Vpx

Vpx
이 물건은 단백질에 관한 것이다.컴퓨터 버스 표준은 VPX를 참조하십시오.비디오 코딩 형식 영상 시리즈는 On2 Technologies를 참조하십시오.
Vpx
식별자
유기체인체면역결핍바이러스 타입2 서브타입 A(단열 ROD)
기호?
유니프로트P06939

Vpx는 인간의 면역결핍 바이러스 유형 2 HIV-2와 대부분의 시미안 면역결핍 바이러스(SIV) 변종으로 인코딩된 바이러스 관련 단백질이지만 HIV-1에는 없다.[1]Vpx는 HIV-1뿐만 아니라 SIV와 HIV-2가 운반하는 단백질 Vpr과 구조가 비슷하다. [2]Vpx는 렌티비루스가 운반하는 5가지 부속 단백질(Vif, Vpx, Vpr, Vpu, Nef) 중 하나로 숙주 항바이러스 요인을 억제하여 바이러스 복제를 강화한다.[2]

Vpx는 숙주 인자 SAMHD1에 대응하여 인간의 HIV-2 복제를 강화한다.[3]SAMHD1은 Dendritic cells와 대식세포와 같은 인간 골수 세포에서 발견되는 호스트 인자로 바이러스 DNA 생성에 필요한 디옥시뉴클레오사이드 3인산염의 세포질 풀을 고갈시켜 HIV-1 복제를 제한한다.[4]그러나 SAMHD1은 바이러스 Vpx의 존재로 인해 골수 세포에서 HIV-2 복제를 제한하지 않는다.Vpx는 SAMHD1의 유비퀴틴-단백질 의존적 저하를 유도하여 제약을 억제한다.[3] 따라서 SAMHD1의 Vpx 매개 저하는 디옥시뉴클레오시드 3인산염 가수분해를 감소시켜 세포질 내 바이러스 역전사에 대한 dNTP의 가용성을 높인다.위가 HIV-2 역전사 효소(RT)덜 HIV-1 RT, Vpx의 HIV-1.[2]에서가 없는 것에 대해야 되는 이유는 왜냐하면 VpxHIV-2 역 전사와 바이러스성 인생 주기의 초기 단계, viri에 포장 필요한 것은보다 활발해지고 있지만 바꿔 사용이 SAMHD1 저하 HIV-2 복제에 필요한 가상해 왔다.에s 상당한 [5][6]금액

Vpx는 HIV-2/SIV 게놈과 관련 단백질의 핵 수입에도 관여하고 있지만,[7] 구체적인 메커니즘과 상호작용은 현재 알려져 있지 않다.Vpr과 Vpx는 크기와 구조(둘 다 20~25% 염기서열 유사성이 있는 약 100개의 아미노산)가 유사하지만(둘 다 3대 나선형으로 유사한 3차 구조를 가질 것으로 예측됨) 바이러스 복제에서 매우 다른 역할을 한다.[2]Vpx는 단백질 분해에 대한 호스트 제한 인자를 대상으로 하며, Vpr은 G2 단계에서 호스트 셀 주기를 체포한다.[2]그러나 둘 다 바이러스성 프리 통합 콤플렉스를 숙주핵으로 가져오는 일에 관여하고 있다.[7]

참조

  1. ^ Vicenzi E, Poli G (February 2013). "Novel factors interfering with human immunodeficiency virus-type 1 replication in vivo and in vitro". Tissue Antigens. 81 (2): 61–71. doi:10.1111/tan.12047. PMID 23330719.
  2. ^ a b c d e Fujita M, Nomaguchi M, Adachi A, Otsuka M (2012). "SAMHD1-Dependent and -Independent Functions of HIV-2/SIV Vpx Protein". Frontiers in Microbiology. 3: 297. doi:10.3389/fmicb.2012.00297. PMC 3415948. PMID 22908011.
  3. ^ a b Laguette N, Rahm N, Sobhian B, Chable-Bessia C, Münch J, Snoeck J, et al. (February 2012). "Evolutionary and functional analyses of the interaction between the myeloid restriction factor SAMHD1 and the lentiviral Vpx protein". Cell Host & Microbe. 11 (2): 205–17. doi:10.1016/j.chom.2012.01.007. PMC 3595996. PMID 22305291.
  4. ^ Lahouassa H, Daddacha W, Hofmann H, Ayinde D, Logue EC, Dragin L, et al. (February 2012). "SAMHD1 restricts the replication of human immunodeficiency virus type 1 by depleting the intracellular pool of deoxynucleoside triphosphates". Nature Immunology. 13 (3): 223–228. doi:10.1038/ni.2236. PMC 3771401. PMID 22327569.
  5. ^ Wu X, Conway JA, Kim J, Kappes JC (October 1994). "Localization of the Vpx packaging signal within the C terminus of the human immunodeficiency virus type 2 Gag precursor protein". Journal of Virology. 68 (10): 6161–9. doi:10.1128/JVI.68.10.6161-6169.1994. PMC 237035. PMID 8083957.
  6. ^ Fujita M, Otsuka M, Miyoshi M, Khamsri B, Nomaguchi M, Adachi A (August 2008). "Vpx is critical for reverse transcription of the human immunodeficiency virus type 2 genome in macrophages". Journal of Virology. 82 (15): 7752–6. doi:10.1128/JVI.01003-07. PMC 2493314. PMID 18495778.
  7. ^ a b Bouzar AB, Guiguen F, Morin T, Villet S, Fornazero C, Garnier C, et al. (April 2003). "Specific G2 arrest of caprine cells infected with a caprine arthritis encephalitis virus expressing vpr and vpx genes from simian immunodeficiency virus". Virology. 309 (1): 41–52. doi:10.1016/S0042-6822(03)00014-X. PMID 12726725.