오모미과

Omomyidae
매우 유사한 용어의 설명은 Tarsiiformes를 참조하십시오.
오모미과
일시적 범위: 56-34 Pre S C K N 후기 고생세 – 올리고세[1]
Anaptomorphus-descent-primates.jpg
아나포모르푸스의 두개골
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 영장류
서브오더: 하플로히니
Clade: 오모미아목
슈퍼 패밀리: 오모무아과
패밀리: 오모미과
서브그룹
동의어

타르시아목

오모미과(Omomyidae)는 약 5천 5백만 년 전에서 3천 4백만 년 전 사이의 에오세 시대에 방사된 초기 영장류 집단이다.화석 오모미드는 북미, 유럽, 아시아에서 발견되며, 전북극 대륙에 걸쳐 지리적으로 분포하는 에오세 영장류의 두 그룹 중 하나이며, 다른 하나는 아다피드(Adapidae)과이다.북미, 유럽, 아시아의 에오세(56mya) 초기에 갑자기 나타난 오모이과와 아도피과의 초기 대표들은 가장 이른 것으로 알려진 왕관 영장류이다.

어원학

오모미과(Omomyidae)는 오모미스속(Omomys)의 이름을 따왔다.이 속은 어원이 불분명하지만, 고대 그리스어 μμα(오모스), "raw, raugh", "m μs", "mouse"[3]에서 유래한 것으로 보인다.

특성.

테토니우스 호문쿨루스 부활

많은 오모미드의 특징으로는 큰 궤도(안구), 짧은 로스트라와 치과용 오락실, 전방 전립선 상실, 식충성 또는 알뜰 식이요법에 적합한 볼 치아, 그리고 비교적 작은 체질량(예: 500g 미만)이 있다.그러나, Eose 후기(약 40 mya)에 이르러, 일부 북미 오모미이드(예: Macrotarsius)는 1 kg이 넘는 체질량과 검소한 식단 또는 초식성 식단을 진화시켰다.테토니우스, 쇼쇼니우스, 네크롤무르, 마이크로콜루스 같은 속들의 큰 궤도는 이러한 분류군이 야행성이었을 가능성이 있다는 것을 보여준다.텍사스 에오세 말기(루니아)의 오모미이드속 중 적어도 하나는 작은 궤도를 가지고 있었으며 아마도 주행성이었을 것이다.

오늘날 살아있는 영장류처럼,[4] 오모미이드들은 현대의 여우원숭이들처럼 변기 발톱을 가지고 있지만 발톱 대신 손톱으로 끝이 뾰족한 손과 발을 움켜쥐고 있었다.그들의 뼈의 특징은 오모미드가 나무에서 살았다는 것을 강하게 보여준다.적어도 1속(네크롤레무르)에서는 하퇴골인 경골과 비골이 현대의 안경뼈와 같이 융해되었다.이 기능은 Necrolemur가 자주 점프했음을 나타낼 수 있습니다.대부분의 다른 오모미드속(예: Omomys)은 도약에 대한 전문성이 결여되어 있으며, 그들의 골격은 살아있는 난쟁이와 쥐여우원숭이의 그것과 더 유사하다.

오모미이드 체계학과 진화적 관계는 논란이 많다.저자들은 오모미드가 다음 중 하나라고 제안했다.

  1. 줄기 반딧불[즉, 살아있는 안경원숭이와 [5]인류를 포함한 그룹의 기초 구성원]
  2. 줄기 견갑상선충류[즉, 견갑상선 [6]계통의 기초 분기점]
  3. 줄기 영장류는 살아있는 영장류 분류군보다 아답피드와 더 밀접하게 관련되어 있다.

최근 연구에 따르면 오모이목은 줄기 반쪽모양으로 [7]측계통군일 가능성이 높다.

오모미이드와 살아있는 그룹을 연결하려는 시도는 원시적인 (플리시 형상의) 골격 구조 때문에 복잡했다.예를 들어, 오모미드는 살아있는 반딧불이의 수많은 골격 분화가 부족하다.오모미드에 없는 이러한 하플로린 적응에는 다음이 포함됩니다.

  1. 내경동맥의 척추지방에 대한 관의 현저한 감소.
  2. 관로가 측두골의 청각 관을 통해 내경동맥의 돌출부를 수용하는 경로, 즉 "고막강"의 돌출부를 가로지르는 것이 아니라 "경막강"이다.
  3. 알리스페노이드와 광대뼈 사이의 접촉.
  4. 고막과 합류하는 전방 부강 유무

오모미드는 또한 상부 중앙 앞니 사이의 틈을 보여주는데, 이것은 아마도 액체를 보메로나살 장기로 전달하기 위한 라이나륨과 인중의 존재를 나타낸다.집단으로서의 오모미드는 또한 매우 확대된 궤도(쇼쇼니우스는 가능한 예외), 후이륜과 중수막 순환 사이의 문합을 위한 큰 고기 위 구멍(또한 쇼니우스는 가능한 예외이지만, 쇼니우스는 가능한 예외이지만, 살아있는 견갑골의 내용물)과 같은 대부분의 파생된 전문화가 결여되어 있다.n 이 멸종된 분류군은 알려져 있지 않다.) 및 도약에 대한 두개골 후 적응이 극단적이다.

영장류 중에서 오모미드는 독특하게 파생된 특징을 가지고 있다.이것은 부러지지 않은 고리 모양의 다리로 청각의 외측벽에 연결되어 있는 무정맥(위치로 인해 보이지 않거나 쉽게 구분할 수 없음) 또는 외측유골(황소 내)의 존재입니다.

분류

레퍼런스

  1. ^ Savage, RJG, & Long, MR (1986). Mammal Evolution: an illustrated guide. New York: Facts on File. p. 365. ISBN 978-0-8160-1194-0.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  2. ^ Morse, Paul E.; Chester, Stephen G. B.; Boyer, Doug M.; Smith, Thierry; Smith, Richard; Gigase, Paul; Bloch, Jonathan I. (2019-03-01). "New fossils, systematics, and biogeography of the oldest known crown primate Teilhardina from the earliest Eocene of Asia, Europe, and North America". Journal of Human Evolution. 128: 103–131. doi:10.1016/j.jhevol.2018.08.005. ISSN 0047-2484. PMID 30497682. S2CID 54167483.
  3. ^ "Omomyid". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. 8 July 2022. (가입 또는 참여기관 회원가입 필요)
  4. ^ "Early Primates Groomed with Claws".
  5. ^ Kay, Richard F.; Ross, Callum; Williams, Blythe A. (1997). "Anthropoid origins". Science. 275 (5301): 797–804. doi:10.1126/science.275.5301.797. PMID 9012340. S2CID 220087294.
  6. ^ Szalay, Frederick (1976). "Systematics of the Omomyidae (Tarsiiformes, Primates): Taxonomy, phylogeny, and adaptations". Bulletin of the American Museum of Natural History. 156 (3): 157–450.
  7. ^ Rossie, James B.; Smith, Timothy D.; Beard, K. Christopher; Godinot, Marc; Rowe, Timothy B. (2018). "Nasolacrimal anatomy and haplorhine origins". Journal of Human Evolution. 114: 176–183. doi:10.1016/j.jhevol.2017.11.004. ISSN 0047-2484. PMID 29447758.
  8. ^ a b c 에이미 L. 앳워터.크리스토퍼 커크(2018)."캘리포니아 샌디에이고 카운티에서 생산되는 새로운 중세의 오모마이인(Primates, Haplorhini)입니다.인류 진화 저널인쇄중doi:10.1016/j.jhevol.2018.04.010.

외부 링크