마크로나리아

Macronaria
마크롱인
시간 범위:쥐라기 중기 - 백악기 후기, 174-66 Ma S T N
Macronaria scrubbed enh.jpg
여러 마리의 마크롱 용각류
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 용각류
Clade: 용각류
Clade: 네오사우로포다
Clade: 마크로나리아
윌슨 & 세레노, 1998년
군집 및 하위 군집

마크롱아리아용각류 공룡의 무리이다.마크롱인들은 안와 크기를 초과한 외부 나리스로 알려진 두개골의 비강 개구부의 큰 직경, 눈이 위치한 두개골 개구부(따라서 거시적으로 큰 것을 의미하고 코를 뜻하는 –naria)에서 이름을 따왔다.화석 증거는 마크롱 공룡이 쥐라기 중기([5]바토니아)부터 백악기 후기(마스트리히티아)까지 살았다는 것을 암시한다.마크롱인들은 아르헨티나, 미국, 포르투갈, 중국, 탄자니아에서 발견되는 것을 포함하여 전세계적으로 발견되고 있다.다른 용각류 동물들과 마찬가지로, 그들은 주로 육지 지역에 살았던 것으로 알려져 있으며, 해안 환경에서 많은 시간을 보냈다는 증거는 거의 없다.마크롱인들은 맹장 및 척추 특징뿐만 아니라 두개골의 뚜렷한 특징을 통해 진단된다.마크롱카리아는 여러 개의 아군 과와 특히 카마라사우루스과티타노사우루스과와 같은 과로 구성되어 있다.타이타노사우루스 형상은 현존하는 가장 큰 육생 동물 중 하나로 특히 잘 알려져 있다.

마크롱아리아는 신우러포다 분류군 중 새로운 세분화를 제안한 윌슨과 세레노가 묘사했다.이전에는 이 분지군이 브라키오사우루스카마라사우루스과가 하나의 자매군을 형성하고 티타노사우루스상과디플로도코과가 다른 자매군을 형성한다고 생각되었다.마크롱아와의 이 제안된 변화는 디플로도코아상을 다른 모든 신족동물이 속하는 새로운 마크롱아리아 분류군에 대한 아웃그룹으로 배치했다.

해부학

다음 목록에는 마크롱나리아를 [6][7][8]진단하는 몇 가지 구별되는 특성이 포함되어 있다.

  • 원위 좌축의 장축이 동일한 평면에 놓입니다.
  • 중간 및 후방의 신경 가시에는 가로로 뻗은 원위단부가 있습니다
  • 후방 신경 가시가 끝부분에서 위로 삼각형 과정을 형성합니다.
  • 꼬리의 앞부분은 열린 근위관절을 가지고 있다
  • 견실하고, 주걱(스푼 모양)이 있으며, 크라운이 넓은 치아
  • 크고 튀어나온 코에 의해 생긴 볏
  • 가늘고 긴 메타카르팔
  • 앞다리는 뒷다리에 비해 상대적으로 길다(브라키오사우르스에 의해 가장 명확하게 나타난다).

고생물학

자세, 신체 크기 및 이동

마크롱인들의 자세는 특히 티타노사우루스의 경우, 참신한 '넓은' 운동 양식으로 특징지어진다. 용각류가 공룡의 거인이라고 알려진 반면, 마크롱인들은 몸집이 큰 것만은 아니었다.마크롱인들은 원시상태에서 몸집이 늘거나 줄어들면서 신체크기의 진화에 있어 차이를 보인다.예를 들어, 모든 것이 티타노사우루스 지류에 있었음에도 불구하고, 아르젠티노사우루스는 거대한 크기(50톤 정도)에 달했고, 살타사우루스마갸로사우루스는 용각류 동물치고는 매우 작은 1.5-3톤에 불과했다.몇몇 마크롱인들은 지금까지 알려진 것 중 가장 큰 육지 척추 동물들 중 일부를 대표하는 반면, 다른 마크롱인들은 시간이 [8]지남에 따라 꾸준한 크기 감소를 경험했다.

생물 지리학

용각류는 널리 말해 해안과 내륙의 환경과 관련이 있다.티타노사우루스와 같은 마크롱족은 엄격히 육지적이고 라쿠스트린 시스템과 [9][10]같은 내륙 환경과 관련이 있다고 여겨진다.이러한 발견은 지상 퇴적물과 강한 상관관계가 있는 티타노사우루스에 의해 만들어진 '광범위한' 궤도에 기초하고 있다.또한 마크롱인들은 곤드와나에서 기원했다고 여겨진다.카마라사우루스는 미국 모리슨 층의 쥐라기 후기 퇴적물에서 가장 흔하게 발견되는 공룡 중 하나이다.카마라사우루스와 달리, 티타노사우루스는 북미에서 발견된 알라모사우루스를 제외하고 남반구에서 가장 흔하게 발견되었다.백악기 말기에 남아메리카와 북아메리카 사이에 두 대륙 사이에 유기체가 분산될 수 있는 육교가 존재했다는 강력한 지질학적 증거가 있다.백악기 용각류는 남미에서 북상한 것으로 생각되며, 따라서 남미 용각류의 높은 밀도와 서부 [11]내륙에서의 알라모사우루스의 유일한 출현을 설명한다.

