복족류 조개껍데기

Gastropod shell
두 종류의 골뱅이 껍질: 왼쪽은 보통 넵튠아 앙굴라타의 시니스트랄(왼손) 껍질, 오른쪽은 넵튠아 데스펙타의 보통 덱스트랄(오른손) 껍질
내부 구조를 나타내기 위해 일부가 깨진 큰 육지 달팽이(아마도 헬릭스 포마티아)의 껍질.
1 – 배꼽
2 – 콜로멜라 플레이트
3 – 개구부
4 – columella
5 – 봉합
6 – 바디
7 – 꼭지점
Arianta arbustorum 껍데기 4경:개구부 보기(왼쪽 위), 측면 보기(오른쪽 위), 첨단 보기(왼쪽 아래) 및 탯줄 보기(오른쪽 아래)입니다.

복족류 껍질은 연체동물의 일종인 복족류 또는 달팽이의 몸의 일부입니다.껍질은 외골격으로 포식자, 기계적 손상, 탈수로부터 보호하지만 근육 부착과 칼슘 저장에도 도움이 됩니다.일부 복족류는 껍데기가 없는 처럼 보이지만, 맨틀 안에 잔여물이 있거나, 또는 껍데기가 줄어들어 신체가 (반쪽) 으로 들어갈 수 없다.어떤 달팽이는 또한 구멍을 막는 오퍼큘럼을 가지고 있는데, 이것은 추가적인 보호를 제공합니다.연체동물 껍데기에 대한 연구는 소라학으로 알려져 있다.복족동물과 다른 연체동물의 생물학적 연구는 일반적으로 말라리아학이다.조개 형태학 용어는 [1]종족에 따라 다르다.

셸 레이어

복족류 껍데기는 맨틀에서 분비되는 세 개의 주요 층을 가지고 있다.석회질 중심층인 트라쿰은 전형적으로 콘키올린으로 알려진 유기 매트릭스에 침전된 탄산칼슘으로 만들어집니다.가장 바깥쪽 층은 마모에 강하고 대부분의 껍질 착색을 제공하는 골막입니다.달팽이의 몸은 자개 또는 조개껍데기로 구성될 수 있는 가장 안쪽의 매끄러운 층과 접촉합니다. 이것은 달팽이가 자랄 때 골막 위에 층을 이루는 고밀도 수평 포장된 형태의 콩키올린입니다.

형태학

Zonitoides nitidus drawing en.svg
Zonitoides nitidus shell.jpg
전형적인 나선형으로 감긴 껍데기의 형태학입니다.육지 달팽이인 조니토이데스 니티두스의 껍질은 덱스트랄 소용돌이를 가지고 있다.

위쪽 이미지:배면도, 소용돌이와 꼭지점 표시
중앙 이미지:셸의 프로파일을 보여주는 측면도
아래 이미지:중앙의 배꼽을 보여주는 기본적인 모습.

조니토이데스 니티두스의 껍데기 사진
원점, 개구부 및 기초도


복족류 껍데기 형태학은 보통 종의 개체들 사이에서 상당히 일정하다.제어 변수는 다음과 같습니다.

  • 코일 축 주위의 회전당 증가율입니다.높은 비율은 전복과 같이 입이 넓은 형태를 나타내며, 낮은 비율은 Turritella 또는 Planorbidae와 같은 높은 코일 형태를 나타냅니다.
  • 생성 곡선의 모양으로, 구멍의 모양과 거의 동일합니다.예를 들어 터번 껍질에서는 둥글고, 원추 껍질에서는 길게 늘리거나, 무렉스처럼 사이펀관 확장과 함께 불규칙한 형태를 가질 수 있다.
  • 코일 축을 따라 생성되는 곡선의 변환 속도이며, 결과 셸이 얼마나 높은 스파이크가 되는지를 제어합니다.이것은 평평한 평탄한 평탄한 평탄한 껍질인 0부터 구멍의 거의 직경까지 다양합니다.
  • 예를 들어, 무렉스의 많은 종에서 달팽이가 성장 과정에서 주기적으로 생성 곡선의 모양을 바꾸는 갈비뼈, 가시, 노브, 정맥류 등의 불규칙함 또는 "흔들림"이 발생한다.
  • 동물이 성년이 되면 존재론적 성장이 변한다.좋은 로는 성인 소라기의 플레어링 립과 카울리의 안쪽으로 감긴 립이 있습니다.

