신시튬

Syncytium

합성세포 또는 심볼륨(/sɪsɪi/m/; 복수합성세포(그리스어: eesyn"together" 및 eςςς, kytos "박스, 즉 세포")은 비핵세포(즉, 단일 대조세포)의 다세포 융합에 의해 발생할 수 있는 다핵세포이다.동물의 [1]골격근육을 구성하는 근육세포는 합성세포의 전형적인 예이다.이 용어는 또한 활동 전위로 전기적으로 동기화된 심장 근육 세포와 특정 평활근 세포에서 볼 수 있듯이 갭 접합부가 있는 특수 막에 의해 상호 연결된 세포를 나타낼 수 있다.

배아 발생 분야는 합성세포라는 단어를 사용하여 드로소필라 [2]멜라노가스터와 같은 무척추동물의 공생세포 배반엽 배아를 가리킵니다.

생리학적 예

프로테스트

원생동물에서 합성세포는 일부 근생식물(예: 클로라키니오피스, 플라스모디오포리드, 하플로조인)과 무세포성 슬라임 곰팡이, 딕티오스테로이드(아메보조인), 아카시드(엑스카바타) 및 하플로조인에서 발견될 수 있다.

식물

플랜트 개발 중에 발생하는 플랜트 Syncytia의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.

곰팡이

신시튬은 많은 균류의 정상적인 세포 구조이다.담자균의 대부분의 균류는 균사체의 실과 같은 세포들이 부분적으로 헤테로카리온이라고 불리는 두 개의 서로 다른 핵을 포함하는 부분으로 분할된 다이카리온으로 존재한다.

동물

골격근

합성세포의 전형적인 예는 골격근의 형성이다.큰 골격근 섬유는 수천 개의 개별 근육 세포의 융합에 의해 형성된다.다핵배치는 골격근 섬유 일부의 국소 괴사(사망)가 동일한 골격근 섬유 인접 부분의 괴사를 초래하지 않는 미오파시와 같은 병리학적 상태에서 중요하다. 그 인접 부분에는 자체 핵물질이 있기 때문이다.따라서, 근병증은 보통 이러한 "절개성 괴사"와 관련되며, 신경근 접합과의 연속성 상실을 통해 생존한 일부 세그먼트가 기능적으로 신경 공급에서 차단된다.

심근

심장근육의 합성세포는 전체 길이를 따라 근육의 빠른 협조수축을 가능케 하기 때문에 중요하다.심장 활동 전위는 시냅스 접촉 지점에서 삽입된 디스크를 통해 근육 섬유 표면을 따라 전파됩니다.비록 합성세포이지만, 심근은 세포들이 길고 다핵화되어 있지 않기 때문에 다르다.따라서 심장 조직은 골격근의 진정한 합성세포와는 대조적으로 기능성 합성세포로 묘사된다.

평활근

위장관의 평활근은 세 종류의 세포 즉, 평활근 세포(SMCs), Cajal의 간질 세포(ICCs), 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFRα)의 복합체에 의해 활성화되며, 전기적으로 결합되어 SIP 기능성 [6][7]Syncytium으로 함께 작용한다.

골아세포

특정 동물 면역 유래 세포는 골세포를 형성할 수 있는데, 예를 들어 뼈 흡수를 담당하는 골세포가 그것이다.

태반

또 다른 중요한 척추동물 합성세포는 태반 포유류의 태반 안에 있다.모체 혈류와의 계면을 형성하는 배아 유래 세포들은 함께 융합하여 다핵 장벽인 신시토오토포아종을 형성합니다.일부 혈액 세포들은 인접한 상피 세포 사이에 자신들을 삽입할 수 있도록 특화되어 있기 때문에, 이것은 발달하는 배아와 어머니의 몸 사이의 이동 세포 교환을 제한하는데 아마도 중요할 것이다.태반의 세포상피는 모체순환에서 태아로의 접근경로를 제공하지 않는다.

유리 스펀지

헥사티넬리드 스폰지의 많은 신체는 동위원소 조직으로 구성되어 있다.이것은 그들이 오직 [8]세포 안에서만 커다란 규소성 스파이큘을 형성하도록 해줍니다.

