각적 입력, 통합, 근육과 분비선의 조절, 동점선, 정신활동이다.

구조

신경조직은 신경세포라고도 불리는 뉴런과 신경글라스 세포로 구성되어 있다. CNS에서 발견되는 네 가지 종류의 신경글리아는 아스트로사이테스, 미세글라스세포, 후피세포, 올리고덴드로시테스다. PNS에서 발견되는 두 종류의 신경성 글리아는 위성 세포와 슈완 세포다. 중추신경계(CNS)에서 발견된 조직 유형은 회백질과 백질이다. 그 조직은 뉴런과 신경글라스 성분에 의해 분류된다.[2]

구성 요소들

뉴런은 세포막을 가로질러 다음 뉴런으로 가는 신경 자극, 즉 작용 전위를 수신하고 촉진할 수 있는 특화된 특징을 가진 세포다.[3] 그들은 Dendrite라고 불리는 세포 투영과 액손과 함께 큰 세포 몸체(소마) 덴드라이트는 얇고, 셀 내 전압 변화를 일으키기 위해 전기 화학 신호(신경전달물질)를 수신하는 분지형 투영이다. 액손은 작용 전위를 세포체에서 다음 뉴런으로 운반하는 긴 투영이다. 액손 단자라 불리는 액손의 전구처럼 생긴 끝은 시냅스 절개라고 불리는 작은 틈에 의해 다음의 뉴런의 덴드라이트와 분리된다. 작용 전위가 액손 단자로 이동하면 신경전달물질이 시냅스를 가로질러 방출되어 시냅스 후 수용체와 결합하여 신경충동을 계속한다.[4]

뉴런은 기능적으로나 구조적으로 모두 분류된다.

기능 분류:[5]

  • 감각 신경 세포(다양한): PNS에서 CNS로 작용전위(신경충동)의 형태로 감각 정보를 중계한다.
  • 모터 뉴런(에페렌트): CNS에서 적절한 이펙터(머슬, 글랜드)로 동작 전위를 릴레이하십시오.
  • 내과: 뉴런들 사이의 연결을 형성하고 그 과정이 뇌나 척수의 단일 국소 부위에 한정되는 세포

구조 분류:[5]

  • 다극성 뉴런: 소마(세포 본체)에서 3개 이상의 공정을 얻는다. 그것들은 CNS의 주요 뉴런 유형이며, 내부 동맥과 운동 뉴런을 포함한다.
  • 양극성 뉴런: 소마에서 두 가지 과정이 나오는 감각 신경세포, 덴드라이트, 액손 1개
  • 가극성 뉴런: 하나의 과정이 두 갈래로 갈라져 액손과 덴드라이트를 형성하는 감각 뉴런
  • 단극 브러시 셀: 단 하나의 짧은 덴드라이트가 붓처럼 생긴 덴드리올 투프트에서 끝나는 흥분성 글루타민성 뇌동맥류다. 이것들은 소뇌의 세밀한 층에서 발견된다.

신경글리아는 신경세포에 다양한 중요한 지원 기능을 제공하는 신경조직의 비신경세포를 포괄한다. 뉴런보다 작고, 기능에 따라 구조가 다르다.[4]

신경글리알 세포는 다음과 같이 분류된다.[6]

  • 마이크로글리알 세포: 마이크로글리아는 CNS의 1차 면역 체계를 구성하는 대식세포다.[7] 그것들은 가장 작은 신경 유리 세포다.
  • 아스트로사이테스: CNS에서 많은 공정을 가진 항성 모양의 매크로글리알 셀. 그것들은 뇌에서 가장 풍부한 세포 타입이며, 건강한 CNS에 내재되어 있다.[8]
  • 올리고덴드로시테스: 공정이 거의 없는 CNS 세포. 그들은 뉴런의 축에 미엘린 피스를 형성하는데, 이것은 작용 전위가 축을 따라 이동할 수 있는 속도를 증가시키는 지질 기반의 절연이다.[5]
  • NG2 glia: 아스트로시테스, 올리고당, 미소당과 구별되는 CNS 세포로, 과두정체의[6] 발달 전구 역할을 한다.
  • 슈완 셀: PNS는 과두정맥과 동등한 것으로, 그들은 축을 유지하고 PNS에서 골수 껍질을 형성하는 것을 돕는다.[5]
  • 위성 글라이알 세포: 갱리아(PNS에서 함께 묶거나 연결된 신경 체세포 그룹)[9]에 있는 뉴런 세포의 표면에 선을 긋는다.
  • 장상 글리아: 위장 내 장신경계에서 발견된다.[10]

조직의 분류

중추신경계에서는:[11]

  • 회백질은 세포체, 덴드라이트, 무염화축소, 원소성 아스트로시테스(아스트로시테 서브타입), 위성 올리고덴드로시테스(비염화과과열소형), 마이크로글리아, 극소수의 몰염화축소로 구성된다.
  • 백색 물질은 몰염색 도끼, 섬유질 아스트로시테, 몰염색 과두산염, 미글리아로 구성되어 있다.

말초신경계에서는:[12]

  • 갱리온 조직은 세포체, 덴드라이트, 위성 활엽세포로 구성되어 있다.
  • 신경은 몰염색 및 무염색 액손, 결합조직으로 둘러싸인 슈완 세포로 구성된다.

