Scolosaurus
ScolosaurusScolosaurus 시간 범위:백악기 후기, 84.9–70.6 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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그 S.thronus holotype의 로얄 티렐 박물관에서Skeletal가 증가합니다. | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 애니멀리아 |
Phylum: | 척색 동물문. |
계통 군: | 소공니아 |
순서: | †오르니티스치아 |
계통 군: | †장순아 목 |
하위 순서: | †곡룡류 |
가족: | †안 킬로 사우루스과 |
Subfamily: | †Ankylosaurinae |
Tribe: | †Ankylosaurini |
속: | †Scolosaurus Nopcsa, 1928년 |
모식종 | |
†Scolosaurus cutleri Nopcsa, 1928년 | |
다른 종 | |
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동의어 | |
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그subfamily Ankylosaurinae 내에 ankylosaurid의 공룡들이 Scolosaurus는 멸종된 유인원 속이다.그것은 공룡 공원 구성과 올드 먼 형성의 캐나다 알버타 주의 백악기 후기(최근 중간Campanian 무대에 대해 약 765마 ago)에서 수준의 낮은 수준에서 알려져 있다.그것은 두종, S.cutleri 그리고 S.thronus을 포함하고 있다.[2][1]
디스커버리
스콜로사우루스는 1928년 Franz Nopcsa von Felső-Szilvás에 의해 이름지어졌는데, NHMUK R.5161은 꼬리의 원위 끝부분, 오른쪽 앞부분, 오른쪽 뒷부분, 두개골을 제외한 뼈 전체를 보존하는 거의 완전한 표본이다.골인상과 피부인상의 희귀한 보존도 존재한다.이 화석 뼈대는 1914년 데들로지 캐년 지역인 퀘리 80에서 독립 화석 수집가인 윌리엄 에드먼드 커틀러에 의해 발견되었다.[2][3]약 7,650만년 전 백악기 후기 캄파니아기 때 퇴적된 미세한 사암과 미세한 점토암 퇴적물로 공룡공원 형성 밑바닥에서 채취한 것이다.[4]이 홀로타입 표본은 영국 런던의 자연사 박물관의 소장품 속에 소장되어 있다.
2013년에 Arbour와 Currie는 Oohkotokia의 속성이 있는 시료 MOR 433을 Scolorosuri에 재지정했다.이 표본은 부분 두개골, 두 가지 두개골, 후두 척추골, 그리고 몇 개의 골격으로 구성되어 있으며, 약 7천 4백만 년의 연대를 가진 몬태나주의 두 가지 약품 형성의 상부 구성원에서 복구되었다.[5]유골은 1986~1987년 백악기 캄파니아기 때 퇴적된 회색 실트스톤에 수습됐다.[4]이 표본은 몬태나주 보즈만에 있는 로키스 박물관 소장품이다.
스콜로사우루스의 총칭은 '점박이 말뚝 도마뱀'을 의미하며, '점박이 말뚝'을 뜻하는 그리스어 스콜로스(σκolos ()와 '마법사'를 뜻하는 사우로스( (ααα)에서 유래했다.[6]구체적인 이름인 커틀러리는 발견자와 홀로타입의 수집가 W. E. 커틀러에게 경의를 표하고 있는데,[3] 그는 시료가 발굴 도중 그에게 떨어져 중상을 입었다.[7]
분류
1928년 노프사는 이 표본을 안킬로사우루스과에 할당하고, 디오플로포사우루스로부터 알려진 화석 물질과 형태학적 비교를 이끌어냈다.1971년, 월터 쿰브스는 북아메리카 후기 백악기 캄파니아 시대에는 오직 한 종의 무균공룡만이 존재한다고 결론지었다.그는 아노돈토사우루스 람베이, 디오플로사우루스 아쿠토스콰이무스, 스콜로사우루스 커틀리 종을 유오플로세팔루스 투투스와 동의어였으나 이러한 동의어들에 대한 어떠한 정당성도 제공하지 않았다.[8]스콜로사우루스 커틀레리와 유오플로세팔루스 투투스의 동의어가 일반적으로 받아들여졌고 따라서 NHMUK R.5161은 E. 투투스에 할당되었다.그러나 폴 펜칼스키와 윌리엄 T가 2013년 캐나다 지구과학 저널에 발표한 스콜로사우루스의 재도약.주먹구구식으로 보아 그 속은 유효한 세손이라는 것을 알 수 있었다.그들은 스콜로사우루스가 자궁경부 갑옷의 형태, 다른 갑옷의 세부사항, 앞갑의 구조에 의해 유오플로세팔루스와 구별될 수 있다고 결론지었다.그들은 또한 골반과 무기에 명시된 차이 때문에 스콜로사우루스와 디오플로사우루스가 구별된다고 결론지었다.[2]그 완전성 때문에 스콜로사우루스의 홀로타입은 1971년 이후 대부분의 유로펠로사우루스 재건의 기초가 되었고, 따라서 대부분의 유로펠로사우루스의 이미지는 실제로 스콜로사우루스를 대신 묘사하고 있다.
