초로이드 플렉서스 유두종

Choroid plexus papilloma
초로이드 플렉서스 유두종
기타 이름초로이드 플렉서스의 유두종
Plexuspapillom Makroskopie.png
전문신경종양학, 신경외과

초로이드 플렉서스의 유두종이라고도 하는 초로이드 플렉서스 유두종초로이드 플렉서스에서 발견되는 희귀한 양성 신경세포 내실 WHO 등급 1병변이다.[1] 그것은 뇌척수액 생산을 증가시켜, 따라서 두개내 압력수두증을 증가시킨다.[2]

초로이드 플렉서스 유두종은 어린이의 측면 심실 및 성인의 네 번째 심실에서 발생한다. 이는 종양의 위치가 뒤바뀌는 대부분의 다른 소아종양이나 성인종양과는 다르다. 어린이의 경우 뇌종양은 대개 태아기후부위에서 발견되고 성인의 경우 뇌종양은 태아기후부 공간에서 발견된다. 초로이드 플렉서스 파필로마의 경우 관계가 역전된다.

징후 및 증상

두개내압 상승에 따른 종양의 징후는 환자의 91%에 나타나며 구토, 동음이의 시각장 결함, 두통이 가장 흔한 증상이다. 다른 증상으로는 귀울림과 현기증이 있다.

병리학

그 종양은 기원이 신경계통이고 구조는 일반적인 맥락막 플렉서스와 유사하다. 그것들은 초로이드 플렉서스의 상피 세포에 의해 만들어질 수 있다.

치료

코로이드 플렉서스 파필로마(choroid plexus papillomas)는 보통 수술로 치료되는 양성 종양이다. 악성 진행은 거의 보고되지 않았다.

역학

국제적으로 맥락막 플렉서스의 종양은 드물며, 전체 두개내 종양의 0.4-0.6%를 차지한다. 그것은 평균 환자 연령 5.2세의 5세 미만의 어린 아이들에게 가장 흔하게 영향을 미친다.

참조

  1. ^ McEvoy AW, Harding BN, Phipps KP, Ellison DW, Elsmore AJ, Thompson D, et al. (April 2000). "Management of choroid plexus tumours in children: 20 years experience at a single neurosurgical centre". Pediatric Neurosurgery. 32 (4): 192–199. doi:10.1159/000028933. PMID 10940770.
  2. ^ Adunka O, Buchman C (11 October 2010). Otology, Neurotology, and Lateral Skull Base Surgery: An Illustrated Handbook. Thieme. pp. 353–. ISBN 978-3-13-149621-8. Retrieved 12 August 2013.

외부 링크

분류
외부 자원

위키미디어 커먼즈 초로이드 플렉서스 유두종 관련 매체