제라닐제라닐피로인산염

Geranylgeranyl pyrophosphate
제라닐제라닐피로인산염
Geranylgeranyl pyrophosphate skeletal.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(2E,6E,10E)-3,7,11,15-테트라메틸헥사데카-2,6,10,14-테트라엔-1-yl 3수소 디포스포산염
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
메슈 제라닐제라닐+피로인산염
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+ 수표Y
    키: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJOSA-N 수표Y
  • InChI=1/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+
    키: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOBR
  • O=P(O)OP(=O)O(O)OC/C=C(/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)c
특성.
C20H36O7P2
어금질량 450.449 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

제라닐제라닐피로인산염은 디테르페네와 디테르페노이드의 생합성의 중간이다.[1] 카로티노이드, 지브렐린, 토코페롤, 엽록소의 전구체이기도 하다.

그것은 또한 인간 세포에서 주로 사용되는 제라닐제라닐화 단백질의 전구체이기도 하다.[2]

이소펜테닐 피로인산염으로부터 이소프렌 단위를 첨가하여 파네실 피로인산염으로부터 형성된다.

드로소필라에서 제라닐제라닐 피로인산염은 콜럼버스 유전자에 의해 암호화된 HMG-CoA에 의해 합성된다. 제라닐제라닐피로인산염은 중간굿 상피부를 가로지른 세균세포를 이동시키는 화학작용으로 사용된다. 유인 신호는 생식세포가 난자와 정자조아(sperm)로 구별되는 생식세포의 위치를 안내하는 생식기 전구체에서 생성된다.

관련 화합물

참조

  1. ^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). "Cyclization enzymes in the biosynthesis of monoterpenes, sesquiterpenes, and diterpenes". Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  2. ^ Wiemer, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (December 2011). "Geranylgeranyl diphosphate synthase: an emerging therapeutic target". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 90 (6): 804–12. doi:10.1038/clpt.2011.215. PMID 22048229. S2CID 27913789.
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