갑각류 애벌레

Crustacean larva
유충 및 성충새우
나우플리우스 애벌레
성체 페네우스 모노돈

갑각류는 알에서 부화해 성충이 되기까지 많은 유충과 미성숙 단계를 거친다.각각의 단계는 동물이 자랄 수 있도록 단단한 외골격을 벗기는 털갈이에 의해 분리된다.갑각류의 유충은 종종 성충과 거의 닮지 않고, 어떤 유충이 성충이 될지는 아직 알려지지 않은 경우가 있다.이것은 유충이 플랑크톤인 곳보다 더 많이 해저 성체로 살고 그래서 쉽게 잡히는 갑각류에게 특히 해당된다.

많은 갑각류 애벌레는 발견 당시 애벌레로 즉시 인식되지 않았으며 새로운 속과 종으로 기술되었다.이 속들의 이름은 zoea와 nauplius와 같은 다양한 갑각류 그룹의 특정 애벌레 단계를 포함하도록 일반화되었습니다.소라게의 글라우코토 또는 슬리퍼 랍스터와 가시가 많은 랍스터의 필로소마 등 특정 집단에서만 볼 수 있는 다른 용어들도 있다.

라이프 사이클

갑각류의 생애 주기는 대개 수정되지만 대신 처녀생식에 의해 생산될 수 있는 알에서 시작한다.이 알은 애벌레 또는 조생대 이전의 알로 부화한다.일련의 털갈이를 통해, 어린 동물은 다양한 동물성 단계를 거치고, 그 뒤를 이어 메가로파 또는 후유충을 거칩니다.그 후 어른과 대체로 닮은 미성숙한 형태로 탈바꿈하고, 더 많은 탈모 후, 마침내 성체 형태에 도달한다.어떤 갑각류는 성인이 되어도 탈모를 계속하는 반면, 다른 갑각류에게는 생식선의 발달이 최종 탈모를 예고한다.

루시퍼의 유충에서 네 번째 송골매의 흔적, 특정 아노무라나 [1]게의 일부 다족류 등 몇 가지 예외는 있지만, 성체로부터 없는 장기는 일반적으로 유충에 나타나지 않는다.더 극단적인 예로, Sacculina와 다른 Rhizocephala는 복잡한 신체 구조를 가진 독특한 Nauplius 유충을 가지고 있지만, 성체 형태는 기생 생활 방식에 극단적으로 적응하기 때문에 많은 장기가 부족하다.

Cyclops (코페포다)
나우플리우스
어른

갑각류 애벌레 연구의 역사

안토니 반 리우웬훅은 1699년 [1]키클롭스의 알이 부화하는 것을 보았을 때 유충 갑각류와 성체 사이의 차이를 관찰한 최초의 사람이었다.이것과 그 후 수십 년 동안의 다른 관찰에도 불구하고, 갑각류에서 변형이 일어났는지 아닌지에 대한 과학자들 사이에 논쟁이 있었고, 다른 종에 기초한 상반된 관찰이 제시되었고, 그들 중 일부는 변형을 겪었고, 일부는 그렇지 않았다.1828년 존 본 톰슨은 "갑각류의 변성에 대하여, 그리고 조에아에 대하여"라는 논문을 발표했는데, 이는 그들의 독특한 구조를 드러내고, 예상대로 특이한 속(속)이 아니라 갑각류의 유충이라는 것을 증명하는 것이다.그러나 변형을 겪지 않은 가재 때문에 그의 작품은 믿어지지 않았다.[2] 이 논란은 1840년대까지 지속되었고, 1870년대까지 완전한 일련의 애벌레 형태에 대한 첫 기술은 출판되지 않았습니다.[1]

유생기

성인 트리옵스(Notostraca) 클로즈업으로 두 겹눈 사이의 주걱눈을 보여줍니다.

