에우리프테로스

Eurypterus
에우리프테로스
시간 범위:실루리안, 432–418.1 Pre S K N
Eurypterus remipes 20170317.jpg
위에서 본 모식종 E. 레미페스 화석, 뮤세오 지오미네로
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
하위문: 첼리세라타
주문: †에우리프테리다
슈퍼 패밀리: †에우리프테로아목
패밀리: †에우리프테리스과
속: †에우리프테로스
드 케이, 1825년
모식종
에우리프테루스 레미페스
드 케이, 1825년
종.

텍스트 참조

동의어

발토우리프테루스 슈퇴르메르, 1973년

에우리프테루스(/jʊrrptptərss/yu-RIP-trr-ss)는 바다전갈로 불리는 유기체의 집단인 에우리프테루스과의 멸종된 속이다.이 속은 약 4억 3200만 년 전부터 4억 1800만 년 전까지 실루리아기에 살았다.에우리프테루스는 단연코 가장 잘 연구되고 잘 알려진 에우리프테루스과 동물이다.에우리프테루스 화석 표본은 알려진 모든 에우리프테루스 [1]표본의 95% 이상을 차지한다.

에우리프테루스속에는 15종이 속하며, 그 중 가장 흔한 것은 에우리프테루스과 화석으로, 최초로 발견된 에우리프테루스과 화석이자 뉴욕의 주립 화석이다.

에우리프테로스의 구성원들은 평균 길이가 약 13에서 23 센티미터였지만, 발견된 가장 큰 개체는 60 센티미터로 추정되었습니다.그들은 모두 등뼈가 있는 부속물과 수영할 때 사용한 큰 노를 가지고 있었다.그들은 일반주의 종으로 포식이나 약탈에 종사할 가능성이 동등했다.

검출

Jan Nieszkowski의 1858년 논문에서 나온 Eurypterus 테트라고노프탈무스의 등측면 및 복측면

에우리프테루스의 첫 화석은 1818년 화석 수집가인 S. L. 미칠에 의해 발견되었다.그것은 뉴욕의 버티 포메이션(Westmoreland, Oneda County 근처)에서 복구되었다.미칠은 등껍질에 있는 부속물을 [2]입에서 나오는 바벨로 해석했다.그 결과 그는 그 화석이 [3][4]실루루스속의 메기라는 것을 확인했다.

미국의 동물학자 제임스 엘스워스 드 케이가 절지동물로 [5]화석을 정확하게 식별한 것은 7년이 지난 1825년이었다.그는 그것을 에우리프테루스 레미페스라고 이름 붙였고 그 과정에서 에우리프테루스속(Eurypterus)을 만들었다.The name means 'wide wing' or 'broad paddle', referring to the swimming legs, from Greek εὐρύς (eurús 'wide') and πτερόν (pteron 'wing').[2]

하지만, De Kay는 Eurypterus가 [5]분지동물이라고 생각했습니다.곧이어, 에우리프테루스 라쿠스트리스는 1835년 뉴욕에서 고생물학자 리차드 할런에 의해 발견되었다.또 다른 종은 1858년 얀 니즈코프스키에 의해 에스토니아에서 발견되었다.그는 이것이 최초의 발견과 같은 종이라고 생각했다; 그것은 현재 E. 테트라곤프탈무스로 [2]알려져 있다.에스토니아에서 온 이 표본들은 종종 그들의 외골격의 실제 큐티클을 유지하는 놀라운 품질을 가지고 있다.1898년 스웨덴의 고생물학자 게르하르트 홀름은 이 화석들을 산이 있는 암반에서 분리했다.그리고 나서 Holm은 현미경으로 거의 완벽하게 보존된 조각들을 검사할 수 있었다.그의 주목할 만한 연구는 에우리프테리드 형태학에 [3]대한 현대의 비약적인 발전을 이끌었다.

더 많은 화석이 19세기 뉴욕과 유라시아 동부와 북미의 다른 지역에서 매우 풍부하게 발견되었다.오늘날, 에우리프테루스는 가장 흔하게 발견되고 가장 잘 알려진 에우리프테루스속 중 하나로, 알려진 모든 에우리프테루스 [6]화석의 95% 이상을 차지한다.

E. 레미페스는 1984년 [7]당시 주지사 마리오 쿠오모에 의해 뉴욕주 화석으로 지정되었다.

묘사

평균 성인 남성(170cm(5.6ft)과 평균 E. 레미페스 길이(약 20cm(7.9인치)) 및 알려진 가장 큰 에우리프테루스 레미페스 화석(130cm(4.3ft))의 비교.

지금까지 존재했던 가장 큰 절지동물은 에우리프테리드였다.알려진 가장 큰 종(예켈롭테루스 레나니아)은 길이가 약 [8]악어 크기인 2.5미터(8.2피트)에 달했다.그러나 에우리프테루스 종은 훨씬 더 작았다.

E. 레미피의 길이는 보통 13~20cm(5~8인치)입니다.E. 길이가 [9]15-23cm(6-9인치)인 대형에서 평균 라쿠스트리스.그러나 이 종의 표본의 단일 텔슨(신체의 포스터리오모스트 분할)은 거의 15cm(5.9인치) 길이로 0.[10]5m 이상의 표본을 나타낸다.지금까지 발견된 가장 큰 E. 레미피 표본은 길이가 1.3미터(4.3피트)였고,[11] 현재 뉴욕의 고생물학 연구소에 전시되어 있다.

