페나조피리딘

Phenazopyridine
페나조피리딘
Phenazopyridine.svg
임상자료
상명피리듐
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a682231
라이센스 데이터
임신
범주
  • B
경로:
행정
입으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • CA: BC와 ON에서만 처방 가능
  • US: OTC
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.002.149 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C11H11N5
어금질량213.244 g·2014−1
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

페나조피리딘은 신장에 의해 소변으로 배설되었을 때 요로에 국소적인 진통 효과가 있는 약물이다. 요로감염, 수술, 요로손상 등으로 인한 통증, 자극, 긴박감 등에 도움을 주는 경우가 많다. 페나조피리딘은 킬라크의 창시자인 베른하르트 주스에 의해 발견되었다.

의학적 용법

페나조피리딘은 요로에 대한 국소적인 진통 효과에 대해 처방된다. 치료 초기에는 항생제나 다른 감염 방지 약물과 함께 사용되어 즉각적인 증상 완화를 돕기도 한다. 페나조피리딘은 감염이나 부상을 치료하지 않는다; 그것은 증상 완화를 위해서만 사용된다.[1][2] 장기간 치료하면 증상이 가려질 수 있으므로 처음 2일 이상 항균치료에 사용하지 않는 것이 좋다.[2]

페나조피리딘은 또한 배뇨 중 자극이나 불편함을 완화해야 하는 다른 경우에 처방된다. 를 들어, 요로의 상피 라이닝에 자극을 줄 수 있는 요도, 전립선 또는 요도 방광 수술 후에 흔히 처방된다.[1]

이 약은 감염 치료에 사용되지 않으며 부적절하게 치료된 UTI의 증상을 가릴 수 있다. 수술 후 UTI, 요로 부상 시 증상 완화를 제공한다. UTI 요법은 1~2일로 제한해야 한다.[2] 페나조피리딘을 장기간 사용하면 증상을 가릴 수 있다.[3]

부작용

피리듐 섭취 후 주황색 소변이 특징

페나조피리딘은 소변에서 선명한 색의 변화를 일으키는데, 보통은 짙은 오렌지색에서 붉은색으로 바뀐다. 이 효과는 흔하고 무해하며, 실제로 신체에 약물이 존재한다는 것을 나타내는 중요한 지표다. 페나조피리딘 사용자는 페나조피리딘이 콘택트렌즈와 원단을 영구적으로 변색시키는 것으로 알려져 있어 콘택트렌즈를 착용하지 말라는 주의를 받고 있다.[1][4] 어떤 사람들은 이것이 소변에서 혈액을 나타낸다고 잘못 우려할지도 모른다.

페나조피리딘은 또한 두통, 배탈, 현기증을 일으킬 수 있다. 덜 자주 그것은 피부나 눈에 눈에 띄는 노란색으로 색소 변화를 일으킬 수 있다. 이는 신장을 통한 배설이 저하되어 피부에 약물이 축적되기 때문이며, 일반적으로 사용을 중단해야 할 필요성을 나타낸다.[2] 다른 부작용으로는 발열, 혼동, 호흡곤란, 피부 발진, 얼굴, 손가락, 발, 다리 붓기 등이 있다.[1][2] 장기간 사용하면 손톱이 노랗게 될 수 있다.[5]

페나조피리딘은 산화성 스트레스로 인해 용혈(적혈구 파괴)을 일으킬 수 있기 때문에 포도당-6-인산염 탈수소효소 결핍증 환자는 피해야 한다.[2][6][7][8][9] 과다복용 후 메트헤모글로빈혈증을 유발하고 심지어 정상 용량까지 유발하는 것으로 보고되었다.[10] 적어도 한 경우에서 환자는 메트헤모글로빈 환원효소(methemoglobin redroctase)가 이전에 존재했던 적이 있었는데,[11] 이것은 그녀를 그 상태로 이끌었을 가능성이 높다. 또한 황혈색소혈증을 유발하는 것으로 보고되었다.[2][12][13] [14]

페나조피리딘은 아조염료다.[15][16] 기존에 섬유, 인쇄, 플라스틱 제조 등에 사용되던 다른 아조 염료도 방광암을 유발할 수 있는 발암물질로 연루됐다.[17] 페나조피리딘이 인간에게 암을 유발하는 것으로 밝혀진 적은 없지만, 동물 모델로부터 나온 증거는 그것이 잠재적으로 발암성이 있다는 것을 암시한다.[2][18]

임신

이 약은 임신 범주 B이다. 이는 이 약물이 동물 모델에서 어떠한 부작용도 보이지 않았지만, 인간 실험은 수행되지 않았다는 것을 의미한다.[2] 페나조피리딘이 모유에 배설되는지 여부는 알 수 없다.[2]

약동학

페나조피리딘의 완전한 약동학적 성질은 아직 결정되지 않았다. 그것은 대부분 동물 모델에서 연구되어 왔지만, 그들은 인간을 그리 대표하지는 않을지도 모른다.[19] 랫드 모델은 반감기가 7.35시간으로 나타났으며,[20] 40%는 간(간)으로 대사된다.[20]

작용기전

페나조피리딘의 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않으며, 신체와의 상호작용에 관한 기본적인 정보만 이용할 수 있다. 이 화학물질은 요로 점막 라이닝에 국소적 진통 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 그것은 신장에 의해 소변으로 빠르게 배설된다.[19] 히드록실화는 인간에서 신진대사의 주요 형태로서,[19] 아조 결합은 보통 갈라지지 않는다.[19] 경구 투여량의 65%의 순서에 따라 화학적으로 변하지 않는 소변으로 직접 분비된다.[2]

브랜드명

페나조피리딘은 일반적인 형태 외에도 다음과 같은 상표명으로 유통된다.

