아우스트로랩터

Austroraptor
아우스트로랩터
시간 범위:백악기 후기 78-66 Ma ꞓ P N
AustroraptorROM.JPG
캐나다 토론토 왕립 온타리오 박물관에 전시된 아우스트로랩터 골격 복원.
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
패밀리: †드로마에사우루스과
서브패밀리: †우넨라기아과
속: †아우스트로랩터
Novas et al.,
종류:
① 카바자이
이항명
†아우스트로랍토르카바자이
Novas et al.,

아우스트로랍토르(/ˌʊʊʊææææææææ aw / AW-stroh-RAP-trr)는 백악기 후기에 현재의 아르헨티나에 살았던 드로마에오사우루스과의 수각류 공룡이다.오스트로랩터는 중간 크기의 적당한 체격의 땅에 사는 이족 보행 [1]육식동물이었다.아킬로바토르, 다코타랍토르, 유타랍토르만이 이 공룡에 접근하거나 능가하는 것으로 알려진 가장 큰 드로마에오사우루스과 중 하나이다.

검출 및 명명

완모식표본의 보존된 뼈를 보여주는 골격 복원술

Austroraptor cabazai의 모식표본인 MML-195는 아르헨티나 리오네그로 알렌 층의 바호 데 산타로사 지역에서 발견되었다.이 표본은 2002년 Argentino de Ciencias Naturales 박물관의 페르난도 에밀리오 노바스 팀에 의해 수집되었다.그것은 두개골의 큰 부분을 가진 부분적인 골격으로 구성되어 있다.이 화석은 마르셀로 파블로 이사시와 산티아고 르유에 [1]의해 준비되었다.

2008년 모식종 아우스트로랍토르 카바자이는 페르난도 에밀리오 노바스, 디에고 폴, 후안 카날레, 후안 포르피리, 호르헤 칼보에 의해 명명되고 기술되었다.아우스트로랩터라는 속명은 "남쪽 도둑"을 의미하며 "남풍"을 뜻하는 라틴어 오스터와 "도둑"을 뜻하는 라틴어 랩터로부터 유래되었다.구체적인 이름은 표본이 부분적으로 [1]연구된 라마르크 박물관을 설립한 엑토르 "티토" 카바자를 기리기 위해 선택되었습니다.

2012년 필 퀴리와 아리아나 파울리나 카라바할은 2008년에 발견된 두 번째 표본을 아우스트로랩터 카바자이 MML-220에 참조했다.이 표본은 성인의 두개골이 완모형보다 약간 작은 부분 골격으로 아르헨티나 라마르크 박물관 소장품에도 소장돼 있다.주로 하부 팔, 손,[2] 발 등 여러 가지 요소에서 완모형을 보완합니다.

묘사

Austroraptor의 크기를 비교한 그림입니다.

MML-195라는 라벨이 붙은 이 완모형은 두개골의 일부, 아래턱, 목과 몸통 척추, 갈비뼈, 상완골, 그리고 양쪽 다리의 여러 뼈를 포함한 단편적인 골격으로 구성되었다.그것은 남반구에서 발견된 가장 큰 드로마에사우루스이다; 노바스 외는 아우스트로랍터가 머리부터 [1]꼬리까지 길이가 5m(16피트)였다고 추정했다.그레고리 S. 폴은 나중에 그것의 길이를 6m(20ft), 무게는 300kg(660파운드)[3]로 추정했다.하지만 토마스 R. 홀츠 주니어는 그것의 무게가 약 91~227kg(200.6~500.4파운드)[4]으로 사자와 비슷하다고 주장했습니다.두개골은 낮고 길어서 다른 드로마에사우루스보다 훨씬 길며 크기는 80cm(31인치)이다.오스트로랩터는 원추형의 비성형 치아를 가지고 있는데, 노바스 등은 이빨 표면의 에나멜이 어떻게 [1]굴곡되어 있는지에 따라 스피노사우루스과 동물들과 비교된다.오스트로랩터는 자신과 아다사우루스에게 독특한 특징을 공유한다: 누골의 하강 과정은 전방으로 크게 [5]구부러진다.오스트로랩터는 페달 지골에 기괴한 형태학을 가지고 있는데, 이상하게도 불균형하다.팔랑크스 IV-2는 팔랑크스 II-2의 2배가 넘고, 비슷한 크기의 분류학 계열에 근거해 예상 폭의 거의 3배가 넘는다.이것은 일부 연구자들에게 완모식표본이 고생물학적 키메라라는 것을 암시하고 있다. 그러나 분류군의 친화성에 대한 불확실성은 없기 때문에 키메라 가설은 [5]확실치 않다.

