실험용 쥐

Laboratory rat
붉은 눈과 하얀 털을 가진 알비노 실험용 쥐는 다양한 분야의 과학 연구를 위한 상징적인 모델 유기체이다.

실험용또는 실험용 쥐는 과학적 연구를 위해 사육되고 사육되는 Rattus norvegicus domesta 아종의 갈색 쥐이다.보다 연구에 덜 일반적으로 사용되는 반면, 쥐는 심리학과 생물의학 [1]연구를 위한 중요한 동물 모델 역할을 해왔다.

오리진스

18세기 유럽에서는 야생 갈색 쥐가 기승을 부렸고 이 감염은 쥐잡이를 부추겼다. 포획자들은 쥐를 포획하여 돈을 벌 수 있을 뿐만 아니라 식용으로, 또는 더 일반적으로 를 잡아먹기 위해 그것들을 팔아서도 돈을 벌 수 있을 것이다.

쥐를 잡는 것은 인기 있는 스포츠로, 구덩이를 쥐로 채우고 테리어 한 마리가 쥐를 모두 죽이는 데 걸리는 시간을 측정하는 것이다.시간이 지남에 따라, 이러한 대회를 위해 쥐를 사육하는 것은 다양한 색깔, 특히 알비노와 두건 품종을 만들어 냈을지도 모른다.이 알비노 돌연변이들 중 하나가 연구를 위해 실험실로 처음 반입된 것은 1828년 단식에 대한 실험을 위해서였다.이후 30년 동안, 쥐들은 몇 가지 실험을 위해 사용되었고 결국 실험용 쥐는 순전히 과학적인 이유로 [2]길들여진 최초의 동물이 되었다.

두 개의 후드가 달린 쥐

일본에서는 에도시대에는 길들여진 애완견으로 쥐를 기르는 풍습이 널리 행해져 18세기에는 다마노카케하시 유소(1775년)와 소다테구사 칭간(1787년)에 의해 집쥐 사육 안내서가 출판되었다.2012년 교토대 구라모토 다카시 교수팀이 세계 각지에서 채취한 알비노 쥐 117종의 유전자 분석 결과 알비노 쥐는 후드가 달린 쥐에서, 알비노 쥐는 모두 한 [3]조상에서 유래한 것으로 나타났다.구라모토 교수는 20세기 초 일본산 쥐로 알려졌다는 증거가 있어 일본산 쥐가 유럽이나 아메리카에 한 마리 이상 들어왔을 가능성이 있으며, 이 두건 쥐의 번식 산물로 등장한 알비노 쥐가 모든 실험용 쥐의 공통 조상이라고 결론지었다.지금 [3]바로 사용하세요.

연구에 사용

실험용 쥐 해부

이 쥐는 실험실에서 5가지 분야에서 초기에 사용되었음을 발견했다: W. S. Small은 학습 속도가 미로 속에서 쥐에 의해 측정될 수 있다고 제안했다; 이것은 John B에 의해 채택된 제안이다. 왓슨은 1903년 [4]박사학위 논문을 썼다.영양 연구에 사용된 미국 최초의 쥐 군락지는 1908년 1월 Elmer[5] McCollum에 의해 시작되었고, 그 후, 단백질 영양의 세부 사항을 결정하기 위해 Thomas Bur Osborne과 Lafayette Mendel에 의해 쥐의 영양 요구 사항이 사용되었습니다.쥐의 생식 기능은 허버트 맥린 에반스와 조셉 A에 의해 버클리 캘리포니아 대학의 실험 생물학 연구소에서 연구되었다..[6] 쥐의 유전학은 1994년 폐교될 때까지 하버드 대학부시 연구소윌리엄 어니스트 성에 의해 연구되었다.쥐는 오랫동안 암 연구사용되어 왔습니다. 예를 들어 크로커[7]연구소에서요.

모리스 수상 항법 테스트를 받고 있는 쥐

과학 연구에 있어서 이 종의 역사적 중요성은 그것에 대한 문헌의 양에 의해 반영된다: 실험용 [2]쥐보다 약 50% 더 많다.실험용 쥐는 암이나 약리학적 연구와 같이 장기와 뇌에 미치는 내부 영향을 연구하기 위해 종종 해부미세 투석을 받는다.희생되지 않은 실험용 쥐는 안락사되거나 어떤 경우에는 애완동물이 될 수 있다.