에우리프테루스 화석은 종종 특정 지역에서 비슷한 크기로 발생한다.이것은 화석이 폭풍과 파도의 작용에 의해 얕은 물에 퇴적될 때 바람에 의해 "구분"된 결과일 수 있다.

에우리프테루스 몸은 크게 두 부분으로 나뉩니다: 원근종과 원근종([2][12]반복수종과 중수종으로 나뉩니다.

프로소마는 몸의 앞쪽 부분으로, 실제로 머리와 [12]흉곽을 형성하기 위해 함께 융합된 6개의 부분으로 구성되어 있습니다.그것은 반원형에서 직각하 판 모양의 갑옷을 포함한다.후자의 등쪽에는 두 개의 큰 초승달 모양의 [13]겹눈이 있다.그들은 또한 작은 고도에서 등뼈 [14]중앙 근처에 빛에 민감한 두 개의 작은 단순한 눈(중간부 오셀리)을 가지고 있었다.칼집 아래에는 입과 6개의 부속물이 있는데, 보통 로마 숫자 I-VI로 언급된다.각 부속물은 아라비아 숫자 1~9로 표시된 9개의 세그먼트(포도미어)로 구성된다.부속지를 신체에 연결하는 첫 번째 세그먼트를 coxa(복수 콕사)[14]라고 합니다.

첫 번째 한 쌍(부록 I)은 먹이를 먹을 때 음식을 찢는 데 사용되는 작은 집게 모양의 팔이다.각질 뒤에는 세 쌍의 짧은 다리가 있습니다(부록 II, III 및 IV).그들은 각 족두체에 주로 두 개의 가시가 있고 가장 끝부분은 하나의 척추를 가지고 있는 가시가 있는 가시를 가지고 있다.마지막 두 개의 세그먼트는 종종 구별이 불가능하며 3개의 [15]가시가 있는 단일 세그먼트의 외관을 제공합니다.그것들은 걷기와 식량 포획에 모두 사용된다.다음 쌍(부록 V)은 모든 부속물 중 가장 다리 모양이며, 처음 세 쌍보다 길고 가장 끝 부분을 제외하고는 대부분 스핀이 없다.마지막 한 쌍(부록 VI)은 [2]수영에 사용되는 두 개의 넓은 패들 모양의 다리입니다.부록 VI의 콕새는 넓고 평평하며 '귀'[14]를 닮았다.

해부학적 특징을 보여주는 다이어그램

후두엽종(복부)은 12개의 세그먼트로 구성되어 있으며, 각각은 융착된 상부 플레이트(터사이트)와 하부 플레이트(스테르나이트)[16]로 구성됩니다.그것은 두 가지 방법으로 더 세분화된다.

각 세그먼트의 폭과 구조에 따라 넓은 프리아브도멘(세그먼트 1~7)과 좁은 포스트아브도멘(세그먼트 8~12)[17]으로 나눌 수 있다.프리아브도멘은 오피소종 앞부분의 더 넓은 부분이고 포스트아브도멘은 에우리프테루스 몸의 마지막 5부분이다.포스트아브도멘의 각 세그먼트는 텔슨으로 알려진 신체의 마지막 바늘 모양(스타일 모양) 부분을 제외하고 에피메라로 알려진 측면 평탄한 돌출부를 포함한다.텔슨 바로 앞의 세그먼트(또한 포스트아브도멘의 가장 큰 에피메라)는 프레텔슨으로 [14]알려져 있다.

후두부를 분할하는 다른 방법은 기능에 의한 것이다.중절부(세그먼트 1~6)와 중절부(세그먼트 7~12)[13][14][18]로 나눌 수도 있습니다.중수종은 에우립테루스의 아가미와 생식기를 포함하고 있다.복부 세그먼트는 Blatfüse(독일어 Blatfuss, "시트 풋")로 알려진 부속지 유래 플레이트로 덮여 있습니다.그 안에는 에우리프테루스의 [19][20]호흡기가 들어 있는 아가미 방이 보호되고 있다.한편 메타소마는 [18]블래트푸세스를 소유하지 않는다.

일부 저자는 메타소마 및 포스트아브도멘과 같이 중절종과 프리아브도멘을 서로 바꿔서 잘못 사용한다.

에우리프테루스의 주요 호흡기는 책 아가미로 보이는 것으로, 중종의 일부에 있는 아가미 방에 위치하고 있었다.그것들은 수중 [12]호흡에 사용되었을지도 모른다.그것들은 책의 페이지와 비슷하게 여러 겹의 얇은 조직으로 구성되어 있다. 그래서 붙여졌다.게다가, 그들은 또한 아가미 통로 바로 아래의 중종 내 두 번째 아가미 방의 천장에 미세한 돌기로 덮인 5쌍의 타원형 영역을 가지고 있었다.이 지역은 키멘플라텐(또는 길트랙스(gill-tracts는 이전 용어를 선호한다.그것들은 에우리프테리드에게 [20][21]독특하다.

에우리프테루스는 성적으로 이형적이다.중수종의 처음 두 세그먼트의 아래쪽에는 번식에 사용되는 중앙 부속물이 있습니다.암컷은 길고 좁습니다.수컷은 키가 매우 [22]작습니다.그러나 소수의 저자들은 그 반대라고 추측한다. 즉, 남성의 경우 긴 생식기, 여성의 [23]경우 짧은 생식기이다.

에우리프테루스의 외골격은 종종 장식이라고 알려진 작은 성장기들로 덮여 있다.여기에는 농포(작은 돌기), 비늘 및 [16]줄무늬가 포함됩니다.그것들은 종에 따라 다르며 식별에 사용된다.Eurypterus 아래의 각 종에 대한 자세한 진단 설명은 [24]아래 섹션을 참조하십시오.

