ADAM 19

ADAM 19
식별자
에일리어스	ADAM19, MADDAM, MLTNB, FKSG34, ADAM 메탈로펩티드가수분해효소 도메인 19
외부 ID	OMIM: 603640 MGI: 105377 HomoloGene: 74925 GeneCard: ADAM19
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	157,575,775 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	46,038,170 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	난모세포; ; 자궁내막간질세포; ; 피; ; 이차 난모세포; ; 상부 신경; ; 부록; ; 복정맥; ; 림프절; ; 태반; ; 골수 세포;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	SH3 도메인바인딩; 펩티드가수분해효소활성; 메탈로엔도펩티드가수분해효소활성; 메탈로펩티드가수분해효소활성; 가수분해효소활성; 금속 이온 결합; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 골지 장치; 막; 혈장막; 핵; 콜라겐 함유 세포외 매트릭스;
생물학적 과정	심장 발달; 막단백질엑토도메인단백질분해; 단백질 분해; 세포외 매트릭스 구성; 태반 발달; 유전자 발현 양성 조절; 카드헤린 매개 세포 접착의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	8728
	11492
	ENSG00000135074
	ENSMUSG000011256
	Q9H013
	O35674
	NM_023038; NM_033274
	NM_001291890; NM_001291891; NM_009616; NM_001311209
	NP_150377
	NP_001278819; NP_001278820; NP_001298138; NP_033746
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

ADAM19(A Disruptin And Metaloproteinase 19, MADDAM, Meltrin beta)는 인간의 ^[5]유전자이다.

기능.

이 유전자는 ADAM(분해 및 금속단백질가수분해효소 도메인) 패밀리의 일원을 암호화합니다.이 과의 구성원은 뱀 독 분해물과 구조적으로 관련된 막 고정 단백질로, 수정, 근육 발달, 신경 발생을 포함한 세포와 세포 매트릭스 상호작용을 포함한 다양한 생물학적 과정에 관여되어 왔다.이 부재는 I형 트랜스막 단백질로 수지상 세포 분화를 위한 마커 역할을 한다.또한 활성 금속단백질가수분해효소인 것으로 입증되었으며, 이는 세포 이동, 세포 접착, 세포와 세포 매트릭스 상호작용, 신호 전달과 같은 정상적인 생리학적 및 병리학적 과정에 관여할 수 있다.대체 스플라이싱은 두 가지 트랜스크립트 ^[5]변형을 낳습니다.

상호 작용

ADAM19는 ABI2와 ^[6]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000135074 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000011256 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ADAM19 ADAM metallopeptidase domain 19 (meltrin beta)".
^ Huang L, Feng L, Yang L, Zhou W, Zhao S, Li C (Sep 2002). "Screen and identification of proteins interacting with ADAM19 cytoplasmic tail". Molecular Biology Reports. 29 (3): 317–23. doi:10.1023/A:1020409217215. PMID 12463424. S2CID 22611084.

외부 링크

UCSC 게놈 브라우저의 인간 ADAM19 게놈 위치 및 ADAM19 유전자 상세 페이지.

