자극(생리학)

Stimulus (physiology)
램프(1)의 빛은 발전소 환경에서 감지 가능한 변화로 기능합니다.그 결과, 식물은 광자극성 즉 빛 자극에 대한 방향 성장(2) 반응을 보인다.
시리즈의 일부
생물학
DNA simple.svg
생명과학
주요 컴포넌트
나뭇가지
조사.
적용들

생리학에서 자극은[1] 유기체의 내부 또는 외부 환경의 물리적 또는 화학적 구조에서 감지할 수 있는 변화이다.유기체나 장기가 외부 자극을 감지하여 적절한 반응을 일으키는 능력을 감수성(흥분성[2])이라고 한다.감각 수용체는 피부 또는 눈의 빛 수용체뿐만 아니라 화학 수용체 및 기계 수용체처럼 신체 외부에서 정보를 받을 수 있습니다.자극이 감각 수용체에 의해 감지되면 자극 전달을 통해 반사를 유도할 수 있다.내부 자극은 종종 항상성 제어 시스템의 첫 번째 구성요소입니다.외부 자극은 몸 전체에 걸쳐 몸싸움-도주 반응과 같이 체계적 반응을 일으킬 수 있다.자극이 높은 확률로 검출되기 위해서는 그 강도 수준이 절대 역치를 넘어야 한다.신호가 역치에 도달하면 정보는 중추신경계(CNS)로 전송되며, 중추신경계(CNS)는 이를 통합하고 어떻게 반응할지를 결정한다.자극이 일반적으로 신체를 반응시키지만, 신호가 반응을 일으키는지 아닌지를 최종적으로 결정하는 것은 CNS입니다.

종류들

내부의

항상성 불균형

항상성 불균형은 신체 변화의 주요 원동력이다.이러한 자극은 신체의 다른 부분에 있는 수용체와 센서에 의해 면밀히 관찰된다.이 센서는 각각 압력이나 스트레칭, 화학적 변화 또는 온도 변화에 반응하는 기계 수용체, 화학 수용체 및 온도 수용체입니다.기계수용체의 예로는 혈압의 변화를 감지하는 바로수용체, 지속적인 접촉과 압력을 감지하는 메르켈 총리의 디스크, 소리 자극을 감지하는 모발세포 등이 있다.내부 자극으로 작용할 수 있는 항상성 불균형에는 혈액의 영양소와 이온 수준, 산소 수준, 그리고 수위가 포함됩니다.항상성 이상으로부터의 이탈은 통증, 갈증 또는 피로와 같은 항상성 감정을 발생시켜 몸을 정지 상태로 되돌리는 행동(예: 금단, 음주 또는 휴식)[3]에 동기를 부여할 수 있습니다.

혈압

혈압, 심박수, 심박출량은 경동맥에서 발견되는 신장 수용체에 의해 측정된다.신경은 이러한 수용체 안에 내장되어 있으며, 그들이 스트레칭을 감지하면, 자극을 받아 중추 신경계에 활동 전위를 발사합니다.이러한 자극은 혈관의 수축을 억제하고 심박수를 낮춘다.이 신경이 스트레칭을 감지하지 못하면 신체는 저혈압을 위험한 자극으로 인식하고 신호가 전달되지 않아 억제 CNS 작용을 방해한다. 혈관이 수축하고 심박수가 증가하여 [4]체내 혈압 상승을 일으킨다.

외부의

만지고 아프다

감각적 감정, 특히 고통은 큰 반응을 이끌어 내고 신체에 신경학적 변화를 일으킬 수 있는 자극이다.통증은 또한 통증의 강도에 비례하는 신체의 행동 변화를 일으킨다.이 감정은 피부에 있는 감각 수용체에 의해 기록되고 중추신경계로 이동하며, 중추신경계가 통합되어 어떻게 반응할지 결정한다. 만약 반응이 이루어져야 한다고 결정되면, 신호는 근육으로 다시 보내지고,[3] 근육은 자극에 따라 적절하게 작용한다.중추 후회([5]post central gyrus)는 촉각의 주요 감각 수용 영역인 1차 체감각 영역의 위치입니다.