이러한 요인 중 일부는 수학적으로 모델링될 수 있으며 프로그램은 매우 사실적인 이미지를 생성하기 위해 존재합니다.아날로그 컴퓨터에 대한 David Raup의 초기 연구는 또한 실제 복족류에 의해 채택되지 않은 많은 가능한 조합들을 밝혀냈다.

일부 셸 모양은 여러 가지 예외가 있지만 특정 환경에서 더 자주 볼 수 있습니다.암반간대( inter inter間臺)와 같이 파도에 휩쓸린 고에너지 환경은 보통 달팽이가 살고 있는데, 달팽이의 껍질은 넓은 개구부, 상대적으로 낮은 표면적, 그리고 회전당 높은 성장률을 가지고 있다.높은 첨탑과 고도로 조각된 형태는 조용한 물 환경에서 더 흔하게 나타난다.올리브테레브라 같은 굴을 파는 형태의 껍질은 부드럽고 길며 모래를 통과할 때 저항을 줄이기 위해 정교한 조각이 부족하다.땅에서는, 높은 첨탑의 형태는 종종 수직 표면과 관련이 있는 반면, 평평한 껍질을 가진 달팽이는 땅 위에서 사는 경향이 있습니다.

바위와 같은 몇몇 복족류들은 바위나 다른 껍질과 같은 단단한 표면에 껍데기를 접착하고 따라 자란다.

키라리티

대부분의 복족류 껍데기는 나선형으로 감겨 있다.복족류의 대부분은 (90%[2] 이상이) 갑각류(오른손잡이) 껍질을 가지고 있지만, 소수의 종과 속은 사실상 항상 시니스트랄(왼손잡이)이며, 극소수 종(예: 암피드로무스 퍼버스[3])은 덱스트랄과 시니스트랄 개체들의 혼합을 보여준다.또한 비정상적으로 작은 형태의 덱스트랄 종들이 발생하며 이들 중 일부는 조개 수집가들이 [citation needed]매우 찾고 있다.

왼손 터리드(안티플레인 비노사)

첨탑이 위쪽을 향하고 개구부가 관찰자를 향하도록 코일형 복족류 셸을 유지하면 덱스트랄 셸은 오른쪽에 개구부가 있고, 중족류 셸은 왼쪽에 개구부가 있다.이러한 복족류의 키랄리티는 출판물에 사용되기 전에 비전문가들에 의해 감겨진 복족류의 사진이 "뒤집어"졌을 때 간과되기도 한다.이 이미지 "뒤집기"는 정상적인 덱스트랄 복족류를 희귀하거나 비정상적인 복족류로 보이게 합니다.

신생대[4]시작된 이래 해양 복족류 중에서 독립적으로 19번 발생하였다.이 왼손잡이는 민물과 육지에서 더 흔하게 나타나는 것 같다.하지만 여전히 복족류에 속하는 갑각류 생물종이 전체 [5]수의 99%를 차지하는 것으로 보인다.

복족류의 키랄리티는 초기 분열(나선 분열)에 나타나며 NODAL 유전자가 [6]관여한다.보다 최근의 연구(2013년)는 [7]맨틀에 있는 반신불수 유전자의 좌우 비대칭 발현과 셸의 비대칭 코일링을 관련짓는다.

혼합 코일 모집단

경우에 따라서는 왼손과 오른손의 코일링이 모두 같은 [8]모집단에서 발견되기도 합니다.일반적으로 육지 달팽이 중 정상 덱스트랄 변종과 정상 덱스트랄 변종은 드물지만 [8]잘 문서화되어 있다.일반적으로 뒤섞여 있는 개체군이나 종은 훨씬 희귀하며, 지금까지 알려진 한 가지 예외는 수목성 열대 [8]달팽이 몇 개 속에만 한정되어 있습니다.암피드로무스 외에 쿠바 리구우스 비타투스(스웨인슨), 아이티 리구우스 비르기누스(린네우스), 일부 하와이안 파르투리나 및 많은 하와이안 아카티넬라(아카티넬라과)와 여러 종류의 태평양 제도 파르투라(아카티넬라과)가 혼재하고 있다.

