미라가야 롱리콜룸

미라가야 롱리콜룸 시간 범위:후기 쥬라기 150 마 PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
스켈레톤 모형
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
클래드:	소공니아
주문:	†조반목
클래드:	†장순아 목
Suborder:	†스테고사우루스과
가족:	†스테고사우루스과
Subfamily:	†다인트루리아과
지누스:	†미라가야 마테우스 외, 2009년
종:	†M. 롱리콜룸
이항 이름
†미라가야 롱리콜룸 마테우스 외, 2009년
다른 종
M. 롱스파이너스? (길모어, 1914년) 코스타 & 마테우스, 2019년
동의어 해설
알코바사우루스?갤턴 & 카펜터, 2016 알코바사우루스 롱스파이누스? (길모어, 1914) 갈튼 & 카펜터, 2016년 켄트로사우루스 롱스피누스? (길모어, 1914) 올셰프스키 & 포드, 1993년 나트로나사우루스?2014년 울란스키 스테고사우루스 롱스피누스?길모어, 1914년

미라가야(Miragaia, 포르투갈의 교구이자 그 유적이 발견된 지질단위의 이름)는 목이 긴 스테고사우루스자리 공룡이다.이 화석은 포르투갈의 어퍼 쥬라기 바위(Lourinhang Formation, Sobral Unit)와 미국 와이오밍(Morrison Formation)에서도 발견되었다.미라가야는 최소한 17개의 척추뼈를 포함한 어떤 스테고사우루스인으로 알려진 가장 긴 목을 가지고 있다.

디스커버리

미라가야는 부분 두개골(유럽 스테고사우루스산물의 첫 번째 두개골)을 가진 골격의 거의 앞쪽 반쪽인 홀로타입 ML 433을 기반으로 한다.^[1]유골은 미라가이아 마을과 소브랄 마을 사이에 도로를 건설한 후 발견되었다.골격의 뒷부분은 아마 노반으로 인해 파괴되었을 것이다.이 화석들은 1999년 8월과 2001년 8월에 발굴되었다.^[2]회복된 뼈들 중에는 코뼈의 대부분, 오른쪽 후두부, 양쪽 아래턱의 각진 부분, 양쪽 목 척추뼈 15개(두 개의 두개골과 함께 관절된 첫 번째 두 개), 앞 등뼈 2개, 갈비뼈 12개, 갈비뼈, 어깨뼈, 그리고 가능한 오스 카르피 중간, 오른쪽 첫 번째 메타 등이 있었다.손목과 첫 번째 팔랑어 세 개, 그리고 13개의 뼈 접시에 스파이크를 더했다.^[1]뼈는 한 블록 안에서 인양할 수 있는 화석이 부분적으로 집중되어 있었지만, 관절은 아니지만 약 5~7m의 표면에 걸쳐 분산되어 있었다.^[2]ML 433은 고(故) 키메르디지안 초기의 티토니아(Late Jurassi, 약 1억 5천만년 전)로 거슬러 올라가는 루린함 포메이션 소브랄 유닛의 미라가아 유닛에서 발견되었다.^[1]

옥타비오 마테우스, 수산나 메이드먼트, 니콜라이 크리스천센은 2009년 미라가아의 이름을 짓고 간략하게 묘사했다.종류는 미라가야 롱리콜룸이다.총칭은 미라가이아의 마을을 지칭하지만 라틴어로 "원더풀"인 미라와 지구의 여신 가이아를 암시하기도 한다.구체적인 명칭은 라틴어로 "긴 목"을 의미하며, "긴 목"과 "긴 목"을 의미한다.부분골반(장골과 치골)과 청소년 개인(시료 ML 433-A)의 부분 등추골 2개가 같은 위치에서 발견되어 홀형(홀로타입)의 뼈와 섞여 있었으며, 파라티프로서 M. 롱리콜럼에도 할당되었다.^[1]

