시더펠타

시더펠타 시간 범위:백악기 전기, 116–109 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
해골 Cedarpelta의 bilbeyhallorum에 디스플레이에서 주로 동부의 선사 시대 박물관, 가격, 유타.두개골은 두 부분 개인들 1997년에 발굴해에섰고, 원래의 화석 뼈의 70%가 중건되었습니다.
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
계통 군:	소공니아
주문:	†조반목
클래드:	†티레오포라
Suborder:	†안킬로사우루스과
가족:	†안킬로사우루스과
지누스:	†시더펠타 카펜터(알., 2001년
종:	†C. bilbeyhallorum
이항 이름
†Cedarpelta bilbeyhallorum 카펜터(알., 2001년

한때 초식성의 기초ankylosaurid 앵킬로 사워의 재료는 로어 백악기의 북 아메리카에서 완전히 회복에 따라 Cedarpelta는 멸종된 종,.두개골은 광범위한 두개의 장식, ankylosaurs에plesiomorphic 것으로 잘 못 해석되는 특징이 부족하다.

디스커버리

1990년에, 수 앤 Bilbey와 에반 홀 ankylosaurs의 프라이스강 카본 카운티, 유타에 있는 유적과 채석장을 발견했다.1998년에, 발견은 과학 문학에 보고되었다.[1]2001년에는 모식종 Cedarpelta bilbeyhallorum고 설명 케네쓰 카펜터, 제임스 커클 런드, 도날드 버지 존 버드가 이름을 지었다.과학적인 이름"Bilbey과 홀의 시더(마운틴)방패,"그 속이 시더 마운틴 형성과 그 동물의 장갑 판은 그리스 pelte," 작은 방패"—는 특정 이름은 모식 산지의 발견으로 SueAnnBilbey와 에반 홀을 지키에서 —의 이름을 딴 것을 의미합니다.[2]

Cedarpelta은 CEM 및 가격 강 2세 채석장(PR-2)동부는 유타주 시신에서 이런 사이트들은 원래 루비 랜치 회원은 시더 마운틴의 이내가 된 것으로 여겨지지만, 하지만 지금 있던 Mussentuchit 부재의 기반에 사이에 116과 109억살(은 대략 Ap 할당된 것으로 알려져 있다.tian-Albian 경계).[3]

홀로타이프

카펜터 외 알리(2001)는 CEUM 12360을 시더펠타 빌비홀로룸의 홀로타형 표본으로 지정했다(CEUM은 유타 프라이스에 있는 동부 유타 선사 박물관의 약칭).CEUM 12360은 주둥이와 필수품이 결여된 관절형 불완전한 두개골로 구성되어 있다.카펜터 외(2001) 또한 시더펠타 빌베할룸(Caderpelta billbehallorum)에 언급될 수 있는 대부분 격리된 뼈인 파라타형 물질의 긴 목록을 지정했다.^[2]

2008년에 카펜터는 에메리 카운티에서 발견된 추가 자료를 참조했다.여기에는 이전에 알려지지 않았던 힌드림프 요소가 포함된다.^[3]

설명

시더펠타는 큰 무공룡이었다.2010년에 Gregory S. Paul은 몸길이가 7미터, 무게는 5톤이라고 말했다.^[4]케네스 카펜터는 그것을 5미터로 더 작게 추정했다.^[3]토마스 홀츠는 9미터에서 앤킬로사우루스와 경쟁하고 있음을 시사하며 더 높은 평가를 내렸다.^[5]

카펜터 외(2001) 시더펠타의 몇 가지 뚜렷한 특성을 확립했다.앞쪽 주둥이뼈인 프라마실라의 몸은 코앞이 짧다.두 개의 새우살의 바깥쪽은 뒤쪽으로 강하게 갈라지는 나중의 형태의 주둥이에 비해 더 평행하다.윗부리의 뼈 속 가장자리는 프라마실라 앞쪽에 한정되어 있다.각 praemaxilla는 6개의 이빨을 가지고 있다.4중추, 그리고 그것과 함께 두개골의 뒷면 전체가 앞쪽으로 기울어져 있다.사분류의 머리는 샤모사우루스의 상황과 반대로 파르코시피탈 과정과 융합되지 않는다.후두 콩다일의 목은 길고 뒤에 돌출되어 있는데, 마치 노도룡과 같이 전형적인 안킬로사우루스처럼 아래로 비스듬히 내려가지 않는다.후방의 하부 뇌케이스의 과정을 첨가한 결핵균은 아래쪽으로 향하는 큰 쐐기를 형성한다.프테리고이드는 앞쪽에서 뒤쪽으로 길게 늘어뜨려지고 바깥쪽 가장자리에 안장 모양의 공정이 뒤쪽으로 향하며 옆으로 향한다.뒷턱의 코로노이드 공정은 안쪽에 타원형 공정이 있다.직선형 이스치움에는 음경 부근 안쪽에 손잡이 모양의 보스가 있다.^[2]

