살모니아과

살모니아과 시간 범위:실루리 아기, 436–419 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
화석 Slimonia acuminata의 Senckenberg 박물관 프랑크푸르트에서 소장하고 있었다.
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	절지 동물문
Subphylum:	협각아 문
주문:	†Eurypterida
Infraorder:	†Diploperculata
Superfamily:	†Pterygotioidea
패밀리:	†살모니아과 Novojilov, 1962년
모식종
†Slimonia acuminata 살 터는, 1856년
제네라
†Salteropterus †Slimonia

eurypterids의 Slimonidae(이름이 기준 속 Slimonia는 웨일스 화석 수집가의 명예와 외과 의사에 있는 로버트 Slimon에서 파생된)은 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.그 superfamily Pterygotioidea과 가족들이 가장 가장 밀접하게 그들의 협각의. 발톱과 아주 큰 크기로 유명하다 파생pterygotid eurypterids에 관련된 Slimonids이 회원이었다.그 Slimonidae의 확대 telsons(그들의 몸의posteriormost 사단)평평한 같은 많은 특성, 두 그룹 사이에는 밀접한 관계를 지지한다.

Slimonids 수영 다리가 그 형식 속, Slimonia의 유사하게pterygotioid eurypterids하는 등 부속 기관의 5쌍에 두번째non-spiniferous고 정의되어 있다.그 가족은 telson고 혀(복부의 큰 접시 부분)에서만 알려진 오직 두가지 속, 거의 완전히 알려진 Slimonia과 Salteropterus을 포함하고 있다.

둘 다slimonid genera 및 확대한 telsons 가늘고 기다란 건물 telson는 스파이크에 끝나는을 보존하고 있다.Slimonia의 꼬리 부분으로 여러 연결 표본의 발견은 타이트한 곡선에서 꼬리 부분보다 더 상당히 이전에 생각했던 것과 상당한 횡방향 간 운동할 수 있었을 것이다 유연한 제안하는 것을 보존했다.비록 이 이론 같지 않현대 연구자들에 의해 간주한다 관련 pterygotids과 달리 slimonids과 같은, 이telson 뾰족한 수도 있어 주요 무기 Slimonia에 의해 사용되고 강력한 강력한 협각의. 발톱을 갖고 있지 않은.Salteropterus의telson 늘어났다는 명백한 무기로 사용되지 않고 고도로 다른 그 어떤 다른 eurypterid의 뚜렷하게 만들었다.

설명

Slimonid euripterids는 길이가 12 센티미터(5인치)에서 100 센티미터(39인치)까지 다양했다.가장 큰 종은 Slimonia acuminata로, 또한 묘사된 최초의 Slimonid로 스코틀랜드 레스마하고우의 초기부터 중간 Silurian까지 알려져 있다.^[1]

다른 모든 체리케이트들과 다른 절지동물들과 마찬가지로, 일반적으로 날씬한 에우리페테르균들은 단백질과 키틴으로 구성된 큐티클에 덮여 있는 분할된 신체와 관절형 부속물(림프)을 가지고 있었다.체세포는 두 개의 태그마타(섹션)로 나뉘는데, 전두엽 프로소마(머리)와 후두부 오피소마(압도멘)이다.이 부록들은 프로소마에 부착되어 있었으며, 비염기성(잠금성 가시)으로 점액질이 특징이었다.^[2]텔슨(신체의 포스터요르모스트 분할)은 확대·평탄화(더 파생된 프테리고티드의 텔슨과 유사하게)되어 가늘고 긴 텔슨 스파이크로 끝이 났다.^[3]살테로프테루스에서는 이 텔슨 스파이크가 슬림모니아에 비해 훨씬 길어져 속 특유의 세 겹의 구조로 끝났다.^[4]

슬림모니아 자체는 매우 잘 알려져 있지만, 다른 속인 살테로프테루스(Salteropterus)는 화석이 텔슨과 전이종(복부의 큰 판판 부분)만 보존하고 있어 잘 알려져 있지 않다.^[2]이와 같이 슬모니아에 대해 여러 가지 정의적 특성이 알려져 있음에도 불구하고 다른 피테리고티오이드 에우리프테리과(Pterygotae, Hugmilleriae)와 같이 가족 전체를 구별하는 특징을 정확히 규명하기는 어렵다.살테로프테루스에서는 잘 알려지지 않은 카라피스('머리')에서 슬리모니아 특유의 특징이 많이 발견된다.그 중에는 카라페스 자체의 4중(사각형) 모양과 앞 모서리에 복합눈을 배치한 것도 있다.^[5]서로 밀접하게 연관되어 있었지만, 슬모네과는 잘 발달하고 힘있는 쇠발톱을 가지고 있는 프테리고티에 비해 작고 발달되지 않은 쇠발톱(전면부속)을 가지고 있었다.^[5]