오스트로랩터의 두개골 중 몇 개는 작은 트로이돈과 비슷한 점이 있다.오스트로랩터의 앞다리는 드로마에오사우루스 치고는 짧고 상완골은 대퇴골 길이의 절반도 되지 않았다.드로마에사우루스과 중 톈유랍토르, 진위안롱, 마하칼라만이 비슷하게 [1][5]앞다리를 줄였다.비록 두 [6]분류군 사이에는 밀접한 관계가 없지만, 그것의 팔의 상대적 길이는 오스트로랍터를 또 다른 유명한 짧은 팔을 가진 공룡인 티라노사우루스와 비교하게 만들었다.

특징의 구별

측면에서 본 마운트 전면

전체 골격 중 거의 발견되지 않았지만, 분석에 사용할 수 있는 뼈들은 다른 드로마에사우루스와 구별되는 몇 가지 뚜렷한 특징을 가지고 있습니다.오스트로랩터는 드로마에사우루스과의 대다수 종에 비해 훨씬 짧은 팔뚝 때문에 특히 주목할 만하다.Novas et al. 2008에 따르면 Austroraptor는 다음과 같은 특성에 [1]따라 구별할 수 있다.

  • 하강 과정이 강하게 회전하고 궤도 위로 수평으로 펼쳐지는 고도로 공기 주입된 누액입니다.
  • 전두골과의 관절을 위한 후안와골의 배측돌기(doromedial process)의 결여와 비늘돌기(squamosal process)의 현저한 감소.
  • 상악과 치아는 작고 원추형이며 톱니가 없고 홈이 나 있다.
  • 상완골은 대퇴골 길이의 약 46%로 짧다.
  • 페달 팔랑크스 II-2는 매우 튼튼한 팔랑크스 [Note 1][Note 2][Note 3][Note 4]IV-2와 대조적으로 가로로 좁다.

2012년 두 번째 표본과 비교한 결과 네 번째 발가락은 특별히 넓지 않았다. 두 번째 손가락뼈는 사실상 첫 번째 손가락뼈였다.[2]

분류

다른 드로마에오사우루스과와 함께 확장 가능한 수명 복원(3)

완모식표본 표본의 해부학적 특징에 대한 분지론적 분석은 오스트로랩터를 드로메오사우루스과의 우넨라기아과에 포함시켰다.이 할당은 두개골, 치아, 표본의 척추 요소의 형상 및 형성에 관찰된 특성을 기반으로 했습니다.아우스트로랩터는 목 [1]척추의 파생된 특징을 공유하는 언엔라긴 드로마에오사우루스 뷰트랩터의 가까운 친척인 것으로 밝혀졌다.

다음 분지도는 2012년 터너, 마코비키, 노렐이 수행한 계통발생학적 분석에 기초하고 있으며, 분류군 Unenlagiinae에 [5]속하는 다른 속들 간의 Austroaptor의 관계를 보여준다.

우넨라기아과

라호나비스

뷰트랩터

아우스트로랩터

언엔라기아

다른 비엔라긴속과 비교한 오스트로랩터

2017년 Cau 외 연구진은 Halszkaraptor의 기술 중 Dromaeosauridae의 계통학적 분석을 발표했으며, Unenlagiinae의 구성원은 다음과 같이 [7]분류된다.

우넨라기아과

아우스트로랩터

뷰트랩터

우넨라기아코마후엔시스

우넨라기아 페이네밀리

뉴켄랩터

2019년 헤스페로르니토이데스를 설명하는 동안 많은 파라비아 그룹이 새로운 속 포함 여부를 조사했다.이 분석에서, 오스트로랩터는 Unenlagiinae의 [8]보다 기초적인 구성원으로 밝혀졌다.