가능한 예외는 Alopiinae [8]아과의 일부 유럽 클로실리드에 관한 것일 수 있다.그들은 석회암 [8]노두의 고립된 군락에서 사는 의무적인 갈빗살 동물이다.여러 종의 종이 감기는 방향만 다를 뿐 왼손과 오른손 조개껍질이 함께 [8]사는지에 대한 증거는 아직 확실하지 않다.수스(1928, 페이지 372–385)[full citation needed]는 이 문제에 대한 이전의 논의를 요약하고 오른손잡이와 왼손잡이가 별개의 [8]종이라는 결론을 내렸다.다른 사람들은 이러한 인구가 뚜렷하지 않다고 말했고, 이 문제는 [8]해결되려면 아직 멀었다.페루의 클로실리과 동물인 네니아 칼리스토글리프타 필스브리(1949, 페이지 216–217)[full citation needed]도 암피드로민 [8]종으로 묘사되고 있다.

또 다른 클로실리과의 희귀한 덱스트랄 돌연변이인 알린다 바이플리카타(몬타구)의 역코일링 유전학은 데그너(1952)[8]에 의해 연구되었다.이 메커니즘은 Radix peregra(뮐러)와 동일하며, 코일 방향은 단순한 멘델식 열성(Mendelian revestive)[8]에 의해 결정된다.

셸을 표시하는 표준 방법

사진이나 그림에서 복족류 껍질은 여러 가지 표준적인 방법으로 방향을 나타낼 수 있다.

  • 개구부 뷰: 가장 일반적인 뷰 각도입니다.셸 전체가 표시되며, 개구부는 뷰어를 향해 있고, 꼭대기는 꼭대기에 있습니다.이렇게 볼 때 개구부가 오른쪽에 있으면 셸 코일은 "오른쪽" 또는 "덱스트랄"이고, 이렇게 볼 때 개구부가 왼쪽에 있으면 셸은 "왼쪽" 또는 "반쪽" 셸 코일을 가집니다.
  • 외벽도(또는 등쪽도): 셸은 개구부가 뷰어에서 180° 떨어져 있고 꼭대기가 위에 있는 상태로 표시됩니다.
  • 탯줄 보기(또는 기본 보기): 껍질은 아래에서 직접 볼 수 있습니다.배꼽이 있는 대부분의 경우, 이것은 잘 보입니다.
  • 정점 뷰: 셸은 정점을 직접 내려다보고 있습니다.

묘사

에피토늄 비늘의 나선형 탑 껍질.

껍데기는 애벌레 껍질에서 시작되는데, 이것은 종종 껍데기의 다른 부분과 상당히 구별되고 성장선이 없습니다.첨탑의 정점을 이루는 원추에서 껍데기의 코일이나 소용돌이는 점차 크기가 커진다.일반적으로 소용돌이의 단면은 원형 또는 타원형입니다.첨탑은 셸의 코일 배열 방식에 따라 높거나 낮거나 넓거나 가늘거나 할 수 있으며 셸의 꼭대기 각도는 이에 따라 달라집니다.소용돌이는 때때로 (Epitonium scalare에서처럼) 서로 느슨하게 놓여 있다.그것들은 또한 초기의 창살과 겹칠 수 있기 때문에 초기의 창살은 대부분 또는 전체적으로 후기의 창살로 덮일 수 있다.각도가 발생할 때, 각도와 그 위의 봉합사 사이의 공간이 껍데기의 "어깨"로 알려진 영역을 구성합니다.어깨 각도는 매끄럽거나 구부러져 있을 수 있으며, 때때로 절절이나 가시가 있을 수 있습니다.

