유러셀타

유러셀타 시간 범위:백악기 전기, 113.0 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
는 정기준 표본의 Skull.
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
계통 군:	소공니아
주문:	†조반목
클래드:	†티레오포라
Suborder:	†안킬로사우루스과
가족:	†노도사우루스과
Subfamily:	†노도사우루스과
계통 군:	†스트루티오사우리니
지누스:	†유러셀타 커클랜드(알., 2013년
종류종
†Europelta carbonensis 커클랜드(알., 2013년

nodosaurid의 공룡은 스페인에서 초기 백악기(일찍Albian 무대, ~113.0 마는)동안 이곳은 현재 낮은 Escucha 구성 테루엘 주에 살던 Europelta(의미"유럽의 shield")은 단일 특이적인. 유인원 속이다.[1]유형 및 유일한 종이, Europelta carbonensis, 두 관련된 부분의 뼈대에서, 가장 완전한 앵킬로 사워 유럽에서 알려진를 나타내는 알려져 있다.Europelta 2013년에 제임스 1세 국왕에 의해서 이름이 지어졌다커클랜드와 동료들.[1] Europelta has an estimated length of 5 metres (16 feet) and weight of 1.3 tonnes (2,866 lbs), making it the largest member of the clade Struthiosaurini.^[2]

디스커버리

2011년에, 한 앵킬로 사워의 두 부분 해골의 유해가 Fundación Conjunto Paleontológico Teruel-Dinópolis 국부성 AR-1 하단의, Ariño의 동쪽, 북쪽 테루엘도는 공동체 아라곤의에 있는에서 발견되었다.Europelta의 paratype 200m으로 같은 침대에서 holotype에서 수집한 것이다.이 사이트는 늦은 초기 백악기, palynomorphs, ostracods과 charophytes(nanofossils)의 분석을 바탕으로 초기Albian 무대까지 거슬러 올라간다.그 사람은 이 두 구의 유골으로부터 획득했다고 bonebed다 수만명씩 m에 선행한 채광 작업의 산타 마리아 석탄 광산의 끝 2012년은 면적은 101척추 농돘다 문서화가 이루어졌습니다의 공룡, 거북, 악어와 물고기 뼈.미네랄이 함유 Pyrite은 뼈들과 또한 나이 많은 웨섹스 구성 와이트 섬의 식물의 잔해 침대에서 일반적인 것은 두 연결된 골격들,의 bonebeds 이내에 흔하다.때 뼈가 표면에 노출된다면, 그들은 pyrite 같은, 가루에 결정질 석고 코팅 뼈와 이빨의 외관과 내부 석고 구조를 일부 뼈와 이빨의 절망감으로 표시 때문에 저하되기 시작했다.[1]

연관된 두 개의 해골은 제임스 이안 커클랜드, 루이스 알칼라, 마크 A에 의해 2013년에 유럽산 탄젠시스로 명명되었다.루웬, 에두아르도 에스피레스, 루이스 맘펠, 젤 P.우에르마홀로타입 표본인 AR-1/10은 대부분 완전한 두개골, 고립된 나팔, 의치 조각, 고립된 치아, 지도책, 경추, 경추, 경추, 경추, 등골뼈, 등골뼈 조각, 등골뼈 조각, 등골뼈 조각, 등골뼈 조각, 등골뼈 조각, 시브론, 척추뼈 조각, 쇄골, 척추뼈 조각, 쇄골, 척추뼈 조각, 척추뼈, 척추뼈, 척추뼈 조각, 척추뼈, 척추뼈, 척추뼈, 쇄골, 척추뼈, 척추뼈, 척추뼈, 척추뼈, 척추뼈 조각 등으로 구성되어 있다.t, Xiphosternal plate, partial humeri, ischium, 장골, 펍, 그리고 70 골반.파라타입 표본으로 지정된 두 번째 골격인 AR-1/31은 치골과 장방형의 부분턱, 고립된 각, 치아, 경추, 등골추, 등골추, 등골추, 등골추, 천골추골, 천골 늑골 파편, 카우달 척추, 장골, 장골, 장골 파편, 장골 파편 등이 융합된 치골로 구성되어 있다.머, 경골, 섬유, 석회암, 메타타르알, 팔랑말, 비양골, 그리고 90 골수.두 표본 모두 현재 스페인의 Funda Museo Aragonés de Palontologiaa에 소장되어 있다.^[1]

