산구사우루스

Sangusaurus
산구사우루스
시간 범위:애니시아
~247–242 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 척색 동물문.
클래드: 시냅시다
계통 군: Therapsida
하위 순서: †아모노돈티아속
클래드: †디시노돈티아속
패밀리: †스타흘레케리과
Subfamily: †흰개미아과
속: †산구사우루스
콕스는 1969년
종류종
†Sangusaurus edentatus
콕스, 1969년
종
  • †S.edentatus 콕스는 1969년(형식)
  • †S.parringtonii Cruickshank 1986년

큰,non-mammalian synapsid의 2인식된 종류가 있습니다:S.edentatus(그 모식종)그리고 S.parringtonii과 Sangusaurus는 멸종된 유인원 속이다.Sangusaurus 동쪽 잠비아의 상우 스트림 후에가 처음으로 도마뱀을+‘saur’ 는 그리스 뿌리 발견되었다에 이름을 딴 것이다.[1]Sangusaurus 화석이 이 Ntawere 형성 잠비아에 Lifua 회원은 Manda 침대 탄자니아의 상단 부분에서 출토됩니다.[2]가장 초기의 study[1]Sangusauruskannemeyeriid dicynodont지만, Dicynodontia의stahleckeriid clade 내에서 더 최근의 계통 analyses[3][4]곳 Sangusaurus으로 여겨진다.최근까지, 작은 일 Sangusaurus을 묘사하는데 오직 4미완성 화석 표본이 발견되기 때문에 행해졌다.[3]

디스커버리

첫번째 Sangusaurus 화석 1963년에 대영 박물관(자연사)과 런던 대학교의 공동은 고생물학적으로 등반 중에 발견되었다.[3]콕스 먼저 설명한 1969년에 edentatus.[1]두번째 종들이 Manda 침대는 Ruhuhu 분지 탄자니아에서 1986년에 parringtonii라;[5]그러나 자세히 더 늦게까지 묘사되지 않것이 밝혀졌다.[3]Sangusaurus parringtonii 새로운 종들은 송곳니 모양의. 과정에서 차이에 따른 결심했다.[6]Sangusaurus을 위해 화석 기록,(1S.edentatus의 3Sparingtonii의)날짜를 겨우 4단편적인 표본들로 가난하다.1960년대에 발견된 이후에는 추가적인 S.edentatus 발견되었다 남아 있다.[3]

지질학

나트위어 포메이션

Ntawere Formation은 잠비아에 있는 플루비올라쿠스트린 퇴적물로, 사암에서부터 매우 거칠고 뭉툭한 사암에 이르기까지 다양하다.[6]그 형성은 "검은 붉은색 핵분열성 비석들과 층류 석회질 지평선 지평선 그리고 렌티콘 실리성 사암과 혼합된 옅은 붉은색의 거대한 비석들로 구성된다".[6]채널형 지층, 수조 교차 침상, 낮은 에너지 비석의 낮은 에너지 비석들이 높은 에너지 사암과 교대로 퇴적되는 등 충혈적인 특징들은 모두 이 지역의 홍수를 시사한다.침전물에 슬라이스켄플레인과 탄산염 결절이 존재한다는 것은 강수량 및/또는 물 테이블 높이의 계절적 분포가 매우 높다는 것을 나타낸다.또한 물고기와 비해양 쌍생화석의 존재는 계절 연못 환경을 뒷받침한다.[7]석판과 퇴적물 구조는 연약근이 반영구적인 계절 연못을 축적한 반건조 홍수로 인한 것임을 나타낸다.[3][7]

만다 침대

탄자니아의 만다침대는 따뜻하고 반건조적인 환경조건으로 퇴적되었다는 점에서 은타위르 형성과 유사하다.탈색 균열과 페디제닉 석회화는 이러한 연두근통적 해석에 대한 증거를 제공한다.침대는 소용돌이치는 하천 시스템을 나타내는 주기적이고 위로 마무리되는 순서가 있는 충적 사분위수로 구성되어 있다.이 지층 서열은 기후가 따뜻하고 습한 상태에서 로어 트라이아스기 상단의 더 뜨겁고 건조한 상태로 변화하고 있음을 시사한다.하류에 위치한 이절연 다이시노돈 화석 뼈의 축적과 결합된 화석 축적이 있는 크레바스 스플레이 사암석이 존재한다는 것은 특히 상구사우루스 같은 큰 다이시노돈트에게 크레바스가 물리적 함정이었을 수도 있음을 시사한다.[8]

상구사우루스 속은 은타위르 형성과 만다침대 형성의 연결고리로서 생물통계학적으로 중요해졌다.[6][3]

설명

독특한 기능

발견 즉시 콕스는 상구사우루스의 가장 중요한 특징은 포스터로 지시된 임시 막대라고 판단했다.[1]상구사우르스를 구분하는 차이점으로는 소나무재배 뒤의 낮은 상사의 존재와 다른 스타클렉커리어드에 비해 좁은 포스터로 연출된 임시직간 바 등이 있다.[9]콕스는 발견된 파편을 근거로 해 이 두개골의 길이가 35~40cm가 됐을 것이라고 제안했다.상구사우루스를 진단하는 또 다른 특징은 뼈의 앞쪽 가장자리가 아닌 옆쪽에서 만나는 앞쪽 태핑 맥시야와 구개 굴곡이다.[1]

상구사우르스와 다른 스타흘레커리이드는 내적으로 상쇄되는 이산 대퇴골 머리로 인해 독특한 대퇴골이 있다.상구사우르스를 포함하여 대퇴골 재질이 회복된 모든 스타흘케리이드에서 머리는 대퇴골의 등쪽 가장자리와 뚜렷하게 분리되어 있다.대퇴골의 머리는 다른 칸네마이어리폼에서 크기가 줄어든 난형보다 크고 거의 구형이다.[10]