복족류 조개의 가장 단순한 형태는 세로 능선 및/또는 가로 능선으로 구성된다.1차 나선형은 1차 나선형의 양쪽에 정기적으로 연속해서 나타날 수 있으며, 일반적으로 각도가 발생할 경우 어깨 각도가 됩니다.2차 나선형은 1차 나선형 사이의 인터컬레이션에 의해 나타날 수 있으며, 일반적으로 젊은 껍질에는 존재하지 않습니다.단, 일부 고속형 나선형은 제외됩니다.3차 나선형은 보다 전문화된 종에서 앞선 그룹 사이에 중간 배치된다.늑골은 일반적으로 봉합에서 봉합사까지 확장되는 껍데기의 규칙적인 횡주름입니다.그것들은 보통 균일한 간격으로 나선은선과 교차한다.전문형에서는 어깨 각도가 형성되면 이 각도에서 노드로 집중되어 어깨 위, 몸통에서 사라진다.척추는 이후 단계에서 노드를 대체할 수 있습니다.그것들은 껍데기 가장자리에서 노치로 형성되고 그 후에 버려지며 종종 앞에 열린 채로 남아 있습니다.불규칙한 가시가 껍데기 표면의 여러 부분에서도 발생할 수 있습니다(플라티세라스 참조).

휴식기 동안 껍데기의 가장자리나 바깥 입술에 가시줄기가 형성되면, (Murex)와 많은 쥐과에서와 같이 정맥류로서 남아있을 수 있습니다.정맥류는 외순의 단순한 팽창과 그 팽창의 밑부분으로부터의 성장재개에 의해서도 형성될 수 있다.

껍데기의 개구부 또는 주변부는 단순하거나 다양하게 변형될 수 있습니다.일반적으로 외측 및 내측(컬러멜러) 립이 인식된다.이것들은 서로 연속적일 수도 있고 앞부분의 노치로 나눌 수도 있다.이것은 일부 유형(Fusinus 등)에서 더 크거나 더 작은 길이의 전방 사이포널 관으로 끌어당긴다.

특정 분류군에 위쪽 또는 뒤쪽의 칼집이 있으며, 이로 인해 봉합사(가닥) 옆에 능선 또는 선반이 형성될 수 있습니다.외측(외측)의 돌출부 또는 절단부가 특정 유형(Pleurotomidae, Pleurotamaridae, Bellerophontidae 등)에서 발생하며, 이 슬릿의 점진적 폐쇄에 의해 확실히 현저한 슬릿 밴드가 발생할 수 있다.경우에 따라서는 슬릿을 버리고 구멍(Fissurellidae)으로 남기거나 구멍(Haliotis)의 연속으로서 정기적인 갱신을 통해 남습니다.바깥의 피부는 종종 껍데기의 성장선이 반사되는 과정을 통해서만 나타납니다.

겉입술 안쪽에는 리래라고 불리는 다양한 융기나 융기가 발견되기도 하고, 때로는 강하고 이빨과 같은 것이 발견되기도 한다.비슷한 융기 또는 유채 또는 주름은 안쪽 입술에서 유채 또는 중심 나선 비틀림 옆에 더 자주 발견됩니다.이것들은 코일 축(수평)에 대해 비스듬하거나 수직이거나, 거의 없거나, 많거나, 쉽게 보이거나, 껍데기 안에서 멀리 떨어져 깨진 껍데기 외에는 보이지 않을 수 있다.코일 축이 중공(완벽 첨탑)일 경우 베이스의 개구부가 배꼽을 구성합니다.배꼽의 크기는 매우 다양하며, 전체 또는 일부가 안쪽 입술(나티카)의 팽창 또는 굳은살로 덮여 있을 수 있습니다.

많은 최근의 조개껍질들은, 동물이 살아 있거나 껍질이 갓 비워졌을 때, 껍데기 표면의 색 표시를 숨길 정도로 두꺼운 단백질 층인 각질, 매끄럽거나 털이 많은 표피 또는 주변 껍데기 층의 최상단을 가지고 있다.색채뿐만 아니라 근막은 화석 껍질에 보존되는 경우가 거의 없다.

