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암종

Carcinosoma
암종
시간 범위:후기 Llandovery-Early Pridoli, 435–422 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
The Eurypterida of New York plate 38.jpg
화석 Cnewlini의 telson 부정확하게 재건축된다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지 동물문
서브필럼: 협각아 문
순서: †Eurypterida
Superfamily: †암각화상과
패밀리: †발암균류
속: †암종
Claypole, 1890
종류종
†Carcinosoma newlini
(Claypole, 1890)
종
  • †?Charleyi(, 1961년 Kjellesvig-Waering)
  • †C. libertyi(코플랜드&볼튼, 1960년).
  • †C. newlini(Claypole, 1890)
  • †?Cpunctatum(살 터는, 1859년)
  • †C. scorpioides(우드워드, 1868년)
  • †C. scoticus(로리, 1899년)
  • †?Cspiniferum(Kjellesvig-Waering&Heubusch, 1962년).
동의어
  • Eurysoma (Claypole, 1890년에, 점령하여)

eurypterid의 Carcinosoma(의미"게의 몸")은 일종. 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.Carcinosoma의 화석은 늦은 실루리아 사람의(후기 Llandovery 초기 Pridoli에)나이의 매장량에 제한됩니다.그 속에 그것의 이름을 빌려 주는 가족 Carcinosomatidae의 일환으로 기밀이야, Carcinosoma 북한 미국과 영국에서 7종을 포함하고 있다.

Carcinosomatid eurypterids을 광범위한 복부로,과 긴 꼬리, spined 그리고 부속물을 향한 얇은 다른 eurypterids에 비해 특이한 일부분과 특징들을 가지고 있었습니다.그들은 다른 단체지만 상당히 더 강력하고 잘 정말 걷는 것을 간소화하지 않았다.Carcinosoma에서, 이 spined 걷는 부속 기관이 함정에 먹이를 사로잡기 위해 만드는 데 사용된 것으로 생각된다.Carcinosoma의 telson(몸의posteriormost 사단) 뚜렷한 분할 소유했을 것으로 보인다, Carcinosoma은 유일하게 eurypterid 이 기능을 소유하고 있는 것.

길이(7.2ft)에서 2.2미터에서 멀고 가장 큰 eurypterids 전체적으로 중이며 그 종 Cpunctatum 가장 큰carcinosomatoid eurypterid 큰pterygotid eurypterids 크기에(야이켈롭테 루스 레나니아이와 같은)rivalling.그 속 다른 종의 상당히, 대부분의 70cm(2.3ft)100cm정도이며(3.3ft)길이에 이르는 작다.

설명

켈레스비그와어링(1958)에 의해 추론된 색채를 가진 C. 뉴리니의 재구성

발암은 가장 큰 유충류 중 하나로, 격리된 화석 잔해가 종 C. putatum의 12.7 센티미터(5.0 인치) 길이의 전이종(처음 6개 첨가물의 콕세포를 덧씌운 판)으로 구성되어 있으며, 전체 길이는 2.2 미터(7.2 ft)로 표시된다.이 종에 언급된 화석 프로솜 부록(머리에 부착된 부록)은 이 추정치를 약 2.5m(8.2ft)까지 증가시킬 수 있다.이 거대한 크기는 C. putatum을 알려진 모든 발암성 에우리프테르이드 중 가장 큰 것으로 만들고 2.5미터(8.2피트) 길이의 Jaekelopterus와 같은 가장 큰 에스테리고이드 에우리프테르드와 맞먹는다.[1][2]다른 종류의 발암종은 더 작았고, 대부분은 길이가 70cm에서 100cm(3.3ft)의 범위에 있었다.[2]

아마도 암종에서 가장 눈에 띄는 특징은 스팽글한 부속물과 넓고 평평한 중상종(복부의 처음 6개 부분)일 것이다.암세포종과 같은 발암성 유충은 일부 다른 집단보다 유선형 체질이 낮았으며, 특히 고도로 유선형인 유충이 두드러졌다.이와는 대조적으로, 발암물질의 걷는 다리는 전반적으로 더 튼튼하고 더 잘 발달되어 있었다.[3][4]실제로 첫 번째 한 쌍의 부록은 다음 쌍보다 훨씬 짧았지만, 다섯 번째 한 쌍부터 세 번째 한 쌍까지 걸어다니는 다리(두 번째에서 다섯 번째 한 쌍까지의 부록)는 튼튼하고 튼튼하며 앞쪽에 크기가 커졌다.그만큼 두 번째 걷는 다리가 가장 길었다.각각의 보행 부속물에는 길고 구부러진 가시들이 있었고, 종종 관절당 두 개의 그러한 가시들이 발생한다.[4]이 가시들은 발암성 계열의 결정적인 특징 중 하나로, 수영 다리가 약간 길어지고 7번째와 8번째 포도메르(다리 부분)[3]가 확장되었다.

