메리카타빈

Mericitabine
메리카타빈
Mericitabine structure.png
임상자료
상명메리카타빈
법적현황
법적현황
식별자
  • [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-아미노-2-옥소피리미딘-1-yl)-4-플루오로-4-메틸-3-(2-methylpropanoyloxy)옥솔란-2-yl]메틸2-메틸2-메틸프로파노산염
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C18H26FN3O6
어금질량399.419 g/19−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(C)C(=O)OC[C@H]1[C@H]([C@])([C@H](O1)N2C=CC(=NC2=O)N(C)F)OC(=O)C(C)C(C)C)
  • InChI=1S/C18H26FN3O6/c1-9(2)14(23)26-8-11-13(28-15(24)10(3)4)18(5,19)16(27-11)22-7-6-12(20)21-17(22)25/h6-7,9-11,13,16H,8H2,1-5H3,(H2,20,21,25)/t11-,13-,16-,18-/m1/s1
  • 키:MLESJYFEMSJZLZ-MAOGQSESSA-N

메르리타빈(Mericitabine, RG-7128)은 항바이러스제, 데옥시티딘 아날로그(Nucleoside Analog)의 일종이다.NS5B RNA 중합효소 억제제 역할을 하는 C형 간염 치료제로 개발되었으나 임상시험에서 안전성이 우수함을 보였지만 단독제로서 사용하기에는 충분한 효과가 없었다.그러나 메리에리타빈은 다른 항바이러스제를 함께 사용하면 효능이 높아지는 것으로 나타났으며, C형 간염에 대한 대부분의 현대적인 치료요법이 여러 항바이러스제의 결합요법을 사용함에 따라 임상적으로 유용한 약물치료 프로그램의 한 부분을 형성할 수 있을지에 대한 임상시험이 계속되어 왔다.[1][2]

참고 항목

참조

  1. ^ Gentile I, Coppola N, Buonomo AR, Zappulo E, Borgia G (September 2014). "Investigational nucleoside and nucleotide polymerase inhibitors and their use in treating hepatitis C virus". Expert Opinion on Investigational Drugs. 23 (9): 1211–23. doi:10.1517/13543784.2014.921680. PMID 24848437. S2CID 12115460.
  2. ^ Wedemeyer H, Forns X, Hézode C, Lee SS, Scalori A, Voulgari A, et al. (2016). "Mericitabine and Either Boceprevir or Telaprevir in Combination with Peginterferon Alfa-2a plus Ribavirin for Patients with Chronic Hepatitis C Genotype 1 Infection and Prior Null Response: The Randomized DYNAMO 1 and DYNAMO 2 Studies". PLOS ONE. 11 (1): e0145409. Bibcode:2016PLoSO..1145409W. doi:10.1371/journal.pone.0145409. PMC 4713467. PMID 26752189.


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