분류

에우리프테루스속은 에우리프테루스과에 속합니다.상과, 아목, 아목, 아목, 아목, 아목, 아목으로 분류된다.[25]최근까지 청록조목은 청록조목과 함께 청록조목에 속하는 것으로 생각되었다.지금은 편자게보다는 [19][26][27]전갈과 거미에 가까운 아라크니다의 자매 집단으로 여겨지고 있다.

에우리프테로스는 에우리프테루스과 최초로 인정된 분류군이며 가장 흔하다.그 결과, 19세기에 거의 비슷한 에우리프테리드과(Pterygotidae와 Stylonuridae의 구별되는 구성원을 제외하고)는 이 속으로 분류되었다.이 속은 분류학이 [5]발달함에 따라 결국 여러 속들로 나뉘었다.

1958년, 헤엄치는 다리의 눈과 가시를 가까이 두고 구별되는 몇몇 종들은 에릭 케일레스비그 [5]웨어링에 의해 별도의 속인 에리오프테루스속으로 분리되었다.또 다른 분할은 1973년 Leif Störmer에 의해 제안되었는데, 그는 수영하는 다리의 마지막 부분의 크기에 기초하여 일부 에우리프테루스를 발토우리프테루스로 재분류하였다.2006년 에릭 테틀리는 이러한 차이점들이 별개의 속들을 정당화하기에는 너무 중요하지 않다고 생각했다.그는 발토우립테루스를 에우립테루스로 다시 합병시켰다.이제 Störmer에 의해 기술된 사소한 변화는 단순히 한 [15]종에 속하는 성인과 청소년에게서 발견되는 차이일 뿐이라고 믿어진다.

1912년 찰스 R. 나이트가 그린 그림으로 뉴욕에서 발견된 다양한 에우리프테리드를 묘사하고 있다.이 그림에는 돌리콥테루스, 에우사르카나, 스타일러누스, 에우리프테루스, 휴밀레리아 등이 있다.

Eurypterus속은 스코틀랜드의 Llandery에서 유래한 가장 오래된 종인 E. minor에서 유래했습니다.E. minor는 Llandovery에서 Dolichopterus macrocheirus에서 갈라진 것으로 추정됩니다.다음은 O에 의한 계통학 연구에 기초한 에우리프테루스 계통수이다.2006년 에릭 테틀리.일부 종은 [24]대표되지 않는다.

←

돌리콥테루스과

에우리프테루스 소인종

에우리프테루스한케니

에우리프테루스 오르나투스

에우리프테루스 데카이

에우리프테루스라쿠라투스

에우리프테루스피츠포덴시스

에우리프테루스 레오폴디

에우리프테루스 세라투스

에우리프테루스 레미페스

에우리프테루스라쿠스트리스

에우리프테루스헤닝스모에니

에우리프테루스테트라고노프탈루스

종.

독일 카를스루에 국립자연사박물관의 레미피.
프랑스 국립자연박물관에서 온 라쿠스트리스.
미시건 대학 자연사 전시 박물관의 E. dekayi.
매사추세츠 애머스트 대학 자연사 박물관의 에우리프테루스 테트라고노프탈루스.

이 속에 속하는 종, 진단 설명, 동의어(존재하는 경우) 및 분포는 다음과 같습니다.[25]