발암종의 신체는 관련 발암물질(특히 유사르카나)의 신체와 유사하지만, 다른 에우리프테르드에 비해 다소 이상하게 비례했다.전신(신체의 앞부분)은 넓고 난형적인 반면 후두막(신체의 뒷부분)은 좁고 원통형이었다.프로소마(머리)는 앞쪽에 작은 복합눈을 배치한 미량형이었다.발암종의 전이종은 미세하고 길쭉한 비늘로 덮여 있었고 상당히 평평했는데, 이 특징은 이 속과 이 속은 거의 원통형인 에우사르카나를 구분하는 것이었다.[4]

색

미국 자연사 박물관의 소장품 중 502번 표본인 C. 뉴리니의 잘 보존된 표본(인디아나주의 코코모 형성에 수집됨)은 생명에 지녔을 색깔 C. 뉴리니의 특징을 충분히 상세하게 보존한다.과학자들은 화석화된 색소 세포의 분포를 조사하고 그것을 현대의 전갈 세포와 비교함으로써, C. 뉴리니가 삶에서 가지고 있었을 패턴과 특정한 색을 볼 수 있었다.[4]

전체적으로, 그 색깔은 현대의 전갈과 비슷했고 비슷한 연구를 한 또 다른 에우리프테리드의 색깔인 메갈로겐투스 오하이오엔시스와 비슷했다.프로소마, 중수종, 테르기이트(세단)의 등측면은 옅은 갈색으로, 외골격과 나란히 길게 늘어선 비늘은 음계의 정점에서 검은색으로 채점되어 있었다.메타소말 테르기이트의 가장자리를 따라 더 작은 비늘도 갈색이었지만 다른 부분의 밝은 갈색과 대조되었다.수술실(제1복부와 제2복부)과 복부의 판은 갈색이지만 터그미트보다 가벼웠고 그 비늘은 다른 비늘과 마찬가지로 주위의 정수보다 어두웠다.[4]

일반적인 정수가 짙은 갈색으로 되어 있는 다리에도 검은색의 비늘이 생겼다.걷는 다리의 가시는 짙은 갈색이었지만 끝이 검은 색이었다.수영장의 평평한 비늘도 다른 갈색이긴 했지만 검은 색으로 등급이 매겨졌다.콕새는 옅은 갈색으로 비늘이 더 진했다.먹일 때 사용하는 콕새에 있는 gnathobase("토스 플레이트")는 앞쪽과 인접한 갈색 부분과 대조되는 텔슨(신체의 포스터오모스트 분할)과 마찬가지로 완전히 검은색이었다.[4]

크기

인간과 비교한 모든 종류의 발암종 크기

발암종은 길이 20cm(7.9인치)에서 2.2m(7.2피트)까지 다양하며, 지금까지 가장 큰 종은 영국의 루드로우 시대에서 알려진 C. 펑타툼이고, 가장 작은 종은 캐나다의 후기 란도베리 시대로부터 알려진 C. 프리티였다.Though no other species came close to the size of C. punctatum, many species were moderately large, including C. harleyi from the Late Ludlow epoch of England at 100 centimeters (3.3 ft), C. newlini from the Early Pridoli epoch of the United States at 90 centimeters (3.0 ft), C. scoticus from the Llandovery epoch of Scotland at 75 centimeters (2.4미국 후기 루들로 시대의 6피트(2.3피트)와 C. 스피리퍼럼.알려진 두 번째로 가장 작은 종은 길이가 38 센티미터(1.25 피트)[2]인 스코틀랜드의 웬록 시대에서 온 전갈자리 C. 전갈류.