화분 기술을 사용하여 렘수면을 빼앗긴

집쥐들은 여러 면에서 야생 쥐들과 다릅니다: 그들은 더 차분하고, 훨씬 덜 물리고, 더 많은 무리를 견딜 수 있고, 그들은 더 일찍 번식하고 더 많은 새끼를 낳으며, 그들의 뇌, , 신장, 부신, 그리고 심장이 작습니다.

과학자들은 실험을 위해 특별히 많은 변종 혹은 "줄"의 쥐를 길러왔다.대부분은 아직도 널리 사용되는 알비노 위스타 쥐에서 유래되었다.다른 일반적인 변종으로는 스프래그 돌리, 피셔 344,[8] 홀츠만 알비노 변종, 롱-에반스, 리스터 검은 후드 쥐 등이 있다.근친교배주 또한 이용가능하지만 근친교배쥐만큼 흔하게 쓰이지 않는다.

Rattus norvegicus 게놈의 대부분은 염기서열[9]분석되었다.2003년 10월, 연구원들은 핵이식을 통해 실험용 쥐 두 마리를 복제하는 데 성공했다.이것은 유전자 조작에 전형적으로 사용되는 배아줄기세포 기술에 자신들을 더 잘 적응시키는 쥐들에 비해 여전히 뒤처져 있지만, 쥐를 유전자 연구 대상으로 다루기 쉽게 만들기 시작한 일련의 개발 중 첫 번째였다.기초 유전자에 대한 행동과 생리에 대한 관찰을 추적하기를 원하는 많은 연구자들은 쥐의 이러한 양상을 쥐보다 인간과 더 관련이 있고 관찰하기가 더 쉽다고 보고 쥐에게 적용할 수 있는 유전자 연구 기술의 개발에 박차를 가합니다.

뇌에 전극 입력의 영향을 받아 복잡한 지형을 이동하는 쥐

1972년 한 연구는 6개의 다른 상업적 공급자의 스프래그 돌리 쥐의 신생물들을 비교했고 내분비 종양과 유선 종양 발병률에서 매우 유의미한 차이를 발견했다.심지어 다른 실험실에서 길러진 동일한 출처의 쥐들 사이에서 부신수질종양의 발생률에서 유의미한 차이가 있었다.를 제외한 모든 고환 종양은 단일 공급자의 쥐에게서 발생했다.연구진은 서로 다른 상업적 원천에서 나온 스프래그-다울리 쥐의 종양 발생률이 다른 종류의 쥐와 마찬가지로 서로 다르다는 것을 발견했다.이 연구의 저자들은 "다른 실험실 및/또는 다른 출처의 [10]쥐를 대상으로 수행된 발암성 연구를 평가할 때 극도로 주의할 필요가 있음을 강조했다."

제2차 세계대전으로 인한 식량 배급 기간 동안, 영국의 생물학자들은 실험용 쥐를 크림으로 [11][12][13][14][15][16]바르고 먹었다.

과학자들은 또한 연구를 위해 쥐 꼬리의 온도 조절을 연구하는 데 시간을 보냈다.쥐의 꼬리는 가변 열교환기 역할을 한다.꼬리의 혈류는 교감 혈관 수축 신경을 [17]통제하기 때문에 체온 조절이 일어나도록 허용된다.혈관확장은 꼬리 온도가 올라가면 열손실을 일으킨다.혈관 수축은 꼬리 온도가 낮아져 열을 보존할 수 있을 때 발생합니다.쥐 꼬리의 온도 조절은 [18]신진대사를 연구하기 위해 사용되어 왔다.

재고 및 변종

설치류와 관련하여, 변종은 모든 구성원들이 가능한 한 유전적으로 동일한 집단이다.쥐의 경우, 이것은 근친 교배를 통해 이루어진다.이러한 집단을 가지면 유전자의 역할에 대한 실험이나 유전자의 변이를 인자로 배제하는 실험을 할 수 있다.이와는 대조적으로, 외래종 개체군은 동일한 유전자형이 불필요하거나 유전적 변이를 가진 개체군이 필요할 때 사용되며, 이러한 쥐들은 보통 [19][20]변종이라기보다는 주식으로 언급된다.

위스타쥐

위스타쥐

위스타 쥐는 외래종 알비노 쥐이다.이 품종은 1906년 Wistar 연구소에서 생물학 및 의학 연구에 사용하기 위해 개발되었으며, 실험실에서 주로 집쥐(Mus musculus)를 사용하던 시기에 모델 유기체로 사용하기 위해 개발된 최초의 쥐이다.모든 실험용 쥐의 절반 이상은 생리학자인 헨리 허버트 도널드슨, 과학 행정가 밀턴 J. 그린먼, 그리고 유전 연구자/배아학자 헬렌[21][22][23]킹에 의해 설립된 원래의 군체의 후손이다.

