어시맵스

Eosimops
어시맵스
시간 범위:미들 퍼미언
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
클래드: 시냅시다
클래드: Therapsida
Suborder: 아모노돈티아속
클래드: 디시노돈티아속
가족: 참새아과
지누스: 어시맵스
빗자루, 1921년

Eosimops는 멸종된 pylaecephalid dicynodonts의 속이다.그것들은 피상적으로 현대의 포유동물과 닮은 작은 시냅스였다.Eosimops는 하나의 완전한 골격뿐만 아니라 몇몇 두개골 표본으로부터 알려져 있다.Eosimops는 남아프리카의 Middle Permian 기간 동안 살았다.[1]

어원

Eosimops는 남아프리카 고생물학자 Robert Brow에 의해 명명되었다.[1]그것의 이름은 고대 그리스 ēs("dawn")와 opsis("appearance")에서 유래되었다.

디스커버리

Eosimops는 1921년에 Robert Broom에 의해 두개골 하나를 기반으로 발견되었다.[1]그것은 남아프리카의 타피노세팔루스 조립 구역 층에서 발견되었는데, 이 지역은 다양한 초기 치료제를 제공하고 Permian에서 쥬라기까지 거의 1억 년의 기간을 아우르는 지역이다.[2]이후 완전한 해골뿐만 아니라 다른 해골 표본들도 발견되었다.Eosimops는 초기 다이시노돈 Eodycynodon의 층층 범위 위에서 발견된다.또한 프리스테로그나투스 조립 구역에서 발견되는 어시모프유노토사우루스, 스킬라코사우루스 같은 동물과 연관되어 발생한다.[1]

설명과 paleobiology

성인 Eosimops nutoni의 생명 회복.

Eosimops는 작고, 비-매머리안 시냅스였다.그것은 길이가 약 34cm (13.4인치)로 대초원의 개 크기였습니다.[1]그것은 긴 원통형의 몸을 가지고 있었는데, 그것은 아마도 땅을 파는 데 사용되었을 것이다.어시맵스는 윗턱에 긴 엄니 두 개와 초목을 가공하기 위한 각질화된 부리를[4] 가지고 있었다.[3]그것은 식물의 잎, 줄기, 뿌리, 살찐 부분을 먹었을 것이다.일부 다이시노돈트에게는 털이 있다고 제안되어 왔기 때문에, 어시모스는 단열과 촉각을 위해 작은 털을 뽐냈을지도 모른다.그것의 짧고 육중한 비율은 열 유지에도 도움이 될 수 있었다.[5]

해골

다른 장딴지처럼 어시모스는 대략 네모난 두개골을 가지고 있었는데, 이 두개골은 송곳니 모양의 엄니를 뽐냈다.이들 엄니들은 밀접하게 연관되어 있는 디익토돈속 내에서 성 이형성을 나타내는 것으로 해석되어 성선택에 사용되었을 가능성이 있다.[6]틀니 칼날에는 적어도 하나의 포스트캐닌 톱니가 있었다.그것의 두개골 모양은 동료인 로베리아의 두개골 모양과 비슷하지만, 더 큰 크기에 도달할 가능성이 있다.[1]

어시맵스는 단일 원소가 외부 광석의 앞쪽 가장자리와 함께 코의 앞쪽 부분과 치경 여백을 형성하면서 구별할 수 없을 정도로 융합된 전악실레를 가지고 있었다.프리맥시야는 2차 팔렛의 일부를 이루고 있으며, 쌍쌍의 앞쪽 능선과 중앙 후측 팔탈 능선 한 세트를 가지고 있다.중간선을 따라 좁은 홈으로 인해 나살들 사이에 둥근 가장자리가 돌출된 프리맥시야 부분, 다이시노돈트 진단.[1]어시모스의 하악골의 좌우 틀니가 융합되어 있었고, 앞 표면은 각질 부리와 관련이 있을 것 같은 혈관 포아미나(foramina.[4]치아가 잘 발달된 의치대와 함께 하악치가 놓여 있었다.[4]심포석의 등측 여백은 상향으로 되어 있어 아래턱의 앞부분에서 절단을 이루고 있다.[1]턱관절은 앞과 뒤 슬라이딩 동작을 촉진해 동물이 식물을 효과적으로 처리할 수 있게 했다.[7]

스켈레톤

어시맵스는 47개의 척추뼈를 가진 원통형의 몸을 가지고 있었는데, 다른 다이시노돈트 친척들과 많이 닮았다.이 중 6개는 자궁경부였고, 23개는 등뼈였다.회수된 한 표본에서는 아틀란탈 또는 축방향 늑골이 관찰되지 않았다.이것이 참된 부재를 나타내는 것인지 불완전한 보존을 나타내는 것인지는 불확실하다.어시모스의 등갈비뼈는 길고 비교적 가늘었으며 흉부의 곡률에 대한 복측 성분이 있었다.천골늑골은 측면으로 확장되어 튼튼했다.그것의 몸은 가까운 친척인 로버트리아딕토돈과 닮았을 것이다.다이시노돈트의 전형적으로, Eosimops의 유머는 근위부와 원위부를 확장하는 것을 즐겼다.그것은 앞줄에 2-3-3-3-3의 전형적인 아노도톤 팔렌지 공식을 가지고 있었다.뒷다리는 확실히 알 수 있을 정도로 잘 보존되지 않았지만, 이 공식은 뒷다리에도 있었던 것으로 보인다.[1]