연구사

C. Newlini의 화석 (텔슨의 포스터오르모스트 부분을 훔치는 것)

Carcinosoma was first described under the name Eurysoma (meaning "wide body", deriving from Greek εὐρύς, "wide",[5] and Latin soma, "body"[6]) by British American geologist and paleobotanist Edward Waller Claypole in 1890, who named the type species of the new genus E. newlini in honor of a C. E. Newlin who had collected the fossils.유로소마 표본은 인디애나 코코모 형성의 초기 프리돌리 시대의 퇴적물에서 여러 다른 에우리프테루스 라쿠스트리스(클레이폴은 같은 논문에서 이것이 성급하게 이루어졌을 수도 있다고 언급했지만)와 함께 그 당시 에우리프테루스 라쿠스트리스(Euripterus Lacustris)로 언급되었다.같은 해 말, 클레이폴은 유리오마라는 이름이 독점되어 있다는 것을 발견했고, 따라서 그의 에우리프테리드 속에서는 사용할 수 없었다.[4]유리오마는 1831년에 현대 딱정벌레의 속성으로 이름이 지어졌으며 오늘날에는 브라키그나투스속과 동의어로 여겨진다.[7]클레이폴은 유리소마라는 이름을 새로운 이름인 암모소마로 바꾸었다.[4]발암이란 라틴어 암, "crab"[8] 그리고 "soma"인 "body"[6]에서 파생된 "crab body"를 의미한다.

1868년 영국의 지질학자 겸 고생물학자 헨리 우드워드는 스코틀랜드의 라나크셔에서 온 화석을 바탕으로 새로운 종의 에우리프테루스, E. 전갈을 명명했다.우드워드는 슬모니아나 프테리고투스 같은 지역에 존재하는 다른 종들과 쉽게 구별할 수 있었다.[9]에우리프테루스의 또 다른 종인 E. scoticus는 스코틀랜드의 동물학자 및 고생물학자 말콤 로리에 의해 1899년 스코틀랜드의 란도베리 시대의 퇴적물로 발견된 단편적인 유적에 기초하여 명명되었다.[10]

1912년 미국의 고생물학자 존 메이슨 클라크와 루돌프 루데만 박사는 발암종이 그것과 동의어로 지정될 정도로 관련 에우리프테리드 에우사르쿠스와 충분히 유사하다고 지적했다.에우사르쿠스는 발암소마보다 15년 빠른 1875년에 이름이 지어졌기 때문에, 그 이름이 우선권을 가지며 발암소마를 대체했다.이때 에우사르쿠스의 결합속에는 C. 뉴리니, C. 스코티쿠스, C. 전갈피오이드 등 오늘날 발암종으로 보이는 여러 종들이 포함되어 있었는데, 클라크와 루데만은 이전에 에우사르쿠스로 언급했던 종과 유사성을 이유로 이 종들을 언급했었다.[11][12]묘사된 지 59년 만인 1934년, 유사르쿠스는 추수꾼에 의해 선점된 이름으로 인정받았다.노르웨이의 지질학자 레이프 스토르머는 세손의 이름이 다음으로 오래되고 유효한 속명인 발암소마(Tharmosoma)가 되어야 한다고 제안했다.이 문제에 대한 논문을 준비하는 동안, Størmer는 노르웨이 동료 연구원 Embrik Strand와 이 상황에 대해 논의했는데, 그는 Tarmosoma가 몰두하고 있지 않다는 것을 확인하는 데 도움을 주었다.[12]

스트랜드가 8년 전에 접촉했던 스투르머에 의해 처리된 문제에도 불구하고, 이후 1942년에 대체 명칭인 에우사르카나를 제안할 것이다.당시의 상황에서 그 이름을 제안한 이유는 아직 알려지지 않았지만, 스트랜드의 현대 연구원들이 시스템적 연구와 가능한 한 많은 세자를 명명하려는 명백한 욕구에 대해 비판한 것은 그 상황을 어느 정도 설명할 수 있을 것이다.당시는 전혀 불필요한 것으로 보여 스트랜드의 에우사르카나는 간과되었고 이후의 에우사르카나 연구에서도 언급되지 않았다.[12]

전갈자리 C의 화석

In 1961, American paleontologist Erik N. Kjellesvig-Waering classified Eurypterus punctatus (originally described as Pterygotus punctatus by English paleontologist and prominent eurypterid researcher John William Salter in 1859) as Carcinosoma punctatum and named a new species C. harleyi based on fossils from the Ludlow epoch of the Welsh Borderland. Kellesvig-Waering은 수영 다리의 여덟 번째 포도메르와 덜 발달된 아홉 번째 포도메르의 톱니 부분이 부족한 C. Harleyi에 기초하여 C. putatum과 C. harley를 구별할 수 있다.[3]