각 신경을 둘러싸고 있는 결합조직의 세 층은 다음과 같다.[11]

  • 엔도네루륨. 각각의 신경 액손, 즉 섬유는 엔도뉴륨에 둘러싸여 있는데, 이것을 내측관, 채널 또는 피복이라고도 한다. 이것은 얇고, 섬세하며, 보호되는 결합조직의 층이다.
  • 페리누륨. 하나 이상의 축을 포함하는 각 신경 피시클은 7~8개의 동심층 내에 성층 배열을 가진 결합 조직인 페리뉴륨으로 둘러싸여 있다. 이것은 신경섬유의 보호와 지지에 매우 중요한 역할을 하며 또한 에피네리움에서 페시클로의 큰 분자의 통과를 막는 역할도 한다.
  • 에피네륨. 에피네륨은 (주변)신경을 감싸고 있는 밀도 높은 결합조직의 가장 바깥 층이다.

함수

몰리닝된 액손(오른쪽)은 몰리닝되지 않은 액손보다 더 빠르게 임펄스를 전도한다.

신경조직의 기능은 조직을 가로질러 전기신호를 전도하여 신경계의 통신망을 형성하는 것이다.[13] CNS에서는 시냅스를 포함하는 회백질이 정보처리에 중요하다. 백색 물질은 몰리닝된 액손들을 포함하고 있으며, CNS의 회백색 물질 영역들 사이의 신경 자극을 연결하고 촉진한다.[14] PNS에서, 세포체와 덴드라이트를 포함하는 갱년기 조직은 신경 조직 임펄스를 위한 중계점을 포함하고 있다. 몰염색 액손 묶음을 포함한 신경 조직은 잠재적인 신경 자극을 전달한다.[11]

임상적 유의성

종양

신경조직의 신경세포(뇌)는 다음을 포함한다.

글리오마토증 대뇌, 올리고스타크로시토마, 초로이드 플렉서스 유두종, 에피도모마, 아스트로시토마(필로시성 아스트로사이토마, 교모세포종 다형종), 디앙상블성 신경세포종, 올리고덴드로글리오피종, 원시 신경세포종양
강리오네로마, 신경블라스토마, 비정형 테라토이드 횡도종양, 레티노블라스토마, 에스테시온유로블라스토마
뉴로피브로마(Neurofibroscella, Neurofibromatosis), 슈완노마, 뉴로마, 음향신경마, 뉴로마

참조

  1. ^ "Nervous Tissue SEER Training". training.seer.cancer.gov. Retrieved 5 February 2020.
  2. ^ "Peripheral Nervous System". Histology and Virtual Microscopy Learning Resource. University of Michigan Medical School. Retrieved 29 January 2015.
  3. ^ Byrne, John; Roberts, James (2004). From Molecules to Networks. California: Academic Press. p. 1.
  4. ^ a b Swenson, Rand. "Review of Clinical and Functional Neuroscience". Dartmouth Medical School. Retrieved 30 January 2015.
  5. ^ a b c d Waymire, Jack. "Organization of Cell Types". Neuroscience Online. The University of Texas Medical School. Retrieved 27 January 2015.
  6. ^ a b Verkhratsky, Alexi; Butt, Arthur (2013). Glial Physiology and Pathaphysiology (PDF) (First ed.). Chinchester, UK: John Wiley & Sons. p. 76. Retrieved 27 January 2015.
  7. ^ Brodal, Per (March 1, 2010). The Central Nervous System: Structure and Function (Fourth ed.). Oxford University Press. p. 19. ISBN 9780199701049. Retrieved 27 January 2015.
  8. ^ Sofroniew, Michael; Vinters, Harry (2009). "Astrocytes: biology and pathology". Acta Neuropathol. 119 (1): 7–35. doi:10.1007/s00401-009-0619-8. PMC 2799634. PMID 20012068.
  9. ^ M, Hanani (2010). "Satellite glial cells in sympathetic and parasympathetic ganglia: in search of function". Brain Research Reviews. 64 (2): 304–27. doi:10.1016/j.brainresrev.2010.04.009. PMID 20441777. S2CID 11833205.
  10. ^ Gershon, Michael; Rothman, Taube (1991). "Enteric Glia". Glia. 4 (2): 195–204. doi:10.1002/glia.440040211. PMID 1827778. S2CID 25988353.
  11. ^ a b c "Neurons and Support Cells". SIU Med. Southern Illinois University School of Medicine. Retrieved 31 January 2015.
  12. ^ Hof, Patrick R.; Kidd, Grahame; Defelipe, Javier; De Vellis, Jean; Gama Sosa, Miguel A.; Elder, Gregory A.; Trapp, Bruce D. (2013). Cellular Components of Nervous Tissue (PDF). RMC faculty. Randolph-Macon College. pp. 41–59. doi:10.1016/b978-0-12-385870-2.00003-2. ISBN 9780123858702. S2CID 14442865. Archived from the original (PDF) on 1 August 2017. Retrieved 20 January 2015.
  13. ^ "Nervous Tissue". Sidwell School. Archived from the original on 12 June 2016. Retrieved 27 January 2015.
  14. ^ Robertson, Sally (November 2010). "What is Grey Matter". News Medical. AZo Network. Retrieved 30 January 2015.