통증 수용체는 노카셉터로 알려져 있다.노키셉터에는 A섬유 노키셉터와 C섬유 노키셉터의 두 가지 주요 유형이 있습니다.섬유 수용체는 미엘리네이트되어 전류가 빠르게 흐른다.그것들은 주로 빠르고 날카로운 형태의 통증을 전달하는데 사용된다.반대로, C-섬유 수용체는 수액화되지 않고 천천히 전달된다.이 수용체들은 천천히, 타는 듯한,[6] 확산되는 고통을 전도한다.

접촉의 절대 임계값은 접촉 수용체로부터 반응을 이끌어내는 데 필요한 최소 감각량이다.이 감각의 양은 정의 가능한 가치를 가지고 있고 종종 1센티미터 거리에서 사람의 뺨에 벌의 날개를 떨어뜨려 가해지는 힘으로 여겨진다.이 값은 [7]만지는 신체 부위에 따라 달라집니다.

비전.

시각은 뇌가 신체 주변에서 일어나는 변화를 인지하고 반응할 수 있는 기회를 제공한다.빛의 형태로 된 정보 또는 자극은 망막으로 들어가 광수용체 세포라고 불리는 특별한 종류의 뉴런을 흥분시킨다.국소 등급 전위는 광수용체에서 시작되는데, 여기서 자극이 뉴런의 궤적을 통해 중추 신경계로 전달될 만큼 충분히 세포를 흥분시킨다.신호가 광수용체에서 더 큰 뉴런으로 이동함에 따라 신호가 CNS에 [4]도달하기에 충분한 강도를 가질 수 있는 활동 전위가 생성되어야 합니다.자극이 충분히 강한 반응을 보증하지 않으면 절대 임계값에 도달하지 못하고 몸이 반응하지 않는다고 한다.하지만, 만약 자극이 광수용체에서 떨어진 뉴런에서 활동 전위를 만들 수 있을 정도로 강하다면, 신체는 정보를 통합하고 적절하게 반응할 것이다.시각 정보는 CNS의 후두엽, 특히 일차 시각 [4]피질에서 처리된다.

시력에 대한 절대 임계값은 눈의 광수용체로부터 반응을 이끌어내는 데 필요한 최소 감각량이다.이 감각의 양은 정의 가능한 가치를 가지고 있으며, 만약 사람의 눈이 [7]어둠에 적응되었다면 종종 30마일 떨어진 곳에서 촛불을 든 사람으로부터 오는 빛의 양으로 여겨진다.

냄새

냄새는 인체가 흡입을 통해 공기 중의 화학 분자를 인식할 수 있게 해준다.비중격의 양쪽에 위치한 후각 기관은 후각 상피와 라미나 프로프리아로 구성됩니다.후각수용체 세포를 포함한 후각상피는 요골판 하부 표면, 수직판의 상부, 상부 비강을 덮고 있다.흡입된 공기 중 약 2%만이 흡입되는 공기의 작은 샘플로서 후각 기관으로 운반된다.후각 수용체는 주변 점액에 있는 많은 섬모의 기초를 제공하는 상피 표면을 지나 확장된다.냄새 결합 단백질은 이러한 섬모와 상호작용하여 수용체를 자극합니다.냄새는 일반적으로 작은 유기 분자이다.물과 지질 용해성이 더 높은 것은 강한 냄새의 냄새와 직접적으로 관련이 있다.G단백질 결합 수용체에 대한 냄새 결합은 아데닐산 시클라아제를 활성화하여 ATP를 수용소로 전환시키고, 다시 cAMP는 나트륨 채널의 개방을 촉진하여 국부적 [8]잠재력을 일으킨다.

후각의 절대 임계값은 코에 있는 수용체로부터 반응을 이끌어내기 위해 필요한 최소한의 감각량이다.이 정도의 센세이션은 정의 가능한 가치가 있으며 종종 6개의 방이 있는 집의 향수 한 방울로 여겨집니다.이 값은 냄새가 [7]나는 물질에 따라 달라집니다.