  • 아조-최대 강도
  • 아조-표준
  • 바리듐
  • 네프레실
  • 페나잘긴
  • 페나조딘
  • 피리다이트
  • 피리듐
  • 피리디움 플러스
  • 좌골
  • 우루칼름
  • 우리스타트
  • 우로피린
  • 우로디네
  • 우로게시크
  • 우로빗

참조

  1. ^ Jump up to: a b c d "Pyridium Plus® Tablets" (PDF). Warner Chilcott. Archived from the original (PDF) on 20 April 2014. Retrieved 15 June 2019.
  2. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k "PYRIDIUM (phenazopyridine) tablet, film coated". DailyMed. Archived from the original on 21 April 2014. Retrieved 15 June 2019.
  3. ^ Wang, Alina; Nizran, Parminder; Malone, Michael; Riley, Timothy (September 2013). "Urinary Tract Infections". Primary Care - Clinics in Office Practice. 40 (3): 693. doi:10.1016/j.pop.2013.06.005. PMC 1983013. PMID 5776230.
  4. ^ "Phenazopyridine: MedlinePlus Drug Information". Medline plus. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. Retrieved 15 June 2019.
  5. ^ Amit, G; Halkin, A (15 December 1997). "Lemon-yellow nails and long-term phenazopyridine use". Annals of Internal Medicine (letter). 127 (12): 1137. doi:10.7326/0003-4819-127-12-199712150-00040. PMID 9412335. S2CID 41928972.
  6. ^ Tishler, M; Abramov, A (1983). "Phenazopyridine-induced hemolytic anemia in a patient with G6PD deficiency". Acta Haematol. 70 (3): 208–9. doi:10.1159/000206727. PMID 6410650.
  7. ^ Galun E, Oren R, Glikson M, Friedlander M, Heyman A (November 1987). "Phenazopyridine-induced hemolytic anemia in G-6-PD deficiency". Drug Intell Clin Pharm. 21 (11): 921–2. doi:10.1177/106002808702101116. PMID 3678069. S2CID 7262697.
  8. ^ Mercieca JE, Clarke MF, Phillips ME, Curtis JR (4 Sep 1982). "Acute hemolytic anaemia due to phenazopyridine hydrochloride in G-6-PD deficient subject". Lancet. 2 (8297): 564. doi:10.1016/s0140-6736(82)90651-1. PMID 6125724. S2CID 27340450.
  9. ^ Frank JE (October 2005). "Diagnosis and management of G6PD deficiency". American Family Physician. 72 (7): 1277–82. PMID 16225031.
  10. ^ Jeffery WH; Zelicoff AP; Hardy WR. (February 1982). "Acquired methemoglobinemia and hemolytic anemia after usual doses of phenazopyridine". Drug Intell Clin Pharm. 16 (2): 57–9. doi:10.1177/106002808201600212. PMID 7075467. S2CID 20968675.
  11. ^ Daly JS, Hultquist DE, Rucknagel DL (August 1983). "Phenazopyridine induced methaemoglobinaemia associated with decreased activity of erythrocyte cytochrome b5 reductase". Journal of Medical Genetics. 20 (4): 307–9. doi:10.1136/jmg.20.4.307. PMC 1049126. PMID 6620333.
  12. ^ Halvorsen, SM; Dull, WL (September 1991). "Phenazopyridine-induced sulfhemoglobinemia: inadvertent rechallenge". American Journal of Medicine. 91 (3): 315–7. doi:10.1016/0002-9343(91)90135-K. PMID 1892154.
  13. ^ Kermani TA, Pislaru SV, Osborn TG (April 2009). "Acrocyanosis from phenazopyridine-induced sulfhemoglobinemia mistaken for Raynaud phenomenon". Journal of Clinical Rheumatology. 15 (3): 127–9. doi:10.1097/RHU.0b013e31819db6db. PMID 19300288.
  14. ^ Gopalachar AS, Bowie VL, Bharadwaj P (June 2005). "Phenazopyridine-induced sulfhemoglobinemia". Annals of Pharmacotherapy. 39 (6): 1128–30. doi:10.1345/aph.1E557. PMID 15886294. S2CID 22812461.
  15. ^ 여성 방광염-e메디컬 치료
  16. ^ "Phenazopyridine Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved June 30, 2015.
  17. ^ eMedicine에서의 전이세포암 영상촬영
  18. ^ "Phenazopyridine Hydrochloride" (PDF). Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011). National Toxicology Program. Archived from the original (PDF) on 17 February 2013. Retrieved 15 June 2019.
  19. ^ Jump up to: a b c d Thomas BH, Whitehouse LW, Solomonraj G, Paul CJ (April 1990). "Excretion of phenazopyridine and its metabolites in the urine of humans, rats, mice, and guinea pigs". Journal of Pharmaceutical Sciences. 79 (4): 321–5. doi:10.1002/jps.2600790410. PMID 2352143.
  20. ^ Jump up to: a b Jurima-Romet M, Thomas BH, Solomonraj G, Paul CJ, Huang H (March 1993). "Metabolism of phenazopyridine by isolated rat hepatocytes". Biopharm Drug Dispos. 14 (2): 171–9. doi:10.1002/bdd.2510140208. PMID 8453026. S2CID 29419875.

외부 링크