2013년 한 연구에 따르면 앙킬로사우르신 오오코토키아는 스콜로사우루스와 구별할 수 없어 후배의 동의어로 여겨졌다.[9]그러나, 이 동의어는 우코토키아가 나중에 유효한 것으로 인정되었기 때문에 논쟁의 여지가 있다.[10]따라서, 스콜로사우루스에 속하는 것으로 묘사된 물질의 많은 부분이 실제로 오오코토키아와 관련이 있을 수 있다.
다음의 클래도그램은 빅토리아 아르부르와 필립 J. 커리가 실시한 2015년 Ankylosaurinae 의 계통생성학적 분석에 기초한다.클래도그램은 해당 연구에서 제공한 생물학적 가족 트리를 따르며, 이는 연구의 50% 다수 규칙 트리 및 최대 합의 하위 트리를 융합한 것이다.이 연구의 50% 다수 규칙 트리는 분석 중에 발견된 가족 나무의 50% 이상에 나타나는 쇄골만 포함했지만 쇄골 집합에 의해 형성된 클래도그램이었다.최대 합의 하위 트리는 표본 내 다른 모든 나무의 기본 모양을 유지하면서 결과에 포함된 세자의 양을 최대화하려는 알고리즘에서 비롯되는 클래도그램이다.따라서 일부 논란이 있는 세자는 결과적인 클래도그램이 두 번째 요건을 충족하기 위해 하위 트리에서 생략해야 했다.생체지리학 트리(즉, 다음 클래도그램)는 최대 합의 하위 트리의 결과에 따라 해결된 폴리토미 일부를 제외하고 기본적으로 50%의 다수결 규칙 트리다.[11]
Ankylosaurinae |
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다음의 클래도그램은 빅토리아 아르부르와 데이비드 에반스가 실시한 2017년 Ankylosaurinae 의 계통생성 분석에 기초한다.클래도그램은 10개의 가장 가혹한 나무의 다수 규칙(평균 결과)을 묘사하고 있는데, 각각은 진화 단계가 가장 적은 것으로 간주되어, 따라서 오캄의 면도칼 원칙에 따라 가장 정확하다.[12]

Ankylosaurinae |
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재료 말씀 드린.
1874년, G. M. 도슨은 알버타에 있는 프랑스인 형성지의 밀크 리버 지역에서 시료 USNM 7943을 발굴했다.대략 7060만년에서 6600만년 정도 된 백악기 후기 마스트리히토스기(Maastrichtian) 단계라고 생각되는 지상 퇴적물에서 채취한 것이다.표본은 공룡의 목의 일부인 부분적인 첫 번째 자궁경부로 구성되었다.2013년 아르부르와 커리가 이 물질을 스콜로사우루스에게 맡겼으며, 이 물질은 아킬로사우루스과(Ankylosaurusae)의 정밀 유전체 분석을 실시했다.[13]현재 워싱턴 DC의 스미스소니언 연구소에 소장되어 있다.
1928년, 조지 F.스턴버그는 몬타나즈다르코 홀로타입 지역에서 11892번 시료를 채취했으며, 몬타나주 빙하 카운티에서 투메디컬 포메이션(Two Medicine Formation)의 높은 곳에서 채취했다.[14]부분 두개골인 이 물질은 약 7400만년 전 캄파니아기 동안 퇴적된 채널 사암 퇴적물에서 회수되었다.이것은 또한 스미스소니언 연구소에 소장되어 있다.