복족류 껍데기의 개구 끝은 동물의 머리에 가장 가까운 앞쪽 끝이다. 첨탑의 꼭대기는 종종 뒤쪽 끝이거나 적어도 등쪽이다.대부분의 저자들은 첨탑의 꼭대기를 가장 위에 두고 껍데기를 추정한다.생활에서 달팽이의 부드러운 부분이 수축되면 발 뒷부분의 윗면에 의해 분비되어 부착되는 문 모양의 구조인 각질 또는 석회질 오퍼큘럼을 사용하여 껍데기의 개구부를 폐쇄하는 그룹도 있다.오퍼큘럼은 달팽이 중 [9]하나를 가진 여러 그룹에서 매우 다양한 형태를 띠고 있다.

셸의 일부

원예달팽이의 비정상적스칼라 형태인 Cornu aspersum의 도면

복족동물의 껍데기를 설명하는 데 사용되는 용어는 다음과 같다.

  • 개구부: 셸의 개구부
  • : 퍼스티톰: 조리개 가장자리
  • 에이펙스: 껍데기 중 가장 작은 몇 개의 소용돌이
  • 몸통(또는 마지막 몸통): 연체동물의 내장 덩어리의 주요 부분이 발견되는 가장 큰 몸통
  • Columella: 껍데기 회전축에 있는 "작은 기둥"
  • 오퍼큘럼: 셸의 "트랩도어"
  • 두정 각질: 특정 복족류에서 개구부의 안쪽 입술에 있는 융기
  • 주변: 많은 종의 껍데기 바깥층을 형성하는 얇은 유기 "피부" 층
  • 페리스토메: 개구부 바로 주변에 있는 껍데기 부분, 립이라고도 알려져 있습니다.
  • 플레이트: 콜루멜라를 접습니다.
  • 원생동물: 핵 또는 태아의 고리; 유충 껍데기, 종종 성체 껍데기 위에서도 위치를 유지한다.
  • 조각: 조개껍데기 겉면의 장식
    • 리라: 껍데기 표면의 융기된 선 또는 능선
  • 사이펀관: 특정 복족류의 개구부 확장
  • 첨탑: 몸 위의 껍데기 부분.
  • 봉합: 대부분의 복족동물의 소용돌이 사이의 접합부
  • Teleoconch : 원뿔이 없는 껍데기 전체; 핵 후 휘청거린다.
  • 배꼽: 소용돌이가 자라면서 갈라지는 조개껍데기에서, 조개껍데기 아래에는 첨탑 쪽으로 뻗어나가는 깊은 함몰이 있습니다. 이것이 배꼽입니다.
  • 정맥류: 일부 연체동물 껍데기에서는 수직 갈비뼈가 간격을 두고 올라가고 두꺼워진 것이 급성장의 마지막을 나타낸다; 이것들은 정맥류이다.
  • 와르르: 조개껍데기 나선형의 완전한 회전 하나하나

조개 모양

껍데기의 전체적인 모양은 다양합니다.예를 들어 높이-폭 비율에 [10]따라 세 가지 그룹을 구분할 수 있습니다.

  • 장방형 – 높이가 폭보다 훨씬 큽니다.
  • 구상 셸 또는 원추형 셸– 셸의 높이와 폭이 거의 동일합니다.
  • 누름 – 폭은 높이보다 훨씬 큽니다.

다음은 복족류 [11]껍데기 형태의 주요 변형이다.

쉐이프의 상세한 구별은 다음과 같습니다.[12][13]

셸의 첨단, 개구부 및 기본 뷰의 도식적 표현으로, 일반적으로 사용되는 14가지 측정치를 보여줍니다.점선은 방향 축을 나타냅니다(하위 이미지 제외).

치수

복족류 껍데기의 가장 자주 사용되는 측정치는 껍데기의 높이, 껍데기의 너비, 구멍의 높이, 구멍의 너비입니다.회오리 수 또한 종종 사용된다.