총칭인 유러셀타는 유럽 대륙에서 온 가장 완전한 앵킬로사우르스(Ankylosaur)이기 때문에 유럽을 위한 수축과, 고대 그리스어 단어인 '펠타'(Shield)가 합쳐져 있는데, 이는 그들의 장갑한 몸을 기준으로 한 앙킬로사우루스 속 이름들의 공통 접미사였다.구체적인 이름인 카르보넨시스는 소시에다드 아나니마 미나네라 카탈라노 아라고네사(SAMCA 그룹)가 제공한 접근을 기리기 위해 열린 산타마리아 탄광에서 유럽이 발견된 화석 지역까지를 기념해 라틴 탄수화물에서 '탄으로부터'를 의미한다.^[1]

설명

크기와 현저 특성

2016년 그레고리 S. 폴은 유로블타에게 추정 길이 5m(16피트)와 무게 1.3톤(2866lbs)을 주었다.^[2]

커클랜드와 동료들(2013년)은 쿼드레이트(quadrate)가 다른 어떤 앤킬로사우루스(ankylosaur)보다 짧고 평범하게 넓다고 진단했으며, 등측면 두개골의 후측 여백의 오목한 모양, 측면면 천골은 55°만큼 등각으로 아치되어 있으며, 푸아늄과 융합되어 있으며, 후부 사이에 슬롯 모양의 구멍이 있다.bic 공정과 ischiopubis를 형성하는 치골의 방향, 경골은 다른 안킬로룡에 비해 대퇴골의 길이에 상대적으로 길며 골반 실드의 앞쪽을 향해 존재하는 평평한 판형 모양의 기초가 있는 측면으로 압축된 플랜지 골격 골격의 존재다.^[1]

Cranium

두개골은 오른쪽 4중추와 미각의 관련 부분으로 보존되어 있다가 나중에 4중과 미각 뼈가 이전의 두개골 내부에서 배출된 듯한 인상을 주는 기초라늄의 복측을 가로질러 압착되었다.두개골은 최대치의 앞쪽 끝에서 스쿼모살 뒷마당까지의 추정 길이가 370.3mm이고 폭이 299.1mm로 203.7mm로 좁아져 두개골의 "이삭 모양"이 보인다.이 두개골에는 뚜렷한 임시직 후 노치(post-imporal notch)가 없는데, 이것은 폴라칸틴과 다른 노도사우루스류에서 볼 수 있는 특징이다.맥시야는 뼈의 앞쪽 여백에서 비교적 단순한 나리의 뒷 여백을 형성하는데, 이는 파생된 노도사우루스(nodosaurids)와 ankylosaurids(ankylosaurids)에 상대적이지만 2차 미각의 일부를 형성하지는 않는다.치아 행은 후방으로 아치형이며, 22–25로 추정되며 후방으로 크기가 증가하였다.미각은 정중하게 비껴진 치아 행으로 인해 파생된 노도사우루스처럼 뚜렷한 모래시계 모양을 가지고 있지 않다.코 테이퍼는 앞쪽에 있고 상대적으로 직사각형 이하다.나사는 비교적 용해되지 않은 봉합에서 횡방향으로 확장되는 반면, 대부분의 익룡의 나사는 실비사우루스와 니오브라사우루스를 제외하고 융합된다.코의 뒷마당은 앞마당과 겹쳐졌을 혀 같은 과정을 가지고 있다.내래 통로는 파생된 노도룡류·앵킬로사우루스류와는 달리 외부 표면의 질감이 옅고 내부 표면이 비교적 매끄러워 크고 단순했다.궤도는 직사각형 이하의 형태를 가지고 있으며 앞쪽에서 뒤쪽으로 약간 더 길다.아오르바이탈 뿔은 대부분 사분오주갈의 끝에서 궤도의 복측 여백까지 형성된다.아등분 경음기는 고르게 둥글고, 이름이 없으며, 사분면의 머리를 측면도로 감춘다.두개골의 측면 벽은 펠로로롭사이트, 실비사우루스, 스트루티오사우르스를 제외한 대부분의 노다공룡과 폴라칸티드의 벽과는 달리 궤도 뒤로 뻗어 있다.시트처럼 생긴 피테리고이드는 노도사우루스처럼 기초라늄의 앞부분을 거의 등쪽으로 구부러지게 구부러지고, 안킬로사우루스나 폴라칸틴처럼 횡방향으로 열리지 않았다.하악관절은 다른 익룡보다 비례적으로 더 넓다.후두부에서 볼 때, 두개골은 직사각형 이하이며 다른 대부분의 파생된 익룡보다 더 크다.Paroccipital 공정은 Gargoyleosaurus에 있는 것과 유사한 형태학과 방향을 공유한다.또한 대부분의 다른 익룡과 마찬가지로 종두엽 과정은 측면으로 곧게 확장된다.부갑상어는 정체성을 알 수 없는 뼈의 삼각형 쐐기가 거기에 융합되어 있어 사분위수로부터 분리된다.후두정맥은 앞쪽 가까이에 있는 후두정맥 각도를 제외하고는 시더펠타와 전체적인 형태학이 유사하며, 기저정맥과 베이시스페노이드 사이에는 별도의 기저결핵이 없다.두개골 지붕은 뼈 표면을 리모델링하여 텍스트로 거칠어지고 얕은 홈으로 표현되는 여백에 피부 인상을 보존한다.두개골의 중앙 부분은 다른 노도사우루스처럼 넓은 중앙 눈금으로 덮여 있었다.지역 근처의 좁은 홈을 기반으로 해 두개골의 여백을 따라 특별히 튼튼한 비늘 한 쌍이 존재했다.^[1]

