피콜린

Ficolin

구조

피콜린(Fi+Col+Lin)은 N-terminal 콜라겐과 같은 도메인과 C-terminal 피브리노겐과 같은 도메인을 가진 과점 강의 그룹이다.1차 피콜린 구조물은 288개의 아미노산을 포함하고 있다.콜라겐과 피브리노겐과 같은 영역의 결합으로 단백질은 3중 나선꼬리와 3중 구형의 머리 부분이 들어 있는 기본 소분위를 형성할 수 있다.[1]

피콜린은 간세포에 의해 간에서 생성되고 폐는 치조세포 타입 II, 중성미자, 단세포에 의해 생성된다.[2]

선천성 면역의 역할

우리는 이제 선천적인 면역 인식 메커니즘이 정교하고 매우 구체적이라는 것을 안다.외분비 분비는 잠재적인 병원균으로부터 신체를 보호할 수 있는 다양한 수용성 인자를 제공한다.[3]

펜트락신, 콜렉틴, C1q 분자와 함께 그것들은 용해성 패턴 인식 분자(PRMs)로, 이는 도덕적으로 타고난 면역력에 중요한 역할을 한다.[3]피콜린은 병원균 표면의 탄수화물 구조를 패턴인식 분자로 인식하고 보완 계단식 렉틴 경로를 활성화한다.[2][4]패턴인식분자(PRM)가 리간드에 결합하면 단백질보충제 캐스케이드를 개시한다.세린 프로테아제는 그 후 많은 용해 가능한 보완 단백질을 분해하여 활성화를 보완한다. 예를 들어, 소염 매개체의 생성, 세포 투석 등이 그것이다.[5]

콜렉틴과 피콜린은 콜라겐 렉틴이라고도 불린다.콜렉틴 계열은 칼슘에 의존하는 단백질이다.이와는 대조적으로 피콜린 계열은 칼슘 의존적인 방식으로 패턴 인식 분자와 결합하지 않는다.[2]

피콜린의 종류

인간에게서 3가지 피콜린이 확인되었다.

  1. M-피콜린(FCN1), 단세포 피콜린
  2. L-피콜린(FCN2), 간 피콜린
  3. H-피콜린(FCN3) 하카타 항원.[2][1]

Ficolin-1과 Ficolin-2는 9번 염색체(9q34)에 국부화된 유전자로 암호화되며 아미노 시퀀스에서 약 80%의 정체성을 공유한다.반면, 피콜린-3는 1번 염색체에 의해 암호화되므로 다른 2개의 피콜린과 약 50%의 정체성만을 가지고 있다.[1]인간 혈청 내 피콜린의 교차 반응성이 관찰되었다.[5]

임상 참조 자료

건강한 혈청 내 피콜린 농도는 3~5μg/mL이다.[1]

피콜린-2와 3은 간세포에 의해 발현되기 때문에 간경변과 같은 고도 간질환에서는 수치가 감소한다.낮은 피콜린 수치는 간경변과 관련된 면역 기능 장애의 원인이 된다.[6]

면역학자 제악 L. 딩과 연구팀은 자연 IgG(national IgG, 적응 면역의 비특이 면역글로불린)가 정지하지 않고 피콜린(본성 면역 단백질)과 협업해 즉각적인 면역 방어에 결정적인 역할을 한다는 사실을 밝혀냈다.

참조

  1. ^ a b c d Kilpatrick, David C.; Chalmers, James D. (2012). "Human L-Ficolin (Ficolin-2) and Its Clinical Significance". Journal of Biomedicine and Biotechnology. 2012: 1–10. doi:10.1155/2012/138797. ISSN 1110-7243.
  2. ^ a b c d Matsushita, Misao (2018), "Ficolins", The Complement FactsBook, Elsevier, pp. 45–56, retrieved 2022-02-06
  3. ^ a b Hajishengallis, George; Russell, Michael W. (2015), "Innate Humoral Defense Factors", Mucosal Immunology, Elsevier, pp. 251–270, retrieved 2022-02-06
  4. ^ Endo, Yuichi; Matsushita, Misao; Fujita, Teizo (June 2007). "Role of ficolin in innate immunity and its molecular basis". Immunobiology. 212 (4–5): 371–379. doi:10.1016/j.imbio.2006.11.014. ISSN 0171-2985.
  5. ^ a b Jarlhelt, Ida; Pilely, Katrine; Clausen, Jytte Bryde; Skjoedt, Mikkel-Ole; Bayarri-Olmos, Rafael; Garred, Peter (2020-02-24). "Circulating Ficolin-2 and Ficolin-3 Form Heterocomplexes". The Journal of Immunology. 204 (7): 1919–1928. doi:10.4049/jimmunol.1900694. ISSN 0022-1767.
  6. ^ Foldi, Ildiko; Tornai, Tamas; Tornai, David; Sipeki, Nora; Vitalis, Zsuzsanna; Tornai, Istvan; Dinya, Tamas; Antal‐Szalmas, Peter; Papp, Maria (2017). "Lectin-complement pathway molecules are decreased in patients with cirrhosis and constitute the risk of bacterial infections". Liver International. 37 (7): 1023–1031. doi:10.1111/liv.13368. hdl:2437/234045. ISSN 1478-3231.