아르헨티나 맘마레나바이러스

Argentinian mammarenavirus
아르헨티나 맘마레나바이러스
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주니 바이러스(JUNV) 입자 및 계통수 TEM 및 그림
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 오르토나비라과
문: 네가르나비리코타
클래스: 엘리오바이러스
주문: 부냐비랄레스
패밀리: 아레나바이러스과
속: 맘마레나바이러스
종류:
아르헨티나 맘마레나바이러스
동의어
  • 주닌바이러스
  • 주니인바이러스

주닌 바이러스 또는 주니 바이러스(JUNV)[1]로 더 잘 알려진 아르헨티나 맘마레나 바이러스는 아르헨티나 출혈열을 일으키는 [2]맘마레나 바이러스 속이다.이 바이러스는 1958년 첫 감염 사례가 보고된 주니시에서 유래했다.

바이러스학

구조.

아르헨티나 맘마레나바이러스는 음의 ssRNA 포락형 바이러스이며 직경이 50~300nm이다.입자의 표면은 T자 모양의 당단백질 층을 포함하고 있으며, 각 층은 외피에서 바깥쪽으로 최대 10 nm까지 확장되며, 이는 부착과 숙주 세포로의 진입을 매개하는 데 중요합니다.

게놈

아르헨티나의 맘마레나 바이러스 게놈은 두 개의 단일 가닥 RNA 분자로 구성되어 있으며, 각각 양면성 방향으로 두 개의 다른 유전자를 코드합니다.두 세그먼트는 각각 길이 때문에 '짧은(S)'과 '긴(L)'으로 불린다.짧은 세그먼트(길이 약 3400 뉴클레오티드)는 뉴클레오캡시드 단백질과 당단백질 전구체(GPC)를 코드한다.그 후 GPC는 분해되어 두 개의 바이러스 당단백질인 GP1과 GP2를 형성하고, GP2는 최종적으로 바이러스 외피에서 바깥쪽으로 뻗어나가는 T자 모양의 당단백질 스파이크를 형성한다.[1] 긴 세그먼트(길이 약 7200 뉴클레오티드)는 바이러스성 중합효소 및 아연결합단백질을 코드한다.그 바이러스는 설치류에 의해 퍼진다.

질병 및 역학

아르헨티나 맘마레나바이러스는 맘마레나바이러스에 속하며 특징적으로 아르헨티나 출혈열(AHF)을 일으킨다.AHF는 혈관, 신경계 및 면역계를 심각하게 손상시키며 사망률은 20~30%[3]이다.그 병의 증상은 결막염, 자반염, 자반염, 자반염 그리고 때때로 패혈증이다.그 병의 증상은 혼란스러울 수 있다; 그 상태는 다른 것으로 오인될 수 있다; 특히 독감과 유사할 수 있는 첫 주에.

1958년 아르헨티나의 맘마레나바이러스가 발견된 이후, 이 병원체의 지리적 분포는 여전히 아르헨티나에 국한되어 있지만 확대되었다.발견 당시 아르헨티나의 맘마레나 바이러스는 약 15,000km의2 지역에 국한되어 있었다.2000년 초, 발병 신고 지역은 약 15만2 km로 증가했다.아르헨티나 맘마레나바이러스의 자연 숙주는 설치류이며, 특히 Musculus, Calomys spp., Akodon azarae.감염된 쥐의 배설물과 직접 접촉할 때만 직접 감염됩니다. 오염된 음식이나 물을 섭취하거나 소변에 있는 입자를 흡입하거나 열린 상처와 쥐의 배설물이 직접 접촉함으로써 감염될 수 있습니다.