다이어트

마크롱족을 포함한 모든 용각류 동물이 의무적인 초식동물이었다는 것은 잘 입증되었다.자매 집단과는 달리, 낮은 지대의 식물, 카마라사우루스류, 그리고 다른 마크롱인류를 먹는 것으로 생각되었던 디플로도키드는 나무와 키가 큰 [12]식물을 보기 위해 강하게 위쪽을 향한 목을 가졌을 것이다.카마라사우루스 치아의 각 과는 최대 3개의 치아를 대체했고 치아는 약 315일이 걸린 것으로 생각됩니다.치환율은 62일에 한 개꼴로 생각되는데, 이는 자매 분류군인 [12]디플로도쿠스 치환율보다는 낮지만, 비각류 초식동물과 거의 같거나 더 높은 수치입니다.이는 저브라우징 분류군이 더 많은 모래를 섭취하여 치아를 더 대체할 필요가 있는 반면, 카마라사우루스와 다른 마크롱인들은 외인성 모래가 거의 존재하지 않는 중상층 캐노피 식물을 먹이로 삼은 것과 관련이 있을 것으로 생각된다.이러한 신각류 초식동물의 큰 몸집을 감안할 때, 이러한 틈새 칸막이는 서로 다른 자원을 이용하는 것이 공존을 위해 필요했다고 생각된다.

한때 용각류 골격과 함께 가끔 발견되는 광택 자갈이 위석이라고 믿었습니다.위석은 소화를 돕기 위해 의도적으로 삼킨 돌이다.그러나, 보다 최근의 타포노믹스 및 퇴적학적 증거에 따르면 용각류 유적이 있는 위밀과 같은 돌을 발견하는 것은 일반적으로 드물고 용각류 몸체에 비해 상대적으로 질량이 낮기 때문에 용각류는 소화를 위해 돌을 사용하지 않았다고 한다.위석 같은 암석이 용각류 동물과 함께 발견되면, 우연히 섭취했거나 미네랄 섭취를 [13]위해 의도적으로 섭취했을 수 있습니다.

계통발생학

마크롱카리아는 네오사우로포다에 포함되며 디플로도코아상과 자매이다.이들 무리는 쥬라기 중후반에서 갈라져 K/Pg 경계에서 끝난다.그들이 살았던 100년 미만의 기간 동안, 마크롱인들은 적어도 216개의 시니포메스와 오토포메스를 [14]발전시켰다.마크롱인들은 두개골 개구부의 이름을 따서 명명되었지만, 더 많은 부가적 시니포머로 묘사된다.백악기 후반까지 살아남은 종들은 땅딸막하고 넓은 관을 가진 것이 특징이었는데, 특히 매우 파생된 살타사우린이다.또한 마크롱나리아 아래에는 카마라사우루스, 브라키오사우루스, 티타노사우루스가 있다.카마라사우로모르파는 마크롱카리아의 가장 기초적인 그룹이다.

아래 분해도(cradogram)는 호세 루이스 바르코 로드리게스(2010)[15]를 따른다.

마크로나리아

카마라사우루스과

라우라시목

갈베사우루스

푸위앙고사우루스

아라고사우루스속

테이스아빈사우루스 Tastavinsaurus BW.jpg

베네노사우루스

티타노사우루스과

브라키오사우루스 Brachiosaurus DB flipped.jpg

우헬로푸스속 EuhelopusDB2.jpg

티타노사우루스류 AmpelosaurusDB.jpg

아래 분지도는 호세 L. 카르발리도, 올리버 W. M. 라우후트, 디에고 폴 및 레오나르도 살가도(2011)[16]를 따른다.

카마라사우로모르파

카마라사우루스

유로파사우루스

갈베사우루스

테후엘케사우루스 Tehuelchesaurus benetezii.jpg

야넨시아

테이스아빈사우루스 Tastavinsaurus BW.jpg

우헬로푸스속 EuhelopusDB2.jpg

추부티사우루스

윈토티탄 Wintonotitan.png

티타노사우루스과

청개구리과 Brachiosaurus DB flipped.jpg

푸위앙고사우루스

티타노사우루스류 AmpelosaurusDB.jpg

D'Emic(2012년)[12] 이후 마크롱카리아의 간이 분해도.

마크로나리아

카마라사우루스과

테후엘케사우루스 Tehuelchesaurus benetezii.jpg

티타노사우루스과

청개구리과 Brachiosaurus DB flipped.jpg

솜포스폰딜리

에우헬로포드과 EuhelopusDB2.jpg

추부티사우루스

티타노사우루스류 AmpelosaurusDB.jpg

대체 분해도에는 Mateus 등(2011),[17] Mannion(2013)[18]도 참조한다.