위스타 쥐는 현재 실험실 연구에 사용되는 가장 인기 있는 쥐 중 하나이다.넓은 머리와 긴 귀, 꼬리 길이가 항상 몸 길이보다 작은 것이 특징이다.스프래그돌리쥐와 롱에반스쥐는 위스타쥐에서 개발되었습니다.위스타 쥐는 스프래그 돌리 쥐처럼 다른 쥐들보다 더 활동적이다.자연 고혈압 쥐와 루이스 쥐는 위스타 쥐로부터 개발된 또 다른 잘 알려진 종이다.

롱에반스쥐

롱에반스쥐는 Drs에 의해 개발된 외래종 쥐이다.1915년 롱과 에반스는 여러 명의 위스타 암컷과 야생 회색 수컷을 교배시켰다.긴이벤쥐들은 검은 후드를 쓴 흰색을 띠거나 때로는 갈색 후드를 쓴 흰색을 띠기도 한다.다목적 모델 유기체로 활용되며, 행동 및 비만 연구에 자주 사용됩니다.

스프래그돌리쥐

스프래그 돌리쥐

스프래그돌리쥐는 의학 및 영양 [24][25][26][27]연구에 널리 사용되는 품종의 다목적 알비노 쥐입니다.가장 큰 장점은 침착함과 [28]다루기 쉽다는 것입니다.이 종의 쥐는 1925년 위스콘신주 매디슨에 있는 스프래그-다울리 농장 (나중에 스프래그-다울리 동물 회사가 되었습니다.이름은 원래 하이픈으로 표시되었지만, 오늘날 브랜드 스타일링(Sprague Dawley, Envigo가 사용하는 상표)은 그렇지 않습니다.스프래그돌리쥐는 평균 11.[29]0마리의 새끼를 낳는다.

이 쥐들은 일반적으로 위스타 쥐들보다 몸길이에 비례하여 더 긴 꼬리를 가지고 있다.그들은 제초제 라운드업이 이 쥐들의 종양 발생을 증가시킨다고 주장되었던 세랄리니 사건에 연루되었다.하지만, 이 쥐들은 종양을 높은 (그리고 매우 가변적인) 속도로 성장시키는 것으로 알려져 있기 때문에, 그 연구는 설계에 결함이 있는 것으로 간주되었고 그 결과는 [30]입증되지 않았다.

생쥐

생체교배쥐(바이오교배당뇨병위험쥐 또는 BBDP쥐)는 자가면역형 제1당뇨병을 자연적으로 발생시키는 근친교배종이다.NOD 생쥐와 마찬가지로 생물 교배 쥐도 제1형 당뇨병의 동물 모델로 사용된다.이 변종은 인간 제1형 당뇨병의 많은 특징을 재형성하고 T1DM 병원성 [31]연구에 크게 기여했다.

브라틀보로쥐

브래틀보로 쥐는 헨리 A에 의해 개발된 변종이다. 1961년부터 다트머스 의대를 위해 버몬트주 웨스트 브래틀보로에서 슈뢰더와 기술자 팀 빈튼이 출발했다.그것은 자연적으로 발생하는 유전자 돌연변이를 가지고 있어서 표본들이 신장 기능을 조절하는 데 도움을 주는 바소프레신 호르몬을 생산할 수 없게 만든다.그 쥐들은 박사에 의해 실험용으로 길러지고 있었다.헨리 슈뢰더와 기술자 팀 빈튼은 17명의 쓰레기들이 과도하게 마시고 소변을 보는 것을 알아챘다.

털없는쥐

털이 없는 실험용 쥐는 손상된 면역 체계와 유전적인 신장 질환에 관한 귀중한 데이터를 연구자들에게 제공한다.실험용 [32]쥐에게 열성 탈모를 일으키는 유전자가 25개 이상 있는 것으로 추정된다.더 흔한 것들은 rnu (Rowett nude), fz (fuzzy), shn (shorn)로 표기된다.

로웨트 누드쥐
  • 1953년 스코틀랜드에서 처음 발견된 로웨트 누드 쥐는 흉선이 없다.이 장기의 부족은 호흡기와 눈의 감염을 가장 [33]극적으로 증가시키면서 그들의 면역 체계를 심각하게 손상시킨다.
  • 퍼지 쥐는 1976년 펜실베니아 연구소에서 발견되었다.fz/fz 랫드의 주요 사인은 궁극적으로 [34]1세 정도에 시작되는 진행성 신부전입니다.
  • 털을 깎은 쥐들은 1998년 [35]코네티컷의 스프래그 돌리 쥐들로부터 사육되었다.그들은 또한 심각한 신장 문제를 겪는다.