에우리프테로스 드 케이, 1825년

  • Eurypterus Cephalaspis Salter, 1856 – 영국 실루리아
위치가 불분명합니다.1856년에 기술된 표본 중 3개만이 에우리프테루스이고 나머지는 휴밀레리아과일 것이다.이것의 이름은 그리스어로 '방패 머리'와 '방패 머리'를 의미한다.영국 [25][24]헤레퍼드셔에서 채취한 표본.
  • Eurypterus dekayi Hall, 1859 – 실루리아, 미국 및 캐나다
등뼈 뒤쪽 가장자리 또는 가장 앞부분의 3개의 터가이트에는 비늘이 올라오지 않았다.나머지 터가이트들은 각각 4개의 비늘이 돋아있다.부속서 III와 IV의 각 포도미어에 4개에서 6개의 가시가 있습니다.프레텔슨은 가장자리에 장식이 없는 크고 둥근 에피메라를 가지고 있다.그 종은 E. laculatus와 매우 유사하다.이 종의 이름은 제임스 엘스워스 드 케이의 이름을 따서 지어졌다.샘플은 [24]뉴욕과 온타리오에서 회수되었습니다.
  • Eurypterus flintstonensis Swartz, 1923 – 미국 실루리아
아마도 E. remipes 또는 E. lacustris의 동의어일 것이다.아마 조지아주 플린스톤(?)에서 따온 이름일 겁니다표본은 미국 [24]동부에서 회수되었다.
  • Eurypterus Hankeni Tetlie, 2006 – 노르웨이 실루리아
몸길이가 평균 10~15cm(3.9~5.9인치).발견된 가장 큰 표본의 길이는 약 20~25cm(7.9~9.8인치)이다.그들은 농포와 등껍질 뒷부분에 있는 6개의 비늘로 구분할 수 있다.부속물 I~IV는 각 족두체에 두 개의 가시가 있다.포스트아브도멘은 작은 에피메라를 가지고 있다.프레텔슨은 오랫동안 뾰족한 에피메라를 가지고 있다.텔슨에는 프레텔슨에 부착되어 있는 줄무늬가 있습니다.이 종의 이름은 트롬쇠 대학의 노르웨이 고생물학자 닐스 마르틴 한켄의 이름을 따왔다.노르웨이 [25][24]링게리케의 스틴스피오르덴 층에서 발견됩니다.
  • Eurypterus heningsmoeni Tetlie, 2002 – 노르웨이 실루리아
넓은 패들과 전이종이 있는 에우리프테루스.포스트아브도멘은 작은 에피메라를 가지고 있다.프레텔슨은 비늘이 있는 크고 둥근 에피메라(중첩, 물고기 비늘과 유사)를 가지고 있다.그것은 매우 비슷하고 E. 테트라고노프탈무스와 밀접한 관련이 있다.이 종의 이름은 노르웨이 고생물학자 군나르 헤닝스모엔의 이름을 따왔다.노르웨이 [25][24]베룸에서 발견됐어요
  • Eurypterus laculatus Kjellesvig-Waering, 1958 – 미국 및 캐나다 실루리아
이 종의 겹눈의 시각 영역은 움푹 패인 부분으로 둘러싸여 있다.오셀리와 오셀라 언덕은 작다.등껍질이나 첫 번째 터가이트에 농포나 비늘이 돋지 않았다.그것은 아마도 E. dekayi와 밀접한 관련이 있을 것이다.이것의 구체적인 별명은 라틴어 라큘라투스('4각, 체크무늬')에서 유래한 '4각'을 의미한다.뉴욕과 [24]온타리오에서 발견됐어요
  • Eurypterus lacustris Harlan, 1834 – 실루리아, 미국 및 캐나다
= Eurypterus pachycheirus Hall, 1859 – 실루리아, 미국 및 캐나다
= Eurypterus robustus Hall, 1859 – 실루리아, 미국 및 캐나다
가장 흔한 에우리프테루스 화석 2개 중 하나.그것은 E. remipes와 매우 비슷하고 종종 같은 지역에서 발견되지만, 눈은 E. lacustris의 등뼈의 더 뒷쪽에 위치한다.그것은 또한 약간 더 크고 약간 더 좁은 전이종이다.1993년 톨러튼이 진단 분석을 하기 전까지 이 종의 고유종으로서의 지위에 대한 논란이 있었다.이것의 구체적인 이름은 라틴어 라쿠스(lacus)에서 온 '호수에서'라는 뜻이다.뉴욕과 [24]온타리오에서 발견됐어요
  • 에우리프테루스 레오폴디 테틀리, 2006 – 캐나다 실루리아
가장 앞부분의 터가이트가 감소합니다.변형종은 앞부분에 치아와 같은 돌기가 있는 마름모꼴이다.프레텔슨은 가장자리가 톱니 모양이다.에피메라는 크고, 각진 줄무늬가 있는 반원형입니다.텔슨은 보다 작은 다수의 줄무늬 사이에 큰 각도 줄무늬가 있는 스타일형입니다.이 종의 이름은 포트 레오폴드와 그들이 수집된 레오폴드 층의 이름을 따서 붙여졌다.캐나다 [24]서머셋 섬의 레오폴드 층에서 발견됩니다.
  • Eurypterus 메가롭스 Clarke & Rueemann, 1912 – 미국 실루리아
종명은 그리스어로 '큰 눈'이라는 뜻이며, '큰 눈'과 '큰 눈'이라는 뜻의 '큰 눈'이라는 뜻의 '큰 눈'은 그리스어로 '큰 눈'이라는 뜻이다.미국 [25]뉴욕에서 발견되었습니다.
  • Eurypterus minor Laurie, 1899– 스코틀랜드 실루리아
등딱지와 복부에 큰 농포를 가진 작은 에우리프테루스.다른 종류의 에우리프테루스에게서 볼 수 있는 비늘 장식이 없습니다.그것은 에우리프테로스의 가장 오래된 종이다.그들은 큰 안검엽을 가지고 있어서 그들의 눈이 타원형이라고 오해하기 쉽습니다.이 확대는 Dolichopterus속보다 더 전형적인 것으로, 실제로 Dolichopterus과(Dolichopterus)[6]에 속할 수 있다.구체적인 이름은 라틴어 마이너에서 온 '더 작다'는 뜻이다.스코틀랜드 [24]펜트랜드 힐스의 저수지 층에서 발견됩니다.
  • 에우리프테루스 오르나투스 로이트제, 1958 – 미국 실루리아
등껍질 표면 전체 및 적어도 제1의 터가이트에 농포를 장식하는 것.상향 스케일이 없습니다.이것의 구체적인 이름은 라틴어 ornatus에서 유래한 '장식되었다'는 뜻이다.오하이오 [24]주 파예트에서 발견됐어요
  • Eurypterus pittfordensis Sarle, 1903 – 미국 실루리아
등뼈 뒤쪽 가장자리에는 세 개의 비늘이 솟아 있다.부록 II에서 IV는 족소체마다 2개의 가시가 있다.전이종은 마름모꼴이고 앞부분이 깊게 패여있다.포스트아브도멘은 가운데에 톱니 모양의 가장자리가 있고 옆면에 작고 각진 에피메라가 있다.프레텔슨은 가장자리에 각진 줄무늬가 있는 큰 반각상 상피막을 가지고 있다.텔슨은 가장자리에 희박한 각도 줄무늬가 있는 스타일형입니다.이 종의 이름은 발견 장소인 [24]뉴욕주 피츠버그에 있는 샐리나 셰일 층에서 유래되었다.
  • Eurypterus Quebecensis Kjellesvig-Waering, 1958 – 캐나다 실루리아
등껍질 뒤쪽 가장자리에 6개의 비늘이 솟아 있지만 농포 장식은 없습니다.그것은 캐나다 퀘벡에서 복구된 장소의 이름을 따서 붙여졌다.
  • Eurypterus remipes DeKay, 1825 – 미국, 캐나다 실루리아
= Cancerosoma Trigona (Rueemann, 1916) – 미국, 실루리안
가장 흔한 에우리프테루스 종입니다.등껍질 뒤쪽 가장자리에 네 개의 비늘이 솟아 있습니다.부속물 I~IV는 각 족두체에 두 개의 가시가 있다.포스트아브도멘은 작은 에피메라를 가지고 있다.프레텔슨은 작은 반각형의 에피메라를 가지고 있으며 가장자리에 반원형의 비늘 장식이 있다.텔슨은 길이 대부분에 톱니 모양의 가장자리를 가지고 있다.그것은 홍채와 매우 유사하며 종종 눈의 위치만으로 구별할 수 있다.종명은 'oar-foot'을 의미하며, 라틴어 'oar'와 'pes'에서 유래했다.뉴욕과 [24]온타리오에서 발견됐어요
  • Eurypterus serratus (Jones & Woodward, 1888)– 스웨덴 실루리아
E. pittfordensis 및 E. leopoldi와 비슷하지만 양식 텔슨에 조밀한 각선 줄무늬가 있는 것으로 구별할 수 있습니다.종명은 라틴어 세라투스(serratus)에서 유래한 '경건하다'는 뜻이다.원래 [24]스웨덴 고틀란드에서 발견됐어요
  • 에우리프테루스 테트라고노프탈루스 피셔, 1839 – 실루리아, 우크라이나 및 에스토니아
= Eurypterus fischeri Eichwald, 1854 – 우크라이나 실루리아
= Eurypterus fischeri var.직사각형 슈미트, 1883 – 실루리아, 에스토니아
등뼈 뒤쪽 가장자리에 네 개의 비늘이 올라 있어요부록 II에서 IV는 각각 두 개의 가시가 각 족족에 있다.포스트아브도멘은 작은 에피메라를 가지고 있다.프레텔슨은 가장자리에 동그란 모양의 비늘 장식이 있는 크고 둥근 에피메라를 가지고 있다.Telson은 끝부분을 향해 톱니가 되는 침형 비늘 장식이 베이스의 가장자리에 있습니다.종명은 그리스어로 '4날눈'을 의미하며, '4날눈'과 '4날눈'을 의미한다.에스토니아 Saarema(외셀)의 Rootsiküla 층에서 발견되며 우크라이나, 노르웨이, 몰도바와 루마니아에서 [24]추가로 발견될 수 있습니다.