의치는 길이가 184.7mm이고 최소 21개의 치아 위치를 보존한다.심포석은 다른 익룡보다 튼튼하고 도르소벤트적으로 깊으며 초보적인 복측과 함께 선험이 감소되었을 것이다.이음매는 각도에 접촉하며 내경에서 둔부 삼각형의 모양을 가지고 있다.각도의 측면 여백은 큰 스케일을 지탱하는 데 필요한 질감과 리모델링으로 인해 높은 융단이다.하악장식은 옆면 상한선을 표시하는 뚜렷한 능선을 가지고 있으며 윗면을 향해 부드러운 질감을 가지고 있다.맨디볼라 눈금을 지탱하는 질감 뼈의 범위는 노도사우루스보다 안킬로사우루스(Ankylosaurids)의 그것과 같다.유러셀타의 치아는 파노플로사우루스와 시더펠타의 치아와 비슷하지만 다른 익룡처럼 높은 왕관을 씌우지 않는다.^[1]

Postcrania

후축 경추 경추는 다른 대부분의 설명에 따르면 안킬로사우르 경추의 전형이다.척추뼈의 중심은 원형이며, 키보다 넓고, 앞쪽에서 뒤쪽으로 짧으며, 가운데로 수축된다.앞쪽 센트라는 복측면을 가지고 있는데, 앞쪽에서 뒤쪽으로 뻗어 있고 낮은 킬에 의해 분리되어 있는 두 개의 방향의 쌍둥이가 특징이다.신경의 가시에는 가로로 확장되는 등 끝이 있다.경추늑골은 전체적인 외관상으로는 Y자형으로 경추간 융합의 흔적이 보이지 않는다.앞쪽 가까운 등뼈에는 양쪽 끝이 평평한 커다란 원통형 중심부가 있으며, 원형 신경 운하와 융합된 갈비뼈가 있는 수축된 복강골이 부족하다.등뼈 두 개에는 병리학적인 것처럼 보이는 혹성 반응성 뼈에 의해 지나치게 성장한 센트라가 있다.병리학적 등뼈 중 하나는 융접된 갈비뼈를 가지고 있지만, 다른 하나는 그렇지 않다.그러나 갈비뼈가 융합된 두 개의 추가 등추골은 병리학적이 아니다.뒤쪽에 가까운 등뼈는 짧고, 키가 크고, 가운데로 더 수축되는 센트라, 옆쪽으로 압축되는 신경 운하, 뒤쪽으로 더 향하는 횡적 과정, 그리고 융접된 갈비뼈가 부족하다.등뼈 척추의 신경 가시는 가늘고 직사각형으로 등 끝이 좁게 확장되어 있다.게다가, 신경 가시들은 다른 익룡들의 앞쪽으로 기울어진 신경 가시와는 반대로 뒤쪽으로 위치한다.파라타입 표본은 어떤 융합된 갈비뼈도 보존하지 않는데, 이는 파라타입이 홀타입 표본보다 작고 아마도 젊은 개인을 나타내기 때문에 이 특성이 온존적임을 암시한다.^[1]