맛

미각은 혀와 입을 통해 전달되는 음식 및 기타 물질의 맛을 기록합니다.미각 세포는 혀의 표면과 인두와 후두의 인접 부분에 위치합니다.미각 세포는 미뢰, 특수 상피 세포에서 형성되며 일반적으로 10일마다 뒤집힙니다.각 세포에서, 미각 털이라고도 불리는 미세모공이 미각 구멍을 통해 구강으로 돌출되어 있습니다.용해된 화학 물질들은 이러한 수용체 세포들과 상호작용합니다; 다른 취향들은 특정 수용체에 결합합니다.소금과 사워 수용체는 화학적으로 동기가온 채널로, 세포를 탈분극시킨다.단맛, 쓴맛, 우마미 수용체는 구스두신이라고 불리며, 특화된 G 단백질 결합 수용체이다.수용체 세포의 양분할은 활동 전위 [8]발화를 일으키는 신경전달물질을 구심성 섬유에 방출한다.

맛의 절대 임계값은 입 안의 수용체로부터 반응을 이끌어내기 위해 필요한 최소한의 감각량이다.이 감각의 양은 정의 가능한 값을 가지며 종종 250갤런의 [7]물 속에 있는 황산 키니네 한 방울로 간주됩니다.

소리

외이에 도달하는 소리에 의한 압력의 변화는 청각 소골, 즉 중이의 뼈와 연결되는 고막에서 공명한다.이 작은 뼈들은 교란을 내이에 있는 나선형의 뼈 구조인 달팽이관으로 전달하면서 압력 변동을 증가시킵니다.달팽이관, 특히 코르티 기관의 머리카락 세포는 유체와 막운동의 파동이 달팽이관의 방을 통과하면서 편향됩니다.달팽이관의 중심에 위치한 양극성 감각 뉴런은 이 수용체 세포들로부터의 정보를 감시하고 뇌신경 VII의 달팽이관 가지를 통해 뇌간으로 전달한다.음향 정보는 CNS의 측두엽, 특히 일차 청각 [8]피질에서 처리된다.

소리의 절대 임계값은 귀의 수용체로부터 반응을 이끌어내는 데 필요한 최소 감각량이다.이 정도의 감각은 정의 가능한 가치가 있고 종종 20피트 떨어진 [7]소리 없는 환경에서 똑딱거리는 시계로 여겨집니다.

평형

달팽이관과 직접 연결된 반원형 덕트는 청각에 사용되는 것과 유사한 방법으로 평형에 대한 정보를 해석하고 뇌에 전달할 수 있다.귀의 이 부분에 있는 머리카락 세포는 이 관의 관을 따라 늘어선 젤라틴 같은 물질로 키노실리아와 입체실리아를 돌출시킨다.이 반원형 관의 일부, 특히 황반에서 스테토코니아로 알려진 탄산칼슘 결정이 이 젤라틴 물질의 표면에 놓여 있습니다.고개를 갸우뚱하거나 몸이 선형 가속을 할 때, 이러한 결정들은 모세포의 섬모를 교란시켜, 결과적으로 주변 감각 신경에 흡수되는 신경 전달 물질의 방출에 영향을 준다.반원형의 관의 다른 부분, 특히 암풀라로 알려진 구조인 황반 속의 젤라틴 물질과 유사한 구조에서는 큐풀라를 둘러싼 유동 매체가 큐풀라 자체를 움직이게 할 때 비슷한 방식으로 모세포를 뒤틀리게 합니다.앰풀라는 머리의 수평 회전에 대한 정보를 뇌에 전달합니다.인접한 전정신경절의 뉴런은 이 도관의 털세포를 감시한다.이 감각 섬유들은 두개골 신경 [8]VII의 전정 가지를 형성한다.

세포반응

주요 기사:셀 시그널링

일반적으로 자극에 대한 세포반응은 움직임, 분비, 효소 생산 또는 유전자 [9]발현 측면에서 세포의 상태 또는 활성의 변화로 정의된다.세포 표면의 수용체는 자극을 감시하고 추가적인 처리와 반응을 위해 신호를 제어 센터에 전달함으로써 환경의 변화에 반응하는 감지 구성요소이다.자극은 항상 전달을 통해 전기 신호로 변환됩니다.이 전기적 신호 또는 수용체 전위는 체계적 반응을 시작하기 위해 신경계를 통과하는 특정 경로를 통과합니다.수용체의 각 유형은 적절한 자극이라고 불리는 한 종류의 자극 에너지만 우선적으로 반응하도록 특화된다.감각 수용체들은 그들이 반응하는 명확한 범위의 자극을 가지고 있고, 각각은 유기체의 특정한 요구에 맞춰져 있다.자극은 [4]자극의 성질에 따라 기계 전달이나 화학 전달에 의해 몸 전체에 전달된다.

