신장 종양
Renal oncocytoma신장 종양 | |
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신장 종양 마이크로그래프야 |
신낭종이란 미토콘드리아가 과다한 상피세포인 온세포로 이루어진 신장의 종양이다.[1][2]
징후 및 증상
신장 종양세포는 종종 증상이 없으며 복부의 CT나 초음파에서 우연히 발견되는 경우가 많다. 신장 종양의 징후와 증상으로는 소변 속의 혈액, 옆구리 통증, 복부 덩어리가 있다.
병리학
신낭종 종은 신장의 도관을 채취하는 중간 세포에서 발생하는 것으로 생각된다. 그것은 외과적으로 절제된 신낭종의 5%에서 15%를 차지한다. 극단적으로, 이오시노필릭 세포는 수많은 미토콘드리아를 가지고 있다.
역사학적 외관
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종양상피종(oncocytoma)은 종양상피세포로 구성된 상피종양으로, 작고 둥글고 양성적으로 보이는 핵과 큰 핵이 있고, 미토콘드리아가 과다한 양이다.
진단
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cf/Renal_oncocytoma.jpg/200px-Renal_oncocytoma.jpg)
총체적인 외관상 종양은 황갈색이나 마호가니 갈색이며, 잘 제한되어 있으며 중심 흉터가 포함되어 있다. 그들은 큰 크기(직경 12 cm까지)를 달성할 수 있다.
신장 종양에 대한 주요한 차등 진단은 색소포베 신세포암 종양 종양 종양 종양인데, 이것은 신장 종양 종양과 마찬가지로 오소포필릭 세포질도 가지고 있지만, 일반적으로 어느 정도의 핵 아티피아도 가지고 있다.
면역항화학적 프로파일
- 사이토케라틴 AE1/AE3 +
- 비멘틴-
- EMA +
- CD10+/-
- CK7 +/- 분양
- CK20 -
- CK19 -
- AMACR(레이스마아제) -
- S100 +
- c-킷(CD117) +
- Cadherin-E +
- TFE3 -
- CAM5.2 +
치료
신낭종 종양은 신절제술에 의해 치료된 양성 종으로 간주된다. 이러한 종양들이 독방보다는 다방면으로 나타나는 가족적인 사례들이 있다.[4] 그러나 그들은 신세포암과 같은 악성 종양을 제외하기 위해 절제될 수 있다.
예후
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/Renal_tumors_by_relative_incidence_and_prognosis.png/250px-Renal_tumors_by_relative_incidence_and_prognosis.png)
전체 5년 생존율은 63%로 추정되며 대부분의 사람들이 심혈관 질환이나 다른 암으로 사망한다.[5]
추가 이미지
색소포베 RCC oncocytic 변종의 마이크로그래프, 신장상세포종의 주요 미분 진단.
참고 항목
참조
- ^ Coburn V, Radfar A, Snook D, Mahalingam M (2007). "Cutaneous oncocytoma - a report of three cases and review of the literature". J. Cutan. Pathol. 34 (4): 355–9. doi:10.1111/j.1600-0560.2006.00620.x. PMID 17381809. S2CID 19955625.
- ^ "Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology - Thyroid:oncocytic tumors". Retrieved 2009-02-01.
- ^ [렌탈 신엽: 면역역학 및 히스토케미컬 특성 업데이트 http://www.dako.com/08066_12may10_webchapter26.pdf]
- ^ 로빈스 병리학, 1015페이지[full citation needed]
- ^ Gudbjartsson, Tomas; Hardarson, Sverrir; Petursdottir, Vigdis; Thoroddsen, Asgeir; Magnusson, Jonas; Einarsson, Gudmundur V. (2005). "Renal oncocytoma: a clinicopathological analysis of 45 consecutive cases". BJU International. 96 (9): 1275–1279. doi:10.1111/j.1464-410X.2005.05827.x. ISSN 1464-4096. PMID 16287444. S2CID 19390518.