갈비뼈는 다른 익룡과 마찬가지로 앞쪽 가까운 갈비뼈에 날카롭게 아치형, L자형으로, 뒤쪽 가까운 갈비뼈에는 넓게 아치형, T자형으로 되어 있다.유러셀타의 시네사크럼은 등골 척추뼈 5개 이상, 천골 척추뼈 4개, 천골 척추뼈 1개로 구성되어 있다.등사십자는 앞쪽으로 가운데 부분을 친 다음 다시 앞쪽으로 팽창한다.다른 앙킬로사우르 사크라와는 달리 유러셀타의 천골은 앞쪽에서 뒤쪽으로 강하게 아치되어 있다.신경 가시는 천골을 따라 뻗어 있는 수직의 뼈판으로 융합된다.카우도상 신경 척추는 천골 신경 척추와 근위부 카우달 척추 사이에 형성되는 과도기적인 것이다.신경 가시가 앞쪽 끝에서 갈라진다.천골 늑골의 끝부분이 확장되고 장골과의 부착에서 가장 큰 내골 늑골은 넓다.유러셀타의 천골은 스트루티오사우루스 랑게도켄시스와 전체적인 형태학에서 유사하지만 스트루티오사우루스의 천골은 앞쪽에서 뒤쪽으로 강하게 아치되어 있지 않다는 점에서 차이가 있다.유러셀타는 아노포사우루스의 천골 센트라의 얼굴의 적당한 각도에 근거하여 적당히 아치형 천골을 가지고 있었는지도 모른다.근위부 카우달 척추뼈의 후측 쉐브론 면은 잘 발달되어 있고 신경 가시가 후방으로 기울어져 있다.또한 신경 척추의 등쪽 끝은 가로로 약간만 확장된다.카우달 늑골은 중앙의 측면과 횡방향으로 구부러지는 각도로 근위부에서 발생하는 카우달 늑골 때문에 전방 시야에서 등측 오목한 종단을 가진다.중심부에 더 가까운 곳에 위치한 수조는 신경의 가시만큼 길지만 각 척추뼈에 융접이 되지 않는다.원위부 카우달 척추의 수세골 면은 전위면보다 후면이 더 강하게 발달하여 잘 발달되어 있다.원위중추골은 원위부 카우달 척추골과 형태학적으로 유사하지만, 카우달 늑골의 차이는 원위부 여백의 면에 있는 전방에서 후방 방향의 능선으로 감소한다.원추 중추 중심부의 얼굴들은 카우달 계열의 아래쪽으로 잘 둥글게 되어 심장모양 표면까지 이어져 있다.가장 원위적인 네 개의 꼬추와 그 수세미는 꼬리의 끝에 있는 뼈의 끝단인 테이퍼링, 말단 막대를 형성하는 융합되어 있다.^[1]

다른 노도사우루스류와 마찬가지로 유럽 대륙의 가슴 거들에는 경구 날개의 원위 확장에 대한 어떤 증거도 보존되지 않는다.코라코이드는 내면의 표면이 오목하고 측면의 표면이 볼록해 볼록한 모양을 하고 있다.복측 여백은 균일하게 볼록하며 무테로벤트럴 공정이 없다.시프히스테르날 판은 아쿠아이트 평탄한 뼈로, 몇몇 노도사우루스에서만 알려져 있다.허메리의 망상각의 볏은 횡으로 뻗어 있고 사우로펠타에서와 같이 뚜렷한 노치로 분리되어 있다.또한, 망상각의 볏은 상완골 길이의 50% 미만을 차지했을 것이다.오른쪽 장골은 이끼움(Ischium)과 푸비(Pubis)가 융합되어 있으며, 아세타불룸은 모든 파생된 익룡(Ankylaush)에서와 같이 완전히 둘러싸여 있다.크고 밀착된 골이 장골 윗면을 덮고 있다.퓌비스는 구멍 모양의 포아멘으로 지시된 것처럼 이스치움의 앞쪽 여백에 완전히 융합되어 있으며, 기저 티레오포란 스켈리도사우루사우루스처럼 퓌비스의 본체를 나타낸다.유러셀타는 곧은 이끼움으로 보존되며 그러한 특성을 가진 가장 오래된 개미룡을 나타낸다.이 치움은 이 치움 원위부를 구부러진 곳까지 단축시킴으로써 생긴 약간의 꼬임 현상을 보존한다.대퇴골두부는 등축 방향의 관절 표면이 있으며 대퇴골의 긴 축과 약 115°의 각도를 형성한다.경골은 둥글게 둥글게 된 신관 볏을 보존한다.아스트라갈루스는 다른 익룡처럼 경골과 완전히 융합되어 있었다.유러셀타는 대퇴골 대 대퇴골 비율이 0.91이기 때문에 어떤 앙케로사우르스 중에서 가장 긴 경골 대 대 대퇴골의 비율이 0.91섬유는 측면으로 평평하게 되어 있고 근위부 끝이 있어 무테로포스테르적으로 확장되지 않는다.파라타입 표본은 니오브라사우루스를 제외한 익룡에서 사실상 알려지지 않은 석회암과 아노돈토사우루스의 청소년 표본을 보존하고 있다.삶에서 메타타르족들은 잘 통합된 페스로 긴밀하게 표현되었다.다른 익룡과 마찬가지로, 유러셀타의 페달 팔랑어는 짧다.비구슬은 삽처럼 생겼으며 다른 익룡의 페달 비구슬과 유사한 형태학을 공유한다.다른 노도사우루스류에서와 마찬가지로 유럽산도 4개의 페달 팔랑어로 1페스를 가지고 있었다.^[1]