기계

기계적 자극에 응답하여 세포외 기질 분자, 세포골격, 막간 단백질, 막-인지질 계면의 단백질, 핵 기질 요소, 염색질 및 지질 이중층으로 이루어진 세포력 센서를 제안한다.반응은 두 가지일 수 있다: 예를 들어 세포외 매트릭스는 기계적 힘의 전도체이지만 그 구조와 구성은 동일한 적용 또는 내생적으로 생성된 [10]힘에 대한 세포 반응에 의해 영향을 받는다.기계적 감수성 이온 채널은 많은 세포 유형에서 발견되며, 캐티온에 대한 이러한 채널의 투과성은 스트레치 [11]수용체와 기계적 자극에 의해 영향을 받는 것으로 나타났다.이온 채널의 투과성은 기계적 자극이 전기 신호로 변환되는 기초가 됩니다.

화학의

냄새제와 같은 화학적 자극은 종종 화학 전달을 담당하는 이온 채널과 결합되는 세포 수용체에 의해 받아들여진다.후각세포가 [12]그렇다.이들 세포의 탈분극은 냄새제가 특정 수용체에 결합할 때 비선택적 양이온 채널이 열리면서 발생한다.이러한 세포의 혈장막에서 G 단백질 결합 수용체는 양이온 채널을 열게 하는 두 번째 전달 경로를 시작할 수 있습니다.

자극에 반응하여 감각수용체는 같은 세포 또는 인접한 세포에서 등급화된 전위 또는 활동 전위를 생성함으로써 감각 전달을 시작한다.자극에 대한 민감도는 효소 캐스케이드가 많은 양의 중간 생성물을 생산하여 하나의 수용체 [4]분자의 효과를 증가시키는 두 번째 메신저 경로를 통해 화학적 증폭에 의해 얻어진다.

체계적인 대응

신경계 반응

수용체와 자극은 다양하지만, 대부분의 외인성 자극은 먼저 특정 감각 기관이나 [8]조직과 관련된 뉴런에서 국소적인 등급의 전위를 생성한다.신경계에서, 내부와 외부의 자극은 두 가지 다른 카테고리의 반응을 이끌어 낼 수 있다: 보통 활동 전위의 형태로 흥분 반응과 억제 반응.[13]뉴런이 흥분성 자극에 의해 자극될 때, 뉴런 수상돌기는 세포가 특정 유형의 이온에 투과하게 만드는 신경전달물질에 의해 결합됩니다; 신경전달물질의 유형은 신경전달물질이 어떤 이온에 투과하게 될지를 결정합니다.흥분성 시냅스 후 전위에서는 흥분성 반응이 발생한다.이것은 흥분성 신경 전달 물질, 보통 글루탐산염이 뉴런의 수상돌기에 결합하여 결합 부위 근처에 위치한 채널을 통해 나트륨 이온의 유입을 유발합니다.

덴드라이트의 막 투과성의 이러한 변화는 국소적 등급화 전위로 알려져 있으며, 막 전압이 음의 휴지 전위에서 보다 양의 전압으로 변화하게 하는데, 이를 탈분극이라고 합니다.나트륨 채널이 열리면 근처의 나트륨 채널이 열리게 되어 투과성의 변화가 수지상돌기에서 세포체로 확산됩니다.등급이 매겨진 전위가 충분히 강하거나 여러 등급이 매겨진 전위가 충분히 빠른 빈도로 발생한다면, 탈분극은 세포 본체를 가로질러 축삭 언덕까지 확산될 수 있다.축삭 언덕에서 활동 전위가 생성되어 뉴런 축삭을 따라 전파되어 자극이 이동할 때 축삭의 나트륨 이온 채널이 열립니다.신호가 축삭 아래로 이동하기 시작하면 멤브레인 전위는 이미 문턱값을 넘어 정지할 수 없습니다.이 현상을 all-or-nothing 응답이라고 합니다.막 전위의 변화에 의해 열린 나트륨 채널 그룹은 축삭 언덕에서 멀어질 때 신호를 강화하여 축삭의 길이를 이동할 수 있게 합니다.탈분극이 축삭 말단, 즉 축삭 말단에 이르면 뉴런 말단은 칼슘 이온 채널을 통해 세포로 들어가는 칼슘 이온에 투과하게 된다.칼슘은 시냅스 전 뉴런과 시냅스 후 뉴런으로 알려진 두 개의 뉴런 사이의 시냅스로 들어가는 시냅스 소포에 저장된 신경전달물질의 방출을 유발합니다; 만약 시냅스 전 뉴런의 신호가 흥분성 신경전달물질의 방출을 유발하여 시냅스 후 [4]뉴런에서 유사한 반응을 일으킵니다.이 뉴런들은 광범위하고 복잡한 수지상 네트워크를 통해 수천 개의 다른 수용체 및 표적 세포와 통신할 수 있다.이러한 방식으로 수용체 간의 의사소통은 식별과 외부 자극에 대한 보다 명확한 해석을 가능하게 한다.효과적으로, 이러한 국소적인 등급별 전위는 그들의 주파수로, 신경 축삭을 따라 결국 뇌의 특정 피질에 도달하는 활동 전위를 촉발합니다.뇌의 고도로 특수화된 부분에서도 이 신호들은 다른 신호들과 연계되어 새로운 [8]반응을 일으킬 수 있다.