레퍼런스

  1. ^ P. 업처치, P. M. 배럿, P.도슨.2004년 용각류.D.B.에서.Weishampel, H. Osmolska, P.도슨(에드), 공룡(제2판)캘리포니아 대학교 출판부, 버클리 259-322
  2. ^ "Camarasauromorpha". Variety of Life. Christopher Taylor. Retrieved April 4, 2017.
  3. ^ Paul M. Barrett, Roger B.J. Benson and Paul Upchurch (2010). "Dinosaurs of Dorset: Part II, the sauropod dinosaurs (Saurischia, Sauropoda) with additional comments on the theropods". Proceedings of the Dorset Natural History and Archaeological Society. 131: 113–126.
  4. ^ P.D. 매니온2010. 용각류 공룡속 'Bothriospondylus'의 개정과 쥐라기 중기의 모식물질 'B. madagascariensis'의 재기술.Palaeontology 53(2):277-296
  5. ^ Bindellini, Gabriele; Dal Sasso, Cristiano (February 2021). Benson, Roger (ed.). "Sauropod teeth from the Middle Jurassic of Madagascar, and the oldest record of Titanosauriformes". Papers in Palaeontology. 7 (1): 137–161. doi:10.1002/spp2.1282. ISSN 2056-2799. S2CID 203376597.
  6. ^ Wilson, Jeffrey A.; Sereno, Paul C. (1998-06-15). "Early Evolution and Higher-Level Phylogeny of Sauropod Dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 18 (sup002): 1–79. doi:10.1080/02724634.1998.10011115. ISSN 0272-4634.
  7. ^ Upchurch, Paul (1995-09-29). "The Evolutionary History of Sauropod Dinosaurs". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 349 (1330): 365–390. doi:10.1098/rstb.1995.0125. ISSN 0962-8436.
  8. ^ a b Carrano, Matthew T. (2005). The sauropods: evolution and paleobiology. University of California Press, Berkeley. pp. 229–249.
  9. ^ Butler, Richard J.; Barrett, Paul M. (2008-11-01). "Palaeoenvironmental controls on the distribution of Cretaceous herbivorous dinosaurs". Naturwissenschaften. 95 (11): 1027–1032. Bibcode:2008NW.....95.1027B. doi:10.1007/s00114-008-0417-5. ISSN 0028-1042. PMID 18581087. S2CID 32810109.
  10. ^ Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (2010). "A quantitative analysis of environmental associations in sauropod dinosaurs" (PDF). Paleobiology. 36 (2): 253–282. doi:10.1666/08085.1. S2CID 86329220.
  11. ^ Farlow, James Orville (1989). Paleobiology of the Dinosaurs. Geological Society of America. ISBN 9780813722382.
  12. ^ a b c D'emic, Michael D. (2012-11-01). "The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs". Zoological Journal of the Linnean Society. 166 (3): 624–671. doi:10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x. ISSN 0024-4082.
  13. ^ Wings, Oliver; Sander, P. Martin (2007-03-07). "No gastric mill in sauropod dinosaurs: new evidence from analysis of gastrolith mass and function in ostriches". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 274 (1610): 635–640. doi:10.1098/rspb.2006.3763. ISSN 0962-8452. PMC 2197205. PMID 17254987.
  14. ^ Wilson, Jeffrey A. (2002-10-01). "Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis". Zoological Journal of the Linnean Society. 136 (2): 215–275. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x. hdl:2027.42/73066. ISSN 0024-4082.
  15. ^ José Luis Barco Rodríguez (2010). "Implicaciones filogenéticas y paleobiogeográficas del saurópodo Galvesaurus herreroi Barco, Canudo, Cuenca-Bescós y Ruiz-Omeñaca 2005". {{cite journal}}:Cite저널을 요구한다 journal=( 도와 주)
  16. ^ José L. Carballido; Oliver W. M. Rauhut; Diego Pol; Leonardo Salgado (2011). "Osteology and phylogenetic relationships of Tehuelchesaurus benitezii (Dinosauria, Sauropoda) from the Upper Jurassic of Patagonia". Zoological Journal of the Linnean Society. 163 (2): 605–662. doi:10.1111/j.1096-3642.2011.00723.x.
  17. ^ 마테우스, O, 제이콥스, L.L., Schulp, A.S., Polcyn, M.J., 타바레스, TS, Buta 네토. AntonioNeto, A,...&Antunes, M.T.(2011년).Angolatitan adamastor, 새로운 용각류 공룡과 앙골라의 첫번째 기록이다.아나이스 다 학계는 Brasileira 드 Ciências, 83(1), 221-233.
  18. ^ Mannion, P.D., Upchurch, P., 반스, R.N,&마테우스, O(2013년).Osteology 후기 쥐라기의 포르투갈어인 용각류 동물의Lusotitan atalaiensis(Macronaria)과 기저 titanosauriforms의 진화 역사 dinosaur.동물학 저널은 린네 협회., 168(1), 98-206.