TPH2

TPH2
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4V06년
식별자
별칭	TPH2, ADHD7, NTPH, 트립토판 히드록실라제 2
외부 ID	OMIM: 607478 MGI: 2651811 호몰로진: 27831 GeneCard: TPH2
유전자 위치(인간)
쳇.	12번 염색체(인간)
끝	72,196,192 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	10번 염색체(쥐)
끝	115,195,022 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	상전정핵; ; 수근신경; ; 랑게르한스 섬; ; 전두엽 피질; ; 상전두회; ; 전방 뇌하수체; ; 결장의; ; 대뇌피질;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	철 이온 결합; 금속 이온 결합; 단옥시게나제 활동; 트립토판 5-모노옥시제네제 활동; 산화효소 활성, 쌍체 공여자에 작용, 분자 산소의 결합 또는 감소, 한 공여자로서 프테리딘 감소, 산소 한 원자의 결합; 산화효소 활성;
셀룰러 컴포넌트	시토솔; 뉴런 투영법;
생물학적 과정	리튬 이온에 대한 세포 반응; 글루코코르티코이드에 대한 반응; 활동에 대한 반응; 세로토닌 생합성 과정; 에스트로겐에 대한 반응; 칼슘 이온에 대한 반응; 방향족 아미노산 가족 대사 과정; 영양소 수준에 대한 반응; 순환 리듬; 인돌킬아민 생합성 과정;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	121278
	216343
	ENSG00000139287
	ENSMUSG00000006764
	Q8IWU9
	Q8CGv2
	NM_173353
	NM_173391
	NP_775489
	NP_775567
	위키다타
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트립토판 수산화효소 2(TPH2)는 척추동물에서 발견되는 트립토판 수산화효소의 이소자임이다. 인간에게 있어서 TPH2는 주로 뇌의 세로토닌 신경세포에서 발현되는데, 중뇌의 유륜핵에서 발현이 가장 높다. 2003년 TPH2가 발견되기 전까지는 트립토판 수산화효소가 지배적인 형태인 말초 조직에서 세로토닌 합성에 의해 중추신경계의 세로토닌 수치가 조절되는 것으로 여겨졌다.^[5]^[6]

함수

트립토판 히드록실라아제(TPH, EC 1.14.16.4)는 세로토닌(5-hydroxyt립타민, 또는 5HT) 합성에 있는 속도제한 효소다. 5HT는 수많은 중추신경 활동에 인과적으로 관여하며, 혈관톤과 내장의 운동성을 유지하는 것을 포함하여 말초 조직에서 여러 기능을 가지고 있다.[OMIM에 의해 제공]^[7]

참고 항목

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000139287 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000006764 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M (Jan 2003). "Synthesis of serotonin by a second tryptophan hydroxylase isoform". Science. 299 (5603): 76. doi:10.1126/science.1078197. PMID 12511643. S2CID 7095712.
^ Zill P, Büttner A, Eisenmenger W, Möller HJ, Ackenheil M, Bondy B (2005). "Analysis of tryptophan hydroxylase I and II mRNA expression in the human brain: a post-mortem study". Journal of Psychiatric Research. 41 (1–2): 168–73. doi:10.1016/j.jpsychires.2005.05.004. PMID 16023677.
^ "Entrez Gene: TPH2 tryptophan hydroxylase 2".