나우플리우스

나우플리우스라는 속명은 1785년 오토 프리드리히 뮐러가 요각류의 유충으로 알려진 동물들을 위해 사후에 출판되었다.nauplius 단계(복수: nauplii)는 단 3개의 머리 세그먼트로 구성되며, 1개의 등껍질로 덮여 있는 것이 특징이다.뒷몸이 있는 경우 분할되지 않습니다.각 머리 부분에는 더듬이, 더듬이 및 하악골의 한 쌍이 있습니다.이 유충 단계는 다양한 생활 양식을 가지고 있습니다; 어떤 것은 해저이고 다른 것은 수영하는 반면, 어떤 것은 먹이를 먹는 반면 다른 것은 먹이를 먹지 않는 것입니다.나플리우스는 또한 단순한 쌍안경이 처음 나타나는 단계이기도 하다.이러한 이유로 눈은 "나우피어 눈"으로 알려져 있으며, Notostraca와 [3][4]같은 일부 그룹에서는 성체 형태로 유지되지만 후발달 단계에서는 종종 사라집니다.

조에아

Zoea속은 1802년 Louis Augustin Guillaume Bosc에 의해 현재 [1]게의 애벌레로 알려진 동물로 처음 기술되었다.동물성 단계(복수: zoeas 또는 zoae)는 수영에 흉부 부속물을 사용하고 큰 등뼈를 사용하는 것이 특징이다.

후유충

후유충은 추진에 복부 부속물(플리포드)을 사용하는 것이 특징이다.후유충은 보통 성충의 형태와 비슷하며, 다양한 그룹으로 무대를 위해 많은 이름이 세워졌다.윌리엄 엘포드 리치(William Elford Leach)는 1813년 후유충 게를 위해 메가로파속(Megalopa)을 세웠다. 요각류 후유충은 요각류라고 불린다. 따개비 후유충은 잉어라고 불린다.새우 후유충은 파충이라고 불린다.소라게 후유충은 글라우코토에라고 불린다.가재/가재 후유충이라고 불린다.a는 니스토라고 불린다.

갑각류 유충

가지족류

갑각류의 가장 기초적인 그룹인 분지동물에는 변형이 없다; 대신, 이 동물은 탈모를 통해 자라며, 각각의 탈모가 몸에 다양한 수의 분절들을 추가하지만, 극적인 형태의 변화는 없다.자유로운 유충을 가진 다른 모든 갑각류 그룹은 변형을 보여주며, 유충의 차이는 갑각류의 "[1]근본적인 분열"을 반영하는 것으로 생각됩니다.

두부목

지중해 편자 새우인 라이트엘라 막달레나에서 어린 새우는 메타나플리아 단계라고 불리는 나우플리우스 이후의 15단계와 2개의 어린 단계를 경험하며, 각각의 6단계는 2개의 줄기 세그먼트를 추가하고, 마지막 4개의 세그먼트는 개별적으로 [5]추가된다.

레미피디아

레미피데의 애벌레는 외부 먹이 공급원을 사용하는 대신 달걀 노른자를 소비하는 육식동물이다.이 특성은 데카포다와 유프하우시아케아(크릴)와 같은 말라코스트라카 군과 공유되며 레미피디아와 말라코스트라카 [6]사이의 연관성을 시사하는 데 사용되어 왔다.

말라코스트라카

양족류의 부화기는 [7]성충을 닮았다.

어린 등각류 갑각류는 성충과 비슷한 형태의 망막 단계로 바로 부화한다.자유롭게 헤엄치는 유충의 형태가 없기 때문에 등각류의 내생성이 높아졌지만, 숲의 형태로 땅을 식민지로 만들기도 했습니다.

구각류

많은 갯가제들의 애벌레는 잘 알려져 있지 않다.슈퍼과에서 유충은 5쌍의 흉부 부속물이 있는 반유충으로 부화해 흉부 유충으로 발전하고, 거기서 흉부 유충이 나타난다.스퀼로아상과에서는 의사 애벌레가 알리마 애벌레가 되고, 고노닥틸로아상과에서는 의사 애벌레가 에리히투스가 [8]된다.

상부 쥐라기 솔호펜 [9]석회암에서 하나의 화석 구각류 유충이 발견되었다.