C. 펑타툼은 1961년 Kellesvig-Waering에 의해 수영 다리의 원위부에 대한 상당히 현저한 톱니바퀴에 의해 진단되었지만, 이 진단은 BGS GSM89435 종의 강의형 표본에만 유효하다(Mocktree Shale o의 Middle Ludlow 시대의 퇴적물에서 발견된 수영 다리의 원위부분을 비교).영국 Herefordshire의 Fintwardine)과 같은 지역에서 추출한 4개의 다른 표본(BMNH 39389, BMNH In. 43804, BGS GSM89561 및 GSM89568)을 포함한다.수영 다리의 유사성 때문에, C. 펑타툼은 외관이 C. 뉴리니와 비슷했을 것으로 추정된다.C. 펑타툼은 C. 펑타툼의 원위부 포도메르의 여백을 따라 톱질하는 것으로 C. 뉴리니와 구별할 수 있다.[3]

후기 루드로우 시대의 C. 할레이는 주로 이전에 알려진 표본에 기초하여 설명되었다(일부는 1859년경 솔터가 보고한 바 있다) 그러나 이전에 에우리프테루스 펑타투스를 언급하였다.켈레스비그-웨링에 의해 구별되는 것으로 인식된 이 종은 이 지역에서 가장 초기 유리화석 수집가 중 한 명인 존 할리를 기리기 위해 이름이 지어졌다.켈레스비그-웨링에 의해 적당히 큰 크기로 알려진 C.할레이의 홀로타입 표본(런던의 지질조사박물관 소장 제89434호)은 길이가 5cm(2.0인치)인 수영다리의 파편이다.C. 할리이의 관절에 거의 완전한 톱니 부족은 그 종을 C. 펑타툼과 다른 종류의 발암종과는 매우 구별되게 한다.[1]

1964년, C. 할리이는 잠정적으로만 인정받았지만 켈레스비그 웨어링과 미국의 고생물학자 케네스 에드워드 캐스터에 의해 속종의 에미레이트 진단이 있은 후, C. 펑타툼과 C. 할리 모두 여전히 발암종의 일부로 인정되었다.Further species recognized at the time were C. libertyi and C. logani (both from Ontario, Canada; C. logani was later found to be a crustacean and not a eurypterid at all), C. spiniferum (from New York, United States), C. newlini (from Indiana, United States), C. scorpioides and C. scoticus (both from Scotland).이들 종 중에서 C. 뉴리니와 C. 전갈자리만이 헤엄치는 다리를 보존하고 있는데, 여기에 속종의 진단 문자가 있어 다른 종은 발암종에 대한 배정이 덜 안전하다.[3]켈레스비그-웨링과 캐스터도 슈퍼패밀리 발암소마토이데아 수정 시 유사르쿠스와 발암소종이 구별되는 제네라 인정하여 대체 명칭인 파라카르시노소마를 만들어 이전에 유사르쿠스에 배정된 종을 지정하였다.전갈자리 종은 전갈자리 종으로 지정되었다.캐스터와 크헬레스비그-웨어링은 엠브릭 스트랜드나 유사르카나에 대해 아무런 언급도 하지 않았으며, 이전 이름의 존재를 알지 못했을 가능성이 높다.2012년 미국의 고생물학자 제이슨 A.Dunlop과 James Lamsdell은 우선 분류법칙에 따라 Paracarcinosoma를 Eusarcana의 주니어 동의어로 지정했다.[12]

분류

발암종은 대장성 에우사르카나, 에오카르시노소마토마토아과[13], 아마도 홀미프테루스과와 함께 슈퍼가족인 발암소마토아과(Tharmosomatae)의 일부로 분류된다.[14]아래 클래도그램은 에우리프테리드 연구자 O에 의한 2007년 연구에서 더 큰 클래도그램(Amalosomatoidea만 표시하도록 단순화)으로 수정되었다.에릭 테틀리는 2004년과 2007년 사이에 시행된 에우리프테리드에 대한 다양한 유전체학적 분석 결과를 바탕으로 한다.[15]아래의 두 번째 클래도그램은 램스델 외 연구(2015)의 연구에서 단순화되었다.[14]