깁스는 홀로타입의 뼈로 만들어졌으며, 부분적으로 이러한 뼈대를 바탕으로 폴리우레탄과 폴리에스테르 수지 부품으로 실물 크기의 골격 모델을 제작하였다.^[2]

2010년 알베르토 코보스 외 연구진은 미라가아 롱기콜룸의 모든 진단 캐릭터는 영국에서 발견된 약 같은 연령의 다인테루스 홀로타입에 없는 골격 원소에 기초하고 있는 반면 비교할 수 있는 모든 특성은 두 제네라가 공유한다고 언급했다.따라서 코보스 외 연구진은 미라가아가 동일한 공룡이라는 뜻의 드센트라루스의 주니어 동의어라고 제안했는데, 이는 둘의 세자를 홀타입으로 구별할 수 없기 때문이다.^[3]

그러나 2019년 프란시스코 코스타와 마테우스는 조르주 즈비체프스키가 1959년에 이미 발굴했으나 2015년에서 2017년 사이에만 준비했던 새로 인정받은 시료 MG 4863을 설명하면서 미라가야 롱리콜룸의 타당성을 확인했다.그것은 포르투갈에서 발견된 가장 완전한 공룡인 꼬리 척추뼈를 포함하고 있는 뼈로 구성되어 있다.그들은 또한 1908년에 발견된 알코바사우르스를 가능한 두 번째 종으로 개칭했다.^[4]미라가야 롱스파이누스.^[5]

설명

크기 및 진단

미라가아의 총 길이는 5.5~6m(18~20ft)로 추정된다.^[6]2010년에 그레고리 S. 폴은 그 길이를 6.5미터, 무게는 2톤으로 추정했다.^[7]조직학적으로 볼 때 이 홀로타입 표본은 21년 정도 된 것으로 나타났다.^[8]

해설자들은 여섯 가지 뚜렷한 특징을 확립했다.그들의 가장 중간선에서, 새우깡은 전체적으로 코끝에서 더 큰 한치 이내로 설정된 작은 뾰족한 지점에서 만난다.프라마실라의 앞쪽 하단 가장자리는 아래쪽으로 돌출되어 있다.적어도 17개의 경추가 있다.중경추의 신경경추는 앞쪽 가장자리 하단에 노치가 있고 그 바로 위는 앞쪽으로 향하는 과정이 있다.중목, 후목, 앞뒷면의 척추뼈는 상단이 횡방향으로 확장된 신경 가시를 가지고 있다.목에는 바깥쪽이 약간 볼록하고 앞쪽 가장자리 윗부분에 노치가 있어 갈고리를 만드는 삼각형 모양의 뼈 판이 두 줄로 있다.^[1]

목 신장

미라가아의 가장 눈에 띄는 특징은 적어도 17개의 척추뼈로 구성된 긴 목이다.저자들에 따르면, 이것은 스테고사우루스 사람들에게서 볼 수 있는 더 긴 목을 향한 경향의 정점을 나타낸다.티레오포라(Tyreophora)는 원래 9개의 목 척추뼈를 가지고 있었던 것으로 보이며, 이것도 기저 스테고사우루스 화양고사우루스가 보여주는 숫자다.스테고사우루스나 헤스페로사우루스와 같은 후대의 형태는 12개 또는 13개를 가지고 있었다.놀랍게도 미라가아는 긴 목으로 유명한 다른 공룡 그룹인 대부분의 용각류보다 목 척추뼈가 더 많았는데, 이것은 스테고사우르시아인들이 목이 짧은 낮은 브라우저로 보는 전통적인 견해와 대조된다.중국 용각류 에우헬로푸스, 마멘치사우루스, 오미사우루스만이 미라가야만큼 많은 목 척추뼈를 가지고 있었으며 후기 쥬라기 용각류 대부분은 12~15마리밖에 가지고 있지 않았다.마테우스와 동료들은 긴 목을 통해 미라가아가 다른 초식동물이 착취하지 않는 수준에서 탐색하거나, 성적인 선택으로 목이 생겨났다고 제안했다.목의 가능한 음식 수집 기능은 성적인 선택을 덜 그럴듯한 설명으로 만들지만, 그 자체는 전적으로 설득력이 있는 것은 아니다:현대의 이베리아 용각류 루소티탄, 딘헤이로사우루스, 투리아사우루스 등은 모두 매우 크고 중간 높이의 브라우저와 경쟁하지 않았을지도 모르지만, 틈새 파티셔닝은 여전히 문제가 있다.왜냐하면 이베리아 스테고사우루스 유적에서는 디센트루루스(Dacenterurus)와 스테고사우루스(Stegosaurus)가 언급되어 왔기 때문인데, 이것은 미라가야 유적과 겹치는 먹이 봉투나 먹이 높이 층화를 가지고 있었을 것이기 때문이다.^[1]