다른 참조 표본으로는 FPDM V-31, NSM PV 20381 및 TMP 2001.42.9가 있다. FPDM V-31과 TMP 2001.42.9는 다양한 보존 상태의 두개골이다.NSM PV 20381은 두개골, 등뼈, 등뼈, 등뼈, 갈비뼈, 양쪽 척추뼈, 양쪽 척추뼈, 일리아, 부분적 이시아, 양쪽 대퇴골 모두 경골과 섬유질을 포함한다.
해부학적 특성처럼 특화 주장
미분 진단은 유기체(또는 집단)의 해부학적 특징에 대한 진술로, 다른 모든 유기체들과 집단적으로 구별된다.진단에서 전부는 아니지만 일부 특징도 자가포모형이다.자가포모피는 주어진 유기체에 독특한 독특한 해부학적 특징이다.
Arbour 및 Currie(2013년)에 따르면 Scolorosaur (Two Medicine 재료 포함)는 다음과 같은 특성을 바탕으로 다른 ankylosaurines와 구별할 수 있다.
- 편평한 뿔은 비례적으로 길고, 백스위프하며, 뚜렷한 유인원을 가지고 있다(아노돈토사우루스 람베이와 유오플로세팔루스 투투스와는 달리).
- 작은 원형 카푸테굴라의 존재는 스쿼모살과 사방주갈 뼈의 기저에 있다(유아플로페팔루스 투투스와는 달리).
- 장골의 사후처리는 비례적으로 길다(Anodontosaurus lambay, Dyopleosquameus, Euoplopecalus tutus에 비해)
- 아노돈토사우루스 람베이와 유오로페두스 투투스와 달리, 중심부 두드러기가 낮은 비례적으로 큰 원형 내골과 자궁경부 반고리에 압축된 반달 모양의 측골/지석골 골격의 존재
- 천골 늑대는 횡방향으로 방향을 잡는다(Dyopplosaurus acutosquameus와 달리)
- 골격은 원뿔형이며 꼬리 앞부분의 측면에 중앙에 위치한다(Dyoflosaurus acutosquameus와 달리).
- 꼬리 클럽 손잡이는 등쪽 시야에서 원형으로 나타나는데, 등쪽 시야에서 원형으로 나타나며, 등쪽 시야에서는 원형으로 나타나며, 등쪽 시야에서는 원형으로 나타나며, 등쪽 시야에서는 원형으로 나타나며, 등쪽 시야에서는 원형으로 나타나며, 등쪽 시야에서는 원형으로 나타나며, 등쪽 시야에서는 원형으로 보이는 것이 원형으로 나타나며
- 전위적으로 지휘하는 천체의 존재, 그리고 편평한 뿔과 초골 사이의 연속적인 킬의 부재(안킬로사우루스의 관능과는 달리)
고생물학

해비타트
아르곤-아곤 방사선 연대 측정은 백악기 후기 캄파니아기 동안 현재 몬태나 북서쪽에 있는 두 가지 약의 형성이 8,350만년에서 7,7060만년 전 사이에 축적되었음을 나타낸다.[15]만약 오우코토키아가 스콜로사우루스와 동일하다면 그것은 스콜로사우루스가 약 300만년 동안 존재했다는 것을 의미할 것이다.두 가지 약의 형성은 알버타 남서부의 벨리강 그룹과, 동쪽으로 파코키 형성과 관련이 있다.두 가지 약재 형성은 서부 내륙 해로의 서쪽 해안선과 코딜레란 오버 트러스트 벨트의 동쪽으로 전진하는 마진 사이에 강과 델타에 의해 퇴적되었다.백악기 중반 이후 북아메리카는 이 해안도로에 의해 절반으로 나뉘어져 있었으며, 몬타나주와 알버타의 상당 부분이 수면 아래에 있었다.그러나 로키산맥의 상승으로 해로는 동쪽으로, 남쪽으로 후퇴할 수밖에 없었다.산에서 강물이 흘러 바닷길로 빠지면서 양약성형과 주디스강군을 형성한 퇴적물을 운반했다.약 7천 3백만년 전, 바닷길은 다시 서쪽으로, 북쪽으로 진격하기 시작했고, 현재 이 지역 전체가 베어포 해로 덮여있으며, 두 약국에 걸쳐 있는 거대한 베어포 셰일(Bearpaw Shale)에 의해 서부와 캐나다 전역이 보존되고 있다.[16][17]이 대형 아래에는 버겔레 샌드스톤의 근해 퇴적물이 있다.리토로지, 무척추동물의 파우나, 식물과 꽃가루 데이터는 두약재 형성이 코딜레란 고원에서 오는 비그림자와 함께 계절적이고 반건조적인 기후에 축적되었다는 것을 뒷받침한다.이 지역은 오랜 건기와 따뜻한 기온을 보였다적어도 계절적 요인에서 건조한 환경의 상단 두 의학의 광범위한 빨간 침대와caliche 지평이 증인이다.
