플라빈기

Flavin group
이소알록사진에는 특징적인 3고리 구조를 구성하는 18개의 핵심 원자가 있습니다.R-그룹은 다양한 플라빈을 변화시키고 구별한다.
리보플라빈

플라빈(Latin flavus, "노란색"에서 유래)은 삼환식 헤테로사이클 이소알록사진에 의해 형성되는 프테리딘에 기초한 유기 화합물 그룹의 일반적인 이름이다.생화학적인 원천은 비타민 리보플라빈이다.플라빈 부분은 종종 아데노신 이인산과 결합되어 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드(FAD)를 형성하며, 다른 환경에서는 리보플라빈의 인산화 형태인 플라빈 모노뉴클레오티드(또는 FMN)로 발견된다.플라빈이 플라보단백질에서 보철물로 존재하는 것은 이러한 형태 중 하나 또는 다른 형태이다.

플라빈 그룹은 산화 환원 반응을 겪을 수 있으며, 2단계 공정에서 하나의 전자 또는 두 개의 전자를 동시에 받아들일 수 있다.이소알록사진 고리 시스템의 특정 질소 원자에 수소 원자를 추가하면 다음과 같이 감소한다.

산화(왼쪽)와 완전히 환원된(오른쪽) 형태의 플라빈 사이의 평형.

수용액에서 플라빈은 산화되면 노란색으로 변색되고, 반감소 음이온 상태에서는 빨간색, 중성(반감소) 상태에서는 파란색으로 변색되며, 완전히 [1]환원되면 무색이다.산화 및 환원된 형태는 [2]라디칼 형성에 대해 이동된 세미퀴논(라디칼) 형태와 빠른 평형 상태에 있다.

Flox + FlHred2 fl• FlH

여기서ox Fl은 산화 플라빈, FlH는red2 환원 플라빈(수소 원자 2개 추가), FlH는• 세미퀴논 형태(수소 원자 1개 추가)이다.

FADH의2 형태에서, 그것은 전자전달사슬에 전자를 전달할 수 있는 보조 인자 중 하나이다.

광복제

유리 플라빈과 단백질 결합 플라빈은 모두 광흡수성이며, 즉 빛에 의해 환원될 수 있으며, 일부 아미노산, 카르본산 및 [2]아민과 같은 여러 유기 화합물에 의해 매개되는 메커니즘에 있다.플라빈의 이러한 특성은 다양한 빛에 민감한 단백질에 의해 이용된다.예를 들어 많은 종류의 식물, 곰팡이 및 박테리아에서 발견되는 LOV 도메인은 펩타이드 배열의 시스테인 잔기와 결합 [3]FMN 사이의 결합 형성을 수반하는 가역적이고 광의존적인 구조적 변화를 겪는다.

유행

유행

플라빈아데닌디뉴클레오티드는 페레독신-NADP+환원효소, 모노아민산화효소, D-아미노산산화효소, 포도당산화효소, 크산틴산화효소 및 아실CoA탈수소효소를 포함한 많은 효소에 결합된 기이다.

FADH/FADH2

FADH와 FADH는2 FAD의 환원 형태이다.FADH는2 시트르산 회로에 관여하는 효소인 숙신산탈수소효소에서 보철기로 생성된다.산화적 인산화에서 FADH의2 두 분자는 일반적으로 각각 1.5 ATP 또는 3개의 ATP를 생성한다.

FMN

FMN

플라빈 모노뉴클레오티드는 NADH 탈수소효소, E.coli 니트로르카아제 및 오래된 황색 효소에서 발견되는 보철물이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Michaelis L, Schubert MP, Smythe CV (1936). "Potentiometric study of the flavins". Journal of Biological Chemistry. 116 (2): 587–607.
  2. ^ a b Massey V, Stankovich M, Hemmerich P (January 1978). "Light-mediated reduction of flavoproteins with flavins as catalysts". Biochemistry. 17 (1): 1–8. doi:10.1021/bi00594a001. PMID 618535.
  3. ^ Alexandre MT, Domratcheva T, Bonetti C, van Wilderen LJ, van Grondelle R, Groot ML, Hellingwerf KJ, Kennis JT (July 2009). "Primary reactions of the LOV2 domain of phototropin studied with ultrafast mid-infrared spectroscopy and quantum chemistry". Biophysical Journal. 97 (1): 227–37. doi:10.1016/j.bpj.2009.01.066. PMC 2711383. PMID 19580760.

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