이 목록에는 이전에 에우리프테루스 아래 분류된 많은 화석은 포함되어 있지 않다.이들 중 대부분은 현재 다른 속(갑각류 등)으로 재분류되고 있으며, 다른 동물(갑각류)이나 유사 포실로 확인되거나 위치가 의심스러운 유적으로 남아 있다.분류는 Dunlop 등(2011)에 [25]기초한다.

고생물학

에우리프테로스의 수중 비행.

에우리프테로스는 에우리프테리나 아목에 속하며, 여섯 번째 부속지는 오늘날의 수영 게와 매우 유사한 넓은 수영 패들을 발달시켰다.에우리프테루스 수영 거동에 대한 모델링 연구는 그들이 부속물이 거의 [23]수평면에 동시에 움직이는 드래그 기반의 노 젓기 타입의 이동을 이용했다는 것을 시사한다.패들 블레이드는 후진과 하강 스트로크에서 거의 수직으로 방향을 잡고 동물을 앞으로 밀고 들어올립니다.그리고 나서 회복 행정에서 날개는 수평으로 방향을 잡아서 동물을 뒤로 밀지 않고 물을 헤쳐 나갑니다.이런 종류의 수영은 게와 [28]딱정벌레가 전시한다.

에우리프테루스 수영 행동에 대한 다른 가설은 개인이 수중 비행을 할 수 있다는 것입니다. 이 경우, 수중익으로 작용하는 패들 자체의 구불구불한 움직임과 모양이 양력을 [29]일으키기에 충분합니다.이 종류는 바다거북이나 바다사자에서 발견되는 것과 비슷하다.노 젓는 타입보다 상대적으로 가속 속도가 느리는데, 특히 성인의 노가 청소년보다 상대적으로 작기 때문이다.그러나 성인의 크기가 클수록 항력 계수가 높아지기 때문에 이러한 유형의 추진력을 사용하는 것이 에너지 [23][30]효율이 더 높습니다.

청소년들은 아마도 노 젓는 타입을 사용하여 수영을 했을 것이고, 이 추진력에 의해 제공되는 빠른 가속력은 포식자로부터 빠르게 탈출하는 데 더 적합하다.16.5cm(6.5인치)의 작은 에우리프테루스는 즉시 [23]초당 2.5개의 몸길이를 달성할 수 있습니다.한편 몸집이 큰 성인들은 아마도 수중 비행 타입으로 수영을 했을 것이다.순항할 때 성인의 최대 속도는 초당 3~4m(9.813.1피트)로 거북이나 해달보다 약간 [30][31]더 빨랐다.

에우리프테로스의 노 젓기.