우넨라기아과

아우스트로랩터

뷰트랩터

파이로랍토르

팜파랍토르

라호나비스

오르니토데스모스

다코타랍토르

언엔라기아

고생물학

어식성 식생활을 묘사한 어류 포획기 재구성

우엔라긴은 다른 드로마에오사우루스과 동물들보다 달리기와 추격의 포식 능력이 뛰어났다고 주장되어 왔다.로라시아 드로마에오사우루스과 공룡들은 더 땅딸막하고 짧은 다리를 가지고 활동적인 포식 생활을 하는 반면, 우엔라기아과 공룡들은 더 우아하기 때문에 오랜 시간 동안 빠른 속도를 유지할 수 있을 것이다.운라긴은 변형된 중족골을 가지고 있는데, 그것은 마이크로랩토린과 유사하다: 그것들은 비교적 얇고 길다.이러한 적응을 바탕으로, 비록 정확한 동물은 알려져 있지 않지만, 언글라기인은 작고 빠른 동물들을 먹이로 삼았을 가능성이 있다.부이트랩터는 특정한 사냥 [9]방법에 기인할 수 있는 특별한 특징을 가지고 있다.

부이트렙터의 모형은 먹이를 쫓기 위해 먼 거리를 이동함으로써 사냥을 했다고 주장하는데, 이것은 다양한 속인 우넨라기과가 공유하는 긴 다리 특성을 설명할 수 있다.부이트랩터는 긴 앞다리와 손을 가지고 있는 것이 특징입니다; 먹잇감을 억제하기 위해 앞다리에 의존했고 두 번째 페달 숫자의 구부러진 발톱은 희생자를 다치게 하거나 죽였을 것입니다.부이트렙터는 아마도 먹이를 통째로 삼켰을 것이다. 왜냐하면 이빨은 먹이를 [9]잡아주는 기능을 하기 때문이다.

동일한 모델이 훨씬 더 큰 Austroraptor에도 제안되었지만 예외는 [9]거의 없었습니다.

  • 비교적 작은 크기 때문에 먹이를 다루는데 팔을 사용하지 않았을 것이다.
  • 그것의 이빨은 원추형이고 아마도 더 강해서, 더 큰 먹이를 사냥하는데 사용할 수 있었을 것이다.

오스트로랩터의 이빨은 원추형으로 스피노사우루스과와 [1]비슷하게 이빨이 없다.아마도 부이트렙터와 비교했을 때, 그것은 관절하부의 조건과 비슷한 뒷다리 길이를 가지고 있었기 때문에, 오스트로랩터는 커서 능력이 [9]잘 발달했을 것이다.아직 발표되지 않은 이론은 오스트로랩터가 어획성 식이요법을 했을 수도 있다는 것이다.오스트로랩터는 스피노사우루스과와 [1]비슷한 비계절 원추형 이빨, 비교적 짧은 팔뚝, 그리고 물 건너는 데 도움을 줄 수 있는 비례적으로 긴 다리를 가지고 있었다.

고생태학

완모식표본은 [1]백악기 후기 캄파니아-마스트리히트기에 퇴적된 육지 퇴적물에서 발견됐다.토마스 R. 홀츠 주니어는 아우스트로랩터가 중생대가 [4]끝날 때까지 7천8백만 년에서 6천6백만 년 전에 살았던 것으로 추정했다.아우스트로랩터는 다양한 공룡과 초기 [10]포유동물들과 알렌 층의 고환경 환경을 공유했다.오스트로랍터의 발견은 언라긴들 사이의 생태학적, 형태학적 다양성에 대한 이해를 증가시키고, 아과의 구성원들이 거대한 짧은 팔과 작은 긴 팔의 구성원을 포함한다는 것을 증명하고, 백악기 말기에 큰 실루로사우루스가 카르카로의 지배력 감소 후에 흔해졌음을 시사한다.돈토사우루스과[1]이 속은 곤드와난 드로마에사우루스과 [1]최초의 기록으로, 퀼메사우루스와 같은 아벨리사우루스과와 함께 대형 포식자 역할을 했다는 사실을 뒷받침한다.

펠레그리니사우루스에 대한 그의 기술에서 살가도는 큰 티타노사우루스와 수각류가 이 지역의 내부 환경에 살고 있었고, 동시대의 하드로사우루스류와 티타노사우루스 아이올로사우루스는 해안 저지대에 [11]살았다고 주장했다.티타노사우루스들 사이의 다양성은 앨런 층이 다양한 초식 [12]공룡들을 지탱하는 환경을 가지고 있었음을 보여준다.다른 동시대의 고생대 동물로는 티타노사우루스, 로카사우루스, 살타사우루스, 리메나비스,[10] 하드로사우루스과 보나파테사우루스,[13][14] 라팜파사우루스 등이 있다.

