정류섬유

Commissural fiber
정류섬유
Gray744.png
상부에 말뭉치가 보이는 뇌의 관상 단면 및 하부에 전측 협착이 나타난다.
세부 사항
식별자
라틴어섬유질, 섬유질, 말단소립
NeuroNames1220
TA98A14.1.00.017
A14.1.09.569
TA25603
FMA75249
신경조영술의 해부학적 용어

교감섬유 또는 횡섬유의 두 반구를 연결하는 축이다. 교감 섬유와는 대조적으로, 연관 섬유는 뇌의 같은 반구 내에 있는 지역을 연결하고, 투영 섬유는 각 부위를 뇌의 다른 부분이나 척수에 연결시킨다.[1]

구조

관상섬유는 말뭉치, 전상감미, 후상감미 등을 포함하는 단위를 구성한다.

코퍼스칼로섬

말뭉치는 인간의 뇌에서 가장 큰 조직이다. 두 대뇌 반구를 연결하는 약 2억~3억 개의 으로 구성되어 있다. 말뭉치는 두 반구 사이의 의사소통에 필수적이다.[2]

말뭉치의 아게네시스를 가진 개인을 대상으로 한 최근 연구는 말뭉치가 문제 해결 전략, 언어 처리 속도, 임원 성과에 중요한 역할을 한다는 것을 시사한다. 구체적으로는 완전하게 발달한 말뭉치의 부재는 언어 처리 속도 저하 및 문제 해결과 상당한 관계가 있는 것으로 보인다.[3]

다발성 경화증을 가진 개인에 대한 또 다른 연구는 말뭉치의 구조적 이상과 미세구조적 이상이 인지장애와 관련이 있다는 증거를 제공한다. 특히 언어 및 시각적 기억력, 정보처리 속도, 집행 업무 등은 건강한 개인에 비해 장애가 있는 것으로 나타났다. 다발성 경화증 환자의 신체적 장애도 말뭉치의 이상과 관련이 있는 것으로 보이지만, 다른 인지 기능의 정도는 아니다.[4]

확산 텐서 영상을 이용하여 연구자들은 이 섬유망의 시각화를 만들 수 있었는데, 이것은 말뭉치가 대뇌피질과 균일한 무테로포스테리어 지형 조직을 가지고 있다는 것을 보여준다.

전전서약

전방 협곡(Fore commissure, precommission)은 대뇌 반구의 두 측두엽을 중간선을 가로질러 연결하는 관로로서, 포닉스의 기둥 앞에 위치한다. 두 반구를 연결하는 대부분의 섬유는 앞쪽 협곡보다 10배 이상 큰 말뭉치를 통해 이동하며, 다른 의사소통 경로는 해마를 통과하거나 간접적으로 아구체적 연결을 통해 통과한다. 그럼에도 불구하고, 전방 협착은 모든 포유류의 뇌에서 분명히 구별될 수 있는 중요한 통로다.

연구원들은 확산 텐서 영상을 이용하여 뇌의 중간선을 가로지르는 전방 협착부의 위치를 대략적으로 추정할 수 있었다. 이 트랙은 뇌의 다양한 영역을 통해 분기되면서 자전거의 형태를 띠고 있는 것을 관찰할 수 있다. 확산 텐서 영상 결과를 통해 전방 촉각은 1) 후각 섬유와 2) 후각 섬유의 두 가지 섬유 체계로 분류되었다.[5]

후미진속

후두정맥(Epithalamic commissure, 일명 후두정맥)은 대뇌수궁 상부의 등측면에서 중간선을 가로지르는 둥근 신경관이다. 그것은 쌍둥이의 번데기반사에서 중요하다.

증거는 후뇌가 뇌의 오른쪽과 왼쪽 반구 사이의 언어 처리에서 역할을 하는 트랙임을 암시한다. 그것은 전위핵을 연결한다. 최근 아일랜드 의학 저널에 기술된 사례 연구는 우후두피질과 좌뇌 언어 중심 사이의 연결에서 후두뇌가 하는 역할에 대해 논의하였다. 이 연구는 시각장 왼쪽에서 온 시각적 정보가 오른쪽 시각피질에 의해 수신된 후, 후두뇌와 스플레늄을 통해 좌뇌의 단어 형태 시스템으로 전달되는 방법을 설명한다. 후두정맥의 파열은 혈관확장 없이 알렉시아를 유발할 수 있다. 후두뇌가 오른쪽 후두피질에서 왼쪽 반구의 언어중심으로 정보를 전달하는 데 중요한 역할을 한다는 것은 이 아그레시아가 없는 알렉시아의 사례연구에서 명백하다.[6]

기타

라이라나 해마 같은 거.