화석의 흔적은 에우리프테루스가 [32]해저에 가까이 있을 때 노를 젓는 행동을 했다는 것을 보여준다.아쿠아이트 베르티엔시스는 한 쌍의 초승달 모양의 인상과 짧은 내측 항력을 포함하는 이크노스 종으로 온타리오와 펜실베니아에 있는 실루리안 에우리프테리드 라거스태튼 상부에서 발견되었다.이 흔적 화석은 물장수 등 노를 젓는 현생 수생곤충이 만든 흔적과 매우 유사하며, 어린 시절부터 성충 크기의 에우리프테로이드까지 매우 얕은 연안 해양 환경에서 헤엄치면서 만든 것으로 추정된다.A. bertiensis의 형태학에 따르면 에우리프테루스는 수영 부속물을 수평면과 수직면 모두에서 움직일 수 있는 능력을 가지고 있었다.

에우리프테로스는 사냥을 하기 위해 수영을 한 것이 아니라 먹이를 주는 장소에서 다른 곳으로 빨리 이동하기 위해 수영을 한 것뿐이다.대부분의 시간 동안 그들은 다리(수영하는 다리 포함)로 기판 위를 걸었다.그들은 일반주의 종으로 포식이나 약탈에 종사할 가능성이 동등했다.그들은 벌레와 같은 작고 부드러운 몸을 가진 무척추동물을 사냥했다.그들은 앞 부속지에 있는 가시덩어리를 죽이고 잡아두기 위해 사용했고 삼킬 수 있을 만큼 작은 조각들을 찢기 위해 그들의 발톱을 사용했다.젊은 개인들도 덩치가 큰 [23]어른들에 의해 식인 풍습의 희생양이 되었을 수 있다.

에우리프테로스는 아마도 해양 동물이었을 것이다. 왜냐하면 그들의 유해는 조간 얕은 환경에서 주로 발견되기 때문이다.특정 지역에서 에우리프테루스 화석이 집중된 것은 집단 교미와 털갈이 행위의 결과로 해석되어 왔다.청소년들은 육식동물로부터 안전하고, 나이가 들면서 깊은 바다로 이동하면서 해안의 과염색 환경에서 살았을 가능성이 높다.성충은 짝짓기, 알 낳기, 탈피를 위해 해안가로 집단 이주한다.범죄자에게 더 취약하게 만들 수 있는 활동들이죠이것은 또한 왜 이러한 유적지에서 발견된 화석의 대부분이 실제 동물이 아닌 몰트인지 설명할 수 있다.현대 [12]투구게에서도 같은 행동을 볼 수 있다.

호흡

에우리프테로스의 환경에서의 생명 회복

에우리프테루스의 호흡 시스템을 검사한 결과 많은 고생물학자들은 에우리프테루스가 짧은 시간 동안 공기를 마시고 육지를 걸을 수 있다는 결론을 내렸다.에우리프테루스는 두 종류의 호흡기를 가지고 있었다.그것의 주요 호흡 기관은 중종의 부분 안에 있는 책 아가미였다.이 구조들은 반원형 '갈비'[20]로 지탱되었고 아마도 현대의 말발게의 아가미와 비슷하게 몸의 중심 근처에 부착되어 있었을 것이다.그들은 Blatfüsse로 [33]알려진 판 모양의 부속물(실제로 에우리프테루스의 '배'를 형성) 아래에서 보호되었다.이 아가미들은 삼투압 [23]조절에도 영향을 미쳤을 수 있다.

두 번째 시스템은 키멘플라텐으로, 길트랙스라고도 불린다.이 타원형 부위는 복부의 체벽 안에 있습니다.그들의 표면은 육각형 모양의 '로제트'로 배열된 수많은 작은 가시들로 덮여 있다.이들 부위는 혈관이 형성되어 있어 2차 호흡기관이라는 [21]결론을 얻었다.

책 아가미의 기능은 보통 수중호흡을 위한 것으로 해석되며, 키멘플라텐은 [20]육지에서의 일시적인 호흡을 위한 보충물이다.하지만, 몇몇 저자들은 이 두 체계만으로는 에우리프테루스 크기의 유기체를 지탱할 수 없었을 것이라고 주장했다.두 구조물 모두 실제로 공기를 마시기 위한 것일 수 있으며 에우리프테루스의 진짜 아가미는 아직 [21][33]발견되지 않았다.그러나 에우리프테로스는 의심할 여지 없이 주로 [33]수생이었다.

개체 발생

청소년 에우리프테로스는 여러 면에서 어른들과 달랐다.그들의 등껍질은 성인의 사다리꼴 등껍질과는 대조적으로 좁고 길었다.눈은 거의 가로로 일직선이 되지만 성장기에는 더 앞쪽으로 이동한다.프리아브도멘은 또한 길어졌고, 후두종의 전체 길이를 늘렸다.헤엄치는 다리 또한 좁아지고 텔슨은 더 짧고 넓어졌습니다(E. 테트라고노프탈무스와 E. 헤닝스모에니에서는 텔슨이 청소년기의 각진 형태에서 성인기의 더 크고 둥근 형태로 변화했습니다).이러한 모든 변화는 [24]성인의 호흡 및 생식 요구의 결과로 여겨진다.

고생태학

스미스소니언 국립자연사박물관 화석관 모형.

에우리프테루스의 구성원들은 비교적 짧은 기간 동안 존재했지만,[6] 오늘날 발견된 에우리프테루스류 중 가장 풍부한 에우리프테루스류이다.이들은 후기 란도베리 시대(약 4억3200만년 전)에서 실루리아기 프시돌리 시대(4억1810만년 전) 사이에 번성했다.1000만 년에서 1400만 [34][24]년 정도밖에 되지 않습니다.

