시냅스 후 밀도
Postsynaptic density| 시냅스 후 밀도 | |
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 배아 18.5일차 WT(Wild-type) mice의 뇌계 시냅스의 초구조적 분석 Bötzinger-complex 영역에 있는 WT 뉴런의 시냅스는 시냅스 전 음소(아스테리스크), 시냅스 구획 및 뚜렷한 시냅스 후 밀도(화살표)를 나타낸다. 축척 막대, 250nm. From Hupel et al., 2008 | |
| 세부 사항 | |
| 시스템 | 신경계 |
| 식별자 | |
| 라틴어 | 시냅티타스후 |
| 메슈 | D057907 |
| TH | H2.00.06.2.00021 |
| 신경조영술의 해부학적 용어 | |
시냅스 후 밀도(PSD)는 시냅스 후 막에 부착된 단백질 밀도 전문화다. PSD는 원래 전자 현미경으로 시냅스 후 뉴런의 막에서 전자-감지 영역으로 식별되었다. PSD는 사전 시냅스 활성 영역에 밀접하게 적용되며 수용체가 사전 시냅스 신경전달물질 방출 부위와 근접하게 되도록 보장한다.[1] PSD는 뇌 부위마다 크기와 구성이 다르며, 글루타마테라믹 시냅스에서 매우 상세하게 연구되어 왔다. 글루탐산염 수용체, 비계 단백질, 그리고 많은 신호 분자를 포함한 수백 개의 단백질이 시냅스 후 밀도에서 확인되었다.
구조
PSD의 구조와 구성은 학습과 기억의 세포 모델인 시냅스 가소성의 수많은 분자 연구의 초점이었다. PSD는 시냅스의 활동 상태에 따라 지름 250~500나노미터, 두께 25~50나노미터의 순서로 사이즈를 맞춘다. 시냅스 가소성 동안, PSD의 전체 크기는 단일 시냅스에서 장기적 위력을 유도한 후 시냅스 크기와 강도의 증가와 함께 증가하고 있다.[2]
구성
PSD의 많은 단백질은 시냅스 기능 규제에 관여한다. 여기에는 다음이 포함된다.
질량분석 기법의 개선과 같이 단백질 검출 기술의 민감도가 높아짐에 따라 PSD에 의한 단백질은 더욱 많아졌다. 현재 추정치는 뇌 영역과 다른 발달 상태 및 시냅스 활동 중에 PSD에서 발견되는 수백 개의 단백질보다 크다. PSD는 또한 세포 접착 분자와 다양한 신호 단백질을 포함하고 있다. 많은 PSD 단백질은 PDZ 도메인을 포함하고 있다.[3]
함수
PSD는 신경전달물질 수용체를 시냅스 구획에 집중시키고 조직화하는 것이 제안되었다.[1] PSD는 신호장치의 역할도 한다. 예를 들어 PSD의 키나아제와 인산염은 척추에 위치한 단백질의 활동을 변화시키기 위해 PSD에서 활성화되어 방출되거나 단백질 합성에 영향을 주기 위해 핵으로 운반된다. PSD의 특징 중 일부는 신경근 접합 및 기타 세포 접합부와 유사하며, PSD는 빠르고 비대칭적인 신호를 가능하게 하는 특수 세포 접합부로 모델링되었기 때문이다.
참조
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- ^ Meyer, D.; Bonhoeffer T.; Scheuss V. (2014). "Balance and Stability of Synaptic Structures during Synaptic Plasticity". Neuron. 82 (2): 430–443. doi:10.1016/j.neuron.2014.02.031. PMID 24742464.
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총평
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- Ziff EB (December 1997). "Enlightening the postsynaptic density". Neuron. 19 (6): 1163–74. doi:10.1016/S0896-6273(00)80409-2. PMID 9427241. S2CID 15844943.
- Kennedy MB (October 2000). "Signal-processing machines at the postsynaptic density". Science. 290 (5492): 750–4. Bibcode:2000Sci...290..750K. doi:10.1126/science.290.5492.750. PMID 11052931.
구조 및 구성
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- Blomberg F, Cohen RS, Siekevitz P (July 1977). "The structure of postsynaptic densities isolated from dog cerebral cortex: II. characterization and arrangement of some of the major proteins within the structure". J. Cell Biol. 74 (1): 204–25. doi:10.1083/jcb.74.1.204. PMC 2109869. PMID 406264.
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