시스템을 먹이시다

다이시노돈티아의 일원으로서 산구사우르스는 초식동물이었다.[11]디시노돈트 매스틱 시스템은 일반적인 디시노돈트 테마에 대해 다양한 변형을 보인다는 것이 주목되어 왔다.[11]케네스 D.앙기엘치크, P. 존 한콕스 & 알리 나바비자데(2018)[3]는 상구사우르스의 매스틱 시스템에 대한 첫 번째 심층 연구를 제공했다.이 시스템은 "턱관절의 관절 표면이 하나의 사후 경사진 표면을 형성하며, 사분율과 관절의 변환은 주로 턱 심포멘탈의 직교 운동을 야기한다"는 정형 턱 운동을 강조한다.

그것의 공급 시스템의 다른 특징으로는 파워 스트로크에 등방향으로 지시되는 구성 요소와 턱 이동의 더 강한 횡방향 구성 요소를 제공했을 내부 및 외부 턱 유도기가 있다.이것은 M. Adductor Mandibulae externus lateralis의 먼 측면 위치 때문이다.요컨대, 상구사우루스의 공급 시스템은 "일차적으로 구강의 직교 파워 스트로크로 구성되었고, 경미한 구강 운동이 탠덤에 있고, 뒤축 방향 mAMEL의 횡방향 당김 벡터에 의해 보조되는 의치의 횡방향 운동[M. adductor mandibulae externaterialis]"으로 구성되었다.저자들은 생구사우루스가 페르미아 말기의 대량 멸종 이후 변화된 식물을 이용하기 위한 새로운 수단을 개발했을지도 모른다고 결론지었다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e Cox, C. B. (1969). "Two new dicynodonts from the Triassic Ntawere Formation, Zambia". Bulletin of the British Museum (Natural History). Geology. 17 (6): 286–290.
  2. ^ Sidor, Christian A.; Nesbitt, Sterling J. (2018). "Introduction to vertebrate and climatic evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (supplement to issue 6 – Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Vertebrate and Climatic Evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia, ed. by Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 1–7. doi:10.1080/02724634.2017.1420661.
  3. ^ a b c d e f g h i Angielczyk, Kenneth; Hancox, John; Nabavizadeh, Ali (2018). "A redescription of the Triassic kannemeyeriiform dicynodont Sangusaurus (Therapsida, Anomodontia), with an analysis of its feeding system". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (supplement to issue 6 – Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Vertebrate and Climatic Evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia, ed. by Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 189–227. doi:10.1080/02724634.2017.1395885.
  4. ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (2011). "A comprehensive taxonomic revision of Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) and its implications for dicynodont phylogeny, biogeography, and biostratigraphy". Journal of Vertebrate Paleontology. 31: 1–158. doi:10.1080/02724634.2011.627074.
  5. ^ Cruickshank, A. R. I. (1986). "Biostratigraphy and classification of a new Triassic dicynodont from east Africa". Modern Geology. 10: 121–131.
  6. ^ a b c d Peecook, Brandon R.; Steyer, J. Sébastien; Tabor, Neil J.; Smith, Roger M. H. (2018). "Updated geology and vertebrate paleontology of the Triassic Ntawere Formation of the northeastern Zambia, with special emphasis on the archosauromorphs". Journal of Vertebrate Paleontology. 37: 8–38 (supplement to issue 6 – Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Vertebrate and Climatic Evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia, ed. by Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt). doi:10.1080/02724634.2017.1410484.
  7. ^ a b Peecook, Brandon R.; Sidor, Christian A.; Nesbitt, Sterling J.; Smith, Roger M. H.; Steyer, J. Sebastian; Angielczyk, Kenneth D. (2013). "A new silesaurid from the upper Ntawere Formation of Zambia (Middle Triassic) demonstrates the rapid diversification of Silesauridae (Avemetatarsalia, Dinosauriformes)". Journal of Vertebrate Paleontology. 33: 1127–1137. doi:10.1080/02724634.2013.755991.
  8. ^ Smith, Roger M. H.; Sidor, Christian A.; Angielczyk, Kenneth D.; Nesbitt, Sterling J.; Tabor, Neil J. (2018). "Taphonomy and paleoenvironments of Middle Triassic bone accumulations in the Lifua Member of the Manda Beds, Songea Group (Ruhuhu Basin), Tanzania". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (supplement to issue 6 – Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Vertebrate and Climatic Evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia, ed. by Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 65–79. doi:10.1080/02724634.2017.1415915.
  9. ^ Abdala, Fernando; Marsicano, Claudia; Smith, Roger M. H.; Swart, Roger (2012). "Strengthening Western Gondwanan correlations: A Brazilian dicynodont (Synapsida, Anomodontia) in the Middle Triassic of Namibia". Gondwana Research. 23: 1151–1162. doi:10.1016/j.gr.2012.07.011.
  10. ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Nesbitt, Sterling J. (2018). "Novel hind limb morphology in a kannemeyeriiform dicynodont from the Manda Beds (Songea Group, Ruhuhu Basin) of Tanzania". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (supplement to issue 6 – Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17: Vertebrate and Climatic Evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia, ed. by Christian A. Sidor & Sterling J. Nesbitt): 178–188. doi:10.1080/02724634.2017.1309422.
  11. ^ a b King, Gillian M. (1993). "Species longevity and generic diversity in dicynodont mammal-like reptiles". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 102: 321–332. doi:10.1016/0031-0182(93)90074-s.

외부 링크