이 기간 동안, 육지들은 대부분 지구의 남반구로 제한되었고, 초대륙 곤드와나는 남극에 걸쳐 있었다.적도는 세 개의 대륙(아발로니아, 발틱타, 그리고 로랑시아)[3]을 가지고 있었는데, 이 대륙들은 천천히 함께 표류하여 로루시아의 두 번째 초대륙을 형성했다.

에우리프테로스의 조상은 가장 오래된 화석으로 추정되는 발틱타에서 유래한 것으로 믿어졌습니다.실루리아기 동안, 그들은 두 대륙이 충돌하기 시작했을 때 로랑시아로 퍼져나갔다.그들은 침략적인 종으로 빠르게 대륙을 식민지로 만들었고, 이 지역에서 가장 우세한 우림프테리드(Euryurypterids가 되었다.이것이 왜 그들이 오늘날 가장 흔하게 발견되는 에우리프테로이드속인지 설명해준다.그러나 에우리프테로스(및 에우리프테로이데아의 다른 구성원들)는 실루리아기 동안 두 초대륙 사이의 광대한 바다를 횡단할 수 없었다.그래서 그들의 서식지는 해안선과 넓고 [3][6]얕으며 초염색인 로루시아 내해로 제한되었다.

에우리프테루스 화석이 발견된[34] 장소

그들은 이제 북미, 유럽, 그리고 북서아시아의 화석들, 즉 로루시스의 이전 구성 요소였던 크라톤에서만 알려져 있다.1957년에 중국에서 3종의 에우리프테루스가 발견되었다고 알려져 있지만, 그들이 에우리프테루스과에 속한다는 증거는 존재하지 않는다.현재 곤드와나에서 발견된 현대 대륙의 에우리프테루스의 흔적은 [6]알려져 있지 않다.