함수

노화

말뭉치를 구성하는 통기성 섬유질의 연령 관련 감소는 말뭉치가 기억력과 경영기능에 관여하고 있음을 나타낸다. 특히 말뭉치의 후섬유는 삽화적 기억과 관련이 있다. 지각 처리 감소는 또한 말뭉치의 후두섬유 건전성 저하와도 관련이 있다. 증거는 말뭉치의 게뉴가 노인들의 어떤 하나의 인지영역에도 크게 기여하지 않는다는 것을 암시한다. 노화로 인해 말뭉치의 섬유관 연결성이 저하됨에 따라 말뭉치와 전두엽의 다른 부위에서 보상 메커니즘이 발견된다. 이러한 보상 메커니즘은 뇌의 다른 부분에서의 연결성을 증가시키는 것으로, 나이든 개인이 연결의 감소가 말뭉치 부위에서 나타나기 때문에 여전히 임원 기능을 보이는 이유를 설명할 수 있다.[7]

젊은 층에 비해 노인들은 균형 운동과 시험에서 저조한 성적을 보인다. 나이든 개인에서 말뭉치의 백질 무결성의 감소는 균형을 잡는 능력의 저하를 설명할 수 있다. 말뭉치의 백질 무결성의 변화는 인지능력과 운동기능 저하와도 관련이 있을 수 있다. 백질 무결성 감소는 센서리모터 정보의 적절한 전송 및 처리에 영향을 미친다. 말뭉치의 게뉴의 백색 물질 퇴화는 걸음걸이, 균형 손상, 자세 제어의 질과도 관련이 있다.[8]

다른동물

말뭉치는 두 반구 사이의 의사소통을 가능하게 하며 태반 포유류에서만 발견된다. 전뇌는 유대류에서 대뇌간 의사소통의 일차적 모드의 역할을 하며,[9][10] 이것은 신피질(신피질이라고도 한다)에서 발생하는 모든 정뇌 섬유들을 운반하는 반면, 태반 포유류에서는 전뇌 정맥은 이 섬유들 중 일부만을 운반한다.[11]

참조

Public domain 이 기사는 20일자 843페이지공공영역의 텍스트를 통합하고 있다. 그레이스 아나토미 (1918)

  1. ^ Standring, Susan (2005). Gray's Anatomy: The Anatomical Basis of Clinical Practice (39th ed.). Churchill Livingstone. pp. 411. ISBN 9780443071683. The nerve fibres which make up the white matter of the cerebral hemispheres are categorized on the basis of their course and connections. They are association fibres, which link different cortical areas in the same hemisphere; commissural fibres, which link corresponding cortical areas in the two hemispheres; or projection fibres, which connect the cerebral cortex with the corpus striatum, diencephalon, brain stem and the spinal cord.
  2. ^ 콜리아스, S. (2012) DTI를 이용한 인간 두뇌의 연결성에 대한 통찰력 네팔 방사선학 저널 1(1), 78-91.
  3. ^ Hinkley LBN, Marco EJ, Findlay AM, Honma S, Jeremy RJ, 외 (2012) 기능 연결 및 인지 처리에서 Corpus Callosum 개발의 역할 PLoS ONE 7(8): e39804. doi:10.1371/journal.pone.0039804
  4. ^ Llufriu S, Blanco Y, Martinez-Heras E, Casanova-Molla J, Gabilondo I, 외 (2012) 다발성 경화에서 코퍼스 캘로섬 손상이 인지 및 신체 장애에 미치는 영향: 멀티모달 연구. PLoS ONE 7(5): e37167. doi:10.1371/journal.pone.0037167
  5. ^ 콜리아스, S. (2012) DTI를 이용한 인간 두뇌의 연결성에 대한 통찰력 네팔 방사선학 저널 1(1), 78-91.
  6. ^ Mulroy, E, Murphy, S, & Lynch, T. (2012) 아그라피아가 없는 알렉시아. 작성자에 대한 지침, 105(7)
  7. ^ 보인스코스, A. N, 라지, T. K, 로보, N. J, 미란다, D, 선톤, M. E, 케네디, J. L, ... & Mulsant, B. H. (2012년) 백색 물질 트랙터 무결성 및 인지 성능의 연령 관련 감소: DTI 트랙토그래피 및 구조 방정식 모델링 연구. 노화의 신경생물학, 33(1), 21-34.
  8. ^ 베넷, 아이 J(2012). 노화, 암묵적 시퀀스 학습, 백질 무결성.
  9. ^ 애쉬웰, 켄 (2010) 오스트레일리아 유대류의 신경생물학: 다른 포유류 방사선의 뇌 진화, 페이지 50
  10. ^ 아르마티, 패트리샤 J, 크리스 R. 딕맨, 그리고 이안 D. 흄(2006년). 유대목, 페이지 175
  11. ^ 버틀러, 앤 B, 윌리엄 호도스(2005년). 척추동물 신경절제술 비교: 진화 및 적응, 361페이지

외부 링크