추가 읽기

Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M (Jan 2003). "Synthesis of serotonin by a second tryptophan hydroxylase isoform". Science. 299 (5603): 76. doi:10.1126/science.1078197. PMID 12511643. S2CID 7095712.
Walther DJ, Bader M (Nov 2003). "A unique central tryptophan hydroxylase isoform". Biochemical Pharmacology. 66 (9): 1673–80. doi:10.1016/S0006-2952(03)00556-2. PMID 14563478.
Zill P, Baghai TC, Zwanzger P, Schüle C, Eser D, Rupprecht R, Möller HJ, Bondy B, Ackenheil M (Nov 2004). "SNP and haplotype analysis of a novel tryptophan hydroxylase isoform (TPH2) gene provide evidence for association with major depression". Molecular Psychiatry. 9 (11): 1030–6. doi:10.1038/sj.mp.4001525. PMID 15124006.
Breidenthal SE, White DJ, Glatt CE (Jun 2004). "Identification of genetic variants in the neuronal form of tryptophan hydroxylase (TPH2)". Psychiatric Genetics. 14 (2): 69–72. doi:10.1097/01.ypg.0000107929.32051.58. PMID 15167691. S2CID 21842482.
De Luca V, Mueller DJ, Tharmalingam S, King N, Kennedy JL (Oct 2004). "Analysis of the novel TPH2 gene in bipolar disorder and suicidality". Molecular Psychiatry. 9 (10): 896–7. doi:10.1038/sj.mp.4001531. PMID 15197398.
Harvey M, Shink E, Tremblay M, Gagné B, Raymond C, Labbé M, Walther DJ, Bader M, Barden N (Nov 2004). "Support for the involvement of TPH2 gene in affective disorders". Molecular Psychiatry. 9 (11): 980–1. doi:10.1038/sj.mp.4001557. PMID 15263906.
Zill P, Büttner A, Eisenmenger W, Möller HJ, Bondy B, Ackenheil M (Oct 2004). "Single nucleotide polymorphism and haplotype analysis of a novel tryptophan hydroxylase isoform (TPH2) gene in suicide victims". Biological Psychiatry. 56 (8): 581–6. doi:10.1016/j.biopsych.2004.07.015. PMID 15476687. S2CID 24630985.
Zhang X, Gainetdinov RR, Beaulieu JM, Sotnikova TD, Burch LH, Williams RB, Schwartz DA, Krishnan KR, Caron MG (Jan 2005). "Loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major depression". Neuron. 45 (1): 11–6. doi:10.1016/j.neuron.2004.12.014. PMID 15629698. S2CID 15865069.
Coon H, Dunn D, Lainhart J, Miller J, Hamil C, Battaglia A, Tancredi R, Leppert MF, Weiss R, McMahon W (May 2005). "Possible association between autism and variants in the brain-expressed tryptophan hydroxylase gene (TPH2)". American Journal of Medical Genetics Part B. 135B (1): 42–6. doi:10.1002/ajmg.b.30168. PMID 15768392. S2CID 32184220.
Sheehan K, Lowe N, Kirley A, Mullins C, Fitzgerald M, Gill M, Hawi Z (Oct 2005). "Tryptophan hydroxylase 2 (TPH2) gene variants associated with ADHD". Molecular Psychiatry. 10 (10): 944–9. doi:10.1038/sj.mp.4001698. PMID 15940290.
Shamir A, Shaltiel G, Levi I, Belmaker RH, Agam G (2005). "Postmortem parietal cortex TPH2 expression is not altered in schizophrenic, unipolar-depressed, and bipolar patients vs control subjects". Journal of Molecular Neuroscience. 26 (1): 33–7. doi:10.1385/JMN:26:1:033. PMID 15968084. S2CID 20701904.
Brown SM, Peet E, Manuck SB, Williamson DE, Dahl RE, Ferrell RE, Hariri AR (Sep 2005). "A regulatory variant of the human tryptophan hydroxylase-2 gene biases amygdala reactivity". Molecular Psychiatry. 10 (9): 884–8, 805. doi:10.1038/sj.mp.4001716. PMID 16044172.
Walitza S, Renner TJ, Dempfle A, Konrad K, Wewetzer CH, Halbach A, Herpertz-Dahlmann B, Remschmidt H, Smidt J, Linder M, Flierl L, Knölker U, Friedel S, Schäfer H, Gross C, Hebebrand J, Warnke A, Lesch KP (Dec 2005). "Transmission disequilibrium of polymorphic variants in the tryptophan hydroxylase-2 gene in attention-deficit/hyperactivity disorder". Molecular Psychiatry. 10 (12): 1126–32. doi:10.1038/sj.mp.4001734. PMID 16116490.
Canli T, Congdon E, Gutknecht L, Constable RT, Lesch KP (Nov 2005). "Amygdala responsiveness is modulated by tryptophan hydroxylase-2 gene variation". Journal of Neural Transmission. 112 (11): 1479–85. doi:10.1007/s00702-005-0391-4. PMID 16245070. S2CID 24755144.
Mössner R, Freitag CM, Gutknecht L, Reif A, Tauber R, Franke P, Fritze J, Wagner G, Peikert G, Wenda B, Sand P, Rietschel M, Garritsen H, Jacob C, Lesch KP, Deckert J (Jul 2006). "The novel brain-specific tryptophan hydroxylase-2 gene in panic disorder". Journal of Psychopharmacology. 20 (4): 547–52. doi:10.1177/0269881106059704. PMID 16401665. S2CID 20360040.
De Luca V, Hlousek D, Likhodi O, Van Tol HH, Kennedy JL, Wong AH (Feb 2006). "The interaction between TPH2 promoter haplotypes and clinical-demographic risk factors in suicide victims with major psychoses". Genes, Brain, and Behavior. 5 (1): 107–10. doi:10.1111/j.1601-183X.2005.00182.x. PMID 16436194. S2CID 1739158.
Delorme R, Durand CM, Betancur C, Wagner M, Ruhrmann S, Grabe HJ, Nygren G, Gillberg C, Leboyer M, Bourgeron T, Courtet P, Jollant F, Buresi C, Aubry JM, Baud P, Bondolfi G, Bertschy G, Perroud N, Malafosse A (Jul 2006). "No human tryptophan hydroxylase-2 gene R441H mutation in a large cohort of psychiatric patients and control subjects". Biological Psychiatry. 60 (2): 202–3. doi:10.1016/j.biopsych.2005.12.014. PMID 16581035. S2CID 221881.
Carkaci-Salli N, Flanagan JM, Martz MK, Salli U, Walther DJ, Bader M, Vrana KE (Sep 2006). "Functional domains of human tryptophan hydroxylase 2 (hTPH2)". The Journal of Biological Chemistry. 281 (38): 28105–12. doi:10.1074/jbc.M602817200. PMID 16864580.

