소마(생물학)

Soma (biology)
전형적인 뉴런의 구조
소마

소마(소마타 또는 소마), 페리카리온(소마), 신경세포 또는 세포체세포핵을 포함하는 뉴런 또는 다른 뇌세포 유형의 구근, 비과정 부분이다.'소마'라는 단어는 '몸'을 뜻하는 그리스어 'μα'에서 유래했다.이것은 종종 뉴런을 언급하는 데 사용되지만, 성세포,[1] 올리고덴드로사이트,[2][3] 마이크로글리아를 포함한 다른 세포 유형도 언급할 수 있다.다양한 종류의 뉴런이 있으며, 그 크기는 무척추동물의 가장 작고 큰 뉴런 중 일부에 대해 각각 5마이크로미터에서 10밀리미터 이상까지 다양합니다.

참조의 애니메이션입니다.

뉴런의 소마(즉, 수상돌기가 갈라지는 뉴런의 주요 부분)는 주로 거친 소포체와 유리 폴리리보솜으로 구성된 니슬 [4]과립이라고 불리는 과립을 포함한 많은 세포소기관들을 포함합니다.세포핵은 소마의 주요 특징입니다.핵은 뉴런에서 생성되는 대부분의 RNA의 원천이다.일반적으로, 대부분의 단백질은 세포핵에서 멀리 이동하지 않는 mRNA로부터 생산된다.이것은 소마에서 1미터 이상 떨어져 있을 수 있는 축삭 말단에 새로운 단백질을 공급하는 문제를 일으킨다.축삭은 축삭 말단에서 소마와 시냅스 사이에 단백질을 포함한 소포를 운반하는 미소관 관련 운동 단백질을 포함한다.이러한 분자의 소마로의 이동과 소마로부터의 이동은 중요한 세포 기능을 유지한다.뉴런의 경우, 소마는 많은 수의 억제 시냅스를 [5]받아 이러한 세포의 활동을 조절할 수 있습니다.또한 마이크로글리아 과정은 체세포 접합을 통해 신경 기능을 지속적으로 모니터링하고 필요할 [6]때 신경 보호 기능을 발휘하는 것으로 나타났다.

축삭 언덕은 축삭이 기원하는 신경 세포체의 전문 영역입니다.많은 Nissl 과립(RER로 감싼 리보솜)과 폴리리보솜을 포함하고 있기 때문에 이 지역에서 많은 양의 단백질 합성이 발생합니다.축삭 언덕 내에서 재료는 축삭으로 들어가거나(축삭, 미토콘드리아 등의 세포골격 구조 구성 요소) 소마에 남아 있는 항목으로 분류됩니다.또한 액손 힐록은 많은 수의 전압 [4]게이트 이온 채널을 포함하는 특수 플라즈마 막도 가지고 있는데, 이는 활동 전위가 시작되는 위치이기 때문입니다.

일부 감각 뉴런의 생존은 축삭 말단이 아포토시스를 막는 생존 인자의 원천과 접촉하는 것에 달려있다.생존 인자는 신경 성장 인자와 같은 분자를 포함한 신경 영양 인자이다.NGF는 축삭 말단에 있는 수용체와 상호작용하고, 이것은 축삭의 길이를 따라 핵까지 전송되어야 하는 신호를 생성한다.이러한 생존신호가 축삭 말단에서 소마로 어떻게 보내지는지에 대한 현재의 이론은 NGF 수용체가 축삭 선단 표면에서 엔도사이토시스되어 이러한 엔도사이토시스 소포가 축삭 [7]위로 운반된다는 생각을 포함한다.

레퍼런스

  1. ^ Bazargani, N; Attwell, D (February 2016). "Astrocyte calcium signaling: the third wave". Nature Neuroscience. 19 (2): 182–9. doi:10.1038/nn.4201. PMID 26814587. S2CID 205438341.
  2. ^ Baumann, N; Pham-Dinh, D (April 2001). "Biology of oligodendrocyte and myelin in the mammalian central nervous system". Physiological Reviews. 81 (2): 871–927. doi:10.1152/physrev.2001.81.2.871. PMID 11274346.
  3. ^ Kozlowski, C; Weimer, RM (2012). "An automated method to quantify microglia morphology and application to monitor activation state longitudinally in vivo". PLOS ONE. 7 (2): e31814. Bibcode:2012PLoSO...731814K. doi:10.1371/journal.pone.0031814. PMC 3294422. PMID 22457705.
  4. ^ a b Squire, Larry; Berg, Darwin; Bloom, Floyd; du Lac, Sascha; Ghosh, Anirvan; Spitzer, Nicholas, eds. (2008). Fundamental Neuroscience (3rd ed.). Academic Press. ISBN 978-0-12-374019-9.
  5. ^ Freund와 Katona, Neuron, 56권, 제1호, 2007년 10월 4일, 33-42페이지, https://doi.org/10.1016/j.neuron.2007.09.012
  6. ^ Cserép C, Pósfai B, Lénárt N, Fekete R, László ZI, Lele Z, et al. (January 2020). "Microglia monitor and protect neuronal function through specialized somatic purinergic junctions" (PDF). Science. 367 (6477): 528–537. Bibcode:2020Sci...367..528C. doi:10.1126/science.aax6752. PMID 31831638. S2CID 209343260.
  7. ^ Delcroix JD, Valletta J, Wu C, et al. (2004). "Trafficking the NGF signal: implications for normal and degenerating neurons". NGF and Related Molecules in Health and Disease. Prog. Brain Res. Progress in Brain Research. Vol. 146. pp. 3–23. doi:10.1016/s0079-6123(03)46001-9. ISBN 9780444514721. PMID 14699953.

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