용각류에서, 목 길이는 등뼈를 목으로 통합하는 것, 새로운 척추뼈를 추가하는 것, 그리고 개별적인 목 척추뼈의 연장이라는 세 가지 과정의 결합에 의해 달성되었다.저자들은 이러한 메커니즘이 스테고사우루스학자와 유사했을지 여부를 고려했다.미라가아의 긴 목은 다른 스테고사우루스인들의 척추 수치를 근거로 볼 때 대부분 등뼈가 목으로 편입되면서 생긴 것으로 보인다.이 그룹에서 등뼈와 목을 합친 전위 척추뼈의 수는 거의 증가하지 않았지만, 등의 등뼈가 목의 경추로 "세르비칼화"되는 뚜렷한 변형이 있다.화양고사우루스는 여전히 등뼈 16개를 가지고 있는 반면, 헤스페로사우루스에서는 이 숫자가 13개로 줄어들었다.현재 등추의 개수를 셀 수 있는 것은 아니지만, 미라가아의 새로운 척추뼈가 목의 원인이 되었다는 증거는 없다. 대신, 등과 목의 기존 척추뼈의 분포가 바뀌었을 것이고, 4개의 척추뼈가 추가로 경추가 된다.미라가야와 스테고사우루스의 척추 길이를 증가시켰다는 증거가 있지만, 더 많은 기저 종에 비해, 이것은 모호하고 사후 왜곡 때문일 수 있다; 이 메커니즘은 목 연장의 작은 요인으로 보였다.^[1]

저자들은 또한 그러한 변화에 대한 가능한 유전적 메커니즘에 대해 논의하였다.그들은 목과 등 사이의 엄격한 분할을 보장하는 4개의 호크스겐 때문에 거의 항상 7개의 목 척추뼈를 가지고 있는 포유류와는 대조적으로, 닭과 같은 현존하는 공룡에서 호크스겐은 이 과정을 조절하며, 겉보기에는 진화의 가소성을 더 크게 한다고 지적했다.^[1]

스켈레톤

목 길이 외에도 미라가아의 알려진 골학은 다른 스테고사우르스 종과 닮아 작은 디테일이 다르다.부리의 끝은 스테고사우루스처럼 이빨이 없었다.프라마실라에 의해 형성된 위쪽 부리는 펜던트로 되어 있었다.주둥이의 끝부분은 위에서 볼 때 W자 모양으로 생겼으며 스테고사우루스의 경우 U자형으로 가운데에 작은 전구가 돌출되어 있었다.비골의 윗면은 장식되어 있었다.산등성이가 맥실라와의 접촉을 형성했다.맥시야는 16개의 이빨을 가지고 있었다.후두근은 작고 삼두근성 원소였다.^[1]

