뇌세포

Brain cell
뇌세포
Neuron Cell Body.png
액손에 들어갈 때 나타나는 뉴런의 그림, 마이크로 관은 라벨이 부착되어 있지 않지만 몰린 피복에 밀폐되어 있다.
미세조영술의 해부학적 용어

뇌세포는 뇌의 기능조직을 구성한다. 나머지 뇌조직은 혈관을 포함하는 스트로마라고 불리는 구조적이거나 결합적이다. 뇌에 있는 두 종류의 주요 세포는 신경 세포로도 알려진 뉴런과 신경 글로리아로도 알려진 글래알 세포들이다.[1]

뉴런은 신경 회로와 더 큰 뇌 네트워크에서 (시냅스를 통해) 다른 뉴런과 내부 동맥과 의사소통함으로써 기능하는 뇌의 흥분성 세포다. 대뇌피질에서 두 가지 주요 신경계층은 흥분성 투영 뉴런과 억제성 내부 동맥류로, 약 70-80%는 뉴런과 20~30%의 억제성 인터루콘이다.[2] 뉴런은 핵으로 알려진 군집으로 분류되는 경우가 많은데, 대개 거의 비슷한 연결과 기능을 가지고 있다.[3] 핵은 백색 물질의 작용에 의해 다른 핵들과 연결된다.

글리아는 뉴런의 지지 세포로서 많은 기능을 가지고 있는데, 이 모든 기능이 명확하게 이해되는 것은 아니지만 뉴런에 대한 지지와 영양분을 제공하는 것을 포함한다. 글리아는 아스트로시테스, 표피세포, 올리고덴드로시테스의 매크로글리아, 그리고 훨씬 작은 미세글리아로 분류된다. 아스트로사이테스는 글리오트랜스미션이라고 불리는 신경전달과 유사한 신호 전달 과정을 수반하는 뉴런과 의사소통이 가능한 것으로 보인다.[4]

세포유형

소뇌 속의 푸르킨제 세포

뇌세포의 종류는 기능 뉴런과 보조 글리아다.

뉴런

주요 기사: 뉴런

신경세포라고도 불리는 뉴런은 뇌의 기능적인 전기적으로 흥분할 수 있는 세포다. 그들은 신경회로에 있는 다른 뉴런과 내부동맥과 함께만 기능할 수 있다.[1] 인간의 뇌에는 약 1,000억 개의 뉴런이 있다.[1] 뉴런은 신경 충동이라고도 불리는 작용 전위의 전도에 특화된 편광 세포다.[1] 그들은 또한 막과 단백질을 합성할 수 있다. 뉴런은 시냅스에서 방출된 신경전달물질을 사용하여 다른 뉴런과 의사소통하며, 억제, 흥분, 신경조절 등의 역할을 할 수 있다.[5] 신경세포는 흥분성 도파민성 뉴런과 억제성 GABAergic 뉴런과 같은 관련 신경전달물질로 불릴 수 있다.[5]

피질내동맥류는 뉴런 인구의 약 5분의 1만 차지하지만 그들은 인식과 학습과 기억의 많은 측면에 필요한 피질 활동을 조절하는데 중요한 역할을 한다. 피질내동맥류는 형태, 분자메이크업, 전기생리학이 다양하다; 그것들은 주로 GABA의 사용을 통해 피질의 흥분과 억제 사이의 균형을 유지하기 위해 집합적으로 기능한다. 이러한 균형의 붕괴는 정신분열증과 같은 신경정신과 질환의 공통적인 특징이다. 산전 발달에서 화학 물질과 환경에 대한 노출을 통해 장애의 원인이 발생할 수 있다.[6]

대뇌피질에서는 서로 다른 뉴런들이 서로 다른 피질층을 차지하고 있으며 피라미드형 뉴런과 장미선 뉴런을 포함한다. 소뇌에서는 푸르킨제 세포와 골기내 세포가 우세하다.

글리아

글라이얼 셀의 종류
주요기사: 글리아

글래알 세포는 뉴런의 지지 세포다.[1] 세 가지 유형의 글리알 세포는 총칭하여 매크로글리아로 알려진 아스트로사이테, 올리고덴드로시테스, 후피피세포와 미크로글리아로 알려진 더 작은 스캐블러셀이다. 성체 줄기세포는 성체 뇌의 모든 부분에서 발견된다.[1] 글리아 세포는 뉴런보다 훨씬 많고, 뉴런에 대한 조연 역할과는 별개로, 특히 아스트로사이테스는 글리오트랜스미션이라고 불리는 신경전달과 유사한 신호 전달 과정을 수반하는 뉴런과 의사소통할 수 있는 것으로 인정되어 왔다.[4] 그들은 뉴런에 의해 생성되는 작용 전위를 만들어낼 수 없지만, 그 많은 수의 신경 회로에 영향을 미치는 흥분성을 나타내는 화학물질을 생산할 수 있다.[7][4] 별처럼 생긴 아스트로시테는 수많은 시냅스와 접촉할 수 있다.[7]

참조

  1. ^ a b c d e f Purves, Dale (2012). Neuroscience (5th ed.). Sunderland, Mass. pp. 8–10. ISBN 9780878936953.
  2. ^ Riedemann, T (17 June 2019). "Diversity and Function of Somatostatin-Expressing Interneurons in the Cerebral Cortex". International Journal of Molecular Sciences. 20 (12): 2952. doi:10.3390/ijms20122952. PMC 6627222. PMID 31212931.
  3. ^ Purves, Dale; Augustine, George J.; Fitzpatrick, David; Hall, William C.; LaMantia, Anthony-Samuel; White, Leonard E. (2012). Neuroscience (5th ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc. p. 15. ISBN 9780878936953.
  4. ^ a b c Mederos, S; Perea, G (October 2019). "GABAergic-astrocyte signaling: A refinement of inhibitory brain networks". Glia. 67 (10): 1842–1851. doi:10.1002/glia.23644. PMC 6772151. PMID 31145508.
  5. ^ a b Squire (2013). Fundamental neuroscience (Fourth ed.). Amsterdam. pp. 41–47. ISBN 9780123858702.
  6. ^ Ansen-Wilson, LJ; Lipinski, RJ (January 2017). "Gene-environment interactions in cortical interneuron development and dysfunction: A review of preclinical studies". Neurotoxicology. 58: 120–129. doi:10.1016/j.neuro.2016.12.002. PMC 5328258. PMID 27932026.
  7. ^ a b Perea, G; Araque, A (January 2005). "Synaptic regulation of the astrocyte calcium signal". Journal of Neural Transmission. 112 (1): 127–35. doi:10.1007/s00702-004-0170-7. PMID 15599611. S2CID 23182200.