알에서 거꾸로 나오는 유프하우스 파시피카 부화 나우플리우스

크릴

주요 기사 : 크릴 » 생활 이력과 행동

크릴의 라이프 사이클은 종마다 세부적으로 조금씩 차이가 있지만 비교적 잘 알려져 있다.부화한 후, 유충은 나우플리우스, 의사메타나우플리우스, 메타나우플리우스, 캘립톱시스, 퍼실리아라고 불리는 여러 단계를 거치는데, 각각의 단계는 몇 개의 하위 단계로 나뉩니다.pseudometanauplius 단계는 소위 "sac-spawners"에게 독점적입니다.유충은 메타나플리우스 단계까지는 노른자 비축량에 의존하지만 꽃받침 단계부터는 식물성 플랑크톤을 먹기 시작한다.퍼실리아 단계 동안, 가장 앞부분에서 시작하여 한 쌍의 수영모가 있는 세그먼트가 추가되며, 각각의 새로운 페어는 다음 모울트에서만 기능하게 됩니다.마지막 털실리아 단계 이후, 크릴은 성충을 닮았다.

암컷 오코넥테스 옵스큐러스케이피쉬가 알을 낳는 알: 그러한 큰 알은 종종 발육이 짧아진 것을 나타냅니다.

데카포다

유럽산 바닷가재의 조에아 유충

Dendrobranchiata 아목의 새우를 제외하고, 모든 십각류 갑각류는 암컷의 다지동물에서 알을 낳는다.이것은 십이지장 갑각류의 발달이 일반적으로 [1]단축되는 결과를 가져왔다.크릴과 같이 십각류에는 최대 9개의 애벌레 단계가 있고 십각류 나우플리와 크릴 나우플리 둘 다 종종 입 부분이 부족하며 달걀 노른자에 공급된 영양분을 먹고 살아 남습니다.정상적인 발육을 하는 종에서 알은 성체 크기의 약 1%이다; 발육이 짧은 종에서는 알이 성체 [1]크기의 9분의 1에 이를 수 있다.

새우의 후유충은 앙리 쿠티에르가 묘사한 아칸테피라 파바의 이름을 따 파파라 불리지만, 나중에 아칸테피라 퍼퓨레아의 [10]유충으로 인식되었다.

바다 바닷가재에는, 3개의 유충 단계가 있는데, 모두 생김새가 비슷합니다.

민물 가재 배아는 [11]19개가 아닌 40개의 외탄성아세포를 가지고 있다는 점에서 다른 갑각류와 다르다.유충은 발육이 짧아지고, 요각류 및 첫 번째 [1]두 쌍의 복족류를 제외하고 성충 부속물이 완전히 보완된 상태로 부화한다.

에른스트 해켈의 쿤스트포르멘 데 나투르에서 유래한 가시가 많은 랍스터 Palinurus lephas의 유충

아켈라타의 유충은 다른 갑각류 유충과 다르다.애벌레는 윌리엄 엘포드 리치가 1817년에 세운 필로소마속(Phyllosoma)의 이름을 따서 필로소마로 알려져 있다.그들은 납작하고 투명하며 긴 다리와 긴 눈알에 눈이 있다.유충은 8-10개의 필로소마 단계를 거친 후, [1]성충과 비슷한 미성숙한 형태인 소위 푸에룰루스 단계로 발달할 때 "데카포다의 단일 털에서 가장 심오한 변화"를 겪습니다.

전통적인 해저목의 구성원들은 그들의 애벌레를 기준으로 두 그룹으로 나눌 수 있다.로버트 거니에 따르면 호마린군은 [1]악시과와 칼리아나스과로 구성되며 아노무란군은 라오메디아과와 우포게비과로 구성된다고 한다.이 분열은 나중에 분자 계통학에서 [12]확인된 분열과 일치한다.