에우리프테루스는 그들의 발생 지역에서 매우 흔한 화석으로, 암석 형성에 접근하는 것은 [35]어려울 수 있지만, 주어진 지역에서 수백만 개의 표본이 가능하다.대부분의 화석 에우리프테리드는 탈피 후 개인의 분리된 외골격이다.일부는 완벽하지만 아마도 또한 면제일 것이다.에우리프테리드(즉, 그들의 시체)의 실제 유골 화석은 비교적 [3]드물다.화석 에우리프테리드들은 종종 특징적인 풍랑에 퇴적되는데, 아마도 파도와 바람의 [36]작용의 결과일 것이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ O. Erik Tetlie (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016/j.palaeo.2007.05.011. Archived from the original (PDF) on 2011-07-18.
  2. ^ a b c d e John R. Nudds; Paul Selden (2008). Fossil ecosystems of North America: a guide to the sites and their extraordinary biotas. Manson Publishing. pp. 74, 78–82. ISBN 978-1-84076-088-0.
  3. ^ a b c d e O.E. Tetlie; I. Rábano (2007). "Specimens of Eurypterus (Chelicerata, Eurypterida) in the collections of Museo Geominero (Geological Survey of Spain), Madrid" (PDF). Boletín Geológico y Minero. 118 (1): 117–126. ISSN 0366-0176. Archived from the original (PDF) on July 22, 2011. Retrieved May 22, 2011.
  4. ^ "Eurypterida: Fossil Record". University of California Museum of Paleontology. Retrieved May 21, 2011.
  5. ^ a b c d Erik N. Kjellesvig-Waering (1958). "The genera, species and subspecies of the family Eurypteridae, Burmeister, 1845". Journal of Paleontology. 32 (6): 1107–1148. ISSN 0022-3360.
  6. ^ a b c d e O. Erik Tetlie (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016/j.palaeo.2007.05.011. ISSN 0031-0182. Archived from the original (PDF) on July 18, 2011. Retrieved May 20, 2011.
  7. ^ "New York State Fossil – Eurypterus remipes". New York State Library. April 27, 2009. Archived from the original on October 3, 2008. Retrieved May 20, 2011.
  8. ^ Daniel Cressey (2007). "Giant sea scorpion discovered". Nature. doi:10.1038/news.2007.272. Retrieved May 22, 2011.
  9. ^ Samuel J. Ciurca, Jr. "The size that common Eurypterus species attained (Late Silurian Bertie Group of New York and Ontario, Canada)". Eurypterids.net. Retrieved May 22, 2011.
  10. ^ Ruebenstahl, Alexander; Ciurca, Jr., Samuel J.; Briggs, Derek E. G. (2021). "A giant Eurypterus from the Silurian (Pridoli) Bertie Group of North America". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 62 (1): 3–13. doi:10.3374/014.062.0101. S2CID 233015695.
  11. ^ "Eurypterus remipes NPL4415". Texas Natural Science Center: Non-vertebrate Paleontology, The University of Texas. Retrieved May 22, 2011.
  12. ^ a b c d Conrad Burkert. Environment preference of eurypterids – indications for freshwater adaptation? (PDF). Technische Universität Bergakademie Freiberg. Retrieved May 21, 2011.
  13. ^ a b Pat Vickers Rich, Mildred Adams Fenton, Carroll Lane Fenton, & Thomas Hewitt Rich (1989). The fossil book: a record of prehistoric life. Courier Dover Publications. p. 225. ISBN 978-0-486-29371-4.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  14. ^ a b c d e James Lamsdell. "Eurypterid Basics". Eurypterids.co.uk. Archived from the original on August 15, 2011. Retrieved May 20, 2011.
  15. ^ a b V. P. Tollerton, Jr. (1989). "Morphology, Taxonomy, and Classification of the Order Eurypterida Burmeister, 1843". Journal of Paleontology. 63 (5): 642–657. doi:10.1017/S0022336000041275. ISSN 0022-3360. S2CID 46953627.
  16. ^ a b "Eurypterid". The Encyclopedia Americana: Egypt to Falsetto. Vol. 10. Grolier. 1983. pp. 708–709. ISBN 978-0-7172-0114-3.
  17. ^ "Les scorpions de mer (les Eurypterida)" (in French). Paleopedia. Retrieved May 23, 2011.
  18. ^ a b Roy Plotnick. "Eurypterida". Access Science. doi:10.1036/1097-8542.246600. Retrieved May 23, 2011. {{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항 journal=(도움말)
  19. ^ a b Jason A. Dunlop; Mark Webster (1999). "Fossil Evidence, Terrestrialization and Arachnid Phylogeny" (PDF). The Journal of Arachnology. 27: 86–93. ISSN 0161-8202. Retrieved May 23, 2011.
  20. ^ a b c d Phillip L. Manning; Jason A. Dunlop (1995). "The respiratory organs of Eurypterids" (PDF). Palaeontology. 38 (2): 287–297. ISSN 0031-0239. Archived from the original (PDF) on March 9, 2012. Retrieved May 21, 2011.
  21. ^ a b c P. A. Selden (1985). "Eurypterid respiration" (PDF). Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B 309 (1138): 219–226. Bibcode:1985RSPTB.309..219S. doi:10.1098/rstb.1985.0081. ISSN 0080-4622. Archived from the original (PDF) on August 3, 2011. Retrieved May 22, 2011.
  22. ^ Lief Størmer (1955). "Merostomata". In C. Raymond (ed.). Treatise on Invertebrate Paleontology, Part P: Arthropoda 2: Chelicerata, Pycnogonida & Palaeoisopus. Geological Society of America and University of Kansas Press. pp. 31–34. ISBN 978-0-8137-3016-5.
  23. ^ a b c d e f Selden, Paul A. (1981). "Functional morphology of the prosoma of Baltoeurypterus tetragonophthalmus (Fischer) (Chelicerata: Eurypterida)". Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences. 72: 9–48. doi:10.1017/s0263593300003217. Retrieved February 9, 2018.
  24. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r O. Erik Tetlie (2006). "Two new Silurian species of Eurypterus (Chelicerata: Eurypterida) from Norway and Canada and the phylogeny of the genus" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 4 (4): 397–412. doi:10.1017/S1477201906001921. ISSN 1478-0941. S2CID 83519549. Retrieved May 20, 2011.
  25. ^ a b c d e f g Jason A. Dunlop, David Penney, & Denise Jekel; with additional contributions from Lyall I. Anderson, Simon J. Braddy, James C. Lamsdell, Paul A. Selden, & O. Erik Tetlie (2011). "A summary list of fossil spiders and their relatives" (PDF). In Norman I. Platnick (ed.). The world spider catalog, version 11.5. American Museum of Natural History. Retrieved May 21, 2011.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  26. ^ P. Weygoldt; H. F. Paulus (2009). "Untersuchungen zur Morphologie, Taxonomie und Phylogenie der Chelicerata† II. Cladogramme und die Entfaltung der Chelicerata". Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 17 (3): 177–200. doi:10.1111/j.1439-0469.1979.tb00699.x. ISSN 1439-0469.
  27. ^ "Eurypterida: Systematics". University of California Museum of Paleontology. Retrieved May 20, 2011.
  28. ^ John W. Merck, Jr. "The biomechanics of swimming". Department of Geology, University of Maryland. Archived from the original on 2011-07-24. Retrieved May 23, 2011.
  29. ^ Plotnick, Roy E. (1985). "Lift based mechanisms for swimming in eurypterids and portunid crabs". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 76 (2–3): 325–337. doi:10.1017/S0263593300010543. ISSN 1755-6929.
  30. ^ a b John W. Merck, Jr. "Eurypterids, arachnids, and the arthropod invasion of the land". Department of Geology, University of Maryland. Archived from the original on 2011-07-24. Retrieved May 23, 2011.
  31. ^ "The story of one man's plight to make fossils swim". Retrieved May 23, 2011.
  32. ^ Vrazo, Matthew B.; Ciurca, Jr., Samuel J. (2018-03-01). "New trace fossil evidence for eurypterid swimming behaviour". Palaeontology. 61 (2): 235–252. doi:10.1111/pala.12336. ISSN 1475-4983.
  33. ^ a b c Paul A. Selden; Andrew J. Jeram (1989). "Palaeophysiology of terrestrialisation in the Chelicerata" (PDF). Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences. 80 (3–4): 303–310. doi:10.1017/s0263593300028741. ISSN 0263-5933. Archived from the original (PDF) on August 3, 2011. Retrieved May 23, 2011.
  34. ^ a b "Eurypterus". Paleobiology Database. Retrieved May 20, 2011.
  35. ^ Samuel J. Ciurca, Jr. "Eurypterus lacustris Fauna". Eurypterids.net. Retrieved May 22, 2011.
  36. ^ Samuel J. Ciurca, Jr. "Commentary on a specimen of an Eurypterid". Eurypterids.net. Retrieved May 22, 2011.

외부 링크

위키종은 에우리프테루스와 관련된 정보를 가지고 있다.
Wikimedia Commons에는 Eurypterus 관련 미디어가 있습니다.