Osteoderms

유러셀타의 홀로타입과 파라타입 표본은 모두 골격이 풍부하게 보존되었지만, 골격 원소들 또는 서로에 대한 현장 보존은 이루어지지 않았다.유러셀타의 골격은 노도사우루스(nodosaurids)와 기저귀 안킬로사우루스(basal ankylosaurids)처럼 피팅이 희박한 적당히 깔쭉깔쭉한 질감을 가지고 있다.경추 반고리 부분은 회수되지 않았으며 석탄 제거 과정을 통해 유실되었거나 타포닉적으로 제거되었을 수 있다.^[1]

경추나 가슴 부위의 척추는 앞쪽 반만 나타낸다.척추는 비대칭의 Y자형 단면을 가지고 있으며 제2형식 카우달판 이상의 불꽃이 튀는 밑단을 가지고 있어 척추가 몸의 넓은 측면에 위치했음을 알 수 있다.앞쪽과 뒤쪽의 날카로운 모서리를 가진 골격은 속이 비어 비대칭으로 된 판처럼 꼬리의 옆면을 타고 흘러내렸으나 크기가 더 빠르게 줄었다.이 골격은 마이무오라펠타, 가르고일레오사우루스, 가스토니아, 폴라칸투스 등의 골격과 비슷했다.홀형 및 파라타입 시료에 보존된 직사각형 이하에서 부분강하까지, 고체 골격은 하프링의 내경부 골격 및 가슴 부위의 중간선과 유사하다.이 골격은 긴 축을 따라 흘러내리는 낮고 고르게 발달된 용골을 가지고 있다.비대칭, 다이아몬드와 눈물방울 모양의 골격도 양쪽 표본에서 발견되며 가까운 친척을 바탕으로 천골 앞에 비스듬히 놓여 있었을 것이다.몸의 줄기와 꼬리의 옆구리는 적당히 비대칭적인 골격으로 덮여 있었다.중간에서 큰 타원형에서 원형 골격까지가 아마도 천골의 뒤쪽 부분이나 더 큰 등부 갑옷 사이에 더 넓은 공간 내에 존재했을 것이다.이 골격은 또한 카우달판과 같은 골격이나 팔다리의 옆면 사이의 꼬리에 놓여 있을 수도 있었다.사우로펠타에서 유사한 골격의 위치를 기준으로 전림판에는 길이 12cm, 폭 7cm의 평평하고 타원형에서 직사각형까지의 골격들이 존재했다.아마도 다양한 모양의 작은 오실들은 더 큰 골격 사이의 공간을 채웠을 것이다.이 오실들은 사우로펠타, 가스토니아, 타르키아와 같은 많은 개미룡 세아에 존재하는 것으로 보인다.장골의 뒤쪽 여백은 알레토펠타에서처럼 단단하게 봉합되어 있지 않은 등가 이하의 크고 작은 골격들을 보존한다.후방으로 커다랗고 굽은 판 모양의 킬을 가진 골격은 부드럽게 볼록하고 매끄러운 밑부분을 바탕으로 보다 앞쪽 장골 부분에 밀착되었을 수 있다.^[1]