이 문맥에서 셸의 높이(또는 길이)는 중심축을 따른 셸의 최대 측정값입니다.너비(또는 너비 또는 직경)는 중심축에 대한 직각에서의 셸의 최대 측정값입니다.두 용어 모두 조개껍데기의 설명에만 관련된 것이지 살아있는 동물에 대한 조개껍데기의 방향과는 관련이 없습니다.

어떤 조개껍데기 중 가장 큰 키는 바다 달팽이 종인 시린스 아루아누스에서 발견되는데, 그것은 91cm까지 [14]될 수 있다.

중심축은 껍데기의 길이를 따라 있는 가상의 축으로, 둘레에는 소용돌이 모양의 나선형이 있습니다.중심축은 조개껍데기의 중심 기둥인 콜로멜라를 통과합니다.

진화적 변화

진화 쉘의 가변성에 대해 제기된 역할로는 기계적 안정성,[15] 포식자에 대한[16] 방어 및 기후 [17][18]선택이 포함된다.

일부 복족류의 껍질은 진화 과정에서 감소되거나 부분적으로 감소되었다.이러한 감소는 모든 민달팽이, 반 슬러그 및 다양한 해양 및 해양성 복족류에서 볼 수 있다.때때로 껍데기의 감소는 포식적인 먹이 공급 방식과 관련이 있다.

어떤 분류군은 [19]진화 과정에서 껍데기의 감김을 잃었다.Dollo의 법칙에 따르면 껍데기를 잃어버린 후에는 다시 감을 수 없다.그럼에도 불구하고, Calyptraidae과에는 발육시기를 바꾸고(헤테로크로니시), 구불구불한 [19]조개껍데기를 이전의 상태로 되돌린(재진화) 속은 거의 없다.

타포노믹스의 의미

충분히 많은 양의 복족류 껍질은 환경 조건에 충분한 영향을 미칠 수 있으며, 지역 환경에 있는 유기 유적의 화석화 [20]능력에 영향을 미칠 수 있다.예를 들어 공룡공원 지층에서 하드로사우르스의 알껍질 화석은 드물다.[20]이것은 지역 침엽수 식생에서 나온 타닌의 분해가 고대 물을 [20]산성화 시켰을 것이기 때문이다.난각 조각은 복족류를 [20]포함한 무척추동물의 보존된 껍질에 의해 지배되는 두 개의 미세 화석 사이트에만 존재한다.계란 껍데기 조각이 [20]화석화되기 전에 녹는 것을 막을 수 있을 만큼 물의 pH를 높인 것은 탄산칼슘을 물에 천천히 방출하는 것이었어요.

다양한 형태

레퍼런스

이 문서에는 [1][8][9]참조의 퍼블릭도메인 텍스트와 [18]참조의 CC-BY-2.0 텍스트가 포함되어 있습니다.