추가 정보

Adams MD, Kerlavage AR, Fields C, Venter JC (Jul 1993). "3,400 new expressed sequence tags identify diversity of transcripts in human brain". Nature Genetics. 4 (3): 256–67. doi:10.1038/ng0793-256. PMID 8358434. S2CID 20528590.
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Hirohata S, Seldin MF, Apte SS (Nov 1998). "Chromosomal assignment of two ADAM genes, TACE (ADAM17) and MLTNB (ADAM19), to human chromosomes 2 and 5, respectively, and of Mltnb to mouse chromosome 11". Genomics. 54 (1): 178–9. doi:10.1006/geno.1998.5544. PMID 9806848.
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Shirakabe K, Wakatsuki S, Kurisaki T, Fujisawa-Sehara A (Mar 2001). "Roles of Meltrin beta /ADAM19 in the processing of neuregulin". The Journal of Biological Chemistry. 276 (12): 9352–8. doi:10.1074/jbc.M007913200. PMID 11116142.
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Kang T, Park HI, Suh Y, Zhao YG, Tschesche H, Sang QX (Dec 2002). "Autolytic processing at Glu586-Ser587 within the cysteine-rich domain of human adamalysin 19/disintegrin-metalloproteinase 19 is necessary for its proteolytic activity". The Journal of Biological Chemistry. 277 (50): 48514–22. doi:10.1074/jbc.M208961200. PMID 12393862.
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Kang T, Tschesche H, Amy Sang QX (Aug 2004). "Evidence for disulfide involvement in the regulation of intramolecular autolytic processing by human adamalysin19/ADAM19". Experimental Cell Research. 298 (1): 285–95. doi:10.1016/j.yexcr.2004.04.022. PMID 15242783.
Ehrnsperger A, Rehli M, Thu-Hang P, Kreutz M (Jul 2005). "Epigenetic regulation of the dendritic cell-marker gene ADAM19". Biochemical and Biophysical Research Communications. 332 (2): 456–64. doi:10.1016/j.bbrc.2005.04.149. PMID 15896713.
Melenhorst WB, van den Heuvel MC, Stegeman CA, van der Leij J, Huitema S, van den Berg A, van Goor H (Jul 2006). "Upregulation of ADAM19 in chronic allograft nephropathy". American Journal of Transplantation. 6 (7): 1673–81. doi:10.1111/j.1600-6143.2006.01384.x. PMID 16827870. S2CID 24891674.
Tanabe C, Hotoda N, Sasagawa N, Sehara-Fujisawa A, Maruyama K, Ishiura S (Jan 2007). "ADAM19 is tightly associated with constitutive Alzheimer's disease APP alpha-secretase in A172 cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. 352 (1): 111–7. doi:10.1016/j.bbrc.2006.10.181. PMID 17112471.

인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000135074 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000011256 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: ADAM19 ADAM metallopeptidase domain 19 (meltrin beta)".

[pmid12463424-6] Huang L, Feng L, Yang L, Zhou W, Zhao S, Li C (Sep 2002). "Screen and identification of proteins interacting with ADAM19 cytoplasmic tail". Molecular Biology Reports. 29 (3): 317–23. doi:10.1023/A:1020409217215. PMID 12463424. S2CID 22611084.

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[6]

v t 단백질분해효소: 메탈로엔도펩티드가수분해효소(EC 3.4.24)
ADAM단백질	알파 분비효소 ADAM9 ADAM10 ADAM17 ADAM 19 ADAM2 ADAM7 ADAM8 ADAM11 ADAM12 ADAM 15 ADAM18 ADAM22 ADAM23 ADAM28 ADAM33 ADAMTS1 ADAMTS2 ADAMTS3 ADAMTS4 ADAMTS5 ADAMTS8 ADAMTS9 ADAMTS10 ADAMTS12 ADAMTS13
매트릭스금속단백질가수분해효소	콜라게나아제 MMP1 MMP8 젤라틴화효소 MMP2 MMP9 MMP3 MMP7 MMP10 MMP11 MMP12 MMP13 MMP14 MMP15 MMP16 MMP17 MMP19 MMP20 MMP21 MMP23A MMP23B MMP24 MMP25 MMP26 MMP27 MMP28
다른.	네프리신 프로콜라겐펩티드가수분해효소 서멀리신 임신관련 혈장단백질A 뼈형태생성단백질1 리소스타핀 인슐린분해효소 ZMPSTE24

v t 효소
활동	활성 사이트 바인딩 사이트 촉매 삼합체 옥시 음이온 홀 효소 문란성 확산제한효소 코엔자임 보조인자 효소 촉매 작용
규정	알로스테릭 조절 협동성 효소억제제 효소활성화제
분류	EC 번호 효소 슈퍼 패밀리 효소족 효소 목록
동력학	효소역학 Eadie-Hofstee 다이어그램 하네스-울프 그림 Lineweaver-Burk 그림 미카엘리스 멘텐 동역학
종류들	EC1 산화환원효소(목록) EC2 전송효소(리스트) EC3 가수분해효소 (리스트) EC4 리아제 (리스트) EC5 이성질화효소 (리스트) EC6 연결효소(리스트) EC7 트랜스로케이스 (리스트)

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