루이스쥐

루이스 쥐는 1950년대 초에 위스타 주식의 마가렛 루이스에 의해 개발되었다.특징으로는 알비노 색소, 유순한 행동, [36]저출산 등이 있습니다.루이스 쥐는 몇 가지 자발적인 병리학에 시달린다: 첫째, 그들은 주로 이것에 의해 결정되는 신생물 발생의 높은 발병률에 시달릴 수 있다.가장 일반적인 것은 남녀 모두 뇌하수체 선종과 부신피질의 선종/아데노카르신종, 여성의 유선종 및 자궁내막암, 남성의 갑상선의 C세포 선종/아데노카르신종 및 조혈계의 종양이다.둘째, 루이스 쥐는 자발적 이식 가능한 림프성 백혈병에 걸리기 쉽다.마지막으로 나이가 들면 자연 사구체 경화증이 [36]나타나기도 한다.

연구 응용 분야로는 이식 연구, 유도 관절염 및 염증, 실험 알레르기 뇌염, STZ 유도 [37][36]당뇨병 등이 있다.

왕립외과의사협회

왕립외과대학 쥐가 시력 검사를 받고 있다.

Royal College of Sterners(또는 RCS 랫드)는 유전적인 망막 변성을 가진 최초의 동물이다.이 유전적 결함은 오랫동안 알려져 있지 않았지만, 2000년에 MERTK 유전자의 돌연변이로 확인되었다.이 돌연변이는 광수용체 외부 [38]세그먼트의 망막 색소 상피 식세포증을 일으킨다.

흔들리는 쥐 카와사키

흔들리는 쥐 가와사키(SRK)는 RELN([39]릴린) 유전자에 짧은 결실을 가진 상염색체 열성 돌연변이 쥐이다.이것은 적절한 피질 적층 및 소뇌 발달에 필수적인 릴린 단백질의 발현을 감소시킨다.그것의 표현형은 널리 연구되고 있는 릴러 마우스와 비슷하다.흔들리는 쥐 가와사키는 [40]1988년에 처음 묘사되었다.이 쥐와 루이스 쥐는 위스타 쥐로부터 개발된 잘 알려진 종이다.

주커쥐

비만 때문에 태어난 주커 쥐

저커 쥐는 비만과 고혈압에 대한 연구를 위한 유전적 모델이 되도록 길러졌다.그들의 이름은 로이스 M. 주커와 시어도어 F.의 이름을 따왔다.비만 유전학 연구의 선구자인 주커입니다.주커 쥐에는 두 가지 종류가 있습니다: 지배적인 특성으로 나타나는 마른 주커 쥐와 특징적으로 비만인 주커 쥐 또는 주커 당뇨병성 지방 쥐입니다. 주커 쥐는 실제로 렙틴 수용체의 열성 특성으로 몸무게가 평균 2킬로그램까지 나갈 수 있습니다.t.[41][42][43]

비만인 주커 쥐는 혈류에 지질과 콜레스테롤 수치가 높고, 고혈당 없이 인슐린에 내성이 있으며, 지방 세포의 크기[44]증가로 체중이 증가한다.주커 쥐의 비만은 주로 그들의 고지혈증과 과도한 배고픔과 관련이 있다; 하지만, 음식 섭취는 고지혈증이나 전반적인 신체 [42][44]구성을 완전히 설명하지는 못한다.

녹아웃랫드

녹아웃(knock out) 쥐는 유전자 조작 쥐로 표적 돌연변이를 통해 하나의 유전자가 꺼진다.녹아웃 래트는 인간의 질병을 모방할 수 있으며 유전자 기능을 연구하고 약물을 발견하고 개발하는 데 중요한 도구입니다.녹아웃 래트의 생산은 2008년에 Rat Genome Sequencing Project Consortium을 통해 NIH(National Institute of Health)로부터 1억2000만달러의 자금을 지원받아 KORC(Knock Out Rat Consortium) 회원들에 의해 달성된 작업을 통해 기술적으로 실현 가능해졌다.파킨슨병, 알츠하이머병, 고혈압, 당뇨병대한 녹아웃 쥐병 모델은 아연 손가락 핵산가수분해효소 기술을 사용하여 SAGE 연구소에 의해 상용화되고 있다.

「 」를 참조해 주세요.

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