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휴밀레리아

Hughmilleria
휴밀레리아
시간 범위:Llandovery-Ludlow, 442–418.7 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Hughmilleria fossils.png
H.socialis의 화석은.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지 동물문
Subphylum: 협각아 문
주문: †Eurypterida
Superfamily: †Pterygotioidea
패밀리: †휴밀레리과
속: †휴밀레리아
Sarle, 1903년
모식종
†Hughmilleria socialis
Sarle, 1903년
종
  • †H. shawangunk 클라크, 1907년
  • †H. socialis Sarle, 1903년
  • †H. wangi Tetlie, 셀던 &, 렌, 2007년.

eurypterid의 Hughmilleria은 속 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.화석 Hughmilleria의 중국과 미국의 실루리 아기의 퇴적물에서 발견되고 있습니다.는 기저 가족 Hughmilleriidae의 일환으로 기밀이야, 이 속과 H. 중국 후난성에서 wangi 세 종족, 미국 동부에서 H.shawangunk, 피츠, 뉴욕에서 H.socialis을 포함하고 있다.그 속에 스코틀랜드의 지질학자 휴 밀러의 명예에 있다.

Hughmilleriidae의 socialis의 한 종류 종, 광익류 동물 가족은 superfamily Pterygotioidea는 그들의 최신식인 그들의 중간 크기의 chelicerae의 확대와 쌍으로 이루어진 가시의 걷는 부속 기관에 존재에 의해 차별화된다에 분류했다.가장 큰 표본(8인치)길이가 20센티미터에 이르는, Hughmilleria 작은 크기의 eurypterid으로 간주된다.

설명

H.socialis의 복원

그 Pterygotioidea의 Hughmilleria 가장 기초(원시적인) 알려진 회원이다.[1]가장 큰 표본 20cm(8에)측정이 들어 있는 중소 eurypterid는 superfamily의 Slimonia acuminata는)길이(39에)에 100모델을 측정하고 Pterygotus grandidentatus과 같은(5피트 8에)길이가 1.75m에 도달할 수 있을 다른 참가국들에 추월 당하고 있다.[2]고 철필 모양의lanceolate은 telson(몸에서 가장 후방 부분),을 똑똑히Eurypterus-like 특징이다.한계 세액 화합물 눈은 비교적 큰 chelae과 Pterygotus에 심장 꼴의(하트 모양의)혀(복부의 일부 큰 접시)쇼 위대한 유사성.[3]그 껍질 또는subquadrate의 한계 눈으로 포물선이 chelicerae은carapace 마진 II–V 가시가 있는 있는 부속물을 넘어 확장될 수 있었다.[1]그 속 다양한 자국의 superfamily, Pterygotioidea의 보다 파생된 eurypterids과 비슷한 그러나, 그것은 pterygotids과 Slimonia 가지고 평평하게 확대 telson이 부족했다.이것은 Hughmilleria 키가 수영 하는 것은 telson를 사용할 필요가 아니라는 것을 말해 주다.[4]

휴밀레리아는 유선형 몸통, 아분산 프로소마(머리), 중형 체리세레, 전체적인 작은 크기, 에우리프테루스(Euripterus)와 공유하는 다양한 특징으로 다른 프테리고티아 회원들과 구별된다.[5][3]

연구사

H. 샤왕궁크의 화석

휴밀레리아속은 1903년 미국 지질학자 클리프턴 J.살레(Clifton J. Sarle)가 뉴욕 버논 포메이션의 피츠포드 셰일 회원(Pittsford Shale Member of the Pitts of the Bernon Formation)에서 처음으로 회수한 H. socialis 종을 담기 위해 세운 것이다.[3]이 종은 이 지역에서 가장 풍부한 종으로 450여 종의 시료가 발견되었다.[6]총칭은 스코틀랜드 지질학자 겸 작가인 휴 밀러(Hugh Milleria)가 그들 중 휴밀레리아(Hugmilleria)의 에우리프테리드의 화석을 발견한 데서 유래했다.[7]휴밀레리아 socialis var. 로부스타라는 다양한 H. socialis도 설명되었지만, 현재는 언급된 종의 동의어로 간주되고 있다.[8]

4년 후, 오티스빌에 있는 샤왕궁크그릿의 동물 중 두 번째 종이 발견되었다.휴밀레리아 샤왕궁크(Hughmilleria shawangunk)로 묘사되었고, H. socialis보다 작았다.[3]H. 샤왕궁크의 시간적 범위는 란도베리 시대와 루들로 시대 사이에 놓여 있다.[1]가장 큰 표본의 길이는 12cm(5인치)로 측정되었으며,[2] 캐러피스에 의한 종류와 차이가 있어 넓었고, H. socialis의 눈보다 크고 두드러진 복합눈이 다른 면보다 더 컸다.[3]