팔레오파우나
스콜로사우루스는 오리털 하드로사우루스 하이파크로사우루스, 아크리스타부스, 그리포사우루스, 브라칠로포사우루스, 글리샤데스, 프로사우로스, 마아사우루스, 그리고 앙키로사우루스 에드몬토니아와 같은 다른 공룡들과 창백한 근절을 공유했다.[18]서쪽에서 분출된 화산재는 주기적으로 그 지역을 재로 뒤덮어 대규모 사망자가 발생하는 동시에 미래의 식물 성장을 위해 토양을 풍부하게 했다.해수면이 변동하면서 주디스 강 그룹 내의 다른 시간과 장소에서 다양한 환경도 생겨났는데, 내륙의 범람원 외에도 연안 및 근해 해양 서식지, 해안 습지, 델타, 라군 등이 포함된다.두 가지 약재 형성은 다른 두 가지 형질보다 내륙의 더 높은 고도에 퇴적되었다.[19]이 지역에는 아켈루사우루스, 브라키세라톱스, 세라시놉스, 에이니오사우루스, 포레노세라톱스, 루베오사우루스 등 다양한 세라토프인들이 공존했다.육식동물에는 아마도 스테노니초사우루스, 드로마이오사우루스 밤비랍토르와 사우로니톨레스, 그리고 큰 티라노사우루스 다스플토사우루스와 고르고사우루스가 포함되어 있었다.[20]
투메디컬과 주디스 강 바위의 훌륭한 척추동물 화석 기록은 풍부한 동물생명과 주기적인 자연재해, 그리고 많은 양의 침전물의 침적으로부터 비롯되었다.상어, 광선, 철갑상어, 가르 등을 포함한 많은 종류의 민물고기와 에스타린 물고기가 대표적이다.이 지역은 이발관, 미식가, 개구리, 도롱뇽, 거북이, 샹사우루스, 악어 등 많은 수생 양서류와 파충류의 유적을 보존하고 있다.발톱, 스컹크, 모니터, 악어 도마뱀 등 육상 도마뱀도 발견됐다.몬타나즈다르코와 피크시 같은 익룡은 물론 아파토리스와 아비사우루스 같은 새들도 머리 위를 날아다녔다.여러 종류의 포유류들, 즉 다종류의 시멕소미들은 두 가지 약의 형성과 주디스 강 쐐기를 이루는 다양한 다른 형성과 함께 공존했다.드로마이오사우르스에 속하는 화석화된 알들이 이곳에서 회수되었다.물이 풍부할 때, 그 지역은 많은 식물과 동물들의 삶을 지탱할 수 있었지만, 주기적인 가뭄은 종종 대량 사망을 초래했다.[21]
참고 항목
참조
- ^ a b Paul Penkalski (2018). "Revised systematics of the armoured dinosaur Euoplocephalus and its allies". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 287 (3): 261–306. doi:10.1127/njgpa/2018/0717.
- ^ a b c Penkalski, P.; Blows, W. T. (2013). "Scolosaurus cutleri (Ornithischia: Ankylosauria) from the Upper Cretaceous Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada". Canadian Journal of Earth Sciences. 50 (2): 130110052638009. Bibcode:2013CaJES..50..171P. doi:10.1139/cjes-2012-0098.
- ^ a b Nopcsa, B. F. (1928). "Palaeontological notes on reptiles. V. On the skull of the Upper Cretaceous dinosaur Euoplocephalus". Geologica Hungarica, Series Palaeontologica. 1 (1): 1–84.
- ^ a b Penkalski, P. (2013). "A new ankylosaurid from the late Cretaceous Two Medicine Formation of Montana, USA". Acta Palaeontologica Polonica. doi:10.4202/app.2012.0125.