시냅스 전 뉴런의 신호가 억제성, 억제성 신경전달물질이면 보통 GABA가 [4]시냅스로 방출된다.이 신경전달물질은 시냅스 후 뉴런에 억제성 시냅스 후 전위를 일으킨다.이 반응은 시냅스 후 뉴런이 염화물 이온에 투과하게 하여 세포의 막 전위를 음으로 만든다; 음의 막 전위는 세포가 활동 전위를 발화시키는 것을 더 어렵게 만들고 어떤 신호도 뉴런을 통해 전달되는 것을 막는다.자극의 종류에 따라, 뉴런은 흥분성 또는 [14]억제성이 있을 수 있다.

근육계 반응

말초 신경계의 신경은 근섬유를 포함한 몸의 여러 부분으로 퍼져 나간다.근육 섬유와 그것이 [15]연결되어 있는 운동 뉴런.운동 뉴런이 근육 섬유에 부착되는 지점을 신경근 접합이라고 합니다.근육이 내부 또는 외부 자극으로부터 정보를 받을 때, 근육 섬유는 각각의 운동 뉴런에 의해 자극된다.자극은 중추 신경계에서 운동 신경에 도달할 때까지 뉴런으로 전달되고, 이것은 신경 전달 물질인 아세틸콜린을 신경근 접합부로 방출합니다.ACh는 근육 세포의 표면에 있는 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 결합하고 이온 채널을 열어 나트륨 이온이 세포로 흘러들어가고 칼륨 이온이 흘러나오게 합니다; 이 이온 운동은 세포 내에서 칼슘 이온의 방출을 가능하게 하는 탈분극을 일으킵니다.칼슘 이온은 근육 수축을 허용하기 위해 근육 세포 내의 단백질에 결합합니다;[4] 자극의 궁극적인 결과입니다.

내분비계 반응

바소프레신

내분비계는 많은 내부 및 외부 자극에 의해 크게 영향을 받는다.호르몬 분비를 일으키는 내부 자극 중 하나는 혈압이다.저혈압, 즉 저혈압은 신장에 수분을 유지시키는 호르몬인 바소프레신을 방출하는 큰 원동력이다.이 과정은 또한 개인의 갈증을 증가시킨다.체액을 유지하거나 체액을 섭취함으로써, 개인의 혈압이 정상으로 돌아오면, 바소프레신 방출이 느려지고 신장에 의해 유지되는 체액의 양이 줄어듭니다.저혈당, 즉 체내의 낮은 수위는 또한 이러한 [16]반응을 일으키는 자극으로 작용할 수 있다.

에피네프린

아드레날린이라고도 알려진 에피네프린은 또한 내적, 외적 변화에 반응하기 위해 일반적으로 사용된다.이 호르몬의 방출의 한 가지 일반적인 원인은 싸움과 도주 반응이다.신체가 잠재적으로 위험한 외부 자극에 직면할 때, 에피네프린은 부신에서 방출된다.에피네프린은 혈관의 수축, 동공의 확장, 심장과 호흡수의 증가, 포도당의 대사 등 신체에 생리적인 변화를 일으킨다.하나의 자극에 대한 이러한 모든 반응은 남아서 싸우기로 결정되든,[17][18] 도망쳐서 위험을 피하든 간에 개인을 보호하는 데 도움이 된다.