아노무라속에서는 유충 단계의 수에 큰 차이가 있다.남미 민물속인 Aegla에서 어린 알은 성체 형태로 [1]알에서 부화한다.쪼그려 앉은 바닷가재는 긴 기단과 등뼈 양쪽에 척추가 있는 4개 또는 때로는 5개의 유충 상태를 통과합니다. 첫 번째 유충은 [1]성충과 매우 유사합니다.도자기 게는 두세 개의 애벌레 단계를 가지고 있는데, 그 단계에서 등뼈와 등뼈가 "엄청나게 길다".[1]소라게는 4단계 정도의 유충 단계를 거친다.포스트 애벌레는 [1]1830년 헨리 밀른에드워드에 의해 명명된 속 이름을 따서 글라우코토라고 알려져 있다.파구루스 롱리카르푸스의 글라우코토의 길이는 3mm(0.12인치)이지만, 글라우코토의 애벌레는 최대 20mm(0.79인치)까지 알려져 있으며,[1] 이전에는 올바르게 발달하지 못한 동물을 나타내는 것으로 여겨졌습니다.이전 단계와 같이, 글라우코토는 대칭이고, 글라우코토는 자유 수영 형태로 시작되지만, 종종 살기 위해 복족류 껍데기를 얻습니다; 코코넛 크랩인 비르구스 라트로는 미성숙한 동물이 해안으로 올 때 항상 껍데기를 운반하지만,[1] 이것은 나중에 버려집니다.

마에나(Carcinus maenas) (10월 : 브라츄라)
조에아
청소년

게로 분류되지만, 드로마케아 유충은 아노무라 유충과 비슷하기 때문에 많은 과학자들이 다른 게가 아닌 아노무라 유충에 두게 되었다.Dromiaacea를 제외하고, 모든 게는 비슷하고 독특한 유충 형태를 공유합니다.게의 조아는 가늘고 구부러진 복부와 갈고리 모양의 텔슨을 가지고 있지만, 가장 눈에 띄는 특징은 긴 로스트랄과 등뼈이며, 때로는 더 나아가서 측면의 [1]가시에 의해 강화되기도 한다.이 가시들은 유충의 몸보다 몇 배 더 길 수 있습니다.게잡이 유충은 백악기 전기 골상어 타르히아스의 [13]위 내용물에서 화석으로 발견되었다.

맥실로포다

요각류

요각류는 6개의 나비모양 단계를 가지고 있고, 그 다음에 요각류라고 불리는 단계가 있는데, 요각류는 모든 요각류에서 같은 수의 신체 부분과 부속물을 가지고 있다.요각류 유충은 두 쌍의 분할되지 않은 수영 부속물과 가슴과 [1]복부를 포함한 분할되지 않은 "힌드 바디"를 가지고 있다.일반적으로 5개의 요각류 단계가 있지만, 기생 요각류는 단일 요각류 단계가 지나면 멈출 수 있다.일단 생식선이 발달하면,[1] 더 이상의 털갈이는 없다.

기생 요각류
Lepeophtheyirus elegans Gusev, 1951년 제1차 칼리무스(Copepoda, Caligidae):
A, 다리 3;
B, 다리 3(기타 시료)
C, 다리 4;
D, 꼬리 라무스
E, 추정 암컷의 습관, 등쪽.
스케일 바: A~D = 0.025 mm, E = 0.2 mm.[14]

찰리무스는 연어 이(Lepeophtheirus salmonis)[15][16]와 같은 물고기의 요각류 기생충이 발달하는 단계이다.

Chalimus Burmeister, 1834는 Lepeophtheirus Nordmann, 1832의 동의어이기도 하다.