프테리고테과는 1912년 존 메이슨 클라크와 루돌프 루데만(Rudolf Ruedemann)에 의해 세워져 장군 프테리고투스, 슬모니아, 하시미마, 휴밀레리아 등의 집단을 이루고 있다.그러나 에릭 켈레스비그-웨링은 1951년 하시미마, 휴밀레리아, 그로솝테루스, 슬모니아를 자신의 가족으로 지칭하면서 그 가문을 모방하였는데, 이 때 프테리고투스는 프테리고토스 내의 유일한 속주로 남게 되었다.1961년 에릭 켈레스비그-웨링은 나나후그밀레리아는 나중에 속 수준으로 올리겠지만 휴밀레리아(Hughmilleria)와 휴밀레리아(Nanahughmilleria)라는 두 하위 유전자로 휴밀레리아(Hughmilleria)를 분할했다.[9]

2007년에는 중국 후난성 후난성 휴밀레리아 신종이 거의 완성된 시료(CNU-E-HLT2006001)에 근거해 H.wangi로 기술되었다.구체적인 이름은 1992년 이 종의 화석을 발견한 준칭 왕씨를 기리기 위한 것이다.이 종은 후난의 샤오시유 형성으로부터 회복되었는데, 실루리아인의 텔리키아 시대에 살았다는 것을 암시하는 퇴적물로 중국에서 발견된 가장 오래된 에우리프테리드가 된다.H. 왕이는 다른 종보다 약간 넓은 캐러피스를 전체 포스탑덴에 에피메라(부분의 측면 "확장")가 존재한다는 점에서 북미 종과는 다르다.[1]길이 6cm(2인치)의 H. 왕이는 휴밀레리아에서 가장 작은 종으로 알려져 있으며, 프테리고티오아이데아 슈퍼 패밀리로 알려져 있다.[2]

게다가 일부 연구자들이 이 속주에 속한다고 주장해 온 문제가 된 H. 랜솔라타가 정말로 그렇게 했다면 휴밀레리아의 범위를 스코틀랜드 실루리아까지 넓힐 것이다.[8]원래 영국 지질학자 겸 고생물학자 존 윌리엄 살터에 의해 새로운 속(속) 히만토프테루스(Himantopterus)의 새로운 종으로 묘사되었다.이 종의 몸은 길쭉하여 뒤에 감쇠되어 있었다.그것의 텔슨은 랜솔링 처리되었고 수영하는 다리는 좁았다.[10]이 종은 나나후그밀레리아와도 관련이 있지만, 최근의 연구에 따르면 H. 란솔라타는 아마도 에우리프테로이데아에 더 가까웠을 것이라고 한다.그러나 H. 란솔라타의 모든 표본에 대한 시력 부족은 계통생성 위치의 분해능을 방해한다.[11]

분류

휴밀레리아 3종 규모비교
H. 샤왕궁크의 생명복구

Hughmilleria는 Peterygotioidea의 Hughmilleriae과에 속한다.[8]역사적으로 휴밀레리아는 후에 재분류될 다른 세대와 함께 자신의 가족에 배정되기 전까지는 처음에는 프테리고과의 일원으로 여겨졌다.[12]

휴밀레리아와 헤레포도프테루스는 세가지 세 부분으로 나누어져서 슬모니아와 비슷한 성기 부속물들이지만, 세가지 세가지 세가지 세가지 세가지 모두의 성기 부속물들과 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 모두와 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 모두와 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지 세 가지세포질의 형태학그래도 휴밀레리아와 헤어포도프테로스는 걷기 부록에 짝을 이룬 가시가 존재하여 피테리고이드와 슬리모니아와 시우르코프테로스가 공유하는 특징과 함께 휴밀레리이드가 슬리모니아보다 피테리이드와 더 멀리 떨어져 있음을 암시하는 것으로 알려져 있다.[13]휴밀레리아과 내에서는 두 생식기가 모두 후미보다 훨씬 앞쪽이 넓고 가시가 있는 한계 림을 가지고 있었지만 휴밀레리아는 12-13을 가진 헤리포도프토스나 피테리이드와는 달리 부록 6에 18-20 gnathobasic (gnathobase, annativation에 사용되는 하부 첨가제 중) 치아를 가지고 있었다.따라서 휴밀레리아는 가장 기초적인 형태의 프테리고티아이다.[14]

클리프톤 J. 사르레에 따르면 휴밀레리아는 에우리프테루스와 매우 유사했으며, 눈의 한계 위치와 상대적으로 큰 첼레아가 없다면 이 속종의 한 종과 혼동될 수 있다고 한다.그러나, 그 코드 전이종, 복합 눈의 한계 위치까지의 자궁내 전이, 약간 긴 구강전 맹장, 덜 발달된 수영 다리, 그리고 수술용 맹장 등으로 인해 휴밀레리아는 프테리고투스에 가까웠다.[3]

연구자 O의 2007년 연구에서 도출된 클래도그램은 아래와 같다.에릭 테틀리, 피테리오이드 에우리프테리드 사이의 상호관계를 소개한다.[15]