경추에는 척추 몸체와 융합된 경추 갈비가 잘 발달되어 있었다.갈비뼈는 길쭉하게 늘어져 있었고, 갈비뼈의 주머리인 카피툴럼에 전방으로 포인팅하는 과정이 있었다.힘줄의 부착물 역할을 하는 융단 때문에 뒤쪽 경추와 앞 등뼈의 신경 가시가 상단에서 횡방향으로 확장된다.이렇게 확장된 섹터도 전선에 투영해 하위전선에 한 획을 그었다.또한 신경 척추 베이스는 횡방향으로 수축된다.굴곡은 신경 척추 베이스의 측면으로부터 후방까지, 후방 관절 공정의 상부, 포스트 지가포피시스 위로 확장된다.이 포스트지갑상선들 자체가 파생된 특성인 척추체의 후면을 훨씬 넘어서 투영된다.반면, 지가포피스는 훨씬 더 짧고, 앞쪽 가장자리에 노치가 있다.^[1]

스카풀라는 앞쪽 가장자리 아래쪽에 뾰족한 위쪽 모서리가 있는 큰 직사각형 모양의 아크로미온을 가지고 있었다.더 좁은 코라코이드는 아래 가장자리가 둥글게 생겼다.상팔과 척골, 반지름(하팔뼈)도 모두 스테고사우루스의 그것과 견줄 만하다.근골삼두근의 부착물 역할을 하는 후미 상완골의 결절도는 잘 발달되어 있으나, 그 위에서 아래로 이어지는 수직 능선은 잘 발달되어 있다.골반에서, 치골은 앞부분이 깊었고, 치골은 Dacenterrurus에서 보듯이 약간 위로 돌출되는 과정이 있었고, 뒤쪽 샤프트는 약간 확장된 팁을 가지고 있었다.

골격

미라가야는 알려진 모든 스테고사우루스인들과 마찬가지로 피부 오션이나 골격으로 구성된 일련의 판과 스파이크를 보여주었다.쌍으로 된 삼각형 판이 목의 중간선을 따라 8쌍으로 재구성되었다.그들은 볼록한 외측과 오목한 내측으로 비대칭적이었다.그들의 베이스는 앞 뒤쪽에 위치한 가능한 마지막 한 쌍을 제외하고는 크게 확장되지 않았다.그들은 둔감했지만 전방에 가볍게 매어 있었다.^[1]다소 길고 좁고 곧게 보존된 스파이크는 처음에는 어깨 척추라고 여겨졌으나, 나중에 어떤 꼬리 배열의 일부로 보여졌다.

필로제니

미라가야는 2009년에 스테고사우루스과에 배치되었다.마테우스와 동료들은 위생학적 분석을 실시하여 미라가아가 쇄골다카트루리누스와 함께 집단으로 분류하는 것을 발견하였는데, 이는 이 경우에 새로이 이름이 붙여진 것으로 스테고사우루스의 자매집단(후자속은 헤스페로사우루사우루스와 우에르호사우루사우르사우루스를 포함하는 것으로 간주되는 피복자적 분석에 있었다)이었다.^[1]

스테고사우루스 진화 나무에서 미라가아의 위치는 이 클래도그램으로 나타난다.^[1]

스테고사우루스과	켄트로사우루스 로리카토사우루스 다인트루루스 미라가야 스테고사우루스 우에르호사우루스(=스테고사우루스 호메니 메이드먼트 외 2008) 헤스페로사우루스(=스테고사우루스 Mjosi Maidment et al. 2008)

저자는 긴 자궁 경부 postzygapophyses은 유일한 공동 파생 형질, 파생 특성을 공유하고는 Dacentrurus-Stegosaurus clade를 응원하고 있었을까 소유할 수 있고, 스테고사우루스 긴밀한 위치 단지 새로운 자료 Miragaia의 기술에 의해 제공한 자료를 기준으로 이런 사실에 다 켄 트루 루스 자체에 알 수 없다고 강조했다.[1]

참고 항목

• 고생물학 2009년
• 스테고사우루스 연구 연표

참조

외부 링크

• 포르투갈에서 발견된 새로운 공룡