소화계 반응

두상

소화기 계통은 음식의 시각이나 냄새와 같은 외부 자극에 반응할 수 있고 음식이 몸에 들어오기 전에 생리적인 변화를 일으킬 수 있다.이 반사는 소화의 두상이라고 알려져 있다.음식의 시각과 냄새는 침, 위, 췌장 효소 분비, 그리고 들어오는 영양소에 대비하여 내분비 분비를 일으킬 만큼 강한 자극이다; 음식이 위에 도달하기 전에 소화 과정을 시작함으로써, 몸은 음식을 필요한 [19]영양소로 더 효과적이고 효율적으로 대사시킬 수 있다.일단 음식이 입에 닿으면, 입 안에 있는 수용체의 맛과 정보가 소화 반응을 증가시킨다.화학수용체와 기계수용체는 씹고 삼킴으로써 활성화되며 위와 [20]장에서 효소 방출을 더욱 증가시킵니다.

장신경계

소화기 계통은 또한 내부 자극에 반응할 수 있다.소화관, 즉 장신경계에만 수백만 개의 뉴런이 포함되어 있습니다.이 뉴런들은 소화관에서 소장으로 들어가는 음식 등의 변화를 감지할 수 있는 감각 수용체 역할을 한다.이러한 감각 수용체가 무엇을 감지하느냐에 따라,[4] 음식의 신진대사와 분해를 돕기 위해 췌장과 간에서 나오는 특정 효소와 소화액이 분비될 수 있다.

조사방법 및 기술

클램프 기술

주요 기사:전압 클램프 및 전류 클램프

막 전체의 전위 세포내 측정은 마이크로 전극 기록에 의해 얻을 수 있다.패치 클램프 기술을 사용하면 전위를 기록하면서 세포 내 또는 세포 외 이온 또는 지질 농도를 조작할 수 있습니다.이와 같이 임계값과 전파에 대한 다양한 조건의 영향을 [4]평가할 수 있습니다.

비침습성 신경 스캔

주요 기사: PET 스캔 및 MRI 스캔

양전자방출단층촬영(PET)과 자기공명영상(MRI)을 통해 피험자가 다른 자극에 노출되는 동안 뇌의 활성화된 영역을 비침습적으로 시각화할 수 있습니다.활동은 [4]뇌의 특정 부위로의 혈류와 관련하여 모니터링됩니다.