연구사

S. 아쿠미나타 슬모니아의 종류는 1856년 존 윌리엄 살터가 스코틀랜드 레스마하고우에서 발굴한 화석을 바탕으로 한 '페테리고투스 아쿠미나타'의 한 종으로 처음 묘사되었다.같은 해 데이비드 페이지는 그 종을 포함시키기 위해 새로운 종을 세웠다. 왜냐하면, 몇 가지 독특한 특징으로 인해 그 종은 알려진 다른 종의 프테리고투스와 상당히 다른 종류의 큰 금속 발톱이 없는, 그 중에서도 그 종족과 P. 아쿠미나타의 형상이 다른 프테리고투스의 특징을 가지고 있지 않았기 때문이다.^[6]이 속은 로버트 슬림몬의 이름을 따서 "슬리모니아"라고 이름 지어졌으며, 레스마하고우에서 처음으로 에우리프테리드 화석을 발견한 웨일스 화석 수집가와 외과의에게 경의를 표했다.^[7]

1800년대 후반과 1900년대 초반에 영국 Herefordshire에서 이전의 단편적인 E. Abbreviatus 종인 Euripterus의 새로운 표본이 발견되었다.^[4]이러한 표본 중 하나인 BGS GSM Zf-2864(1939년 발견)는 매우 뚜렷한 텔슨과 특징들을 드러냈으며 슬림모니아(Slimonia와 유사한 방식으로 테이퍼링하는 마지막 3개의 오피스토말 세그먼트 등)와 유사한 특징을 보여 이 종과 슬림모니아 사이에 밀접한 관계를 시사했다.^[4]

슬림모네과(Slimonae)는 슬모니아(Slimonia)를 함유하기 위해 1962년 네스토르 이바노비치 노보질로프에 의해 세존으로 세워졌는데, 이전 가문인 휴밀레리과(Hugmilleriae)에 수용된 제네랄과는 충분히 구별되는 것으로 여겨졌다.살테로프테루스와 슬리모니아(특히 복부 부분에서의 유사성)의 밀접한 관계를 암시하는 몇 가지 특징들이 지적된 후, 살테로프테루스는 마침내 1989년 빅터 P에 의해 살모니드로 분류되었다.톨러튼.^[8]

고생물학

슬림모니아(살테로프테루스에서도 납작하지만, 슬모니아에서는 완전하게 평평하지 않다)의 크고 납작한 텔슨은 독특하고 오직 프테리고티드 에우리프테리드와 그리고 납작한 텔슨이 융합적으로 진화했던 파생 히베르토페르테리드 히베르토페르투스 및 mycteroptid Hastima와 공유된다.^[9]

이러한 전문화된 텔슨들의 기능은 역사적으로 논란이 되고 논쟁의 대상이 되어 왔으며, 연구가 주로 프테리고티대 내의 텔슨에 집중되어 왔으나, 슬림모니아의 텔슨과 그 가까운 친척들 사이의 유사성은 그 기능이 비슷했을 가능성을 의미해야 한다.오피소종과 텔슨의 이런 결절이 동물의 추진법으로 작용하여 다른 에우리프테리드 집단이 사용하는 수영 다리를 무용지물로 만들었을 것이기 때문에, 피테리오스는 복판을 움직여 전체 오피소종(몸의 큰 후부 부분)을 일그러뜨려 움직였다고 가설을 세웠다.^[10]그러나 화석 증거는 그러한 가설과 모순된다. 에우리프테리드의 몸은 등받이처럼 뻣뻣하고 융통성을 증가시켰을 어떤 종류의 테이퍼링이나 다른 메커니즘에 대한 어떠한 증거도 보존하지 않기 때문이다.몸의 어떤 굴곡도 근육의 수축을 필요로 하겠지만, 큰 근육의 근육을 나타내는 주요 아포데메(근육 부착을 지지하는 외골격의 내부 굴곡)나 어떤 근육 흉터도 발견되지 않았다.^[9]대신에 추진력은 다른 에우리프테린 에우리프테리드에 의해 사용된 수영 다리인 여섯 번째 한 쌍의 부록에 의해 발생되었을 가능성이 높다.^[9]

