리튬테트라메틸피페리디드

Lithium tetramethylpiperidide
리튬테트라메틸피페리디드
Structural formula of lithium tetramethylpiperidide
이름
IUPAC 이름
리튬테트라메틸피페리디드
체계적 IUPAC 이름
1-리시오-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.209.926 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • InChi=1S/C9H18N.Li/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10-8;/h5-7H2,1-4H3,/q-1;+1 checkY
    키: ANYSGBYRTLUPO-UHFFFAOYSA-N checkY
  • [Li]N1C(C)CCC1(C)C
  • CC1(C)CCC(C)N1[Li]
  • Cyclic tetramer: CC1(C)CCCC(C)(C)[N+]01[Li-][N+]1(C(C)(C)CCCC1(C)C)[Li-][N+]1(C(C)(C)CCCC1(C)C)[Li-][N+]1([Li-]0)C(C)(C)CCCC1(C)C
특성.
C9H18리N
어금질량 147.19 g·2011−1
산도(pKa) 37
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

리튬 테트라메틸피페리디드(LiTMP 또는 LTMP)는 분자 공식 CHLiN을918 가진 화학 화합물이다. 그것은 비핵세포 기반으로서 사용되며, 강직 장애의 측면에서 LiHmDS와 견줄만 하다.

합성

2,2,6,6-테트라메틸피페리딘과 -78°C에서 n-butyllithium으로 디프로토닌을 합성한다. 최근 보고에 따르면 이 반응은 0°C도 수행할 수 있다.[1] 이 화합물은 THF/에틸벤젠 용제 혼합물에서 안정적이며, 이와 같이 상업적으로 구할 수 있다.

구조

다른 리튬 시약과 마찬가지로 고형 상태에서 테트라머를 형성하면서 응집하는 경향이 있다.[2]

Lithium tetramethylpiperide tetramer.jpg

참고 항목

참조

  1. ^ 아미드 입문자 H. J. 라이히 2002
  2. ^ M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe3)2}(OEt2)]2 and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)". Journal of the American Chemical Society. 105 (2): 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.