기타 방법

뒷다리 빼기 시간도 다른 방법이다.소린 바라크 외는 최근 재건 미세수술 저널에 발표된 논문에서 급성 외부 열 자극을 유도하고 뒷다리 철수 시간(HLWT)[21]을 측정하여 통증 자극에 대한 테스트 쥐의 반응을 모니터링했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 규범학자 코너: 외래다양성: "생물학자들은 자극을 사용하지만, 자극은 일반적으로 사용됩니다."
  2. ^ "Excitability – Latest research and news Nature". www.nature.com. Retrieved 8 August 2021.
  3. ^ a b Craig, A D (2003). "A new view of pain as a homeostatic emotion". Trends in Neurosciences. 26 (6): 303–7. doi:10.1016/S0166-2236(03)00123-1. PMID 12798599. S2CID 19794544.
  4. ^ a b c d e f g h i j k Nicholls, John; Martin, A. Robert; Wallace, Bruce; Fuchs, Paul (2001). From Neuron to Brain (4th ed.). Sunderland, MA: Sinauer. ISBN 0-87893-439-1.[페이지 필요]
  5. ^ Purves, Dale (2012). Neuroscience (5th ed.). Sunderland, MA: Sinauer. ISBN 978-0-87893-695-3.[페이지 필요]
  6. ^ Stucky, C. L.; Gold, M. S.; Zhang, X. (2001). "From the Academy: Mechanisms of pain". Proceedings of the National Academy of Sciences. 98 (21): 11845–6. doi:10.1073/pnas.211373398. PMC 59728. PMID 11562504.
  7. ^ a b c d e "Absolute Threshold". Gale Encyclopedia of Psychology. 2001. Retrieved 14 July 2010.
  8. ^ a b c d e f Martini, Frederic; Nath, Judi (2010). Anatomy & Physiology (2nd ed.). San Frascisco, CA: Benjamin Cummings. ISBN 978-0-321-59713-7.[페이지 필요]
  9. ^ Botstein, David; Ball, J. Michael; Blake, Michael; Botstein, Catherine A.; Butler, Judith A.; Cherry, Heather; Davis, Allan P.; Dolinski, Kara; Dwight, Selina S.; Eppig, Janan T.; Harris, Midori A.; Hill, David P.; Issel-Tarver, Laurie; Kasarskis, Andrew; Lewis, Suzanna; Matese, John C.; Richardson, Joel E.; Ringwald, Martin; Rubin, Gerald M.; Sherlock, Gavin; Sherlock, G (2000). "Gene ontology: Tool for the unification of biology. The Gene Ontology Consortium TEGAN LOURENS". Nature Genetics. 25 (1): 25–9. doi:10.1038/75556. PMC 3037419. PMID 10802651.
  10. ^ Janmey, Paul A.; McCulloch, Christopher A. (2007). "Cell Mechanics: Integrating Cell Responses to Mechanical Stimuli". Annual Review of Biomedical Engineering. 9: 1–34. doi:10.1146/annurev.bioeng.9.060906.151927. PMID 17461730.
  11. ^ Ingber, D. E. (1997). "Tensegrity: The Architectural Basis of Cellular Mechanotransduction". Annual Review of Physiology. 59: 575–99. doi:10.1146/annurev.physiol.59.1.575. PMID 9074778. S2CID 16979268.
  12. ^ Nakamura, Tadashi; Gold, Geoffrey H. (1987). "A cyclic nucleotide-gated conductance in olfactory receptor cilia". Nature. 325 (6103): 442–4. Bibcode:1987Natur.325..442N. doi:10.1038/325442a0. PMID 3027574. S2CID 4278737.
  13. ^ Eccles, J. C. (1966). "The Ionic Mechanisms of Excitatory and Inhibitory Synaptic Action". Annals of the New York Academy of Sciences. 137 (2): 473–94. Bibcode:1966NYASA.137..473E. doi:10.1111/j.1749-6632.1966.tb50176.x. PMID 5338549. S2CID 31383756.
  14. ^ Pitman, Robert M (1984). "The versatile synapse". The Journal of Experimental Biology. 112: 199–224. doi:10.1242/jeb.112.1.199. PMID 6150966.
  15. ^ English, Arthur W; Wolf, Steven L (1982). "The motor unit. Anatomy and physiology". Physical Therapy. 62 (12): 1763–72. doi:10.1093/ptj/62.12.1763. PMID 6216490.
  16. ^ Baylis, PH (1987). "Osmoregulation and control of vasopressin secretion in healthy humans". The American Journal of Physiology. 253 (5 Pt 2): R671–8. doi:10.1152/ajpregu.1987.253.5.R671. PMID 3318505.
  17. ^ Goligorsky, Michael S. (2001). "The concept of cellular 'fight-or-flight' reaction to stress". American Journal of Physiology. Renal Physiology. 280 (4): F551–61. doi:10.1152/ajprenal.2001.280.4.f551. PMID 11249846.
  18. ^ Fluck, D C (1972). "Catecholamines". Heart. 34 (9): 869–73. doi:10.1136/hrt.34.9.869. PMC 487013. PMID 4561627.
  19. ^ Power, Michael L.; Schulkin, Jay (2008). "Anticipatory physiological regulation in feeding biology: Cephalic phase responses". Appetite. 50 (2–3): 194–206. doi:10.1016/j.appet.2007.10.006. PMC 2297467. PMID 18045735.
  20. ^ Giduck, SA; Threatte, RM; Kare, MR (1987). "Cephalic reflexes: Their role in digestion and possible roles in absorption and metabolism". The Journal of Nutrition. 117 (7): 1191–6. doi:10.1093/jn/117.7.1191. PMID 3302135.
  21. ^ Ionac, Mihai; Jiga, A.; Barac, Teodora; Hoinoiu, Beatrice; Dellon, Sorin; Ionac, Lucian (2012). "Hindpaw Withdrawal from a Painful Thermal Stimulus after Sciatic Nerve Compression and Decompression in the Diabetic Rat". Journal of Reconstructive Microsurgery. 29 (1): 63–6. doi:10.1055/s-0032-1328917. PMID 23161393.