초로이드 플렉서스 유두종
Choroid plexus papilloma초로이드 플렉서스 유두종 | |
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기타 이름 | 초로이드 플렉서스의 유두종 |
전문 | 신경종양학, 신경외과 |
초로이드 플렉서스의 유두종이라고도 하는 초로이드 플렉서스 유두종은 초로이드 플렉서스에서 발견되는 희귀한 양성 신경세포 내실 WHO 등급 1병변이다.[1] 그것은 뇌척수액 생산을 증가시켜, 따라서 두개내 압력과 수두증을 증가시킨다.[2]
초로이드 플렉서스 유두종은 어린이의 측면 심실 및 성인의 네 번째 심실에서 발생한다. 이는 종양의 위치가 뒤바뀌는 대부분의 다른 소아종양이나 성인종양과는 다르다. 어린이의 경우 뇌종양은 대개 태아기후부위에서 발견되고 성인의 경우 뇌종양은 태아기후부 공간에서 발견된다. 초로이드 플렉서스 파필로마의 경우 관계가 역전된다.
징후 및 증상
두개내압 상승에 따른 종양의 징후는 환자의 91%에 나타나며 구토, 동음이의 시각장 결함, 두통이 가장 흔한 증상이다. 다른 증상으로는 귀울림과 현기증이 있다.
병리학
그 종양은 기원이 신경계통이고 구조는 일반적인 맥락막 플렉서스와 유사하다. 그것들은 초로이드 플렉서스의 상피 세포에 의해 만들어질 수 있다.
치료
코로이드 플렉서스 파필로마(choroid plexus papillomas)는 보통 수술로 치료되는 양성 종양이다. 악성 진행은 거의 보고되지 않았다.
역학
국제적으로 맥락막 플렉서스의 종양은 드물며, 전체 두개내 종양의 0.4-0.6%를 차지한다. 그것은 평균 환자 연령 5.2세의 5세 미만의 어린 아이들에게 가장 흔하게 영향을 미친다.
참조
- ^ McEvoy AW, Harding BN, Phipps KP, Ellison DW, Elsmore AJ, Thompson D, et al. (April 2000). "Management of choroid plexus tumours in children: 20 years experience at a single neurosurgical centre". Pediatric Neurosurgery. 32 (4): 192–199. doi:10.1159/000028933. PMID 10940770.
- ^ Adunka O, Buchman C (11 October 2010). Otology, Neurotology, and Lateral Skull Base Surgery: An Illustrated Handbook. Thieme. pp. 353–. ISBN 978-3-13-149621-8. Retrieved 12 August 2013.
외부 링크
분류 | |
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외부 자원 |
위키미디어 커먼즈 초로이드 플렉서스 유두종 관련 매체
- Choroid Pllexus Papilloma MRI, CT, MedPix의 병리학 영상