페이스텍타

파세토텍타속의 한 속인 한센노카리스는 애벌레에서만 알려져 있습니다.그들은 1887년 크리스찬 안드레아스 빅터 헨슨에 의해 처음 묘사되었고, 한스 제이콥 한센에 의해 따개비의 [17]유충이라고 가정하여 "y-nauplia"라고 명명되었다.성충은 다른 [18]동물의 기생충으로 추정된다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Robert Gurney (1942). Larvae of decapod crustacea (PDF). London: Ray Society. pp. 1–306.
  2. ^ Nicolson, Adam (2021). "Crab". Life Between the Tides (1 ed.). New York: Farrar, Straus and Giroux. pp. 116–118. ISBN 9780374251437.
  3. ^ 갑각류: 변성과 유충 - UCMP 버클리
  4. ^ 갑각류 nauplii 식별 키 - Academia.edu
  5. ^ Alberto Addis; Francesca Biagi; Antonello Floris; Emiliana Puddu; Marcella Carcupino (2007). "Larval development of Lightiella magdalenina (Crustacea, Cephalocarida)". Marine Biology. 152 (3): 733–744. doi:10.1007/s00227-007-0735-8. S2CID 85246439.
  6. ^ Stefan Koenemann; Jørgen Olesen; Frederike Alwes; Thomas Iliffe; Mario Hoenemann; Petra Ungerer; Carsten Wolff; Gerhard Scholtz (2009). "The post-embryonic development of Remipedia (Crustacea)—additional results and new insights". Development Genes and Evolution. 219 (3): 131–145. doi:10.1007/s00427-009-0273-0. PMID 19184096. S2CID 11575617.
  7. ^ "The Biology of Amphipods". Museum Victoria. Archived from the original on September 18, 2010. Retrieved June 7, 2010.
  8. ^ S. T. Ahyong; J. K. Lowry. "Stomatopoda: Families". World Crustacea. Australian Museum. Archived from the original on December 14, 2010. Retrieved June 6, 2010.
  9. ^ Joachim T. Haug; Carolin Haug; Manfred Ehrlich (2008). "First fossil stomatopod larva (Arthropoda: Crustacea) and a new way of documenting Solnhofen fossils (Upper Jurassic, Southern Germany)" (PDF). Palaeodiversity. 1: 103–109.
  10. ^ Kemp, Stanley W. (1907). "XI. Biscayan Plankton. Part XI.-Decapoda". Transactions of the Linnean Society of London. 2nd Series: Zoology. 10 (8): 205–217. doi:10.1111/j.1096-3642.1907.tb00072.x.
  11. ^ G. Scholtz; S. Richter (1995). "Phylogenetic systematics of the reptantian Decapoda (Crustacea, Malacostraca)". Zoological Journal of the Linnean Society. 113 (3): 289–328. doi:10.1006/zjls.1995.0011.
  12. ^ Sammy De Grave; N. Dean Pentcheff; Shane T. Ahyong; et al. (2009). "A classification of living and fossil genera of decapod crustaceans" (PDF). Raffles Bulletin of Zoology. Suppl. 21: 1–109. Archived from the original (PDF) on 2011-06-06.
  13. ^ John G. Maisey & Maria da Gloria P. de Carvalho (1995). "First records of fossil sergestid decapods and fossil brachyuran crab larvae (Arthropoda, Crustacea), with remarks on some supposed palaemonid fossils, from the Santana Formation (Aptian-Albian, NE Brazil)" (PDF). American Museum Novitates (3132): 1–20.
  14. ^ Venmathi Maran, Balu Alagar; Moon, Seong Yong; Ohtsuka, Susumu; Oh, Sung-Yong; Soh, Ho Young; Myoung, Jung-Goo; Iglikowska, Anna; Boxshall, Geoffrey Allan (2013). "The caligid life cycle: new evidence from Lepeophtheirus elegans reconciles the cycles of Caligus and Lepeophtheirus (Copepoda: Caligidae)". Parasite. 20: 15. doi:10.1051/parasite/2013015. PMC 3718518. PMID 23647664. open access
  15. ^ 연어 이(Lepeophthyirus salmonis)의 라이프 사이클은 2단계밖에 없습니다.LA Hamre, C Eichner, CMA 카이팡, ST Dalvin…, PLOS One, 2013
  16. ^ 대서양 연어 살모 살라르에서 유래한 칼리구스 엘라투스 유충과 Lephophtheirus 연어 유충의 전두 필라멘트의 초미세 구조.AW Pike, K Mackenzie, A Rowand, 야생 및 양식 물고기의 병원체: 바다니, 1993년
  17. ^ E. A. Ponomarenko (2006). "Facetotecta – unsolved riddle of marine biology". Russian Journal of Marine Biology. 32 (Suppl. 1): S1–S10. doi:10.1134/S1063074006070017. S2CID 2943845.
  18. ^ Gerhard Scholtz (2008). "Zoological detective stories: the case of the facetotectan crustacean life cycle". Journal of Biology. 7 (5): 16. doi:10.1186/jbiol77. PMC 2447532. PMID 18598383.