앞다리와 뒷다리 모두 길고 납작한 발톱으로 확장된 팔랑이를 가지고 있었는데, 이는 어시모스가 발굴자였음을 시사한다.짧은 팔다리를 가지고 있었고, 가까운 친척인 딕토돈과 비슷한 무질서한 자세를 취하고 있었을 것이다.디익토돈처럼, Eosimops는 그것의 앞다리를 자세 지지와 파는데 사용했고, 그것의 뒷다리는 충격 하중을 위해 사용했을 것이다.[8]

다이어트

다른 알려진 모든 다이시노돈츠와 마찬가지로, Eosimops초식성이었다. 그것의 뿔 달린 부리를 식물 물질을 가공하기 위해 사용했다.현대 척추동물에 비해 잘 발달된 유방화 시스템을 갖추지 못한 데다 위밀이 부족해 어시맵스는 소화관이 잘 발달해 양질의 포획물을 먹이는 데 주력했을 것으로 보인다.여기에는 다시노돈트 코프로테에서 발견된 체르노스페름 식물이 포함될 가능성이 높다.[9]

엔도티와 헤어

어시모스를 비롯한 다이시노돈트는 한동안 내열성이 의심돼 왔다.[10]밀접하게 연관된 디익토돈에 대한 역사학적 연구에서 또 다른 골격의 빠른 성장은 초기 존재생물의 일부인 것으로 나타났다.성인기 동안 지속적인 성장도 관찰되었다.[11]이 급성장은 물론 적당히 혈관화된 뼈도 디익토돈이 내더미가 될 수 있었고, 어시모스 역시 그럴 수 있었음을 시사한다.이것은 더 많은 파생된 다이시노돈트들이 내복이라는 가설과 일치할 것이다. 내복은 세손의 역사 초기에 진화되었을 가능성이 높기 때문이다.

Eosimops는 또한 잠재적으로 머리카락을 가지고 있었다.다이시노돈트를 섭취한 육식성종의 코프로이트에서 머리카락 잔해가 발견된 것은 이 털이 디시노돈트 기원이었음을 시사하기 때문에 모발이 염기서열과 같은 기저형태로 잘 존재할 수 있었다.[5][12]이것은 Eosimops의 육중한 신체 비율과 함께 이 동물이 생성된 열을 보존할 수 있게 해줄 것이다.[5]

Eosimops 속은 알려진 단일 종인 Eosimops[1] nutoni를 나타낸다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j Angielczyk, Kenneth D.; Rubidge, Bruce S. (2013). "Skeletal morphology, phylogenetic relationships and stratigraphic range ofEosimops newtoniBroom, 1921, a pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from the Middle Permian of South Africa". Journal of Systematic Palaeontology. 11 (2): 191–231. doi:10.1080/14772019.2011.623723.
  2. ^ Rubidge, Bruce S. (2005). "Re-uniting lost continents- Fossil reptiles from the ancient Karoo and their wanderlust". South African Journal of Geology. 108: 135–172. doi:10.2113/108.1.135.
  3. ^ Kammerer, Christian F. (2009). "A proposed higher taxonomy of anomodont therapsids" (PDF). Zootaxa. 2018: 1–24.
  4. ^ a b c Angielczyk, Kenneth D.; Cox, C. Barry (2015). "Distinctive emydopoid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) mandibles from the Permian Ruhuhu and Usili formations (Songea Group), Ruhuhu Basin, Tanzania". Journal of Vertebrate Paleontology. 35 (6): e1008699. doi:10.1080/02724634.2015.1008699.
  5. ^ a b c Bajdek, Piotr (2016). "Microbiota and food residues including possible evidence of pre-mammalian hair in Upper Permian coprolites fromRussia". Lethaia. 49 (4): 455–477. doi:10.1111/let.12156.
  6. ^ Sullivan, Corwin (2003). "The Permian Mammal-like Herbivore Diictodon, the Oldest Known Example of Sexually Dimorphic Armament". Proceedings: Biological Sciences. 270 (1511): 173–178. doi:10.1098/rspb.2002.2189. JSTOR 3558758. PMC 1691218. PMID 12590756.
  7. ^ Surov, Mikhail V. (2008). "Head kinematics and feeding adaptations of the Permian and Triassic dicynodonts". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (4): 1120–1129. doi:10.1671/0272-4634-28.4.1120.
  8. ^ Ray, Sanghamitra; Chinsamy, Anusuya (2003-01-01). "Functional aspects of the postcranial anatomy of the Permian dicynodont Diictodon and their ecological implications". Palaeontology. 46 (1): 151–183. doi:10.1111/1475-4983.00292. ISSN 1475-4983.
  9. ^ Bajdek, Piotr (2014). "Putative dicynodont coprolites from the Upper Triassic of Poland". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 411: 1–17. doi:10.1016/j.palaeo.2014.06.013.
  10. ^ Botha-Brink, Jennifer (2010). "Do extraordinarily high growth rates in Permo-Triassic dicynodonts (Therapsida, Anomodontia) explain their success before and after the end-Permian extinction?" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 160 (2): 341–365. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x.
  11. ^ Ray, Sanghamitra (2004). "Diictodon feliceps (Therapsida, Dicynodontia): Bone Histology, Growth, and Biomechanics". Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (1): 180–194. doi:10.1671/1914-14. JSTOR 4524703.
  12. ^ Angielczyk, Kenneth D. (2010). "A new pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from theTapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (5): 1396–1409. doi:10.1080/02724634.2010.501447. JSTOR 40864356.