예방과 관리

(미국에서) 조사용 백신(Candid1[4])이 미국 Ft.의 USAMRIID([5]US Army Medical Research for Infectivity Disease)에서 개발되었습니다.1980년대 MD인 Detrick은 [6][7][8][9]AHF로 인한 사망률과 질병률을 감소시키는 데 효과적이고 안전하다는 것을 보여주었다.아르헨티나 맘마레나 바이러스의 XJ 변종에서 나온 이 백신은 신생 생쥐의 뇌에서 총 44회, FRHL 세포 복제와 함께 총 19회 연속 투여됐다.임상 1단계와 2단계에서 지원자의 90% 이상이 아르헨티나 맘마레나바이러스에 대한 항체를 개발했고, 99%는 아르헨티나 맘마레나바이러스에 대한 적절한 면역 반응을 개발했습니다.또한 6,500명을 대상으로 한 대규모 유효성 연구에서 3,255명을 무작위로 선택하여 후보 1을 복용하고 3,245명을 무작위로 위약을 복용한 결과, 23명의 환자 중 22명이 위약 그룹에서 온 주닌 유사 감염 사례가 23명이었다.이 효능 연구는 95%의 백신 효능을 나타냈다.현재, 준인 백신으로도 알려진 칸디드 1 백신은 아르헨티나 맘마레나바이러스가 이 지역에 특유한 아르헨티나의 규제 기관에 의해 아르헨티나에서 허가되었다.아르헨티나 맘마레나바이러스와 지속적으로 접촉하는 실험실의 사람들도 [10]전염을 막기 위해 주닌 백신을 맞을 것을 권고한다.

레퍼런스

  1. ^ "Junin virus".
  2. ^ Grant, A.; Seregin, A.; Huang, C.; Kolokoltsova, O.; Brasier, A.; Peters, C.; Paessler, S. (2012). "Junín Virus Pathogenesis and Virus Replication". Viruses. National Institutes of Health. 4 (10): 2317–2339. doi:10.3390/v4102317. PMC 3497054. PMID 23202466. Junín virus, the etiological agent of Argentine hemorrhagic fever, causes significant morbidity and mortality.
  3. ^ Rebecca Wattam (2004). "Junin Virus". Virginia Bioinformatics Institute, Virginia Tech. Archived from the original on 2006-08-28.
  4. ^ Goñi, SE. "Genomic features of attenuated Junín virus vaccine strain candidate".
  5. ^ McKee, Kelly (1993). "Safety and Immunogenicity of a Live-Attenuated Junin (Argentine Hemorrhagic Fever) Vaccine in Rhesus Monkeys" (PDF). American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. Archived (PDF) from the original on February 1, 2014.
  6. ^ Enria, D. A.; Oro, J. G. Barrera (2002). "Junin Virus Vaccines". Arenaviruses II. Current Topics in Microbiology and Immunology. Vol. 263. pp. 239–261. doi:10.1007/978-3-642-56055-2_12. ISBN 978-3-642-62724-8. ISSN 0070-217X. PMID 11987817.
  7. ^ Enria D.A.; Barrera Oro J.G. (2002). "Junin Virus Vaccines" (PDF). Current Topics in Microbiology and Immunology. 263: 239–261. doi:10.1007/978-3-642-56055-2_12. ISBN 978-3-642-62724-8. PMID 11987817. Archived from the original (PDF) on 2014-09-04.
  8. ^ Peters CJ; Buchmeir M; Rollin Pierre E; Ksiazek Thomas G (1996). Arenaviruses. Field's Virology Third Edition.
  9. ^ Maiztegui JI, McKee KT Jr, Barrera Oro JG, Harrison LH, Gibbs PH, Feuillade MR, Enria DA, Briggiler AM, Levis SC, Ambrosio AM, Halsey NA, Peters CJ (February 1998). "Protective efficacy of a live attenuated vaccine against Argentine hemorrhagic fever. AHF Study Group". J Infect Dis. 177 (2): 277–283. doi:10.1086/514211. PMID 9466512.
  10. ^ 피트먼, 필립 R., 스탠리 A.플롯킨(2013) "41 – 생물방어 및 특수병원성 백신"바이오디펜스 및 특수병원체 백신 - 백신 (제6판)