Pterygotioidea

휴밀레리아왕기

휴밀레리아 사회

휴밀레리아 샤왕궁크

헤레포도프테루스방시

슬모니아아쿠미나타

쥐꼬리과

시우르캅테루스 뇌실

프테리고투스 영어회화

재켈롭테루스레나니아아과

아쿠티라무스 매크로프탈무스

아쿠티라무스 보헤미쿠스

에레토테루스빌로부스

에레토프테루스세리카오도투스

오실리엔시스

에레토프테루스 웨이랜드스미시

고생물학

1912년 찰스 R. 나이트가 뉴욕에서 발견된 다양한 에우리프테리드를 그린 그림.이 그림에는 돌리코프테루스, 에우사르카나, 스타일로누루스, 에우리프테루스, 그리고 프테리고투스가 포함되어 있다.휴밀레리아는 오른쪽 구석의 하단에 보인다.

휴밀레리아의 화석은 실루리아 퇴적물에서 란도베리와 루들로 시대로부터 발견되었다.[15]휴밀레리아는 가까운 친척들과 함께 고사리와 담수로 공동체를 지배했고, 프테리고토스와 에우리페테루스는 해양 환경을 지배했다.[16]

H. socialis의 화석이 발견된 피츠포드 셰일 멤버의 실루리아 퇴적물은 Mixopterus multipisonus, Eretttoperus osiliensis, Euripterus pittsfordensis, Tamorosoma spinifiperus 등 다양한 에우리페테르균을 보호한다.갑각류인 세라티오카리스와 배척동물인 레퍼디티아와 같은 다른 유기체에서 나온 화석들도 발견되었다.[17]이 형성의 지질학적 특징들, 예를 들어 부스러기 및 석회암, 백악기 돌로마이트, 석판학 및 관련 생물학 등은 환경이 매우 얕고 아마도 고사리일 가능성이 있는 한계 해양이었음을 시사한다.[17]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d Erik Tetlie, Paul A Selden, Dong Ren (2007). "A new Silurian eurypterid (Arthropoda: Chelicerata) from China". Palaeontology. 50 (3): 619–625. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00651.x. hdl:1808/8354.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  2. ^ a b c Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). "Cope's rule and Romer's theory: patterns of diversity and gigantism in eurypterids and Palaeozoic vertebrates". Biology Letters. 6 (2): 265–269. doi:10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493. Supplemental material.
  3. ^ a b c d e f 클라크, J. K. 루데만 R.(1912년) "뉴욕의 에우리프테리다"
  4. ^ Plotnick, Roy E.; Baumiller, Tomasz K. (1988-01-01). "The pterygotid telson as a biological rudder". Lethaia. 21 (1): 13–27. doi:10.1111/j.1502-3931.1988.tb01746.x. ISSN 1502-3931.
  5. ^ Paul A. Selden. "Autecology of Silurian eurypterids". Special Papers in Palaeontology. 32.
  6. ^ Lau, Kimberly (2009). "Paleoecology and Paleobiogeography of the New York Appalachian Basin Eurypterids" (PDF). Senior Honors Thesis, Department of Geology and Geophysics, Yale University. S2CID 14229267. Archived from the original (PDF) on 2018-02-28.
  7. ^ Charles Blinderman (1 January 1990). Biolexicon: A Guide to the Language of Biology. Charles C Thomas Publisher. ISBN 9780398082277.
  8. ^ a b c Dunlop, J. A., Penney, D. & Jekel, D. 2015.화석 거미와 그 친척들의 요약 목록.세계 스파이더 카탈로그에서.베른 자연사 박물관, 온라인 http://wsc.nmbe.ch, 버전 18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  9. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1961). "The Silurian Eurypterida of the Welsh Borderland". Journal of Paleontology. 35 (4): 789–835. JSTOR 1301214.
  10. ^ "The Quarterly Journal of the Geological Society of London". Geological Society of London. 1856.
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  12. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1964). "A Synopsis of the Family Pterygotidae Clarke and Ruedemann, 1912 (Eurypterida)". Journal of Paleontology. 38 (2): 331–361. JSTOR 1301554.
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  14. ^ Tetlie, O. Erik (2006). "Eurypterida (Chelicerata) from the Welsh Borderlands, England". Geological Magazine. 143 (5): 723–735. Bibcode:2006GeoM..143..723T. doi:10.1017/S0016756806002536. ISSN 1469-5081. S2CID 83835591.
  15. ^ a b Tetlie, O. Erik (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016/j.palaeo.2007.05.011. Archived from the original (PDF) on 2011-07-18.
  16. ^ Michael J. Benton & David A. T. Harper (2009). "Ecdysozoa: arthropods". Introduction to paleobiology and the fossil record. Wiley-Blackwell. pp. 361–388. ISBN 978-1-4051-4157-4.
  17. ^ a b "Eurypterid-Associated Biota of the Pittsford Shale, Pittsford, New York: Ludlow, New York". The Paleobiology Database.