고생물학

C. 뉴리니 화석의 테손 스케치와 1-11이라는 라벨이 붙은 "포스트 텔슨"의 클로즈업

발암종의 걷는 다리는 앞으로 돌렸고, 이 다리는 또한 부속물에 달린 큰 가시들을 앞으로 향하게 했다.C. 뉴리니에서는 이 납작하고 앞으로 향한 다리가 먹잇감을 포획하기 위한 덫을 만들 때 사용된 것으로 생각된다.C. 뉴리니에서 보이는 강한 구조물은 다른 발암물질에는 반영되지 않는다.예를 들어, 에우사르카나의 부록은 훨씬 더 약하게 발달되어 있어서 효과적인 무기의 역할을 하지 못했을 것이다.유사르카나는 전갈과 비슷하게 날카롭고 구부러진 스팅어 모양을 하고 있으며 잠재적으로 독을 주입할 수 있는 능력을 가지고 있어 텔슨에 의존했을 가능성이 더 높다.[4]

전갈처럼 생긴 스팅어 모양을 취하는 대신, 발암소마의 겔슨은 약간 납작해져 앞쪽으로 팽창했다.대부분의 에우리프테르이드의 텔슨은 스파이크로 끝나지만, 암세포의 텔슨은 10개의 세그먼트를 보존하는 화석(구조의 작은 부분이 보존되지 않아 더 많은 세그먼트를 가능하게 함)으로 구분되는 작고 확장된 구조로 끝났다. 그렇지 않으면 에우리프테리드에서 확실하게 보고되지 않는다.텔슨의 일부로 발생하는 분할된 구조물이 에 보고된 유일한 다른 에우리프테리드는 날씬한 살테로프테루스 압브레비아투스다.이러한 분할이 두 개의 별개의 에우리프테리드 생성에서 보고됨으로써 에우리프테리드 텔슨이 실제로 이전의 정상적인 복부 세그먼트에서 개발되어 다른 절지동물의 텔슨에 동질성이 없는 것일 수 있다.[4]살테로프테루스에 대한 추가 연구는 그 이후 그것의 "포스트 텔슨"의 인식된 "분절"이 실제 분할이 아닌 길쭉하고 비정상적으로 생긴 텔슨의 장식을 잘못 해석하여 암세포의 분할을 독특하게 만들었다는 것을 밝혀냈다.[16]

고생물학

C. 뉴리니 화석 표본의 프로소마(머리) 클로즈업 및 보행 부속물

발암종의 오피소종이 보다 활동적인 에우리프테리드만큼 유선형이 아니었기 때문에, 발암소는 매우 활동적인 수영선수는 아니었다고 여겨진다.완전히 nektonic(능동적으로 수영) 생활 방식에 잘 적응했을 것 같지 않고 nektobentic(아래에 가까운 수영)이었을 가능성이 높다.[3]발암종의 편평한 전이종은 아마도 수영할 때 적어도 부분적으로는 원조로 사용되었을 것인데, 프레텔슨이 다른 에우리프테르드에 비해 약간 확장되어 있는 것에 의해 제안되었다.[4]

기술된 에우리페테르 종들 중 상당수는 실루리아인, 특히 후기 실루리아인으로부터 알려져 있기 때문에, 연구원들은 이 시기 동안 이 집단이 다양성과 숫자로 정점을 찍었다고 결론지었다.[17]서로 다른 생태학적 역할로 여러 다른 종을 절충하는 복잡한 에우리프테리드 파우나가 그 시대의 대표적이다.[15]이 동물군들은 일반적으로 환경과 위치에 따라 지배적인 집단인 하나 이상의 특정 에우리프테르 가족이 지배했다.그러한 3가지 종류의 에우리프테리드 파우나가 실루리아 후기부터 기록되어 왔는데, 이 중 암모소마티대-페리고티대 파우나가 가장 해양적인 유형이다.[1]

발암의 모든 알려진 예는 해양 침대로부터 알려져 있는데, 일반적으로 삼엽충, 불가사리, 동식물, 브라치오포드, 링굴로이드, 그리고 다른 해양 동물들과 함께 발생한다.발암은 또한 두드러지게 발열성 유리종과 함께 발생한다.In the fossil deposits of the Welsh Borderland, examples of Carcinosoma occur together with representatives of the pterygotid genera Erettopterus and Pterygotus over a period of millions of years (though other eurypterids, such as Salteropterus, Dolichopterus, Hughmilleria, Eurypterus, Marsupipterus, Mixopterus, Parahughmilleria, Slimonia, Tarsopt에렐라와 스타일로누루스도 더 적은 숫자로 존재한다.)[1]

