Dolutegravir/lamivudine/tenofovir

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir
Dolutegravir/lamivudine/tenofovir
의 조합
도루트그라비르통합효소 스트랜드 전달억제제
라미부딘뉴클레오사이드 역분해효소 억제제
테노포비르 이소프록실뉴클레오사이드 역분해효소 억제제
임상자료
기타 이름테노포비르/라미부딘/절대중력(TLD)
ATC 코드

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir(DTG/3TC/TDF)는 HIV/AIDS 치료에 사용되는 고정 약물 조합 항레트로바이러스제다.[1] Dutegravir, Lamivudine, Tenofovir disoproxil의 조합이다.[1] 2019년 현재 세계보건기구(WHO)가 성인을 위한 제1선 치료제로 등재하고 있으며, 대안으로 테노포비르/라미부딘/에파비렌즈 등이 있다.[2] 그것은 입으로 가져간다.[3]

부작용으로는 수면장애, 체중증가, 발진 등이 있을 수 있다.[2][3] 임신 중 사용하면 신생아 신경관 결함의 위험이 0.2% 증가한다는 우려가 있지만, 이는 사용을 배제하지 않는다.[2] 첫 번째 3회 사용 후 권장되는 잔여물을 사용하십시오.[2] 신장에 문제가 있는 사람에게는 사용을 권장하지 않는다.[3] 이 조합은 항레트로바이러스 요법의 일종이다.[2]

그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[4] 일부 국가에서는 일반 의약품으로 이용할 수 있다.[5] 2019년 현재 미국에서 잠정 승인되고 있으며, 미국의 dolutegravir(티비카이) 및 테노포비르 이소프록실(비레아드)에 대한 특허 만료가 보류 중이다.[6][7]

의학적 용법

2019년 현재 세계보건기구(WHO)가 HIV/AIDS를 가진 성인을 대상으로 하는 1차 치료제로 등재하고 있으며, 대안으로 테노포비르/라미부딘/에파비렌즈 등이 있다.[2] 그것은 HIV와 결핵을 앓고 있는 사람들에게 사용될 수 있지만 만약 그 사람이 리팜피신을 복용하고 있다면 더 많은 양의 절대 중력이 필요하다.[2]

부작용

부작용에는 수면 장애와 체중 증가가 포함될 수 있다.[2] 임신 중 사용하면 신생아 신경관 결함의 위험이 0.2% 증가한다는 우려가 있지만, 이는 사용을 배제하지 않는다.[2] 첫 번째 3회 사용 후 권장되는 잔여물을 사용하십시오.[2] 도페틸라이드와 함께 사용해서는 안 된다.[3]

비용

개발도상국에서는 연간 약 75달러의 비용이 든다.[8] 2019년 현재 테노포비르/라미부딘/에파비렌즈보다 비용효율이 높은 것으로 평가되고 있다.[2]

참조

  1. ^ a b "Dolutegravir (DTG) and the fixed dose combination (FDC) of tenofovir/lamivudine/dolutegravir (TLD)" (PDF). World Health Organization (WHO). Retrieved 15 November 2019.
  2. ^ a b c d e f g h i j k World Health Organization (2019). "Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens". World Health Organization. hdl:10665/325892. WHO/CDS/HIV/19.15; License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. {{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  3. ^ a b c d "WHO-PQ Recommended summary of product characteristics" (PDF). July 2019. Archived from the original (PDF) on November 16, 2019. Retrieved 16 November 2019.
  4. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ^ "TDF/3TC/DTG" (PDF). Retrieved 16 November 2019.
  6. ^ "NDA 209618 Tentative Approval" (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 25 March 2019. Retrieved 16 November 2019.
  7. ^ "NDA 210796 Tentative Approval" (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 August 2017.
  8. ^ Vitoria, M; Hill, A; Ford, N; Doherty, M; Clayden, P; Venter, F; Ripin, D; Flexner, C; Domanico, PL (31 July 2018). "The transition to dolutegravir and other new antiretrovirals in low-income and middle-income countries: what are the issues?". AIDS. 32 (12): 1551–61. doi:10.1097/QAD.0000000000001845. PMID 29746295. S2CID 13674631.

외부 링크