등골이 뻣뻣한 반면, 화석 증거는 슬리모니아는 측면(옆으로) 매우 융통성이 있었음을 시사한다.스코틀랜드의 패트릭 번 포메이션에서 나온 Slimonia acuminata의 표본은 완전하고 관절형인 telsonal, postabdominal, preabdominal segments를 보존한다.시료에서 "꼬리"는 이전에 어떤 에우리프테리드에서 볼 수 없었던 상당한 정도로 구부러진다.꼬리를 좌우로 구부릴 수 있는, 꼬리가 무기로 사용되었을지도 모른다는 이론이 있어 왔다.옆구리를 따라 톱니 모양으로 자르고 납작해진 텔슨을 초과하는 텔슨 척추는 뾰족한 끝부분으로 끝나며 먹이를 뚫을 수 있었을 것으로 보인다.^[3]신경성 발톱은 슬모니아과에 비해 텔슨 스파이크가 상대적으로 짧기 때문에 무기로써 텔슨 스파이크를 대체하기 위해 왔을 가능성이 높다.^[3]그러나 이 이론은 문제의 화석 표본이 실제 사체가 아닌 어금니였고, 명백한 탈구 징후를 보였기 때문에 잘못된 것으로 판명되었다.^[10]

살테로프테루스의 텔슨은 매우 독특하며 그 기능은 아직 알려지지 않았지만(아마도 추가적인 밸런싱에 사용되었을 것이다) 슬림도니아의 텔슨과 같은 방식으로 무기로 사용되지는 않았을 것이다.편평한 부분은 삼각형이고 Slimonia의 그것보다 작지만 텔슨 스파이크는 훨씬 더 길어서 손잡이가 옆에 달린 줄기와 비슷한 것을 형성하고 다른 에우리프테리드에서는 보이지 않는 세 개의 사랑으로 끝나는 기관이다.^[4]

분류

Slimonid euripterids는 Diploperculata Infraorder와 Euripterina 하위 주문 내에서 Pterygotioidea superfamily의 일부로 분류된다.^[11]슬리몬과(Slimonae)는 종종 프테리곶과(Pterygotae)에 자매택손(가장 밀접한 관련이 있는 집단)으로 해석된다.또 다른 프테리고티오이드과인 휴밀레리과도 프테리고티오이드와 가장 밀접한 관련이 있는 자매 택시로 해석되고 있다.현재 가장 원시적인 것으로 알려진 피테리구스균인 시우르코프테루스의 발견은 연구자들이 그것의 특징을 연구할 수 있게 해주었는데, 이것은 원시 피테리구스균이 더 많은 파생된 가족 구성원들과 슬림모니아의 특성을 결합했다는 것을 보여주었다.특히 두 제네랄 사이에 공유된 비슷한 부록은 슬리몬과가 프테리고과와 가장 밀접한 관련이 있는 집단임을 시사했다.따라서 휴밀레리이드 에우리프테리드는 날씬한 종이나 예민한 종보다 더 기초적인 집단으로 여겨진다.^[12]

아래의 클래도그램은 O가 도출한 결론에 기초한다.에릭 테틀리(2004)는 살테로테루스(Salteropterus), 살테로테루스(Salteropterus), 그리고 프테리고티아(Pterygotioidea)의 계통생성학적 포지션에 관한 연구로, 살테로테로스를 포함한 영국 헤리포드셔(Herefordshire)의 다양한 에 대한 그의 재설계 이후 전반적으로 연구하였다.두 가지 슬모니드 생성물의 첨가물에 가시가 부분적으로 부족하여 이들을 그룹으로 묶고, 가시가 4~5개의 포도메르(다리 부분)에 나타나는 휴밀레리이드보다 더 많이 파생되었음을 보여준다.^[8]

Pterygotioidea	휴밀레리아 헤레포도프테루스 살모니아과 슬모니아 살테로프테루스 쥐꼬리과

참고 항목

• 에우리프테리드의 성 목록
• 에우리페테르 연구 연표
• 휴밀레리과
• 쥐꼬리과

참조