필로제니

커클랜드 외 연구진(2013년)은 당초 유럽을 스트루티오사우리나에의 일원으로 분류했지만 쇄골 내의 정확한 관계를 파악하기 위해 유전체 분석을 실시하지 않았다.커클랜드 외 연구진은 유럽을 유럽 왕조의 가장 초기 멤버로 간주했다.그들은 그것의 외관이 북아메리카의 노도사우루스들에 의한 폴라칸티드의 유사한 공동평가 계승과 유사하다고 언급했다.그들은 이것이 우연의 일치가 아니라 북미와 유럽의 동물원이 앞서 추정했던 것처럼 아직 개발 중인 북대서양에 의해 분리되지 않았다는 것을 암시하는 것이라고 제안했다.^[1]아르부르 외 연구진(2016년)은 유럽을 파우파우사우르스의 자매 택슨으로, 브라운 외 연구진(2017년)은 파우파우사우르스와 보레알로펠타 양쪽의 자매 택슨으로 회복했다.^[3][4]그러나 정 외 연구진(2018년)은 스트루티오사우루스, 스테고펠타, 헝가로사우루스, 파우파우사우루스와 함께 용종절제술로 회복했다.^[5]Rivera-Sylva 외 연구진(2018)은 유럽을 Hungarosaurus에 자매 택시로 두었다.^[6]

Rivera-Sylva 외 연구진(2018)이 시행하고 Madzia 외 연구진(2021)이 수정한 계통생성학적 분석은 아래와 같다.^[6][7]

노도사우루스과	사우로플라이트 미무라펠타 둥양오펠타 가스토니아 가르고일레오사우루스 폴라칸티나과 호플리토사우루스 폴라칸투스속 노도사우루스과 펠로로플라이트 타오헬롱 사우로펠타 아칸톨리판 노도사우루스 니오브라사우루스 아슐레펠타 타탕카체팔루스 실비사우루스 CPC 273 파노포소사우르니 애니만타르크스 파노포사우루스 아르젠티나안킬로사우루스 텍사세테스 덴버사우루스 에드몽토니아 긴두근 에드몽토니아 루고시덴스 스트루티오사우리니 헝가로사우루스 유러셀타 파우파우사우루스 스테고펠타 스트루티오사우루스 랑게도켄시스 스트루티오사우루스 트란실베니아누스 스트루티오사우루스오스트리아쿠스

팰레엔비론먼트

유럽은 백악기 초기 알비앙 단계까지 거슬러 올라가는 에스쿠차 형성의 카보네이션 멤버로부터 알려져 있다.회원의 마이크로포실 조립체는 민물 배척체와 철물류로 이루어져 있어 회원이 영구적인 라쿠스린이었음을 알 수 있다.^[8]아미노피페라와 디노플라겔라테스가 없어 해양과 기수 영향의 내륙을 잘 형성했다.유러셀타의 홀로타입과 파라타입 표본이 얻어낸 층은 화석의 파편 비율이 높은 올리브회색에서 올리브흑색 갯돌까지 특징적이다.AR-1로 지정된 이 층에는 격리된 유골과 관련된 개별 동물로부터 회복된 5000개 이상의 척추동물 표본이 포함되어 있다.^[1]에스쿠차 형성은 다양한 종류의 타스테리우스, 담수 이발관, 위트로포드, 절지동물, 거북이, 그리고 훌케폴리스, 안테오프탈모수스쿠스, 미확정 곤니옵홀리드 등 크로코디로모프류들이 서식하고 있었다.^[1][9]오르니토포드 프로아의 유골도 형체에서 수습되었다.^[1][10]

민물 습지 평원을 대표하는 에스쿠차 형성의 중간 구성원은 모계 양치류인 웨이첼리아와 펄밥테리스의 숯화 잔해와 일부 체르노스페름 나무 유적을 보존하고 있다.이와 유사한 숯화 양치류 집단은 하우테리비아에서 바르레미아 시대에 이르는 라쿠스린 퇴적물에 충적함을 나타내는 영국의 몇몇 지역에서 기록되어 왔다.새까맣게 그을린 양치류 잔해 속에 융해된 라멜라가 있고, 다량의 마이크로 찰탄과 함께 풍부한 매크로 찰탄 잔해가 있다는 것은 조립품이 산불의 영향을 받았음을 나타낸다.이 타포노믹 식물 조합은 근처의 충적 평원에서 자라는 초목들에 대한 지역적 화재의 작용을 나타낸다.불에 탄 토양의 특성과 폭우 작용의 결합은 그을린 유해가 하류로 이동하여 퇴적 부근에 묻혔음을 시사한다.^[11]

참고 항목

• 익룡연구연표

참조