  1. ^ a b 존. B.버치(1962년)."동쪽 육지 달팽이를 아는 방법; 로키산맥의 동쪽에서 발생하는 미국의 육지 달팽이를 그림으로 판별하는 열쇠" WM. C. 브라운사 출판사, 아이오와주 두부크. 214쪽.
  2. ^ Schilthuizen M. & Davison A. (2005)"달팽이 키랄리티의 난해한 진화"Naturwissenschaften92 (11): 504~515. PMID16217668.doi:10.1007/s00114-005-0045-2.
  3. ^ "Amphidromus perversus (Linnaeus, 1758)". jaxshells.org.
  4. ^ Geerat Vermeij(2002).「진화의 기회의 지리: "가설과 복족류의 두 가지 경우."통합비교생물학 42(5): 9359~40.doi:10.1093/icb/42.5.935.
  5. ^ Asami, T. (1993) "달팽이의 코일 키랄리티의 유전적 변화"포마, 8, 263~276
  6. ^ Myers P. Z. (2009년 4월 13일) "달팽이는 결절이다!"팬더의 엄지, 2009년 5월 3일에 접속.
  7. ^ 시미즈 게이스케, 이지마 미노루, 다빈 HE 세티아마르가 이사오 사라시나, 쿠도 데쓰히로, 아사미 다카히로, 에디 기텐버거, 엔도 카즈요시 등 복족류 맨틀의 dpp 좌우 비대칭 표현은 비대칭 조개껍데기와 상관관계가 있다.EvoDevo 2013, 4:15. doi:10.1186/2041-9139-4-15.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m PD-icon.svg Laylaw F. F. & Solem A.(1961년)육지 달팽이속: 시냅스 카탈로그.Fieldiana Zoology 41(4): 505-720.
  9. ^ a b 그라바우 A. W. & Shimer H. W.(1909) 북미 색인 화석 무척추동물. 제1권..A. G. Seiler & Company, New York. 페이지 582 ~ 584
  10. ^ Falkner G., Obrdlik P., Castella E. & Speight M. C. D. (2001)서유럽의 껍데기 복족류.프리드리히 헬드 게셀샤프트, 267쪽
  11. ^ 조지 워싱턴 트라이언, 구조조직학, 1882년, 43-44페이지
  12. ^ 허슬러 R&폰더 W. F. (1998년)"수생생물 달팽이의 형태학적 특징에 대한 고찰"스미스소니언동물학 공헌 600: 1~55.hdl:10088/5530.
  13. ^ P.S.[page needed] Shells를 추세요.
  14. ^ 웰스 F.E., 워커 D.I. & Jones D. S. (ed.) (2003) "거인의 음식 - 현존하는 가장 큰 복족류인 Syrinx Aruanus (Linnae, 1758) (Turbinellidae)의 식단에 대한 현장 관찰"웨스턴오스트레일리아 댐피어의 해양 식물군.웨스턴 오스트레일리아 박물관, 퍼스.
  15. ^ Britton J. C(1995년) "리토리나 선조체의 2가지 크기 의존 형태형에서 해안에서의 위치와 조개 장식 사이의 관계, 이러한 형태형 및 멜라르하페 네리토이드에서의 증발수 손실 추정"하이드로바이올로지아 309: 129~142.도이: 10.1007/BF00014480.
  16. ^ Wilson A. B., Glaubrecht M. & Meyer A. (2004년 3월) "진화 저수지로써 고대 호수: 탕가니카 호수의 시상복족류의 증거"왕립학회 런던 시리즈 B - 생물과학 271: 529-536. doi: 10.1098/rspb.2624.
  17. ^ Goodfriend G. A.(1986) "육지-달팽이 껍데기의 형태와 크기, 그리고 그 원인 - 검토"계통동물학 35: 204~223.
  18. ^ a b Pfenninger M., Hrabakova M., Steinke D. & Dépraz A. (2005년 11월 4일) "달팽이는 왜 털이 나지?"성격 진화에 대한 베이지안 추론.BMC 진화생물학 5:59.doi:10.1186/1471-2148-5-59
  19. ^ a b Collin R. & Cipriani R. (2003년 12월 22일) "인형의 법칙과 셸 코일링의 재진화"왕립학회 B270(1533) 절차: 2551~2555.doi:10.1098/rspb.2517 PMID 14728776.
  20. ^ a b c d e 2001년 D.H.의 Tanke와 M.K.의 Brett-Surman.부화 및 둥지 크기의 하드로사우루스의 증거(레프틸리아:캐나다 앨버타주 공룡국립공원(공룡공원 조성: 캄파니안). 페이지 206-218.인: 중생대 척추동물의 생명 – Philip J. Currie의 고생물학에서 영감을 얻은 새로운 연구.디에이치 편집자탄케와 K.목수.인디애나 대학 출판부: 블루밍턴.xvii + 577 페이지

추가 정보

키랄리티에 대해서
  • 반 바텐부르크 1FH.D. & Gittenberger E. (1996년)"코일링의 변화에 대한 간단한 해결: 달팽이의 키랄리티에 대한 컴퓨터 실험"유전 76:278~286.doi:10.1038/hdy.1996.41.
  • Wandelt J. & Nagy L. M. (2004년 8월 24일) "좌우 비대칭: 쉘을 감는 방법 이상"현재 생물학 14(16) : R654 - R656 . doi : 10 . 1016 / j . cub . 2004 . 08 . 010

외부 링크