12번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000139287 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000006764 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M (Jan 2003). "Synthesis of serotonin by a second tryptophan hydroxylase isoform". Science. 299 (5603): 76. doi:10.1126/science.1078197. PMID 12511643. S2CID 7095712.

[6] Zill P, Büttner A, Eisenmenger W, Möller HJ, Ackenheil M, Bondy B (2005). "Analysis of tryptophan hydroxylase I and II mRNA expression in the human brain: a post-mortem study". Journal of Psychiatric Research. 41 (1–2): 168–73. doi:10.1016/j.jpsychires.2005.05.004. PMID 16023677.

[entrez-7] "Entrez Gene: TPH2 tryptophan hydroxylase 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

v t 산화효소: 스테로이드 수산화효소(EC 1.14)를 포함한 다이옥시겐화효소
1.14.11: 2-옥소글루타레이트	프롤릴 하이드록실라아제 HIF 프롤릴하이드록실라아제 EGLN1 EGLN2 EGLN3 P4HTM 리실 수산화효소 알크비 ALKBH1 FTO
1.14.13: NADH 또는 NADPH	플라빈 함유 모노옥시제나제 FMO1 FMO2 FMO3 FMO4 FMO5 질소산화물 신타아제 NOS1 NOS2 NOS3 콜레스테롤7알파하이드록실라아제 메탄모노옥시제나아제 3A4 14α-데메틸아제 24-알록실콜레스테롤 7α-알록실라아제
1.14.14: 플라빈 또는 플라보프로틴 감소	19A1년 2D6 2E1
1.14.15: 철분 단백질 감소	11B1 11B2 11A1년
1.14.16: 프테리딘 감소(BH4 종속)	페닐알라닌 수산화효소 티로신수산화효소 트립토판 수산화효소
1.14.17: 환원 아스코르베이트	도파민 베타-하이드록실라아제
1.14.18-19 : 기타	티로시나아제 Staeroyl-CoA desaturase-1
1.14.99 - 기타	사이클록시제나아제 헤메 산소효소 (HMOX1) 스콸렌모노옥시제나아제 17A1년 21A2 에크디손 20-모노옥시제나제 디옥시피푸신단독효소

v t 효소
활동	활성 사이트 바인딩 사이트 촉매삼각형 옥시아니온 구멍 효소 문란성 촉매적으로 완벽한 효소 코엔자임 공동 인자 효소 촉매제
규정	알로스테릭 규제 협력성 효소억제제 효소활성화제
분류	EC 번호 효소 슈퍼 패밀리 효소군 효소 목록
키네틱스	효소동력학 이디-호프스티 도표 하네스-울프 플롯 라인위버-버크 플롯 미카엘리스-멘텐 운동학
종류들	EC1 산화효소(목록) EC2 전송(목록) EC3 하이드롤라제(목록) EC4 Lyases(목록) EC5 Isomeras(목록) EC6 리거스(목록) EC7 변환기(목록)

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