앨런 층에서 발견된 동시대 알려진 동물군(파란색의 오스트로랩터)

「 」를 참조해 주세요.

외부 링크

메모들

  1. ^ 이 상태는 Laurasian Dromaeosaurids와는 다르지만 다른 Unenlagies에는 알려져 있지 않습니다.
  2. ^ Buitreapter에서도 관찰된 상태
  3. ^ 다른 드로마에사우루스류나 파라비안류보다 적은 비율
  4. ^ 이 상태는 우넨라기인을 포함한 다른 드로마에오사우루스과와는 다르지만 고등 트로이돈과에서 관찰되는 상태와 유사합니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m Novas, F. E.; Pol, D.; Canale, J. I.; Porfiri, J. D.; Calvo, J. O. (2008). "A bizarre Cretaceous theropod dinosaur from Patagonia and the evolution of Gondwanan dromaeosaurids". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 276 (1659): 1101–7. doi:10.1098/rspb.2008.1554. ISSN 1471-2954. PMC 2679073. PMID 19129109.
  2. ^ a b Currie, P.; Carabajal, A. P. (2012). "A New Specimen of Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri and Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) from the Latest Cretaceous (Maastrichtian) of Río Negro, Argentina". Ameghiniana. 49 (4): 662–667. doi:10.5710/AMGH.30.8.2012.574. hdl:11336/9090. S2CID 129058582.
  3. ^ Paul, G. S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. p. 138.
  4. ^ a b Holtz, T. R.; Rey, L. V. (2007). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. Random House. 보충 정보 2012
  5. ^ a b c d Turner, A. H.; Makovicky, P. J.; Norell, M. A. (2012). "A Review of Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny". Bulletin of the American Museum of Natural History. 371 (371): 1–206. doi:10.1206/748.1. S2CID 83572446.
  6. ^ "Researchers find short-armed raptor in Argentina". Reuters. 2008-12-16. Retrieved 2010-11-10.
  7. ^ Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, D.; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, P.; Godrfroit, P. (6 December 2017). "Synchrotron scanning reveals amphibious ecomorphology in a new clade of bird-like dinosaurs". Nature. 552 (7685): 395–399. Bibcode:2017Natur.552..395C. doi:10.1038/nature24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.
  8. ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019). "A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717/peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
  9. ^ a b c d Gianechini, F. A.; Ercoli, M. D.; Díaz-Martinez, I. (2020). "Differential locomotor and predatory strategies of Gondwanan and derived Laurasian dromaeosaurids (Dinosauria, Theropoda, Paraves): Inferences from morphometric and comparative anatomical studies". Journal of Anatomy. 236 (5): 772–797. Bibcode:2014NatCo...5.4382H. doi:10.1111/joa.13153. PMC 7163733. PMID 32023660.
  10. ^ a b Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (2007). The Dinosauria, Second Edition. University of California Press. p. 604.
  11. ^ Salgado, L. (1996). "Pellegrinisaurus powelli nov. gen. et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) from the Upper Cretaceous of Lago Pellegrini, Northwestern Patagonia, Argentina". Ameghiniana. 33 (4): 355–365. ISSN 1851-8044.
  12. ^ Garcia, R. A.; Salgado, R. (2013). "The Titanosaur Sauropods from the Late Campanian—Early Maastrichtian Allen Formation of Salitral Moreno, Río Negro, Argentina" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 58 (2): 269–284. doi:10.4202/app.2011.0055. ISSN 0567-7920. S2CID 55411436.
  13. ^ Cruzado-Caballero, P.; Powell, J. E. (2017). "Bonapartesaurus rionegrensis, a new hadrosaurine dinosaur from South America: implications for phylogenetic and biogeographic relations with North America". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (2): 1–16. doi:10.1080/02724634.2017.1289381. S2CID 90963879.
  14. ^ Coria, R. A.; Riga, B. G.; Casadío, S. (2012). "Un nuevo hadrosáurido (Dinosauria, Ornithopoda) de la Formación Allen, provincia de La Pampa, Argentina". Ameghiniana. 49 (4): 552–572. doi:10.5710/AMGH.9.4.2012.487. S2CID 131521822.