시더펠타는 기저귀("원초적")와 파생된 특성들의 혼합을 보여준다.전축 치아의 존재는 초기 오르니티스치아로부터 유전되기 때문에 플레시오모르프(plesiomorphic) 성격이다.이와는 대조적으로, 궤도 뒤의 두개골 측면의 개구부 폐쇄, 측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두엽은 진각(아포모르포모픽)문자로만 알려져 있다.^[2]

두개골 2개가 알려져 있으며, 시더펠타의 두개골 길이는 대략 60cm(24인치) 정도였을 것으로 추정된다.시더펠타 두개골 중 하나가 불분명한 상태로 발견되었는데, 이는 개미룡 두개골의 최초로서 고생물학자들이 오식된 부대에 국한되지 않고 개별 뼈를 검사할 수 있는 독특한 기회를 제공하였다.두개골은 비교적 길쭉하여 강하게 부리를 나타내지 않는다.원추 전치 중 첫 번째 치아가 가장 크다.맥실라는 18개의 이빨을 가지고 있다.아이 소켓은 안와 림에서 전측과 조갈을 제외한 단측, 초외측, 큰 후방으로 둘러싸여 있다.골격 후 골격은 2001년에 자세히 설명되지 않았다.^[2]

두개골은 크지만, 따라서 청소년들은 아니지만, 머리 타일인 융접된 카푸테굴레의 독특한 패턴을 보여주지 않는다.이것은 카펜터에게 공룡 두개골 골격 형성에 대한 대립 가설을 제안하도록 영감을 주었다.이전에는 그러한 갑옷 판이 나중에 두개골과 융합되는 뚜렷한 괴물로 직접 피부화하여 형성되거나(더 대중적인 이론) 두개골의 반발에 의해 저울 위에 겹쳐진 패턴에 의해 형성되었다고 가정했었다.시더펠타에 뚜렷한 무늬가 없는 것은 카펜터에게 오소화가 비늘과 두개골 지붕 자체 사이의 중간 층에서 일어났다는 것을 암시했는데, 카펜터는 이 층이 근막이라고 추측했다.^[2]

계통학

카펜터 외(2001) 세손을 안킬로사우루스과과에 넣었다.그들은 진화 나무에서 시더펠타 빌베할로룸의 위치에 대해 두 가지 해석을 제시했다.첫 번째는 가장 기초적인 것으로 알려진 항균공룡이 될 수 있다는 점, 즉 항균공룡 줄기에서 갈라진 첫 번째 나뭇가지가 될 수 있다는 점이었다.이것은 플레시오모르퍼스적 특성과 2001년 바르레미아 시대로 추정되는 시대로 알려져 있는 가장 오래된 개미룡 중 하나가 되었다는 사실과 일치할 것이다.두 번째는 중국 중북부지방의 고비사우루스 도모쿨루스, 몽골의 우성 샤모사우루스 스쿠타투스 등과 함께 초기 안킬로사우루스 분지, 즉 쇄설 샤모사우르시나에를 형성했다는 점이다.^[2]

비카리우스 외그러나 (2004) 속은 노도사우루스과의 가장 기초적인 구성원으로서 노도사우루스자리, 실비사우루스 콘드레이이, 사우로펠타 에드워즈룸 아래에도 위치하였다.^[6]그러나, 이 뼈의 새로운 물질은 시더펠타의 카펜터 외 연구원이 가장 기초적인 무생물 중 하나라는 원래의 신원을 확인시켜 준다.^[3]이는 빅토리아 메간 아르부르가 자신의 연구에서 가장 기초적인 무생물인 개스토니아 바로 위에 있는 시더펠타를 회복시킨 결과이기도 했다.시더펠타의 꼬리 클럽은 알려져 있지 않지만 아르보르는 초기 앵클로사우루스자리에는 진정한 클럽이 부족했을 것이라고 강조했다.^[7]

참고 항목

• 익룡연구연표

참조