테그먼트

헬프민스의 미세한 구조는 세스토드와 트레마토드 모두에서 본질적으로 동일하다.일반적인 피부의 두께는 7~16μm이며, 층이 구분됩니다.그것은 뚜렷한 세포 경계가 없는 다핵 조직으로 구성된 합성 세포이다."원위 세포질"이라고 불리는 신시튬의 바깥쪽 영역은 플라즈마 막으로 둘러싸여 있습니다.이 플라즈마 막은 글리코칼릭스로 알려진 탄수화물을 함유한 고분자 층과 연관되어 있으며, 그 두께는 종마다 다르다.원위 세포질은 "근위 세포질"이라고 불리는 내부 층과 연결되어 있는데, 이것은 미세관으로 구성된 세포질 튜브를 통해 "세포 영역 또는 세포 또는 주변 세포질"입니다.근위 세포질은 핵, 소포체, 골지 복합체, 미토콘드리아, 리보솜, 글리코겐 퇴적물, 그리고 수많은 [9]소포를 포함합니다.가장 안쪽에 있는 층은 "근저층"으로 알려진 결합 조직 층에 의해 둘러싸여 있습니다.기저층에는 두꺼운 [10]근육층이 뒤따른다.

병리학적 예

바이러스 감염

Vero세포 HSV-1 감염에 의한 Syncytium

Syncytia는 세포가 특정 유형의 바이러스, 특히 HSV-1, HIV, MeV, SARS-CoV-2 및 호흡기 Syncytial 바이러스(RSV)에 감염될 때 형성될 수 있습니다.이러한 합성 세포 형성은 허용 세포에서 볼 때 독특한 세포질 효과를 만들어냅니다.많은 세포들이 함께 융합하기 때문에, Syncytia는 또한 다핵 세포, 거대 세포 또는 다핵 [11]세포로 알려져 있다.감염 동안, 바이러스가 세포로 들어가기 위해 사용하는 바이러스 융합 단백질은 세포 표면으로 운반되어 숙주 세포막이 이웃 세포와 융합하게 할 수 있다.

레오바이러스과

전형적으로, 합성세포를 일으킬 수 있는 바이러스 패밀리는 포락되어 있는데, 왜냐하면 숙주 세포의 표면에 있는 바이러스 포락 단백질은 [12]다른 세포와 융합하기 위해 필요하기 때문이다.레오바이러스과의 특정 구성원들은 융합 관련 작은 막 통과 [13]단백질로 알려진 독특한 단백질 세트 때문에 주목할 만한 예외이다.레오바이러스에 의한 신시튬 형성은 사람에게서는 발견되지 않지만, 많은 다른 종에서 발견되며, 융착성 오르토레오바이러스에 의해 발생한다.이 융해성 정형 바이러스에는 파충류 오르토 바이러스, 조류 오르토 바이러스, 넬슨 만 오르토 바이러스,[14] 개코원숭이 오르토 바이러스 등이 있습니다.

HIV

HIV는 Helper CD4+ T세포를 감염시켜 융합단백질을 포함한 바이러스성 단백질을 생산하게 한다.그리고 나서, 세포들은 항원성인 표면 HIV 당단백질을 나타내기 시작한다.일반적으로 세포독성 T세포는 감염된 T조력세포를 죽일 천공이나 과립자임과 같은 림포톡신을 즉시 주입하게 됩니다.그러나 T 도우미 세포가 근처에 있으면 T 도우미 세포 표면에 표시되는 gp41 HIV 수용체가 다른 유사한 [15]림프구와 결합하게 된다.이것은 수십 개의 T 도우미 세포들이 세포막을 거대하고 기능하지 않는 합성 세포로 융합하게 하는데, 이것은 HIV 바이러스들이 오직 한 개만 감염시킴으로써 많은 T 도우미 세포들을 죽일 수 있게 한다.병의[16] 진행이 빨라지다

유행성 이하선염

유행성 이하선염 바이러스는 잠재적인 숙주 세포에 달라붙기 위해 HN 단백질을 사용하고, 그러면 융합 단백질은 숙주 세포와 결합할 수 있게 한다.HN과 융합 단백질은 숙주 세포벽에 남아 이웃 상피 [17]세포와 결합하게 된다.

COVID-19

SARS-CoV-2 변종 내 돌연변이는 합성세포 [18]형성을 강화할 수 있는 스파이크 단백질 변종을 포함한다.단백질분해효소 TMPRSS2는 신세포 [19]형성에 필수적이다.Syncytia는 바이러스가 다른 세포로 직접 퍼지도록 할 수 있으며, 중화 항체와 다른 면역 체계 [18]성분으로부터 보호된다.세포 내 합세포 형성은 조직에 [18]병적일 수 있다.

"COVID-19의 심각한 사례는 광범위한 폐 손상과 감염된 다핵세포 합성 기흉 세포의 존재와 관련이 있습니다.이 합성세포의 형성을 조절하는 바이러스와 세포 메커니즘은 [20]잘 알려져 있지 않지만 막콜레스테롤은 [21][22]필요한 것으로 보인다.

COVID-19에서는 [23]심각한 독감 후 폐의 "완전한 재생"이 일어나지 않는다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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