- ^ Rogers, R.R.; Swisher, III; Horner, J.R. (1993). "40Ar/39Ar age and correlation of the nonmarine Two Medicine Formation (Upper Cretaceous), northwestern Montana, U.S.A". Canadian Journal of Earth Sciences. 30 (5): 1066–1075. Bibcode:1993CaJES..30.1066R. doi:10.1139/e93-090.
- ^ Liddell, Henry George and Robert Scott (1980). A Greek-English Lexicon (Abridged ed.). United Kingdom: Oxford University Press. pp. 630, 640. ISBN 978-0-19-910207-5.
- ^ Tanke, Darren H. (2010). "Lost in plain sight: Rediscovery of William E. Cutler's lost Eoceratops". In M.J. Ryan; B.J. Chinnery-Allgeier; D.A. Eberth (eds.). New perspectives on horned dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum ceratopsian symposium. Bloomington: Indiana University Press. pp. 541–50. ISBN 978-0-253-35358-0.
- ^ 쿰브스 W. (1971) 앙킬로사우루스과487 페이지 뉴욕 컬럼비아 대학의 박사 논문.
- ^ Arbour, V. M.; Currie, P. J. (2013). Farke, Andrew A (ed.). "Euoplocephalus tutus and the Diversity of Ankylosaurid Dinosaurs in the Late Cretaceous of Alberta, Canada, and Montana, USA". PLOS ONE. 8 (5): e62421. Bibcode:2013PLoSO...862421A. doi:10.1371/journal.pone.0062421. PMC 3648582. PMID 23690940.
- ^ 펜칼스키, P. 2014.미국 몬태나주의 백악기 두 가지 의학 형성 후기 앤킬로사우루스자리. 액타 팔래온톨로이카 폴로니카 59(3): 617–634.
- ^ Arbour, V. M.; Currie, P. J. (2015). "Systematics, phylogeny and palaeobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs". Journal of Systematic Palaeontology. 14 (5): 1–60. doi:10.1080/14772019.2015.1059985. S2CID 214625754.
- ^ Arbour, Victoria M.; Evans, David C. (2017). "A new ankylosaurine dinosaur from the Judith River Formation of Montana, USA, based on an exceptional skeleton with soft tissue preservation". Royal Society Open Science. 4 (5): 161086. Bibcode:2017RSOS....461086A. doi:10.1098/rsos.161086. PMC 5451805. PMID 28573004.
- ^ Cope, E. D. (1875). "On the transition beds of the Saskatchewan district". Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 27: 2–3.
- ^ K. Padian, A. J. de Ricqles, J. R. Horner 1995.뼈 조직학은 익룡의 새로운 화석 세원의 식별을 결정한다(Reptilia:아크로사우루스(Archosauria).세리에 II(320)77-84
- ^ Eberth, David A. (1997). "Judith River Wedge". In Currie, Philip J.; Padian, Kevin (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 199–204. ISBN 978-0-12-226810-6.
- ^ English, Joseph M.; Johnston, Stephen T. (2004). "The Laramide Orogeny: what were the driving forces?" (PDF). International Geology Review. 46 (9): 833–838. Bibcode:2004IGRv...46..833E. doi:10.2747/0020-6814.46.9.833. S2CID 129901811.
- ^ Rogers, Raymond R. (1997). "Two Medicine Formation". In Currie, Philip J.; Padian, Kevin (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 199–204. ISBN 978-0-12-226810-6.
- ^ Rogers, Raymond R. (1990). "Taphonomy of three dinosaur bonebeds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana: evidence for drought-induced mortality". PALAIOS. 5 (5): 394–413. doi:10.2307/3514834. JSTOR 3514834.
- ^ Falcon-Lang, Howard J. (2003). "Growth interruptions in silicified conifer woods from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation, Montana, USA: implications for palaeoclimate and dinosaur palaeoecology". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 199 (3–4): 299–314. Bibcode:2003PPP...199..299F. doi:10.1016/S0031-0182(03)00539-X.
- ^ "3.11 미국 몬태나 주, 2.Lower Two Medicine Formation," Weishampel 등지의 경우.(2004).
- ^ Rogers, R. R. (1990). "Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation, northwestern Montana: Evidence for drought-related mortality". PALAIOS. 5 (5): 394–41. Bibcode:1990Palai...5..394R. doi:10.2307/3514834. JSTOR 3514834.