다른 유형의 고 실루리아 에우리프테리드 파우나스에는 에우리프테리과가 지배하는 것이 있다.에리콥테루스나 에우리프테루스와 같은 제네랄이 많이 발생하고 가족이 더 드물게 발생하지만, 돌리콥테리드, 발암물질, 피테리고이드와 같은 그룹은 적은 수로 발생하는 경향이 있다.그러한 원추나가 있는 환경은 라군, 하구, 베이와 같은 더 조용한 물로 보인다.세 번째이자 최종 인정된 동물 유형은 휴밀레리이드와 스타일로누리스가 지배하는 것으로, 일반적으로 모래 바닥과 함께 있고 다른 관련 화석이 거의 없다.이 세 번째 동물원이 사는 환경은 다른 동물들에 비해 해양성이 낮았을 가능성이 높으며, 아마도 베이와 하천의 더 고사리 같은 부분을 대표할 수 있을 것이다.[1]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e Kjellesvig-Waering, Erik N. (1961). "The Silurian Eurypterida of the Welsh Borderland". Journal of Paleontology. 35 (4): 789–835. JSTOR 1301214.
  2. ^ a b c Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). "Cope's Rule and Romer's theory: patterns of diversity and gigantism in eurypterids and Palaeozoic vertebrates". Biology Letters. 6 (2): 265–9. doi:10.1098/rsbl.2009.0700. PMC 2865068. PMID 19828493. Supplementary information. 웨이백 머신에 2018-02-28 보관
  3. ^ a b c d e f Gladwell, David Jeremy (2005). "The biota of Upper Silurian submarine channel deposits, Welsh Borderland". Theses, Leicester University Dept. Of Geology.
  4. ^ a b c d e f g h i j k Kjellesvig-Waering, Erik N. (1958). "Some Previously Unknown Morphological Structures of Carcinosoma newlini (Claypole)". Journal of Paleontology. 32 (2): 295–303. JSTOR 1300736.
  5. ^ John R. Nudds; Paul Selden (2008). Fossil ecosystems of North America: a guide to the sites and their extraordinary biotas. Manson Publishing. pp. 74, 78–82. ISBN 978-1-84076-088-0.
  6. ^ a b 소마의 의미 www.dictionary.com.2018년 9월 7일 회수.
  7. ^ "Eurysoma splendidum". Global Biodiversity Information Facility. Retrieved 17 September 2018.
  8. ^ 암의 의미 www.dictionary.com.2018년 9월 7일 회수.
  9. ^ Woodward, Henry (1868). "On some New Species of Crustacea from the Upper Silurian Rocks of Lanarkshire &c.; and further observations on the Structure of Pterygotus". Quarterly Journal of the Geological Society. 24 (1–2): 289–296. doi:10.1144/GSL.JGS.1868.024.01-02.36. ISSN 0370-291X. S2CID 128874377.
  10. ^ O'Connell, Marjorie (1916). The Habitat of the Eurypterida. The Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences. Vol. XI (3). Buffalo, N. Y. pp. 1–278.
  11. ^ Clarke, John Mason; Ruedemann, Rudolf (1912). The Eurypterida of New York. University of California Libraries. ISBN 978-1125460221.
  12. ^ a b c d Dunlop, Jason A.; Lamsdell, James C. (2012). "Nomenclatural notes on the eurypterid family Carcinosomatidae". Zoosystematics and Evolution. 88 (1): 19–24. doi:10.1002/zoos.201200003. ISSN 1435-1935. S2CID 84224027.
  13. ^ Dunlop, J. A.; Penney, D.; Jekel, D. (2018). "A summary list of fossil spiders and their relatives" (PDF). World Spider Catalog. Natural History Museum Bern.
  14. ^ a b Lamsdell, James C.; Briggs, Derek E. G.; Liu, Huaibao; Witzke, Brian J.; McKay, Robert M. (September 1, 2015). "The oldest described eurypterid: a giant Middle Ordovician (Darriwilian) megalograptid from the Winneshiek Lagerstätte of Iowa". BMC Evolutionary Biology. 15: 169. doi:10.1186/s12862-015-0443-9. PMC 4556007. PMID 26324341.
  15. ^ a b Tetlie OE (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016/j.palaeo.2007.05.011. Archived from the original (PDF) on 2011-07-18.
  16. ^ Tetlie, O. Erik (2006). "Eurypterida (Chelicerata) from the Welsh Borderlands, England". Geological Magazine. 143 (5): 723–735. doi:10.1017/S0016756806002536. ISSN 1469-5081.
  17. ^ O'Connell, Marjorie (1916). "The Habitat of the Eurypterida". The Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences. 11 (3): 1–278.